Здавалка
Главная | Обратная связь

Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь



дети:

1. I, II, III

2. I, III, IV

3. I, II, IV

4.+ II, III, IV

5. I, IV, III

428. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

1. I – гетерозиготы, II, III - гомозиготы

2. I – гомозиготы и гетерозиготы, II, III - гомозиготы

3. + I – гомозиготы, II, III, IV – гетерозиготы

4. I – гетерозиготы, II, III, IV - гомозиготы

5. I, II, III, IV, все гомозиготы

429. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

1. I и II - гомозиготы

2. I и II - гетерозиготы

3. II и III – гомозиготы

4. II и IV – гомозиготы

5. + II и III - гетерозиготы

430. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:

1. митоза и гаметогенеза

2. + мейоза I и пахитены

3. мейоза II и пахитены

4. мейоза I и диакинеза

5. мейоза II и зиготены

431. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

1. АА вв, аавв

2. + АА ВВ, АаВв

3. Аа вв, ааВВ

4. Аа Вв, аавв

5. Аа ВВ, Аавв

432. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

1. АА Вв, аавв

2. Аа вв, АаВв

3. Аа Вв, ааВВ

4. аа вв, АаВв

5. + АА вв, Аавв

433. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

1. Аа Вв, аавв

2. Аа вв, Аавв

3. аа вв, Аавв

4. АА вв, ааВв

5. + аа ВВ, аавв

434. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите правильное сочетание генотипов окрашенных кур:

1. + Aa ii, ААii

2. Aa Ii, ааIi

3. AA ii, ааii

4. AA II, Aa Ii

5. аaii, AA ii

435. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

1. A (II), B (III), AB (IV)

2. O (I), B (III) – гомозиготен, AB (IV)

3. O (I), B (III) – гетерозиготен, AB (IV)

4. + O (I), B (III) – гомозиготен, B (III) – гетерозиготен

5. O (I), А (II), АВ(IV)

436. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

2. II, IV

3. II,III

4. +III, IV

5. I, III

437.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

2. I, III

3. +II,III

4. I, IV

5. III, IV

438.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка:

1. оба родителя резус - отрицательны

2. + мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого, отец – резус - положителен

3. мать – резус положительна, отец – резус - отрицателен

4. мать – резус отрицательна, отец – резус - отрицателен

5. оба родителя резус - положительны

439. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:

1. I, III

2. +I, II

3. II,III

4. I, IV

5. III, IV

440. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:

1. +I, II

2. I, III

3. II,III

4. II, IV

5. III, IV

441.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе:

1. гетероаллельные и разные гены

2. +аллельные и одинаковые гены

3.разные аллели и разные гены

4. одинаковые аллели разных генов

5. множественные аллели и разные гены

442. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

1. неаллельных доминантных и рецессивных генов

2. + аллельных, доминантных и рецессивных генов

3. регрессирующих и рецессивных неаллельных генов

4. кодоминантных и рецессивных неаллельных генов

5. корригирующих и аллельных генов

443. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

1. алкильных и кодоминантных генов

2. аллельных и неаллельных генов

3. кодоминантных и кооперативных генов

4. кооперативных и рецессивных аллельных генов

5. +доминантных и рецессивных аллельных генов

444. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

1. двух доминантных генов в генотипе, антител α и β

2. +двух рецессивных генов в генотипе, антител α и β

3. ангигенов А и В на поверхности эритроцитов, антител α и β

4. антител α и β на поверхности эритроцитов, ангигенов А и В

5. доминантного и рецессивного гена, антител α и β

445. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:

1. от матери сыновьям

2. от отцов всем детям

3. от отцов дочерям

4. по женской линии

5. +по мужской линии

446. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются :

1. носительством гена обоими родителями

2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола

3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола

4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей

5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек

447. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:

1. от родителей только мальчикам

2. от родителей только девочкам

3. сцепленно с полом

4. от отца только мальчикам

5. +от матери мальчикам и девочкам

448. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:

1.наследование признака через поколение аутосомными генами

2. +наследование признака из поколения в поколение аутосомными генами

3. наследование признака лицами только одного пола

4. наследование признака лицами обоего пола гоносомными генами

5. локализацией гена в аутосомах и наследование через поколение

449. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:

1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами

2. наследование признака через поколение гетерозиготами

3. наследование признака от одного родителя гомозиготами

4. +наследование признака от обоих родителей гомозиготами

5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот

450. При аутосомно-рецессивном наследовании:

1. родители как правило являются гомозиготами и больны

2. родители как правило являются гомозиготамы и здоровы

3. как правило оба родителя больны и гетерозиготны

4. как правило оба родителя здоровы и гомозиготны

5. +больные дети гомозиготны по мутантному гену

451. Формы взаимодействия аллельных генов:

1. комплементарное и кодоминантное

2. +кодоминантное и доминантное

3. корепрессивное и рецессивное

4. доминирование и эпистаз

5. сверхдоминирование и полимерия

452. Типы взаимодействия аллельных генов:

1. эпистаз и полимерия

2. неполное доминирование и комплементарность

3. неполная рецессивность и доминирование

4. +сверхдоминирование и кодоминирование

5.полимерия и доминирование







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.