ЕПІТЕЛІАЛЬНІ Органоспецифічні пухлини
1. Органи, в яких зустрічаються органоспецифічні епітеліальні пухлини: 1. Шлунок 2. Печінка 3. Нирки 4. Легені 5. Матка
2. Дослідження, які найбільш точно виявляють органоспецифічність пухлини: 1. Макроскопічне 2. Мікроскопічне 3. Гістохімічне 4. Ультраструктурне 5. Генетичне
3.Джерело виникнення органоспецифічних епітеліальних пухлин: 1. Екзокринні залози 2. Ендокринні залози 3. Деривати епітелію 4. М’язи 5. Нервові клітини
4. Передракові захворювання молочної залози:
5.Доброякісні епітеліальні пухлини молочної залози: 1. Внутрішньопротокова папілома 2. Аденома соска 3. Фіброаденоматоз 4. Ліпома 5. Фіброаденома
6.Органоспецифічна пухлина молочної залози:
7.Морфологічні різновиди фіброаденоми молочної залози: 1. Інтраканалікулярна 2. Периканалікулярна 3. Філоїдна 4. Внутрішньопротокова 5. Проліферативна
8.Види фіброаденом: 1. Ацинарна 2. Листоподібна 3. Папілярна 4. Периканалікулярна 5. Інтраканалікулярна
9.Різновиди аденом молочної залози: 1. Каналікулярна 2. Периканалікулярна 3. Трабекулярна 4. Перитрабекулярна 5. Інтраканалікулярна
10. Гістологічні варіанти фіброаденоми: 1. Екзофітна 2. Залозиста 3.Периканалікулярна 4. Інтраканалікулярна 5. Недиференційована
11.Положення, вірне для фіброаденоми молочної залози: 1. Представлена внутрішньопротоковими папілярними розростаннями 2. Часто призводить до розвитку раку 3. Представлена розростанням фіброзної тканини і атиповим епітелієм 4. Зменшується при вагітності 5. Представлена щільним вузлом з чіткими межами
12. Органоспецифічний рак молочної залози: 5. Цистосаркома молочної залози
13.Особливості виникнення раку молочної залози: 1. Рідко виникає мультицентрично 2. Виникає у дітей 3. Не метастазує 4. Часто виникає мультицентрично 5. Рано формується виразка
14. Можливий фоновий стан для розвитку неінфільтруючого часточкового раку: 1. Дисгормональна дисплазія 2. Атрофія 3. Склероз, ліпоматоз 4. Гіпертрофія 5. Фіброма
15.Макроскопічна класифікація раку молочної залози: 1. Рак соска і соскового поля 2. Дифузний 3. Плоскоклітинний 4. Бляшковидний 5. Блюдцевидний
16. Макроскопічна класифікація раку молочної залози: 1. Поліповидний 2. Вузлуватий 3. Дифузний 4. Внутрішньопротоковий 5. Бляшковидний
17. Рак, що поширюється на поверхні молочної залози: 1. Панцирний 2. Дифузний 3. Бляшковидний 4. Плоскоклітинний 5. Поверхневий
18. Основні гістологічні типи раку молочної залози: 1. Плоскоклітинний 2. Інфільтруючий 3. Перехідноклітинний 4. Неінфільтруючий 5. Базальноклітинний
19. Органоспецифічний рак молочної залози: 1. Неінфільтруючий внутрішньочасточковий 2. Фіброаденома 3. Плоскоклітинний 4. Базальноклітинний 5. Фолікулярний
20.Органоспецифічний рак молочної залози: 1. Плоскоклітинний 2. Неінфільтруючий внутрішньопротоковий 3.Базальноклітинний 4. Скір 5. Слизовий
21. Гістологічні варіанти неінфільтруючого протокового раку: 1. Плоскоклітинний 2. Сосочковий 3. Вугревидний 4. Дрібноклітинний 5. Веретеноклітинний
22.Злоякісні неінфільтруючі пухлини молочної залози: 1. Внутрішньопротоковий рак 2. Часточковий рак 3. Внутрішньопротокова аденома 4. Часточкова аденома 5. Усі відповіді правильні
23. Варіанти неінфільтруючого раку молочної залози: 24.Різновиди неінфільтруючого внутрішньопротокового раку молочної залози: 1. Сосочковий 2. Криброзний 3. Вугревидний 4. Часточковий 5. Фіброзний
25.Варіанти неінфільтруючого часточкового раку молочної залози: 1. Сосочковий 2. Криброзний 3. Вугревидний 4. Скір 5. Солідний
26. Можливі варіанти росту часточкового раку молочної залози: 27. Найбільш частий варіант росту часточкового раку молочної залози: 5. Інфільтративний
3. Сосочковий 29. Характерні вторинні зміни у внутрішньопротоковому раці молочної залози: 30.Злоякісні інфільтруючі пухлини молочної залози: 1. Протокова аденома 2.Слизовий рак 3. Медулярний рак 4. Фіброзний рак 5. Часточкова аденома
31.Злоякісні інфільтруючі пухлини молочної залози: 1. Протокова аденома 2. Тубулярний рак 3. Медулярний рак 4. Колоїдний рак 5. Часточкова аденома
32.Злоякісні інфільтруючі пухлини молочної залози: 1. Протокова аденома 2. Протоковий рак 3. Внутрішньопротоковий рак 4. Часточковий рак 5. Часточкова аденома
33. Усі положення вірні відносно раку молочної залози, за виключенням: 1. Метастазує в пахвові лімфатичні вузли 2. Клітини пухлини мають рецептори до естрогенів і прогестерону 3. Найбільш частий тип – інвазивний протоковий рак 4. У більшості пухлин виражена десмопластична реакція 5. Більшість пухлин продукують кератогіалін
34.Пухлини молочної залози з вираженим сполучнотканинним компонентом: 1. Фіброаденома 2. Листоподібна пухлина 3. Комедокарцинома 4. Скір 5. Рак “на місті”
35.Різновиди раку молочної залози: 1. Хвороба Педжета 2. Меланома 3. Базаліома 4. Фіброаденома 5. Неінфільтруючий
36.Морфологічна характеристика хвороби Педжета: 1. Екзема соска 2. Великі світлі клітини в епідермісі 3. Внутрішньопротоковий рак 4. Позапротоковий рак 5. Дрібнісвітлі клітини в епідермісі
37. Органоспецифічний рак молочної залози: 1. Хвороба Крона 2. Хвороба Бехтєрева 3. Хвороба Шимельбуша 4. Хвороба Педжета 5. Хвороба Реклю
38. Особливості хвороби Педжета: 1. Уражує сосок та ареолу 2. Метастазує гематогенно 3. Екзофітний ріст 4. Перші метастази - в печінці 5. Характерно звапнування
39.Клініко-морфологічна характеристика хвороби Педжета: 1. Екзематозне ураження соска та ареоли 2. Великі світлі клітини Педжета в епідермісі соска та ареоли 3. Внутрішньопротоковий рак молочної залози 4. Експансивний ріст, тканинний атипізм 5. Метастазування не характерно
40. Характерні риси хвороби Педжета: 41. Локалізація первинних метастазів хвороби Педжета: 42. Лімфатичні вузли, в яких найбільш часто можна виявити метастази раку молочної залози: 1. Пахвові 2. Передні грудні 3. Підключичні 4. Підщелепні 5. Парастернальні
43.Найчастіше гематогенні метастази раку молочної залози виявляються в: 1. Кістках 2. Легенях 3. Головному мозку 4. Печінці 5. Нирках
44.Доброякісні епітеліальні пухлини шийки матки: 1. Епідермоїдна папілома 2. Ангіома шийки матки 3. Міома шийки матки 4. Фіброміома шийки матки 5. Усі відповіді правильні
45.Злоякісні епітеліальні пухлини шийки матки: 1. Плоскоклітинний рак 2. Аденокарцинома каналу шийки матки 3. Ендометриоїдна аденокарцинома 4. Епідермоїдна папілома 5. Інші пухлини
46.Злоякісні епітеліальні пухлини шийки матки: 1. Ендометриоїдна аденокарцинома 2. Аденогенний рак 3. Залозисто-плоскоклітинний рак 4. Епідермоїдна папілома 5. Інші пухлини
47. Характерне положення для рака шийки матки: 1. Частіше має будову залозистого раку 2. Викликається вірусом папіломи людини 3. Пік захворюваності – старечий вік 4. Часто виникає на фоні гіперплазії ендометрію 5. Частіше виникає у жінок, які не народжували 48.Етіологічний фактор, характерний для плоскоклітинного раку шийки матки: 1. Віруси гепатиту В, С 2. Іонізуюча радіація 3. Анілінові барвники 4. Вірус папіломи людини 5. Паління
49.Неепітеліальні злоякісні пухлини шийки матки: 1. Лейоміома 2. Лейоміосаркома 3. Рабдоміома 4. Ембріональна рабдоміосаркома 5. Мюлерова змішана пухлина
50.Передракові зміни тіла матки: 1. Мюлерова змішана пухлина 2. Ендометріальний поліп 3. Залозиста гіперплазія ендометрію 4. Ендометріоз 5. Шпиляста кондилома
51.Злоякісні епітеліальні пухлини тіла матки: 1. Аденома 2. Аденокарцинома 3. Мезонефроїдна аденокарцинома 4. Фібросаркома 5. Поліп
52.Форми аденокарциноми тіла матки: 1. Вузлувата 2. Дифузна 3. Дендроїдна 4. Блюдцевидна 5. Фунгоїдна
53.Злоякісні епітеліальні пухлини тіла матки: 1. Мукоепідермоїдний рак 2. Мезонефроїдна аденокарциома 3. Недиференційований рак 4. Поліп 5. Мюлерова змішана пухлина
54.Трофобластична хвороба включає: 1. Хоріонкарциному 2. Пухирний занесок 3. Ендометріоз 4. Шпилясті кондиломи 5. Мюлерову змішану пухлину
55.Вчені, які вперше встановили гістогенез хоріонепітеліоми:
56.Трофобластична хвороба включає: 1. Деструюючий пухирний занесок 2. Хоріонкарциному 3. Ендомеріоз 4. Шпилясті кондиломи 5. Мюлерову змішану пухлину
57. Органоспецифічна злоякісна епітеліальна пухлина матки: 58. Гістогенез хоріонкарциноми пов’язаний з епітелієм: 59.Мікроскопічна характеристика хоріонепітеліоми: 1. Світлі епітеліальні клітини 2. Лангханса 3. Поліморфні темні клітини синцитію 4. Темні епітеліальні клітини Лангханса 5. Мономорфні темні клітини синцитію 6. Поліморфні світлі клітини синцитію
60.Гормон, який синтезує хоріонепітеліома: 1. Вазопресин 2. Кальцитонін 3. Соматотропін 4. Гонадотропін 5. Катехоламіни
61. Локалізація перших метастазів хоріонкарциноми матки: 3. Легені 62. Локалізація ектопічної хоріонкарциноми: 63.Пухлиноподібні зміни маткових труб: 1. Аденоматозна проліферація 2. Вузлуватий істмічний сальпінгіт 3. Ендометріоз 4. Поліп 5. Осередкова гіперплазія
64.Пухлиноподібні зміни маткових труб: 1. Децидуальні зміни 2. Залишки Вальдхарда 3. Паратубарні кісти 4. Поліп 5. Осередоква гіперплазія
65.Різновиди паратубарних кіст маткових труб: 1. Дермоїдна 2. Епідермоїдна 3. Ретенційна 4. Фімбріальна 5. Параоваріальна
66.Морфологічні типи аденокарциноми піхви: 1. Плоскоклітинний 2. Циліндроклітинний 3. Ендометриоїдний 4. Мезонефроїдний 5. Змішаноклітинний
67.Джерела органоспецифічних пухлин яєчників: 1. Епітелій 2. Мезенхіма 3. Строма статевого тяжа 4. Паренхіма статевого тяжа 5. Герміногенний епітелій
68.Епітеліальні органоспецифічні пухлини яєчників: 1. Серозні 2. Муцинозні 3. Ендометриоїдні 4. Епітеліоїдні 5. Усі відповіді правильні
69.Епітеліальні пухлини яєчників: 1. Цистаденома 2. Пухлина Бренера 3. Епітеліоїдні 4. Усі відповіді правильні 5. Усі відповіді хибні
70.Доброякісні серозні епітеліальні пухлини яєчників: 1. Цистаденома 2. Папілярна цистаденома 3. Цистаденофіброма 4. Аденокарцинома 5. Поверхнева папілярна карцинома
71.Злоякісні серозні епітеліальні пухлини яєчників: 1. Папілярна цистаденокарцинома 2. Цистаденокарцинома 3. Злоякісна цистаденофіброма 4. Цистаденома 5. Поверхнева папілома
72.Доброякісні муцинозні епітеліальні пухлини яєчників: 1. Цистаденома 2. Поверхнева папілома 3. Цистаденофіброма 4. Аденокарцинома 5. Поверхнева папілярна карцинома
73.Злоякісні муцинозні епітеліальні пухлини яєчників: 1. Цистаденокарцинома 2. Поверхнева папілярна карцинома 3. Злоякісна цистаденофіброма 4. Цистаденома 5. Поверхнева папілома
74.Злоякісні ендометриоїдні пухлини яєчників: 1. Аденосаркома 2. Ендометриоїдна стромальна саркома 3. Мезодермальна змішана пухлина 4. Поверхнева папілярна карцинома 5. Злоякісна цистаденофіброма
75.Пухлини строми статевого тяжа: 1. Гранульозостромальноклітинні пухлини 2. Андробластоми 3. Гіандробластоми 4. Ендометриоїдні пухлини 5. Муцинозні пухлини
76.Джерело андробластом яєчників: 1. Сустеноцити 2. Гландулоцити 3. Епітелій яєчників 4. Герміногенний епітелій яєчників 5. Усі вище перераховані джерела
77.Гранульозостромальноклітинні пухлини яєчників: 1. Гранульозоклітинна пухлина 2. Аденофіброма 3. Цистаденофіброма 4. Текома 5. Мезодермальні змішані пухлини
78.Характерна локалізація цистаденоми: 1. Печінка 2. Яєчники 3. Шлунок 4. Головний мозок 5. Підшлункова залоза
79.Герміногенні пухлини яєчок: 1. Семінома 2. Ембріональний рак 3. Хоріонепітеліома 4. Папілярна аденома 5. Міобластома
80.Високодиференційовані форми пухлини строми статевого тяжа яєчок: 1. Пухлини з сустеноцитів (сертоліома) 2. Пухлини з гландулоцитів (лейдігома) 3. Гранульозоклітинна пухлина 4. Аденоматоїдна пухлина 5. Пухлина Бернета
81.Різновиди аденом щитовидної залози: 1. Світлоклітинна 2. Фолікулярна 3. Солідна 4. Фіброаденома 5. Папілярна
82.Джерело розвитку фолікулярної аденоми щитовидної залози: 1. А-клітини 2. В-клітини 3. С-клітини 4. Гландолоцити 5 Усі відповіді правильні
83.Гістологічні різновиди фолікулярної аденоми щитовидної залози: 1. Мікрофолікулярна 2. Дрібнофолікулярна 3. Середньофолікулярна 4. Макрофолікулярна 5. Велетенськоклітинна
84.Пухлина, що розвивається з С-клітин щитовидної залози: 1. Мікрофолікулярна аденома 2. Макрофолікулярна аденома 3. Солідна аденома 4. Папілярна аденома 5. Усі відповіді правильні
85.Злоякісні епітеліальні пухлини щитовидної залози: 1. Фолікулярний рак 2. Папілярний рак 3. Медулярний рак 4. Фібросаркома 5. Лобулярний рак
86.Етіологічний фактор, характерний для папілярного раку щитовидної залози: 1. Вірус папіломи людини 2. Іонізуюча радіація 3. Анілінові барвники 4. Віруси гепатиту В, С 5. Паління
87.Пухлина з острівкового апарату підшлункової залози: 1. Інсулома 2. Пухлина Абрикосова 3. Базаліома 4. Гібернома 5. Меланома
88. Усі положення правильні для феохромоцитоми, за виключенням: 1. Може мати сімейний характер 2. Локалізується в наднирниках 3. Інколи може бути двобічною 4. Інколи супроводжується гіпертензією 5. Може малігнізуватись
89.Доброякісні пухлини кіркового шару наднирників: 1. Світлоклітинна аденома 2. Темноклітинна аденома 3. Змішана форма аденоми 4. Плоскоклітинна аденома 5. Цистаденома
90.Доброякісні пухлини коркового шару наднирників: 1. Гломерульозоклітинна аденома 2. Темноклітинна аденома 3. Світлоклітинна аденома 4. Цистаденома 5. Папілома
91.Синонім темноклітинної аденоми наднирників: 1. Меланокортикоїдна аденома 2. Кортикостерома 3. Андростерома 4. Меланома 5. Мінералокортикоїдна аденома
92.Синонім змішаної форми аденоми наднирників: 1. Меланокортикоїдна аденома 2. Кортикостерома 3. Андростерома 4. Меланома 5. Мінералокортикоїдна аденома
93.Доброякісна пухлина мозкового шару наднирників: 1. Адренокортикальний рак 2. Солідна аденома 3. Мікрофолікулярна аденома 4. Макрофолікулярна аденома 5. Феохромоцитома
94.Пухлина, для якої характерна гіперпродукція мінералокортикоїдів: 1. Світлоклітинна аденома наднирників 2. Темноклітинна аденома наднирників 3. Змішана форма аденоми наднирників 4. Гломерульозоклітинна аденома наднирників 5. Усі відповіді хибні
95.Органоспецифічна пухлина епіфіза: 1. Пухлина Абрикосова 2. Базаліома 3. Гібернома 4. Меланома 5. Пінеалома
96.Аденоми гіпофіза: 1. Хромофобна 2. Еозинофільна 3. Базофільна 4. Хромофільна 5. Суданофільна
97.Гормонально-активні аденоми гіпофіза: 1. Пролактинова 2. Із клітин секретуючих АКТГ 3. Із клітин секретуючих тиреотропний гормон 4. Пінеалома 5. Інсулома
98.Гормонально-активні аденоми гіпофіза розвиваються з клітин, що продукують: 1. Фолікулостимулюючий гормон 2. АКТГ 3. Тиреотропний гормон 4. Інсулін 5. Естрогени
99.Пухлини вилочкової залози: 1. Пролактинова аденома 2. Тератоми 3. Текоми 4. Тимоми 5. Пінеаломи
100.Морфологічні різновиди тимом: 1. Кортикально-клітинна 2. Медулярно-клітинна 3. Змішано-клітинна 4. Дрібно-клітинна 5. Веретено-клітинна
101.Морфологічні різновиди тимом: 1. Кортикально-клітинна 2. Медулярно-клітинна 3. Гранульоматозна 4. Дрібно-клітинна 5. Веретено-клітинна
102. Найчастіша злоякісна пухлина легень: 1. Карциноїд 2. Рак 3. Саркома 4. Лімфома 5. Мезотеліома
103.Етіологічний фактор раку легень: 1. Паління 2. Іонізуюча радіація 3. Анілінові барвники 4. Віруси гепатиту В, С 5. Вірус папіломи людини
104.Етіологічний фактор раку легень: 1. Табакопаління 2. Естрогени 3. Вірус папіломи людини 4. Абсцес 5. Іонізуюча радіація
105. Можливі джерела походження раку легень: 1. Покривний епітелій 2. Залозистий епітелій 3. Пневмоцити 4. Клітини АРUD-системи 5. Клітини строми
106. Критерії, які враховує класифікація раку легень: 1. Локалізація 2. Характер росту 3. Макроскопічна форма 4. Мікроскопічна будова 5. Вік, стать
107. Форми раку легень за локалізацією: 1. Центральний 2. Часточковий 3. Периферичний 4. Ацинарний 5. Масивний
108. Основні макроскопічні варіанти раку легень: 1. Центральний 2. Грибоподібний 3. Периферичний 4. Поліпозний 5. Масивний
109. Мікроскопічні типи раку легень: 1. Плоскоклітинний 2. Аденокарцинома 3. Хоріонкарцинома 4. Залозисто-плоскоклітинний 5. Карцинома бронхіальних залоз
110. Провідний етіологічний фактор центрального раку легень: 1. Інтоксикація 2. Зловживання алкоголем 3. Паління 4. Хронічний тонзиліт 5. Туберкульоз
111. Захворювання, яке часто є фоновим для центрального раку легень: 1. Туберкульоз 2. Хронічна пневмонія 3. Пневмосклероз 4. Хронічний бронхіт 5. Саркоїдоз
112. Процеси, які безпосередньо можуть передувати центральному раку легень: 1. Гостре запалення 2. Дисплазія епітелію 3. Метаплазія епітелію 4. Пневмосклероз 5. Амілоїдоз
113. Суть метаплазії епітелію бронхів: 1. 3аміщення циліндричного епітелію 2. Багатошаровим плоским 3. Злущування циліндричного епітелію 4. Некроз епітелію 5. Поліпозне розростання епітелію
114. Центральний рак розвивається у слизовій оболонці таких бронхів: 1. Стовбурового 2. Часточкового 3. Початкової частини сегментарного 4. Дистального 5. Сегментарного
115. Можливі макроскопічні форми центрального раку легень: 1. Ендобронхіальний дифузний 2. Екзофітний 3. Вузлуватий 4. Розгалужений 5. Вузлувато-розгалужений
116. Можливі варіанти росту центрального раку легень: 1. Експансивний 2. Мультицентричний 3. Екзофітний 4. Поверхневий 5. Ендофітний
117. Гістологічні типи центрального раку легень, які зустрічаються найбільш часто: 1.Плоскоклітинний із зроговінням 2. Плоскоклітинний без зроговіння 3. Аденокарцинома 4. Недиференційований 5. Вівсяноклітинний
118. Основні гістологічні типи центрального раку легень: 1. Плоскоклітинний із зроговінням 2. Плоскоклітинний без зроговіння 3. Аденокарцинома 4. Недиференційований 5. Вівсяноклітинний
119. Пухлина крупного бронха у випадку ендофітного росту може поширюватися на: 1. Тканини середостіння 2. Шкіру 3. Перикард 4. Плевру 5. Хребет
120. Характер ексудату при проростанні раку легені у плевру: 1. Гнійний 2. Серозний 3. Серозно-геморагічний 4. Гангренозний 5. Геморагічний
121. Ускладнення центрального раку легень: 1. Сегментарний ателектаз 2. Пневмоконіоз 3. Пневмонія 4. Абсцес 5. Бронхоектази
122. Передракові процеси для периферичного раку легень: 1. Хронічний бронхіт 2. Посттуберкульозний рубець 3. Емпієма плеври 4. Бронхоектази 5. Емфізема легень
123. Відділи легень, які можуть стати джерелом периферичного раку: 1. Часточкові бронхи 2. Периферичні відділи сегментарних бронхів 3. Проксимальні відділи сегментарних бронхів 4. Вісцеральна плевра 5. Трахея
124. Особливість росту периферичного раку легень: 1. Швидкий інфільтративний ріст 2. Екзофітний ріст 3. Тривалий експансивний ріст 4. Осередки казеозного некрозу 5. Дифузний ріст
125. За гістологічною будовою периферичний рак легень буває: 1. Залозистий 2. Плоскоклітинний 3. Перехідноклітинний 4. Недиференційований 5. Перснеподібний
126. Плоскоклітинний рак легень за ступенем диференціювання може бути: 1. Дифузний 2. Високодиференційований 3. Помірнодиференційований 4. Низькодиференційований 5. Вузлуватий
127. Особливості периферичного раку легень: 1. Маленька пухлина, великі метастази 2. Може мати ендокринну активність 3. Осередки казеозного некрозу 4. Характерне звапнування 5. Локалізується біля великих бронхів
128. Найчастіший шлях метастазування периферичного раку легень: 1. Гематогенний 2. Ортоградний 3. Лімфогенний 4. Ретроградний 5. Імплантаційний
129. Найбільш характерні локалізації гематогенних метастазів периферичного раку легень: 1. Печінка 2. Головний мозок 3. Кістки 4. Наднирники 5. Підшлункова залоза
130. Характерні ознаки змішаного (масивного) раку легень: 1. Ендо-і екзофітний ріст 2. Інфільтративний ріст 3. Займає частку або всю легеню 4. Вузол більше 3 см 5. Проростає у плевру
131. Найбільш часті гістологічні типи масивного раку легень: 1. Фібропластичний 2. Недиференційований 3. Скір 4. Залозистий 5. Дифузний
132. Метод дослідження, що дозволяє верифікувати гістогенез дрібноклітинного раку легень: 1. Макроскопічний 2. Гістохімічний 3. Дослідження під лупою 4. Електронномікроскопічний 5. Фарбування Суданом III
133. Маркер, характерний для дрібноклітинного раку легень: 1. Кальцитонін 2. Альфа-фетопротеїн 3. Хоріальний гонадотропін 4. Карциноембріональний антиген 5. АКТГ
134. Вторинні зміни, які можуть бути пов’язані з раком легень: 1. Ателектази 2. Утворення каверн 3. Бронхоектази 4. Абсцес 5. Кровотеча
135. Захворювання шлунка і кишечника, яке найбільш часто призводить до розвитку раку: 1. Хвороба Крона 2. Сімейний поліпоз 3. Виразка дванадцятипалої кишки 4. Неспецифічний виразковий коліт 5. Геморой
136. Захворювання, які можуть передувати розвитку раку шлунка: 1. Хронічна виразка 2. Гострий гастрит 3. Аденоматозні поліпи 4. Хронічний атрофічний гастрит 5. Гостра виразка
137. Зміни епітелію слизової оболонки шлунка, які безпосередньо передують раку: 1. Гіперплазія 2. Дисплазія 3. Ерозія 4. Гостра виразка 5. Атрофія 138. Рак шлунка найчастіше локалізується: 1. Велика кривизна 2. Фундальний відділ 3. Кардіальний відділ 4. Пілоричний відділ 5. Передня стінка
139. Критерії клініко-анатомічної класифікації раку шлунка: 1. Вік, стать 2. Локалізація пухлини 3. Характер росту пухлини 4. Макроскопічна форма пухлини 5. Гістологічний тип пухлини
140. Клінічні особливості раннього раку шлунка: 1. Висока 5-річна виживаність хворих 2. Схильність до рецидивів 3. Гематогенне метастазування 4. Швидке прогресування 5. Рідкісні метастази
141. Характеристика раннього раку шлунка: 1. Маленькі розміри 2. Екзофітний ріст 3. Росте не глибше підслизового шару 4. Ендофітний ріст 5. Пухлина без виразки
142. Виразкові форми раку шлунка з ендофітним ростом: 1. Змішаний 2. Осередковий 3. Інфільтративно-виразковий 4. Поліпозний 5. Дифузний тотальний
143. Виразкові форми раку шлунка з ендофітним ростом: 1. Дифузний з обмеженим ураженням 2. Бляшковидний 3. Блюдцевидний 4. Інфільтративно-виразковий 5. Масивний
144. Макроскопічна форма раку шлунка, що росте ендофітно в слизовому, підслизовому і м’язовому шарах: 1. Слизовий 2. Дифузний 3. Поліпозний 4. Скір 5. Ранній рак
145. Найбільш частий гістологічний тип ендофітних форм раку шлунка: 1. Аденокарцинома 2. Плоскоклітинний 3. Веретеноклітинний 4. Недиференційований 5. Солідний
146. Основні клініко-анатомічні форми раку шлунка за характером росту: 1. З переважно екзофітним ростом 2. Вузловий 3. Дифузний 4. Бляшковидний 5. З переважно ендофітним ростом
147.Основні клініко-анатомічні форми раку шлунка: 1. Масивний 2. З переважно екзофітним ростом 3. Периферичний 4. Змішаного характеру роста 5. Тотальний
148. Форми раку шлунка з переважно екзофітним ростом: 1. Бляшковидний 2. Поліпозний 3. Грибовидний 4. Виразковий 5. Дифузний
149. Виразкові форми раку шлунка з екзофітним ростом: 1. Інфільтративно-виразковий 2. Первинно-виразковий 3. Тотальний 4. Кругла виразка 5. Блюдцевидний
150.Виразкові форми раку шлунка з екзофітним ростом: 1. Інфільтративно-виразковий 2. Первинно-виразковий 3. Інфільтруючий 4. Рак з хронічної виразки 5. Фіброзний
151.Форма раку шлунка з переважно екзофітним ростом, яка найбільш часто зустрічається: 1. Блюдцевидний 2.Первинно-виразковий 3. Фунгозний 4. Поліпозний 5. Виразка-рак
152. Форма раку шлунка, що має вигляд горбистого, вузлуватого утворення на широкій ніжці: 1. Папіломатозний 2. Фунгозний 3. Поліпозний 4. Бляшковидний 5. Виступаючий
153. Форма раку шлунка, що має вигляд вузла з ворсинчастою поверхнею і розташовується на ніжці: 1. Папіломатозний 2. Фунгозний 3. Поліпозний 4. Бляшковидний 5. Вузловий
154. Основні гістологічні типи раку шлунка: 1. Аденокарцинома 2. Недиференційований 3. Поліпозний 4. Залозисто-плоскоклітинний 5. Плоскоклітинний
155.Найбільш частий гістологічний тип екзофітних форм раку шлунка: 1. Аденокарцинома 2. Недиференційований 3. Персневидно-клітинний 4. Дрібноклітинний 5. Плоскоклітинний
156.Морфологічна характеристика виразки-раку шлунка: 1. Значне розростання фіброзної тканини 2. М’язовий шар склерозований, зруйнований 3. Розвиток раку передує появі виразки 4. М’язовий шар інфільтрований пухлинними клітинами 5. Екзофітні розростання атипового епітелію в одному із країв виразки
157.Характеристика первинно-виразкової форми раку шлунка: 1. Ендофітний рак з виразкою 2. Фунгозний рак з виразкою 3. Малігнізована виразка 4. Екзофітний рак з формуванням виразки на самому початку його розвитку 5. Характеризується інфільтративним ростом
158.Основний шлях метастазування раку шлунка: 1. Гематогенний 2. Імплантаційний 3. Лімфогенний 4. Трансмуральний 5. Периневральний
159.Перші метастази раку шлунка виявляються у: 1. Лімфатичних вузлах середостіння 2. Легенях 3. Лімфатичних вузлах малої і великої кривизни шлунка 4. Печінці 5. Селезінці
160.Органи, в яких можуть з’являтися лімфогенні метастази раку шлунка: 1. Селезінка 2.Легені 3. Плевра 4. Очеревина 5. Головний мозок
161.Ретроградні лімфогенні метастази раку шлунка можна виявити у: 1. Наднирниках 2. Малому сальнику 3. Крукенбергський рак яєчників 4. Параректальній клітковині 5. Підшлунковій залозі
162.Шлях метастазування раку шлунка в ліві надключичні лімфовузли: 1. Ортоградний лімфогенний 2. Ретроградний лімфогенний 3. Парадоксальний 4. Імплантаційний 5. Гематогенний
163.Назва метастазів раку шлунка в ліві надключичні лімфатичні вузли: 1. Хвороба Педжета 2. Хвороба Ходжкіна 3. Рак Крукенберга 4. Метастаз Шніцлера 5. Вірховська залоза 164.Перші гематогенні метастази раку шлунка потрібно шукати у: 1. Кістках 2. Легенях 3. Головному мозку 4. Печінці 5. Селезінці
165.Органи, в яких відносно часто спостерігаються гематогенні метастази раку шлунка: 1. Підшлункова залоза 2. Легені 3. Кістки 4. Наднирники 5. Селезінка
166.Патологічний процес, який відображає імплантаційний шлях метастазування раку шлунка: 1. Шніцлерівські метастази 2. Метастази в м’які мозкові оболонки 3. Метастази в печінку 4. Канцероматоз очеревини 5. Вірховська залоза
167.Часті вторинні зміни раку шлунка: 1. Амілоїдоз 2. Склероз 3. Некроз 4. Гіаліноз 5. Запалення
168.Ускладнення, які можуть виникати внаслідок некрозу раку шлунка: 1. Пілефлебітичні абсцеси 2. Перфорація стінки шлунка 3. Кровотеча 4. Холецистит 5. Перитуморозне запалення
169.Порушення жирового обміну, яке може ускладнити рак шлунка: 1. Атеросклероз 2. Синдром Іценко-Кушинга 3. Кахексія 4. Жовчно-кам’яна хвороба 5. Ожиріння
170.Чинники, які відіграють роль у генезі кахексії при раку шлунка: 1. Протеїнурія 2. Інтоксикація 3. Склероз, ослизнення 4. Пептичні порушення 5. Аліментарна недостатність
171.Зміни органів і тканини, характерні для кахексії: 1. Бура атрофія міокарда 2. Легеневе серце 3. Бура атрофія печінки 4. Бура індурація легень 5. Бура атрофія поперечно-посмугованої мускулатури
172.Доброякісна органоспецифічна пухлина печінки: 1. Аденома 2. Папілома 3. Гепатома 4. Фіброма 5. Фіброаденома
173.Злоякісні епітеліальні пухлини печінки: 1. Аденокарцинома 2.Гепатоцелюлярний рак 3. Плоскоклітинний рак 4. Саркома 5. Гемангіосаркома
174.Органоспецифічна злоякісна пухлина печінки: 1. Аденокарцинома 2. Гепатоцелюлярний рак 3. Плоскоклітинний рак 4. Саркома 5. Гемангіосаркома
175.Макроскопічні варіанти гепатоцелюлярного раку: 1. Екзофітний 2. Ендофітний 3. Вузлуватий 4. Дифузний 5. Масивний
176.Ознака, яка підтверджує органоспецифічність гепатоцелюлярного раку: 1. Жирові вакуолі в ракових клітинах 2. Глікоген в ракових клітинах 3. Крапельки жовчі в ракових клітинах 4. Тубулярні структури в цитоплазмі ракових клітин 5. Внутрішньоклітинні включення
177.Етіологічний фактор, характерний для гепатоцелюлярного раку: 1. Іонізуюча радіація 2. Віруси гепатиту В, С 3. Анілінові барвники 4. Паління 5. Вірус папіломи людини
178.Органоспецифічні злоякісні пухлини печінки: 1. Аденокарцинома 2. Гепатоцелюлярний рак 3. Плоскоклітинний рак 4. Холангіоцелюлярний рак 5. Гемангіосаркома
179.Доброякісні епітеліальні пухлини печінки: 1. Гепатоцелюлярна аденома 2. Аденома внутрішньопечінкових жовчних проток 3. Цистаденома внутрішньопечінкових жовчних проток 4. Гемангіома 5. Холангіокарцинома
180.Злоякісні епітеліальні пухлини печінки: 1. Гепатоцелюлярний рак 2. Холангіокарцинома 3. Гепатоцелюлярна аденома 4. Гепатобластома 5. Цистаденома внутрішньопечінкових жовчних проток
181.Макроскопічні форми раку печінки: 1. Масивний 2. Множинно-вузлуватий 3. Дифузний 4. Фунгозний 5. Біліарний
182.Неепітеліальні пухлини печінки: 1. Гемангіома 2. Гемангіосаркома 3. Ембріональна саркома 4. Гепатобластома 5. Гепатоцелюлярна аденома
183.Органоспецифічні доброякісні пухлини нирок: 1. Фіброми 2. Ангіоми 3. Ліпоми 4. Аденоми 5. Міоми
184.Різновиди аденом нирок: 1. Трабекулярна 2. Тубулярна 3. Темноклітина 4. Ацидофільна 5. Світлоклітинна
185.Різновиди раку нирок: 1. Медулярний 2. Фіброзний 3. Гіпернефроїдний 4. Солідний 5. Залозистий
186.Злоякісні пухлини з епітелію, що розвиваються в нирках: 1. Ангіосаркома 2. Ліпосаркома 3. Нирково-клітинний рак 4. Нефробластома 5. Слизовий рак
187.Найбільш часто зустрічаються наступні варіанти нирково-клітинного раку: 1. Світлоклітинний 2. Зернистоклітинний 3. Саркомоподібний 4. Залозистий 5. Змішаноклітинний
188.Гістологічні варіанти нирково-клітинного раку: 1. Саркомоподібний 2. Аденокарцинома 3. Зернистоклітиннй 4. Сосочковий 5. Кістозний
189.Макроскопічні особливості світлоклітинного нирково-клітинного раку: 1. Росте дифузно 2. Росте у вигляді вузла 3. Щільна консистенція 4. М’яка консистенція 5. Строкатий вигляд
190.Особливості клітин світлоклітинного нирково-клітинного раку: 1. Гранули глікогену в цитоплазмі 2. Краплі ліпідів у цитоплазмі 3. Велика кількість мітохондрій 4. Розвинений ендоплазматичний ретикулум 5. Нейроендокринні гранули в цитоплазмі
191.Характерні вторинні зміни для світлоклітинного нирково-клітинного раку: 1. Папіломатоз 2. Крововиливи 3. Осередки некрозу 4. Ослизнення 5. Осифікація
192.Характерні шляхи метастазування світлоклітинного нирково-клітинного раку: 1. Гематогенний 2. Ретроградний 3. Периневральний 4. Лімфогенний 5. Імплантаційний
193.У якому віці зустрічається нефробластома: 1. Будь-якому 2. Дитячому 3. Юнацькому 4. Зрілому 5. Старечому
194.Етіологічний фактор, характерний для перехідно-клітинного раку сечового міхура: 1. Анілінові барвники 2. Цитомегаловірус 3. Іонізуюча радіація 4. Паління 5. Вірус папіломи людини
195.Епітеліальні органоспецифічні пухлини шкіри: 1. Базально-клітинний рак 2. Плоскоклітинний рак 3. Метатиповий рак 4. Сирінгоаденома 5. Гідраденома
196.Пухлина шкіри з місцево-деструюючим ростом: 1. Меланома 2. Папілома 3. Базаліома 4. Аденома 5. Гігрома
197.Пухлина з місцево-деструюючим ростом: 1. Ліпома 2. Гігрома 3. Гібернома 4. Базаліома 5. Плоскоклітинний рак
198.Пухлини з придатків шкіри: 1. Базально-клітинний рак 2. Плоскоклітинний рак 3. Метати повий рак 4. Тубулярна сирінгоаденома 5. Гідраденома
199.Джерела розвитку раку шкіри: 1. Жирова клітковина 2. Епідерміс 3. Потові залози 4. Волосяні фолікули 5. Сполучна тканина
200.Злоякісні пухлини сальних залоз: 1. Рак сальних залоз 2. Рак потових залоз 3. Аденома сальних залоз 4. Трихофолікулома 5. Трихоепітеліома
201.Пухлини волосяного фолікула: 1. Трихофітія 2. Трихомоніаз 3. Трихоепітеліома 4. Сирінгоаденома 5. Гідраденома
202.Пухлини волосяного фолікула: 1. Звапнована епітеліома Малерба 2. Сирінгоаденома 3. Гідраденома 4. Трихоепітеліома 5. Трихофолікулома
203.Спеціальні методи діагностики ендокринноклітинних пухлин: 1. Серебріння 2. Макроскопічний 3. Електронна мікроскопія 4. Імуногістохімічний 5. Цитологічний
204.Варіанти пухлин APUD-системи: 1. Гіпернефрома 2. Карциноїд 3. Інсулома 4. Папілома 5. Аденома з С-клітин щитовидної залози
205. Морфологічні варіанти доброякісних апудом: 1. Аденома 2. Меланома 3. Карциноїд 4. Карцинома 5. Папілома 206.Найбільш часті симптоми карциноїдного синдрому: 1. Діарея 2. Поліурія 3. Артеріальна гіпотензія 4. Артеріальна гіпертензія 5. “Приливи” в ділянці обличчя
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|