V2: МЕТОДЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
S: Метод фиксации материала, основанный на погружении его в фиксатор: +: диффузионный S: Извлечение из клеток органелл для микроскопического исследования возможно при использовании метода: +: ультрацентрифугирования S: Процедура дегидратации гистологических образцов в спиртах с восходящей концентрацией необходима для: +: подготовки к заливке (пластификации) S: Для микроскопического исследования митотического цикла клеток применяют щелочные красители (гематоксилин, азур-2): +: да S: Прижизненное исследование микроскопических объектов возможно при использовании метода микроскопии: +: фазово-контрастной S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет: +: 0,2 мкм S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии: +: сканирующей электронной S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии: +: трансмиссионной электронной S: Метод, дающий контрастность изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур: +: фазово-контрастной S: Метод исследования живых клеток и тканей: +: культура клеток и тканей S: Установите соответствие определяемых структур и реактивов: L1: ядра клеток, рибосомы L2: митохондрии, лизосомы L3: липидные включения R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2 R2: кислые красители: эозин, кислый фуксин R3: индифферентные красители: судан-III -IV
S: Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов): +: иммуногистохимии и иммуноцитохимии S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки: +: цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий) S: Количественное изучение строения микроскопических объектов (измерение), называют ###. +: морфометрия 11111 S: Для усиления контрастности микрообъектов применяют: +: окрашивание S: Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки: хроматин, ядрышко, цитоплазма с высоким содержанием: +: рибосом Q: Правильная последовательность стадий этапов изготовления гистологических препаратов: 1: извлечение материала 2: химическая фиксация 3: промывка 4: уплотнение 5: изготовление блоков 6: изготовление срезов 7: окраска срезов 8: заключение срезов в бальзам S: Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят: +: фиксацию S: Установить соответствие определяемых веществ и выявляющих реактивов: L1: нуклеиновые кислоты L2: полисахариды L3: нейтральные жиры R1: щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий R2: реактив Шиффа с перийодной кислотой R3: индифферентные красители: судан-III -IV S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов): +: авторадиографии S: Установить соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода: L1: 30-50 нм L2: 5-8 мкм L3: 0,5-1 мкм L4: 10 мкм R1: срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии R2: срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия) R3: срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия) R4: срезы с замороженных образцов (световая микроскопия) ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|