Здавалка
Главная | Обратная связь

А 18 Основные способы получения углеводородов (в лаборатории)



А 16 Характерные химические свойства предельных одноатомных и многоатомных спиртов; фенола.

1. При окислении пропанола-1 образуется

1) пропилена

2) пропанон

3) пропаналь

4) пропан

 

2. В схеме реакции

NaOH + X → C2H5OH + NaCl

веществом «Х» является

1) хлорэтан

2) 1,2-дибромэтан

3) ацетилен

4) этаналь

 

3. В результате дегидратации пропанола-1 образуется

1) пропанол-2 2) пропан 3) пропен 4) пропин

 

4. В схеме превращений пропанол-1→ X → пропанол-2

веществом «X» является

1) 2-хлорпропан

2) пропановая кислота

3) пропин

4) пропен

 

5. Атом кислорода в молекуле фенола образует

1) одну σ-связь

2) две σ-связи

3) одну σ- и одну π-связи

4) две π-связи

 

6. С гидроксидом натрия реагируют оба вещества

1) уксусная кислота и фенол

2) фенол и глицерин

3) глицерин и пропанол

4) пропанол и анилин

 

7. С гидроксидом меди(II) реагирует

1) CH2OH - CH2OH

2) C6H5 - OH

3) CH3 - OH

4) CH3 - O - CH3

 

8. В порядке усиления кислотных свойств расположены вещества

1) фенол - этанол - глицерин

2) этанол - глицерин - фенол

3) глицерин - этанол - фенол

4) глицерин - фенол - этанол

 

 

А17 Характерные химические свойства альдегидов, предельных карбоновых кислот, сложных эфиров. Биологически важные вещества: жиры, белки, углеводы (моносахариды, дисахариды, полисахариды).

 

1.Дисахаридом является

1) фруктоза 2) клетчатка 3) крахмал 4) сахароза

 

2. Вещество, подвергающееся гидролизу, - это

1) α-глюкоза 2) β-глюкоза 3) фруктоза 4) сахароза

 

3. В порядке усиления кислотных свойств расположены кислоты

1) стеариновая - уксусная - трихлоруксусная

2) уксусная - стеариновая - трихлоруксусная

3) трихлоруксусная - уксусная - стеариновая

4) стеариновая - трихлоруксусная - уксусная

 

4. Жидкие растительные масла не вступают в реакцию с

1) водородом

2) раствором перманганата калия

3) глицерином

4) раствором гидроксида натрия

 

5. При кислотном гидролизе этилацетата образуются

1) этанол и муравьиная кислота

2) этанол и уксусная кислота

3) метанол и муравьиная кислота

4) метанол и уксусная кислота

 

6.Формиат калия не получится при действии на муравьиную кислоту

1) гидроксида калия 2) карбоната калия 3) сульфата калия 4) калия

 

7.Твёрдые жиры можно получить из жидких масел

1) гидролизом 2) угарного газа с кислородом

3) гидратацией 4) гидрогенизацией

 

8.С помощью гидроксида меди(II) можно различить

1) толуол и пропанол

2) ацетон и винилбензол

3) пропанол и пропаналь

4) муравьиный альдегид и пропионовый альдегид

 

9.Фруктоза образуется в результате гидролиза

1) крахмала 2) целлюлозы 3) сахарозы 4) жиры

 

10. Среди утверждений:

А. В карбонильной группе альдегидов электронная плотность смещена к атому кислорода.

Б. Для предельных альдегидов характерна геометрическая (цис-транс-) изомерия.

1) верно только А

2) верно только Б

3) верны оба утверждения

4) неверны оба утверждения

 

 

А 18 Основные способы получения углеводородов (в лаборатории)

 

1. Непредельное соединение может образоваться при взаимодействии этанола с

1) натрием 2) водным раствором гидроксида натрия

3) бромоводородом 4) конц. серной кислотой

 

2. Толуол в одну стадию нельзя получить из

1) бензола 2) гептана 3) фенола 4) метилциклогексана

 

3. В схеме ацетилен → А → поливинилхлорид веществом А является

1) хлорметан 2) хлорэтан 3) хлорэтен 4) хлороформ

 

4. В схеме бромэтан → А→ 2-метилпропан веществом А является

1) пропан

2) этан

3) бутан

4) 2,2-диметилпропан

 

5. В схеме н-гептан → А→ метилциклогексан веществом А является

1) толуол

2) циклогексан

3) 1,2-диметилциклопентан

4) циклогептан

 

6. При действии спиртового раствора щелочи на 1-хлорбутан преимущественно образуется

1) бутен-1 3) циклобутан

2) бутен-2 4) метилциклопропан

 

7. В схеме превращений веществом Х является СН3СООН → Х → С2Н6

1) метан 2) ацетат натрия 3) этанол 4) этаналь

 

8 МЕТАН НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕН В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

1) СН3COONa(тв.) + NaOH(тв.)

2) СаС2(тв.) + Н2О(ж) ®

3) СО(г) + Н2(г)

4) Li4C(тв) + Н2О(ж) ®

 

9. КОЛИЧЕСТВО ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СРЕДИ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ ХЛОРЭТАНА, ХЛОРМЕТАНА С ИЗБЫТКОМ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО НАТРИЯ РАВНО

1) одному 2) двум 3) трём 4) четырём

 

10. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА, УДОБНЫЙ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ

1) СН3-СН2Сl + KOH(спирт.) ® СН2=СН2 + KCl + H2O

2) СН3-СН3 СН2=СН2 + Н2

3) СН3-СН2-СН3 СН2=СН2 + СН4

4) выделение из коксового газа

 

 

А19 Основные способы получения кислородсодержащих органических веществ (в лаборатории)

 

1. Конечным продуктом взаимодействия фенола с бромной водой

1) 2-бромфенол 2) 2,4-дибромфенол 3) 2,6-дибромфенол 4) 2,4,6-трибромфенол

 

2. Уксусный альдегид реагирует с каждым из двух веществ:

1) аммиачным раствором оксида серебра (I) и кислородом

2) гидроксидом меди (II) и оксидом кальция

3) соляной кислотой и серебром

4) гидроксидом натрия и водородом

 

3. Фенол взаимодействует с

1) соляной кислотой 2) гидроксидом натрия 3) этиленом 4) метаном

 

4. Одноатомные спирты не взаимодействуют с

1) уксусной кислотой 2) металлическим натрием

3) метаном 4) кислородом

 

5. Для получения уксусной кислоты в одну стадию используют

1) гидролиз карбида кальция 2) гидратацию этилена

3) окисление формальдегида 4) окисление ацетальдегида

 

6. При взаимодействии лития с водой образуется водород и

1) оксид 2) пероксид 3) гидрид 4) гидроксид

 

7. Каталитической гидратацией алкинов получают

1) многоатомные спирты . 2) фенолы

3) альдегиды и кетоны 4) предельные одноатомные спирты

 

8. Дана схема превращений метан —> Х1 —> Х2

Веществами Х1 и Х2 могут быть соответственно

1) метанол и этановая кислота 2) этан и пропан

3) ацетилен и уксусный альдегид 4) этилен и этиленгликоль

 

9. Дана схема превращений

С2Н2 —> X1 —> Х2 —> Х 3

Веществами Х1, Х2 и Х3 могут быть соответственно

1) бензол, фенол, толуол

2) уксусный альдегид, уксусная кислота, хлоруксусная кислота

3) этанол, уксусный альдегид, этилацетат

4) этилбензол, стирол, полистирол

 

10. Схеме превращений

Х1 —> Х2 —> Х3

может соответствовать ряд веществ

1) этиловый эфир уксусной кислоты, этанол, этилен

2) пропионовый альдегид, пропионовая кислота, пропионат кальц)

3) крахмал, глюкоза, этанол

4) сахароза, глюкоза, молочная кислота

 







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.