Количество форменных элементов крови в моче в норме
Причины диареи у детей
Осмотическая диарея: · Острые кишечные инфекции · Экзокринная недостаточность поджелудочной железы (кистофиброз, белковое голодание, синдром Цолингера-Элисона, дефицит энтерокиназы). · Недостаточность желчных кислот в просвете кишечника (холестатический синдром, дисбактериоз кишечника, резекция подвздошной кишки, болезнь Крона) · Дефицит ферментов кишечника (врожденные и приобретенные дефициты лактазы, мальтазы, сукразы) · Нарушение абсорбции в кишечнике (гипобеталипопротеинемия, энтеропатический акродермит, болезни Wolman, Menke) · Чрезмерное употребление сорбитола · Иммунодефициты ( дефицит Ig A, Ig G) · ВИЧ-инфекция · Неинфекционное воспалительные заболевания тонкого кишечника ( аллергия к белку коровьего молока, аллергия к белку сои, эозинофильный гастроэнтерит, болезнь Крона, аутоиммунный энтерит, лучевая болезнь, геморрагический васкулит, системная красная волчанка, болезнь Whipple · Неинфекционное воспаление толстого кишечника (язвенный колит, болезнь Крона, коллагенозный колит, лимфоцитарный колит) · Обструкция лимфатических сосудов кишечника (первичная и вторичная интестинальная лимфангэктазия, мезентериальная лимфатическая обструкция, обструкция грудного лимфатического протока) · Нарушение моторики кишечника (переедание, toddler диарея, синдром раздаженного кишечника, демпинг синдром, склеродерма) · Лекарственная диарея (слабительные, антациды, содержащие магний, антибиотики) · Эндокринные заболевания (гипертиреодизм,нейробластома, карциноидный синдром, гипопаратиреодизм, болезнь Аддисона, сахарный диабет) Секреторная диарея: · Острые кишечные инфекции · Врожденный дефект транспорта ( врожденная хлоридная, натриевая диарея, первичная мальабсорбция желчных кислот) · Обструкция кишечника (врожденная или приобретенная частичная обструкция тонкого кишечника, болезнь Гиршпрунга) · Опухоли нервного гребня · Идеопатическая атрофия ворсинок кишечника · Аутоиммунная энтеропатия · Иммунодефициты
Запоры · псевдозапор у детей на грудном вскармливании между 2 и 5 месяцем жизни, · избыточное белковое, молочное питание детей после года, · хроническое перегревание, ·длительная гипертермия, · гипогалактия, ·гипервитаминоз Д, · гипотиреоз, ·гипокалиемия, · миатония, рахит, ·тяжелые анемии, · болезнь Дауна, ·мегаколон, · дисбактериоз кишечника, ·трещины заднего прохода, · частые клизмы, ·злоупотребление слабительными, · спаечная болезнь, ·геморрой, · невропатия, ·истерия · ·гидронефроз
Желтухи у детей Надпеченочные их формы: · Гемоглобинопатии (серповидно-клеточная анемия). · Ферментопатии ( дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,глюкозо-1-фосфатуредилтрансферазы). · Нарушение строения эритроцитов ( микросфероцитоз). · Неэффективный эритропоэз ( талассемия ). · Лекарственный гемолиз ( метилдофа,фурозолидон). · Инфекционный гемолиз ( врожденный сепсис,малярия,микоплазмоз ). · Иммунный гемолиз ( несовместимость групп крови,резус-фактора,коллагенозы,лейкозы). · Недостаточность конъюгации билирубина гепатоцитами а) физиологическая ( физиологическая желтуха, желтуха недоношенных ). б) медикаментозная ( левомицетин, глюкортикоидные гормоны); в) токсическая ( гипоксия, атрезия пищевода, галактоземия). · Травма эритроцитов ( искусственный клапан сердца ). · Метгемоглобинопатии ( недостаточность метгемоглобинредуктазы ). · Гипергемолиз при агенезии селезенки ( синдром Ивемарка ). · Непереносимость грудного молока . · Повышение продукции билирубина ( обширные гематомы, кровоизлияния в брюшную. плевральную полость ). Печеночные желтухи: · Инфекционные : вирусные гепатиты А, В,С, D, G, E, F, инфекционные гепатиты ( герпетический, цитомегаловирусный, энтеровирусный, иерсиниозный, лептоспирозный, хламидиозный, при инфекционном мононуклеозе, сальмонеллезный, листериозный, при врожденном токсоплазмозе, краснухе ,сифилисе, сепсисе, при амебиозе, желтой лихорадке ). · Лекарственные ( эритромицин, аминазин, противотуберкулезные препараты, цитостатики, препараты, применяемые при холецистографии ). · Фокальные поражения печени ( саркоидоз, туберкулез, эхинококкоз, рак печени ). · Нарушение потребления билирубина печеночными клетками ( синдром Жильбера ). · Нарушение конъюгации билирубина ( синдром Криглера-Найяра ). · Изменения цитоплазмы гепатоцитов ( болезнь Вильсона, гемахроматоз). · Аномалия секреции билирубина ( синдром Дубина-Джонсона). Подпеченочные желтухи : · Интраканальные : а) синдром дуктулярной гипоплазии; б) симейный холестаз ( болезнь Байлера ); в) доброкачественный симейный холестаз ( болезнь Саммерксила ); г) наследственный внутрипеченочный холестаз ( синдром Аженеса ); д) вторичный холестаз при вирусных гепатитах; е) медикаментозные холестазы (хлопромазин ); ж) инфекционный холестаз ( шистосомиаз ); з) иммунологический холестаз ( первичный биллиарный цирроз печени, склерозирующий холангит). и) синдром сгущения желчи; к) кисты, опухоли желчных путей; л) паразитарная закупорка. · Экстраканальные а) сдавление желчных путей опухолями, рубцами, гипертрофированным пилорусом, лимфатическими узлами.
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|