 |
|
Тесты по частной и общей клинической фармакологии
1) Наиболее частый побочный эффект ингаляционных глюкокортикоидов
1. остеопороз;
2. синдром Кушинга;
3. кандидоз полости рта и глотки;
4. артериальная гипертензия.
2) Препараты, которые целесообразно использовать для системной терапии кандидозов
1. амфотерицин В, гризеофульвин;
2. флуконазол;
3. леворин;
4. флуцитозин нитрат;
5. нистатин.
3) Антигистаминный препарат нового поколения, в большей степени способный увеличивать интервал QT на ЭКГ
1. цетиризин;
2. терфенадин;
3. эбастин;
4. акривастин;
5. лоратадин.
4) Результат лекарственного взаимодействия ингибиторов АПФ и тиазидных или петлевых диуретиков
1. повышение риска нейтропении;
2. резкая гипотония, риск почечной недостаточности, гиперкалиемия;
3. подавление симпатической нервной системы;
4. широкий спектр побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта;
5. гипогликемическое действие.
5) Активны против атипичных возбудителей инфекции (микоплазма, хламидии, легионелла)
1. фторхинолоны, макролиды;
2. тетрациклины;
3. пенициллины;
4. аминогликозиды;
5. метронидазол.
6) К группе тиреостатиков относится
1. эстрадиол;
2. перитол;
3. мерказолил;
4. преднизолон;
5. ретаболил.
7) Сульфаниламид системного действия сульфален
1. короткого действия;
2. средней продолжительности;
3. длительного действия;
4. сверхдлительного действия.
8) Нефропротективное действие ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента осуществляется за счет
1. снижения внутриклубочковой гиперфильтрации;
2. подавления пролиферации мезангиоцитов клубочка, снижения системного АД и вазодилатации регионарных внутрипочечных артерий;
3. усиления эндогенного фибринолиза;
4. подавления синтеза простагландинов и снижение противовоспалительных реакций;
5. антиатеросклеротического и антиоксидантного действия.
9) Препараты, использующиеся в лечении хронического активного гепатита
1. глюкокортикоиды, цитостатики;
2. декарис;
3. витамины группы В;
4. глютаминовая кислота;
5. адеметионин.
10) Препараты, которые рекомендуют при НПВС-ассоциированной гастропатии
1. ингибиторы протонной помпы;
2. спазмолитики;
3. альгинаты;
4. холинолитики;
5. антациды.
11) Препарат, не применяемый при лечении пилорического геликобактероза
1. амоксициллин;
2. метронидазол;
3. кларитромицин;
4. бускопан;
5. омепразол.
12) Препарат трехвалентного железа, не имеющий нежелательных реакций со стороны ЖКТ при пероральном применении для лечения железодефицитной анемии
1. фенюльс;
2. гемофер;
3. сорбифер;
4. мальтофер;
5. тардиферон.
13) К средствам, понижающим внутрижелудочную кислотность, относятся все препараты, кроме
1. блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов;
2. м-холиноблокаторов;
3. блокаторов Н+, К+-АТФ-азы;
4. антацидов;
5. блокаторов бета-адренорецепторов.
14) Иммуномодуляторы назначают в комплексной терапии одновременно со всеми средствами, кроме
1. противомикробных;
2. противокашлевых;
3. противопротозойных;
4. противогрибковых;
5. противовирусных средств.
15) Какие гиполипидемические препараты не рекомендуется применять у больных желчнокаменной болезнью:
1. статины;
2. фибраты;
3. липостабил;
4. эзетимиб;
5. пробукол;
6. гемфиброзил.
16) Для лечения гиперхолестеринемии препаратами выбора являются
1. никотиновая кислота (ниацин);
2. статины;
3. секвестранты желчных кислот;
4. фибраты.
17) Медикаментозная терапия больных диабетом 2 типа представлена лекарственными препаратами с различным действием, кроме
1. препаратов, влияющих на снижение всасывания углеводов в желудочно–кишечном тракте (акарбоза и др);
2. бигуанидов (метформин);
3. сульфонилмочевинных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина, к которым относятся препараты 2–й генерации (глибенкламид, глипизид, гликлазид);
4. сульфонилмочевинных препаратов 3–й генерации (амарил);
5. препаратов короткого действия или прандиальные регуляторы глюкозы, являющиеся производными аминокислот (репаглинид и натеглинид);
6. петлевых диуретиков.
18) Прием этих лекарственных препаратов способствуют гипогонадизму, кроме
1. гипотензивных (антагонисты кальция);
2. сердечных гликозидов;
3. гиполипидемических препаратов (клофибрат);
4. прокинетиков (метоклопрамид);
5. отхаркивающих средств, содержащих солодку;
6. противогрибковых средств (флуконазол);
7. антибиотиков (тетрациклин);
8. антацидов.
19) Ненаркотические противокашлевые препараты (глауцин, тусупрекс, ледин) обладают всеми эффектами, кроме одного
1. не угнетают дыхание;
2. не тормозят моторику кишечника;
3. не вызывают зависимости и привыкания;
4. оказывают гипотензивное и спазмолитическое действие;
5. анестезируют слизистую оболочку носа и глотки.
20) Для лечения аллергических реакций замедленного типа применяют все нижеперечисленные препараты, подавляющие гиперреакции тканевого иммунитета, кроме
2. цитостатиков;
3. глюкокортикоидов;
4. антилимфоцитарных сывороток;
5. М-холинолитиков;
6. антигистаминных средств.
21) При “двойном слепом” клиническом испытании способ лечения
1. известен врачу и больному;
2. не известен ни больному, ни врачу, а только руководителю испытания;
3. не известен больному, а только врачу.
22) Этической основой клинических испытаний является
1. Хельсинкская декларация;
2. Конституция Российской Федерации;
3. Фармакопея.
23) Качественное производство лекарств обеспечивает соблюдение стандартов
1. GLP - good laboratory practice;
2. GCP - good clinical practice;
3. GMP - good manufacturing practice.
24) Формуляр — это
1. руководство, содержащее объективную, клинически значимую информацию о жизненно важных лекарствах;
2. юридический документ, определяющий процедуру контроля за качеством лекарственного препарата;
3. правила, регламентирующие порядок клинических испытаний и регистрации новых лекарственных препаратов.
25) минимальная доза, проявляющая фармакотерапевтическую активность, это
1. доза суточная;
2. доза поддерживающая;
3. доза эффективная;
4. доза пороговая.
26) Степень доказательности данных «А», т.е. доказательства убедительны
методологически соответствуют градации:
1. доказательства, полученные в проспективных рандомизированных исследованиях;
2. доказательства, полученные в больших проспективных, но не рандомизированных исследованиях;
3. доказательства, полученные на отдельных больных.
4. доказательства, полученные в исследованиях на ограниченном числе больных.
27) Фармакокинетика изучает все, кроме
1. путей поступления лекарственных средств в организм;
2. путей распределения лекарственных средств;
3. биотрансформации лекарственных средств;
4. выведения лекарственных средств из организма больного;
5. симптоматических эффектов лекарственных средств.
28) В зависимости от механизмов выделяют следующие типы взаимодействия лекарственных препаратов, кроме
1. фармацевтического;
2. фармакокинетического;
3. фармакодинамическое;
4. биофизического;
5. фармакологического (или физиологического).
29) Принципом рационального комбинирования лекарственных средств не является
1. прицельность, направленная на причину или главное обратимое звено болезни;
2. ступенчатость (этапность) лечения хронических доброкачественно протекающих болезней;
3. индивидуализация – адаптация избранной схемы лечения к конкретному больному;
4. учет противопоказаний;
5. контроль качества препаратов;
6. адекватный контроль (мониторинг) терапии;
7. комплайенс –сотрудничество пациента и врача.
30) Несовместимость одного лекарственного вещества с другим бывает:
1. фармацевтическая, фармакогенетическая и фармакологическая;
2. фармацевтическая и фармакологическая;
3. фармацевтическая, биохимическая и фармакологическая;
4. фармацевтическая, токсическая и фармакологическая.
31) К показателям фармакокинетики лекарств относятся все константы скорости, кроме
1. элиминации;
2. абсорбции;
3. экскреции;
4. секреции.
32) Реакции фазы I биотрансформации лекарственных веществ (гидролиз, окисление, восстановление, алкилирование и дезалкилирование):
1. приводят к изменению молекулярного строения вещества;
2. приводят к лиофилизации вещества;
3. приводят к распаду вещества.
33) К развитию побочных эффектов предрасполагают все факторы, кроме:
1. возраста старше 60 лет или до одного месяца;
2. пола;
3. наличия побочных реакций в анамнезе;
4. заболеваний печени и почек;
5. гипоэстрогенемии;
6. образа жизни (интенсивной физической нагрузки), характера питания, вредных привычек.
34) В зависимости от сроков беременности выделяют типы повреждающего действия лекарственных средств на плод:
1. эмбриотоксическое (в течение 0 - 3 нед после оплодотворения), собственно тератогенное (4-10 нед), фетотоксическое (10 - 36 нед);
2. перинатальное (40-41 нед);
3. плодотоксическое (в течение всей беременности).
35) Врожденная, т.е. генетически обусловленная, гиперчувствительность организма к лекарствам, связанная с дефицитом в организме каких-либо ферментов (врожденная энзимопатия), участвующих в биотрансформации этих лекарственных средств, возникающая в ответ на первое применение лекарства пациентом, называется
1. аллергией;
2. идиосинкразией;
3. сенсибилизацией;
4. анафилаксией.
36) Уменьшение фармакологического эффекта лекарств при их повторном применении, что обусловлено замедлением их всасывания и/или увеличением скорости их биотрансформации или уменьшение чувствительности к ним рецепторов (наркотические анальгетики, нитраты и т.д.) называется
1. тахифилаксией;
2. привыканием или толерантностью;
3. вторичной резистентностью.
37) По степени риска на плод лекарства подразделяют на все категории, кроме
1. А (безопасные для плода);
2. В (в эксперименте доказан риск для плода, у людей – не доказан);
3. С (ожидаемый терапевтический эффект выше потенциального риска для плода);
4. D (ожидаемая польза для матери превышает убедительный риск для плода);
5. Е (риск для плода превышает потенциальную пользу для матери);
6. Х (безусловно опасно для плода);
7. Z (относительно безопасные).
38) К твердым лекарственным формам относятся все, кроме
1. таблеток, в том числе растворимых;
2. драже;
3. порошков;
4. капсул;
5. гранул;
6. пленок, припарок и пластинок;
7. глоссет;
8. карамелей;
9. мазей.
39) Дозированная лекарственная форма, твердая при комнатной температуре и расплавляющаяся при температуре тела, не предназначенная для наружного применения, это
1. пластырь;
2. свечи (суппозитории);
3. линимент;
4. паста;
5. мазь.
40) Применяются все нижеперечисленные способы введения лекарственных веществ, кроме
1. внутривенного;
2. внутрипищеводного;
3. внутримышечного;
4. перорального;
5. ректального;
6. буккального, сублингвального;
7. ингаляционного;
8. нтратекального;
9. подкожного, накожного.
Ответы: 1-3; 2-1; 3-2; 4-2; 5-1; 6-3; 7-4; 8-2; 9-1; 10-1; 11-4; 12-4; 13-5; 14-2; 15-2; 16-2; 17-6; 18-8; 19-5; 20-5; 21-2; 22-1; 23-3; 24-1; 25-4; 26-1; 27-5; 28-4; 29-5; 30-2; 31-4; 32-1; 33-5; 34-1; 35-2; 36-2; 37-7; 38-9; 39-2; 40-2.