 |
|
Іванівський А.Б. Корали: минуле, сьогодення і майбутнє/Отв. ред. Б.С. Соколов. - М.: Наука, 1989. - 58 с.
Заліщицька державна гімназія
Коралові поліпи та їх значення для острівних країн
( Дослідження, пошук)
Робота
Учениці 4Б класу
Стець Уляни
Керівник
Стець Н.І
Заліщики - 2013
Зміст
1.Запровадження___________________________________________________
2.Особливості біології рифообразних коралів__________________________
3.Географія коралових рифів________________________________________
4.Коралловий риф як біоценоз_______________________________________
5.Укладання_______________________________________________________
6.Висновок________________________________________________________
Запровадження
Коралові рифи - унікальне своєю красою та екологічної доцільністю біоценоз. Протягом тисячоліть коралові рифи становили основу життя цілих народів, споконвічних мешканців островів Океанії. Ці острова, населені полинезийцами, меланезийцами імикронезийцами, складено з найчистішого коралового вапняку. Саме рифи і дають цим народам основну частину їхніх їжі, вони відіграють величезну роль духовного життя й матеріальної культуріокеанийцев. Багатовіковий досвід цих народів дозволяє їм користуватися усіма благами рифу, не підриваючи його основу.
Телебачення, кольорові кінофільми й видаються книжки про природу зробилирифовую тематику досить популярної. Останніми роками багато туристичні підприємства включили у свої маршрути відвідання коралових рифів, які таким чином виявилися доступними дуже великому числу людей із різних країн. Побільшало бувати на рифи і неорганізованих туристів. На жаль, масові візити стали приносити збитки самим рифам. Неминуче забруднення океану у місцях скупчення як побутовими відходами, і нафтопродуктами згубним чином б'є по стані коралів. Що ж до впливу промислових підприємств, то поблизу них рифи повсюдно вже загублені. Остання обставина змусило уряди низки країн, біля берегів яких розвиваютьсярифообразующие корали, організувати спеціальні підводні заповідники. Слід зазначити, що згубний вплив особи на одне коралові рифи здебільшого пов' язані з незнанням їх біології і повним нерозумінням те, що можна, що не можна робити. Ця робота присвячена особливостям біології, географії та медичної екології коралових рифів.
1. Особливості біології рифообразних коралів
Розглядаючи кораловий риф як субстрат для проживання різних екологічних груп, необхідно переконуєшся, що така складний біологічний комплекс має бути досить міцним, аби протистояти впливу океанських хвиль, й такі значним за величиною, щоб забезпечити існування специфічної флорі і фауні і впливати на фізичні і екологічні особливості найближчій акваторії, оточуючої риф. До справжнім кораловим рифам ставляться лише ті тропічні співтовариства, у яких головну роль площею покриття морського дна, із загальної біомасу і з продуктивності граютьрифостроящие корали.
Нерідко самі види коралів, що утворюють рифи, можуть оселятися поодинці з'являється невеличкими групами, входячи у складі інших біоценозів (піщаних і мулистих пляжів, заростей морських трав та інших.). Слід зазначити, щообщежитейским і науковим тлумаченнями терміна корал є значна різниця. У науці коралами називають деяких нижчих багатоклітинних тварин, які стосуються типукишечнополостних. Усі кишечнополостние виключно водні організми, причому більшість їх живе морській воді й лише окремі (наприклад, загальновідома гідра) пристосувалися до життя жінок у прісної воді. Тілокишечнополостних і двох верств клітин (зовнішнього, чиектодерми, і внутрішнього -ентодерми) і має лише одну порожнину - кишкову, де відбувається перетравлювання їжі. Остання особливість та дав назву всьому типу. З іншого боку, тих тварин характерно наявність особливих, дуже складно влаштованих кропив'яних, чистрекательних, клітин , службовців для умертвіння видобутку газу і захисту ворогів. Наявність цих клітин послугувало правовою підставою на другому, досить поширеного найменування типу -стрекающие. Тип об'єднує три класу -гидроидних,сцифоидних і коралових поліпів.
До гідроїдних належить згадувана гідра, родинні їй форми морських колоніальнихгидроидов та свої маленькігидромедузи. Хочагидроидние дуже звичні, через невеликих ж розмірів та подібності з морськими травами ними звичайно звертають увагу. Затесцифоидние, особливо їхнього великі представники, такі, як пекуча чорноморська медуза –корнерот чирозовато-белая пласкасцифомедузааурелия, добре відомі.
Клас коралових поліпів об'єднує багато різних за форми і за способом життя морськихкишечнополостних тварин. До них належать як одиночні, і колоніальні організми, як міцно які прирощуються до грунту, і здатні пересуватися на дні. Багато коралові поліпи обладнані роговим чи вапняним скелетом, останній то, можливо масивним чи має форму мікроскопічно маленькихи голочек.Актинии, чи морські анемони, що зовсім позбавлені твердого скелета, теж належать до класу коралових поліпів. Цей приклад із найбільшої очевидністю свідчить про значному різниці між науковим іобщежитейским розумінням терміна «корал».
Слід зазначити, що у російської зоологічної літературі щоб уникнути термінологічної плутанини слово «корал» саме собою звичайно вживається. Зазвичай, щодо нього додають прикметник чи інше визначення, що показує точну систематичну приналежність даного об'єкта. Як було зазначено, корали бувають одиночні і колоніальні. Типовий представник одиночних коралів -актиния. Це тварина має циліндричне тіло з ротовим диском у верхній його частину і підошвою на протилежному кінці. У центрі ротового диска перебуває рот, а, по його периферії як вінця розташовані щупальця. Вони є хіба що продовженнями невидимих радіусів ротового диска, що визначає радіально-симметричну будову тваринного. Рот веде до сліпо завершену кишкову порожнину. Подошва служить актинії для прикріплення до підводним предметів, у ньому вона може повільно плазувати на дні. Тварин такої форми в зоології називають поліпами. Колонія коралів складається з значної частини маленьких поліпів, поєднаних з загальним тілом колонії нижніми кінцями. Подошва у колоніальних поліпів відсутня, а кишкові порожнини з'єднані між собою.
Клас коралових поліпів включає два підкласу –шестилучевих івосьмилучевих коралів. У освіті коралового рифу беруть участь різні групикишечнополостних, але головну роль граютьшестилучевие корали, переважно, представники загонумадрепорових (>Madreporaria).
Умадрепорових всередині кожноїполипа перебуває складнескелетное освіту, званекораллитом. Його основа має вигляд округлої платівки із радіально розташованими, В зовнішньому краю все з'єднано між собою скелетними перегородками. У своїй сукупності вони утворюють суцільне кільце . Крім названих вище основних частин,кораллит може мати та інші кісткові елементи. Може скластися враження, що скелет умадрепорових коралів внутрішній й у відношенні подібний до кістяка хребетних тварин. Але такий висновок помилково. Насправді як окремікораллити, і вапняний скелет всієї колонії маютьектодермальное походження - вони виробляються клітинами зовнішнього шару підошвиполипа.
Розташування скелета в тканинах мадрепорових коралів легше усвідомити, коли уявити собі, що поліп своєю лагідною і податливим підставою хіба що надітий на жорсткийкораллит і "глибоко утиснений до нього, причомусептикораллита припали саме між тканинамиполипа. М'які тканини підошви у своїй щільно облягають удвічі шару всі виступаючі частини скелета, яких примикаєектодерма. Энтодерма, звернена й обернена, як й належить, всередину, утворює додаткові складки травної поверхні. Бічні боку підошов окремих поліпів з'єднані між собою у суцільний покрив,ектодерма якого у своїй нижньої боці виділяє вапно,заполняющую простір між поліпами і творчу загальний скелет колонії.
В міру зростання колонії у процесі відновлення поліпів вони створюють над старим днищем нове, причому м'які тканини залишаються самі у самій зовнішньої частиникораллита, а стовпчик зднищ тягнеться у глибину скелета. Отже, життя колонії зосереджена тільки його поверхні, а всередині перебуває скелет, вироблений безліччю попередніх поколінь поліпів. За обсягом і масі скелет в багато разів перевершує живі тканини, що ніби розтікаються тонким шаром поверхнею масивного, розгалуженого, сплощеного чи має іншу форму вапняку.
Скелетние освіти яких багато важать для систематикимадрепорових коралів. Ними найлегше будувати висновки про видовий приналежності колоній. Тож у наукових колекціях рідко можна побачитимадрепоровие корали, зібрані разом із м'якими тканинами і які уконсервирующих рідинах. За формоюмадрепоровие корали неймовірно різноманітні, причому загальний габітус колонії мало залежить від систематичного становища - у межах сімейства, котрий іноді роду може бути види з колоніями різної форми, до того ж час зовні подібні корали нерідко ставляться до різним сімействам. Вся річ у тому, що будова колоній залежить тільки від видовий приналежності, а й від особливостей абіотичних чинників, насамперед від характеру руху водних мас.
Нерідко корали однієї й тієї ж виду, котрі живуть за умов, бо так відрізняються одна від друга, що й приймали за самостійні види й описували під різними назвами. Через це обставини аж до останнього часу вважалося, що це спільне число видів цих коралів становить близько двох 500. Проте проведені ревізії показали, що у насправдірифообразующих видів, котрихмадрепорових коралів, набагато менше - приблизно 550, і вони розподілені між 110 пологами. У Індійському і Тихому океанах налічується до 500 видів, які стосуються 80 пологам, інші живуть на рифи Атлантики.
Узвичаєна термінології форм колоній наразі немає, зазвичай за її описі керуються зовнішньою подібністю з будь-якими предметами. Насамперед, слід розрізняти форми одиночні і колоніальні. До перших належать представники сімейства грибоподібнихмадрепорових коралів. Це великі (від 5 до 35 див в поперечнику і більше) одиночні, вільно що лежать, т. е. не прикріплені до грунту, поліпи. Рештарифовиемадрепоровие корали утворюють колонії із дрібними поліпами (від часткою міліметра до 1-2 див). Стосовно субстрату (місцеві прикріплення) колоніальні форми може бути розбитий на дві групи -стелющиеся (пластини,растекающиеся поверхнею рифу) івздимающиеся (підняті від поверхні).
Масивні колонії може мати кулясту форму або перебувати з багатьох округлих виростів. Коли такі вирости від'єднані одне від друга, колонія називається грудкуватої; якщо вирости майже впритул зближені та між ними залишаються самі вузькі ходи та порожнині, то колонія одержує назву пористої.
Пластинчатие колонії може бутилистовидними (що вони складаються з тонких широких кістякових платівок, нагадують листя капусти чи салату) абоячеистими. У разі окремі платівки, зростаючись між собою, утворюють подобукрупноячеистих сотень.
Колонії розгалужених форм залежно від зовнішнього вигляду можна називати деревоподібними (якщо вони теж мають стовбур і рідкісні великі галузі), кущистими (якщо вони густоразветвлени і нагадують чагарники) ідисковидними (якщо вони є суцільний чи перфорований диск). Зазвичай диск сидить по центральній ніжці або ж зростається з майже стрімкій частиною рифу бічний стороною. Угору від диска відходять численні прості чи розгалужені гілочки.
Нині, завдяки значному поширенню кольорового телебачення та кіно, всім відомо, що живірифообразующие корали яскраво і різноманітно вирізняються. Проте, очевидно, далеко не всі замислювався, що лежить основу цієї колірної гами. Загалом, на рифі переважають корали бурих,буро-зелених і жовтуватих тонів, але з-поміж них обов'язково потраплять зелені і малинові колонії, які впадають правді в очі свого дивовижно яскравого забарвленням. Придивившись докораллам, які є не так на висушування, а під водою, можна знайти й блакитні і сині колонії або ж строкаті форми з коричневими стволом і гілками і синіми поліпами. Трапляються й інші поєднання кольорів і багатьох різних відтінків. Цікаво зазначити, що ця багатюща палітра має, щодо справи, всього трьома основними фарбами - жовтої, червоною та синьою, а розмаїтість досягається але їхні поєднаннями.
Синій і червоний колір коралів залежить від своїх власної пігментації, а жовту забарвлення їм надаютьсимбиотические одноклітинні водорості,поселяющиеся в м'яких тканинах і які відіграють значної ролі в життєдіяльностікишечнополостних.
2. Географія коралових рифів
Поглянувши карті Світового океану, яку завдані місця розвитку коралових рифів, легко помітити одну закономірність - усі вони присвячені тропічної зоні. Однак у межах цієї зони рифи є далеко ще не всюди. Так, коралових рифів цілком немає у відкритих частинах в Атлантичному океані, тоді як Тихий океан буквально всіяний ними; є рифи і посеред Індійського океану. Уздовж Східного узбережжя Африки коралові рифи відзначені у багатьох місцях, але в західному березі цієї материка немає жодної рифу. Начисто позбавлене коралових рифів ще й західне узбережжя Південної Америки. У Індійському і Тихому океанах коралові співтовариства явно тяжіють доприекваториальной частини, і їхня кількість поступово падає на північ і на півдні.
На атлантичному узбережжі обох американських континентів справи навпаки - вприекваториальной частини немає жодної рифу, проте вони розвиваються на північ і південніше неї. Понад те, у кількох точках Світового океану коралові рифи відзначені поза тропічної зони. Тож які вони є навколо Бермудських островів, лежачих далеко північніше тропіка Рака. У південній півкулі на відстані від тропіка Козерога перебувають рифи острова Лорд-Хау. Очевидно, що у розподіл коралових рифів істотно впливають конкретні умови, складаються у різних частинах Світового океану.
Щоб з'явився хтось і розвився справжній кораловий біоценоз, потрібно поєднання цілого ряду таких умов. Корали вкрай вимогливі до температурі, солоності, освітленості та інших абіотичних чинників середовища. До того вони вирізняються високоюстенобионтностью, т. е. неспроможні виносити більш-менш значних відхилень від оптимальних їм показників.
. Найнижча температура, коли вони здатні існувати, дорівнює 18°С, але статевий розмноження цих умовах стає неможливим, а вегетативне розмноження і зростання вкрай уповільнюються. При опусканні температури води нижче 18°С рифообразующие корали гинуть. Оскільки виникнення нових колоній можна тільки внаслідок осідання плаваючих личинок (>планул), та розвитку з запліднених яєць, поширення всіх коралових рифів практично обмежена тими районами океану, де температура води будь-коли опускається нижче 20,5°С. Очевидно, 20,5°С відповідають нижньому температурному межі, у якому ще можливі процесиовогенеза і сперматогенезу, тобто. розвитку статевих продуктів угерматипних коралів.
Верхня межа температури для коралів кілька перевищує 30 °С. Температура води у поверхні в приекваторіальних районах може становити28-30°С, причому у цьому регіоні коралові рифи відрізняються найбільшим розмаїттям форм і густотою їхразрастаний. При денних відтінках в ваннах, лагунах та інших обмілілих ділянках із слабкимводообменом (або його тимчасовим відсутністю) температура води піднімається поки що не 2-5°С. Однак цих частинах рифу спостерігається збіднення якісного і кількісного складугерматипних коралів.
Проте, деякі з види здатні винести нетривалий перебування на висушування. У разі вони піддаються як дії прямих сонячних променів,приводящему до перегріву, а й відомому зневоднення тканин внаслідок випаровування частини води. У цьому, звісно, уповільнюється, і
процес їх дихання. Важко вказати, який саме з перелічених чинників надає своєлимитирующее вплив, але однак на висушування здатне жити лише кілька найстійкіших видів, частина яких має виражені морфологічні пристосуваннядля протидії висиханню.
Встречающиеся наосушеной зоні масивні корали жовтийпорит,фавитес та інші хоч і ставляться до найрізноманітніших сімействам, але мають однієї загальної особливістю: їх поліпи можуть глибоко втягуватися всередину колонії і тому добре було переносять нетривалийобсихание.
Кілька незвичайно пристосувалися переносити періодобсиханиятурбинарии. Колоніятурбинарий,поселившаяся на літоралі, набуває форми глибокого келиха чи чаші. Усі поліпи такий колонії звернені всередину порожнини, у якій при відливі зберігається вода.Турбинарии тієї самої виду,поселяясь насублиторали, т. е. там, де не загрожуєобсихание, мають пласкулепешковидную і навіть кілька опуклу форму.
Річні коливання температури води у поверхні в тропічної зоні океану дуже незначні. Уприекваториальной частини вони є всього1-2°С, але в широті тропіків становить6°С. З глибиною температура води тут падає приблизно 1°С через кожні 25 м. Отже, на глибині 75 м вона тільки3°С нижче, ніж в поверхні. Звідси можна дійти невтішного висновку, що нижню межу вертикального розподілугерматипних коралів (>50-75м) обумовлена не температурними показниками. Отже,рифообразующие організми не більше їх ареалу перебувають у стабільних температурних умовах
Усігерматипние корали і водорості ставляться до типовим мешканцям моря, и пред'являють високі вимоги до солоності води. Середня солоність вод, на поверхні всього Світового океану становить 34,730/00. Якщо ж виключити полярні області, які відрізняються зниженоюсоленостью, то решти океану середня солоність дорівнюватиме 34,870/00. У тропічної зоні між 25°с.ш. і 25°ю.ш. солоність вод ще вищий - вона становить 35,180/00. Щоправда, протягом року солоність змінюється, хоч і незначно.
Здається, вважатимуться, щогерматипние організми на більшу частину свого ареалу живуть водах, солоність яких впродовж лише одного року становить близько 350/00, та реальною це зовсім так. Багато коралових рифів лежить у безпосередній близькості до материків і великих островів, стік із яким сприяєраспреснению морської води,омивающей берегову лінію. Звісно, сталий розвиток і значно знизився рівень солоності має місце лише поблизу усть великих річок, а й тимчасові струмки, що у море прісну воду після рясних дощів, також мають прийматися до уваги.
З іншого боку, поверхневий пласт вод океану, навіть у відкритих частинах, піддається прямому впливу опадів, короткий час знижують його солоність. Кількість цих опадів на різних районах тропічної зони далеко ще не однаково, що чітко б'є по характері рифів.
Очевидно, нижню межу солоності, у якому можливо нормальний розвитокгерматипних організмів, становить 30-310/00. Найбільша їхня безліч іразноообразие форм йдеться у маленьких внутрішніх морях між островамиЗондского іФилиппинского архіпелагів (>Целебесском,Яванском, Банда, Балі, Флорес,Сулу) й у Південно-Китайському море, тобто. саме на районах тропічної зони океану з найменшоїсоленостью (місцями вона дорівнює 31-320/00). Разом про те дуже багата коралами і південна частина Червоного моря, знана підвищеноїсоленостью (до 400/00).
Хоча загальний спектр солоності, придатний життярифо-образующих організмів, досить широкий, це отже, що кожен риф може переносити її коливання у такому значних межах. Кожнерифовое людність у надувалася протягом багатьох поколінь пристосовувалося до конкретних місцевих умов. Будь-яке, навіть незначне (на 2-30/00) і короткочасна зміна солоності, особливо її зниження, діє кораловий риф згубно. Відомо багато випадків знищення рифів дощами. У групі тих прибережних районах океану, де позначаєтьсяраспресняющее вплив річкового стоку,рифообразующие корали взагалі поселяються.
Переважна більшістьрифообразующих організмів потребує сонячнім світі, необхідний якфотосинтезирующим водоростям, а йкораллам. Складні фізіологічні і біохімічні процеси, щоб забезпечити вилучення з морської води вапна й освіту з її скелета, угерматипних коралів найуспішніше роблять світу, оскільки теж пов'язані з фотосинтезом. Рольфотосинтезирующих органів у разі приймають він одноклітинні симбіотичні водоростісимбиодиниум, які завжди в тканинахгерматипних коралів та інших рифових тварин, які мають потужним вапняним скелетом.
Загалом, на акваторії, зайнятою кораловими рифами, умови освітленості сприятливі. Тривалість дні, у силу географічних особливостей тропічної зони протягом року становили майже не змінюється. День тут дорівнює ночі, сутінки гранично короткі.
Свободному доступу сонячних променів сприяють і метеорологічні умови.Приекваториальний район відрізняється надзвичайно ясною погодою, загалом тут буває протягом року менш 35 хмарних днів. В тропічної зоні число похмурих днів протягом року звичайно перевищує 70. Тільки північніше Австралії, навколо Нової Гвінеї, у районі островів Самоа, Фіджі і Тонга кількість сонячних і хмарних днів приблизно однакове. У азіатського узбережжя, поблизу північної кордону ареалу коралових рифів (острова Хайнань, Тайвань,Рюкю), похмура погода навіть дещо переважає над сонячної. Проте, в усій тропічної зоні сумарна сонячна радіація майже всюди становить менше 140 кілокалорій на 1 див2 на рік, а ряді районів збільшується до 160-180 кілокалорій. Порівняйте зазначимо, що сумарна сонячна радіація у неповній середній смузі нашої країни (в поясі широт від Ленінграда До Києва) дорівнює всього 80-100килокалориям.
Освещенность надає помітне впливом геть розміщеннягерматипних організмів. І водорості, і корали розташовуються в такий спосіб, щоб у них неодмінно потрапляв прямий сонячне світло. У тропіках, де більшу частину дня сонце слід дуже високо і посилає своє проміння майже прямовисно до моря, переміщення світила на небосхилі майже впливає переміщення тіні. І одні ділянки протягом усього світлого часу добре освітлені, зате інші практично постійно позбавлені прямого сонячного світла, і постійно виявляються затіненими. Щоправда, у питній воді світло розсіюється набагато більше, ніж суші, але корали, очевидно, потребують прямих сонячному промінні, унаслідок чого на затінених ділянках рифу їх поселення значно зріджені. Саме тому колонії що ніколи не розташовуються друг над іншому, подібно книжковим полкам, а стеляться на горизонтальній поверхні рифу чи розподіляються сходинками з його схилу.
Хоча більшості рифів є численні, майже освітлені внутрішні порожнини, гроти і тунелі, та їх стінки складено кістяками вжеотмерших коралів і служать місцем розростання тих видів, які беруть участь у процесі фотосинтезу і тому не становлять основу рифу. Такі невеликі яскраво-червоні колоніїтубастреи і фіолетовігидрокораллидистихопора, в тканинах яких відсутнісимбиотические водорості.
Океанська вода дивовижно прозора, але вона цьому перешкоджає для сонячних променів. Уже глибині близько 200 м світла надходить настільки малий, що фотосинтез там практично припиняється, ігерматипние організми ніде не опускаються нижче 80 м.
Оскільки освітленість з глибиною падає нас дуже швидко, найбільше різноманітні формигерматипних коралів найвища щільність їх поселень спостерігаються до глибини 15-25 м. Нижче цього рівня починається спад видової розмаїтості й у співтовариствах з'являються значні «>проплешини». Отже, не більше ареалурифообразующих коралів їх вертикальне розподіл лімітує не температура води та не солоність, а ступінь освітленості.Герматипние водорості, яким потрібна що багато світла, займають на рифі верхній поверх.
Корали дуже чутливі до змісту у питній воді розчиненої кисню. Розчинність газів у теплою воді тропічної зони в півтора-два рази нижча, ніж їх розчинність в полярних областях. Так, зміст кисню у питній воді приекваторіальних широт Світового океану одно 4,5-5мл/л, а межах всієї тропічної зони їх кількість вбирається у 6мл/л, тоді як і воді полярних ділянок океану кисню розчинене до 8мл/л. До того ж, що у водах тропічної зонифитопланктон розвинений недостатньо, збагачення поверхневих верств з допомогою фотосинтезу тут майже відбувається. Проте, мешканці відкритих частин тропічного океану кисневого голодування їй не довіряють, оскільки життя збіднена і споживачів кисню порівняно трохи.
Цілком по-іншому стан справ на рифі. У результаті високої концентрації організмів, насамперед самихрифостроящих коралів, води, які омивають риф, швидко втрачають значну частину розчиненої кисню і насичуються вуглекислотою та інші продуктами метаболізму. Особливо гостро кисневе голодування відчувається у лагунах та інших ділянках поряд із ослабленимводообменом. У такі місця і розмаїтість видового складу, й розміри колоній коралів, і густота їх поселення помітно нижча, ніж зовнішньому краю рифу.
Усі дослідники коралових рифів відзначають найбільш потужне розвитокгерматипних коралів на верхньому краю прибійній боку, на так званому гребені. Тут, попри безперервний накат, а точніше, саме йому, створюються щонайсприятливіші умови для життєдіяльності коралів. Постійне надходження свіжої чиста, вкрай насиченою киснем і несучою живильні речовини і планктон, забезпечує як подих, і харчування безлічі крихітних поліпів, які протягають свої щупальця назустріч живлющому потоку. Звісно, хвилі прибою є грізну руйнівної сили, алерифостроящие організми чудово пристосовані до опору їх натиску. Зовнішній крайприбойного рифу нагадує гігантський киплячий і пінливий казан, але саме тут найінтенсивніше йдуть процеси збільшення біомаси і нарощування вапнякової основи всієї коралової будівлі.
Чимале значення у формуванні коралових поселень має інший субстрату. Більшість видіврифообразующих коралів поселяється виключно на твердої, нерухомій основі, чи це скеля чи вапнякова платформа, яка утворювалася внаслідок життєдіяльності попередніх поколіньрифостроителей. Щоправда, безпосередні виходи скель на морське узбережжя в тропічної зоні майже невідомі, бо всі вони давно вкрилися потужними нашаруваннями вапняку. На окремих каменях чи вапнякових брилах, чи навіть дуже великих, корали не розвиваються: непорушність субстрату має їм першочергового значення.
У багатьох посібників по зоології та у багатьох спеціальних роботах, присвячених біологіїрифообразующих коралів, вказується, що де вони виносять замулення. До певної міри це положення справедливо. Ті види коралів, які розростаються на гребені рифу і загалом у місцях з досить сильної турбулентністю води, справді невідомі назаиленних ділянках. І якщо з будь-яким причин структура рифу змінюється і прибійної частини починає позначатися замулення, корали тут приречені на загибель.
Разом про те відомо досить велику число видіврифообразующих коралів, що навіть успішно розвиваються і живуть у лагунах з мулистим дном. Майже кожен прибійний берегової (>окаймляющий) риф має між гребенем і берегом ділянки з відносно замуленої поверхнею дна. Тут розвивається своя, особлива фауна коралів. На пухкому мулистому субстраті часто можна побачити великі особини грибоподібних коралів. Ці плоскі (округлі, овальні чи подовжені) корали вільно лежать лежить на поверхні мулу ротовій стороною вгору. Нерідко вони теж мають вид перевернутої догори ногамитонкостенной чаші. Широке підставу грибовидного корала перешкоджає його занурення у рідкий мул. Потрапляння частинок мулу на верхню бікполипа, де є ротове отвір і безліч щупалець, для грибоподібних коралів теж зовсім небайдуже. Нерідко можна знайти особини з потемнілими вженачавшими руйнуватисяотмершими ділянкамиполипа.
Ряд форм гіллястих коралів при поселенні взаиленних лагунах, де твердої субстрату, запускає глибоко у мулкорневидние вирости, міцно утримують колонію в хиткому грунті. Такі коралові поселення були нами вперше виявлено на острові Хайнань, а пізніше ще й що на деяких рифи Океанії. Рифи на мулистих грунтах зустрічаються на Кубі.
Це може бути парадоксальним, але мулистий грунт обирається коралами як субстрату саме через його непорушності. Справді, мул в лагунах осідає там, де протягом ослаблене, а хвилювання відсутня. Інакше осідання частинок мулу не станеться. Вочевидь, повільне накопичення мулу не перешкоджає ростові, і розвитку окремих поколінь коралів. На піщаних ж грунтах, настільки широко які у тропічної зоні, корали не утворюють поселень, але немає навіть окремих колоній. Причина цього зовсім очевидна: піски рухливі. Вони постійно перемішуються хвилями і перебігом. Вода над піщаним пляжем незмірно прозорішим, ніж вода в замуленої лагуні, й багатше насичена киснем, але корали все-таки воліють каламутну води і небезпека влучення мулу на ніжні тканини поліпів хиткому і зрадливому, хоч і стерильно чистому кораловому піску.
Отже, температура, солоність, освітленість, насиченість води киснем і характеру грунту надають безпосереднє вплив нарифообразующие корали. Відхилення хоча самого з цих абіотичних чинників середовища від оптимальної для коралів величини викликає гноблення останніх, і якщо ці величини переходять через припустимий поріг, усе веде корали загибель чи обмежує їх розповсюдження. Інші чинники (глибина, прозорість води та її турбулентність) власними силами надають на корали менший вплив, але від них певної міри можуть змінюватися показники чинників першої групи. І тут має місце опосередковане вплив. З сукупності абіотичних чинників, необхідні коралів, легко пояснити причини нерівномірний розподіл коралових рифів не більше тропічної зони.
Як зазначалося, поширення коралових рифів у світовому океані залежить насамперед немає від географічної широти місцевості, як від температури води. У цьому конфігурація північних і південних кордонів ареалу безпосередньо з проходженням струменів холодних і теплих поверхневих течій. У південній півкулі холодні води спрямовуються до низькі широти вздовж західних берегів Південної Америки (>Перуанское протягом), Африки) і навіть Австралії. Завдяки цьомуизотерма20,5°С, а із нею і південна кордон ареалу коралових рифів тут відхиляються північ. Щоправда,Западно-Австралийское протягом значно слабшеПеруанского іБенгальского, його вплив мало б'є по поширенні коралових біоценозів у південному напрямі.
Аналогічна картина простежується й у північній півкулі. Уздовж північно-західних берегів Африки у бік від Гібралтару до тропіку Рака проходить холоднеКанарское протягом, яке зміщуєизотерму20,5°С далеко на півдні. У результаті безперервного припливу холодних вод з півночі та півдня на Африканському узбережжі в Атлантичному океані створюються вкрай несприятливі для коралів температурні умови, і рифи тут відсутні. Значно скорочено їх ареал і збіднена фаунарифообразующих коралів і вздовж східних берегів моря. На островах, розташованих біля самого екватора, знайдено представники лише трьох пологівгерматипних коралів, але рифів вони там не утворюють.
Уся північна частину Індійського океану лежить у тропічної зоні, і холодні течії у ній взагалі виникають. Уздовж східних берегів материків на північ і південніше екватора рухаються струменя теплих течій, сприяючи зміщення кордонів ареалу коралових рифів на більш високі широти. Завдяки теплому перебігуКуросио коралові рифи як оточують острів Тайвань, пересічний тропіком Рака, а й поширюються далі північ уздовж усієї острівної дугиНансей (>Рюкю). Північна група ці острови лежить за межами ізотерми20,5°С, але також, начебто, всупереч усьому сказаного про мінімальних для коралів показниках температури, розвинені коралові біоценози, що навіть підходять під визначення рифів. Ще віддалені від ізотерми20,5°С коралові рифиМидлтон, Елізабет й ті, які оточують острівЛорд-Хау. На погляд, це здається протиприродним, але парадокс пояснити досить просто.
До цих рифам підходить струмінь теплого поверховогоВосточно-Австралийского течії, несуча з собою мільйони планктонних личинок коралів та інших тварин коралового біоценозу, - воно збагачується ними на рифи Нової Каледонії. Досягнувши рифівМидлтон, Елізабет чи островаЛорд-Хау, частина личинок осідає на обмілини, і розпочинається їх метаморфоз, у результаті якого на такого далекого від тропіків маленький острів і розвився кораловий біоценоз. Очевидно, багатьом із цих тропічних коралів, крабів,иглокожих, молюсків і риб постійно низька температура води Демшевського не дозволяє досягтиполовозрелости і дати потомство, але риф від імені цієї не збідніла, бо в ньому постійно осідають дедалі нові личинки, що зародилися далеке відЛорд-Хау на процвітаючих коралових рифи тропічної Океанії.
Щось аналогічне можна й в Атлантиці. Наявність рифів на Бермудських островах пояснюється впливом теплого Гольфстріму.Фауна
у роботу з цементації поверхні коралових будівель виконуютькорковие вапняні водорості, рифи Атлантики щодо бідні ними. коралів у Бермудських островів значно збіднена - тут живе всього 1/3 від загальної кількості видів в Карибському регіоні.
Очевидно, що поширення коралових рифів залежить також від солоності. Вище було зазначено, що коралові співтовариства що неспроможні розвиватися поблизу усть великих рік і загалом у місцях з низькоюсоленостью. Найяскравішим прикладом служить атлантичне узбережжі Південної Америки. Найбільша ріка світу Амазонка, що збирає прісну воду зі значною частини материка, викидає їх у океан точно на екваторі. Температурний режим тут дуже сприятливий у розвитокгерматипних організмів, алераспреснение поверхневих вод стоком Амазонки настільки значно, що у всьому узбережжі від острова Тринідад до мисуКабу-Бранку, т. е. протягом майже 3750 км, немає жодної рифу.
За своїм характером, за складомрифообразующих організмів та супутньою фауни коралові рифи в Атлантичному океані суттєво різняться від рифів Індійського і Тихого океанів. У той самий час за всіма цими ознаками між рифами двох останніх басейнів є надзвичайно багато спільного. Зазначене обставина спонукало фахівців виділити не більше єдиної тропічної зони Світового океану двізоогеографические області – Атлантичну іИндо-Пацифическую. Причому перша їх майже з усіх ознаками поступається другий. ЯкщоИндо-Пацифической області налічується близько 500 видівмадрепоровихрифообразующих коралів, які стосуються 80 пологам, то Атлантичної відомий лише 51 вигляд і 31 рід. У.Златарский налічує для обох областей 9 загальних родів та 4 загальних виду. Слід враховувати, що з перелічених їммадрепорових коралів не можна зарахувати до типовимрифостроителям. Такі одиночнікариофиллия позбавленісимбиотических водоростейтубастрея) і котрі живуть серед заростей морських травкладокора Отже, залишається лише 6 загальних пологівгерматипних коралів -акропорамадрацис фавия монтастрея),поритес),сидерастрея і лише одну спільну для обох областей вид - променистасидерастрея
Головну масу видіврифообразующих коралів Индо-Пацифической області становлять представники родуакропора, тут близько 50. У Атлантичному океані цей рід представлений лише три видами. Другим за кількістю видів вважається рідпоритес. УИндо-Пацифической області нараховується щонайменше 10 видів цього були, в Атлантичної – в 5 разів менше. Великі одиночнірифообразующие грибоподібні корали в Атлантичному океані взагалі відсутні, аИндо-Пацифической області нараховується щонайменше 10 видів цього були, в Атлантичної – в 5 разів менше.
УИндо-Пацифической області друге за значенням місце на рифи належить м'якимвосьмилучевимкораллам, види іншого загонувосьмилучевих - рогові корали тут щодо нечисленні. На коралових рифи Атлантичної області простежується зворотне спів відношення. Там друге місце у кораловому біоценозі міцно утримують саме рогові корали, тоді як м'які корали зустрічаються лише спорадично. УИндо-Пацифической області відомі рифи з величезним переважаннямвосьмилучевих коралів -органчиков, в Атлантичної сфери їхньої взагалі немає. На більшості рифів Тихого і Індійського океанів величезн
Щоб доповнити картину відмінності, наведемо також дані про загальної кількості коралових рибок і молюсків. На рифи Індійського і Тихого океанів загалом живе близько 2200 видів коралових рибок, на атлантичних рифи - лише 600. До рифовим співтовариствам Індійського і Тихого океанів приурочено близько 5000 видів молюсків, в Атлантичному океані нараховується їх близько 1200. Загальна кількість видів організмів, що збиоценозами коралових рифів в Тихому і Індійському океанах, наближається до 125 тисячам, в Атлантичної сфери їхньої вп'ятеро менше
>Индо-Пацифическая і Атлантична області відрізняються одна від друга ще й характером коралових будівель. У Індійському і Тихому океанах, крім незліченної числа берегових рифів і коралових обмілин (банок), налічується понад 30 бар'єрних рифів, зокрема найбільший у світі ВеликийБарьерний риф Австралії, і близько атолів - кільцеподібних островів коралового походження. У Атлантичному океані загальна кількість коралових рифів значно менше. Тут є лише 2 невеликих бар'єрних рифу (обоє працюють у Карибському море) і двоє атола -Олд-Провиденс (в Карибському море) іХогти (північніше Куби).
Найбільше розмаїтість видового складу основнихрифостроителей зокрема у трикутнику міжФилиппинскими островами, півостровом Малакка й західної краєм Нової Гвінеї. Очевидно, цей район можна вважати центром виникнення та розвитку багатьох групмадрепорових коралів. Звідси вони поширилися і захід убік Індійського океану, і схід - в Тихий океан. Віддаляючись від центру розвитку число видів і родівмадрепорових коралів зменшується. Таке збіднення фауни (не що з впливом абіотичних чинників середовища) особливо чітко простежується у східному напрямі. Якщо в берегів Малаккської півострова виявлено представники 56 пологівмадрепорових коралів, аЦелебесском море 54, то, на Фіджі нараховується їх 46, на Самоа 41, на Таїті 26, в архіпелазіТуамоту 18, а й у берегів Панами лише 6.
Другий центр розвиткумадрепорових коралів перебуває у Червоному море, де налічують 47 їхніх родів. Центр розвиткугерматипних коралів в басейні в Атлантичному океані перебуває у Карибському морі та Мексиканській затоці.
3.Коралловий риф як біоценоз
Коралові біоценози дуже широко представлені у тропічної зоні Світового океану. Вони розвиваються від літоралі до глибини 50-80 м як поблизу берегів, і у відкритих водах. Природно, що у цієї колосальної акваторії показники абіотичних чинників середовища (температура, солоність, рельєф дна, характер грунту, турбулентність водних мас тощо. п.) представлені у найрізноманітніших поєднаннях, ніж обумовлюється велика різноманітність рифових будівель.
Ця особливість рифів відразу ж потрапити впадає правді в очі як тим, хто спеціально зайнятий їх вивченням, а й навіть випадковим спостерігачам. Справді, з упевненістю сказати, що двох цілком ідентичних коралових рифів немає, адже кожен їх має певними індивідуальними рисами.
Першим, хто звернув увагу на розмаїтість коралових будівель, був Ч. Дарвін (1842). Відвідавши кілька коралових островів під час знаменитої подорожі на дійшла до висновку про наступність між береговим (>окаймляющим) рифом, бар'єрним рифом і атолом. Основні становища дарвінівської теорії походження атолів вони втратили свого і по сьогодні, проте фактичний матеріал, призначений у її основу, не охоплює усієї розмаїтості коралових будівель.
Якщо основу класифікації рифів покласти видовий складрифостроящих організмів, з'ясується, що у переважній більшості випадків провідна роль належитьмадрепоровимкораллам. Попри строкатість і мозаїчність розподілу коралів на рифі та його значне видове розмаїтість, з переконливістю встановлено, що основу біоценозу становлять трохи більше 10-15 керівних форммадрепорових коралів і 1-2 видугидрокораллов. І дуже рідко на рифі переважають корали інших систематичних груп.
Неодноразово описувалися рифи, у яких переважають водорості, губки чи м'які корали. Проте, у випадках звичайно мова щодо сформований рифі, а про одну з стадій його розвитку. На видовий склад парламенту й розподіл основних форм коралів сильно впливає ухил дна. Так, риф на крутомусвале завжди істотно відрізняється від рифу на рівній обмілини.
Стосовноурезу води розрізняють рифиобнажающиеся (якщо верхній обрій такого біоценозу розташований улиторальной зоні) і завантажені.Обнажающиеся рифи типові дляИндо-Пацифики і відсутні в Атлантичному океані.Погруженние є у обохзоогеографических регіонах. Проте, з-поміж них вбачається досить велика різниця. Якщо коралові рифи Атлантики зароджуються і є тільки нижчими рівня нуля глибин, то завантажені рифи Індійського і Тихого океанів здебільшого зобов'язані своїм походженням опускання морського дна. Інакше кажучи, колись же й вони булиобнажающимися.
Стосовно берегової лінії розрізняють які обмережують, т. е. безпосередньо що примикають до берега, і бар'єрні рифи. У разі між рифом і берегом розташовується більш-менш широка лагуна, позбавлена коралових біоценозів. Характер рифу на вельми великою мірою залежить від гідрологічного режиму, насамперед від турбулентності водних мас. Стосовно цьому суттєвого чиннику можна розрізнити кілька типів рифів - від «коралових садів» тихих лагун, які поросли ніжними і ламкимикустиками коралів, до подібних фортечних стінприбойних рифів, звернених своєї навітряного боком відкритого океану.
Будь-який кораловий риф не однорідний у різних його частинах, а складається з окремих зон, різняться і за структурою вапнякової основи, і звидовому складугерматипних організмів. Усі розмаїтість рифів зводиться до цих зон та його протяжності.Риф, розташований біля південного берега острова Хайнань, має всі, чітко представлені, зони (Наумов, 1959).
При підході із боку відкритого моря цей риф постає з дна крутий, майже майже стрімкій стіною заввишки близько двох десятків метрів. Нижче цього рівня починається більш положисте дно. При спостереженні із поверхні видно, що горизонтальна чи пологого що йде убік моряпредрифовая зона покрита дрібно роздробленими уламками коралів та білим кораловим піском.
Отвесная стіна, чи зовнішній схил рифу - так званийриф-рок, густо покрита різними видамимадрепорових коралів, розташованими на кілька ярусів. Навіть у спокійну безвітряну погоду у зовнішнього схилу рифу буває постійний накат, тоді як у час штормів про нього розбиваються гігантські хвилі, отжепоселяющиеся тут корали розташовуються нариф-роке кількома горизонтальними поясами - залежно від нашої здатності протистояти постійному хвилюванням. Найбільші за силою удари хвиль приймає він верхній відділ зовнішнього схилу - так званий гребінь рифу; тут зосередженікорковидниестелющиеся по субстрату форми, слабко розгалужені колонії з короткими товстими гілками ідисковидние корали, схожі на гігантськігриби-трутовики. Корали наскрізь пронизані безліччю великих наскрізних отворів, якими вільно проходить вода, коли хвиля набігає на риф чи скочується від нього.
Під гребенем, там, де дію хвиль ослаблене, розвивається наступний ярус. Тут поселяються види з довшими гілками, і навітьдисковидние істелющиеся форми. Біля основи зовнішнього схилу звичні великі масивні кулевидні колонії.
Попри екстремальні умови, якими відрізняються верхня частина зовнішнього схилу і гребінь, саме відбувається наростання рифу. Високе насичення води киснем, хороша освітленість та постійний приплив поживних речовин сприяють бурхливому зростанню коралів. Разом про те зовнішній схил є основним місцем, звідки на внутрішні частини рифу надходить уламковий матеріал, тому що за сильному хвилюванні колонії певною мірою все-таки руйнуються.
Отже, найбільш інтенсивне накопичення і органічного і мінерального матеріалу, здійснюване внаслідок життєдіяльност ігерматипних організмів, відбувається саме у зовнішньому схилі і гребені. Цю частина рифу можна охарактеризувати як вінбиоконструкционную зону. Найважливішою і найхарактернішій морфологічній особливістю зовнішнього схилу можна вважати освіту у ньому які чергуються вертикальних каналів іуплощенних чи округлих по зовнішньому краю вертикальних гребенів, чи шпор. Показано, що густота й розмір каналів і шпор залежить від параметрів хвиль і експозиції рифу стосовно переважному хвилюванням. Якщо прямовисний зовнішній край рифу забирають глибину, де розвиток коралів стає неможливим (часто має місце на атолах), канали і шпори простежуються лише доти горизонтів з живими коралами, нижче стіна стає рівній.
Риф розростається убік моря з допомогою освіти шпор та його наступного злиття. Звісно, цілком можливо іерозионное їх зруйнування, але це, має місце лише за дуже сильних ті шторми.Венчающий зовнішній схил рифу гребінь кілька височить над рівнем нуля глибин, його убік берега тягнеться більш-менш пласка вапняна платформа, чириф-флет.
Безпосередньо за гребенем нариф-флете майже завжди є зниження глибиною від 50 див до 1-2 метрів і завширшки кілька метрів. Воно тягнеться звивистим каналом паралельно зовнішньому краю рифу. Як було вказано вище, гребінь рифу є місце найактивнішого зростання коралів, нею ж з допомогою вапняних водоростей розвивається так званийводорослевий вал.
Освіта вапняними червоними водоростямивздимающегося валу саме вмористого краюриф-флета і гребені пояснюється екологічними особливостями цих рослинних організмів. Вони набагато легше переносять перегрів і висихання, ніжмадрепоровие корали. Умови періодичного оголення ізаплеска хвилями для вапнянихбагрянок, очевидно, можна вважати оптимальними: з одного боку, інтенсивний водообмін сприяє отриманню карбонату кальцію, з другого - під час відступу хвилі рослини отримують максимум сонячного світла.
Цігерматипние організми і піднімають гребінь над рівнемрифовой платформи. З віддалі кількох метрів від краю зовнішнього схилу зазвичай розташовується другий, менш яскраво виражений гребінь. Оскільки обидва гребеня розташовуються на горизонтальній площині, вони мають розглядатися у структуріриф-флета, проте генезис різних частин самоїрифовой платформи є неоднаковим. Якщо ранішемористая частина виникає й унаслідок активного зростання коралів і водоростей, то ділянки, що лежать ближчі один до березі, обов'язані своїм походженням нагромадженню і часткової цементації уламків.
Отже, на рифі слід розрізняти головні частини - зовнішню,биоконструкционную, створену внаслідок життєдіяльностігерматипних організмів, і внутрішню -аккумулятивную, освічену накопиченням матеріалу, що надходить із зовнішнього його частину.Б.В. Преображенський зазначає, що як перша заселена переважно продуцентами, т. е. виробниками органічного речовини, тоді як інша є основним місцем поселенняконсументов - споживачів готових органічних речовин.
Аккумулятивная частинариф-флета, своєю чергою, полягає й трьох поясів, чи зон. Найбільш верхня їх, впритул яка примикає до берега, лежить поблизу кордону верхнього стояння води в високі (тропічні) припливи. Вона представлена древнім вапняком і покрита шаром найчистішого коралового піску. Це зона пляжу. Безпосередньо до нього з боку моря примикає смугариф-флета, покрита великими і дрібними кораловими уламками, не пов'язаними між собою. Річ у тім, що ця високо що частинарифовой платформи щодня на тривало часобсихает і її межах вапняні водорості, цементуючі уламки, не можуть існувати. Живих коралів тут немає. Між цією мертвої зоноюриф-флета і гребенем простирається більш-менш широка жива зона, де вкорінюються окремі масивні корали, а калюжах і ваннах назаиленном дні розвивається особлива фауналагунних коралів. Тут зустрічаються як одиночні грибоподібні корали, і безліч тонко розгалужених рунистих форм.Отмирая, вони цементуються і входять до структури платформи, але остання однак у першу чергу формується з уламків, потрапляють сюдизриф-рока.
Цілком ймовірно, що калюжі і ванни в цій частинириф-флета, щодо справи, є мініатюрнілагунние рифи. І гідрологічний режим, і характеру грунту (замулення), і склад коралів в обох випадках надзвичайно подібні. Понад те, колириф-флет сягає значної ширини, хвилі не можуть закинути уламковий матеріал з його берегової край, і тоді між піщаним пляжем і платформою виникає берегової канал, і потім утворюється ширше водне простір, т. е. лагуна.
Особливий тип становлять коралові рифи захищених від прибою лагун, бухт і заток. Вони мало від поселень коралів влиторальной живої зоніриф-флета. Хоча у лагунах і зустрічаються масивні форми коралів, але переважають тут густоветвящиеся колонії з тендітним скелетом. На відміну від коралівприбойного рифулагунние види здатні кілька годин під час відпливу залишатися на висушування. Хвилювання в лагуні слабше, й у низьку воду наобнажившиеся корали вода не потрапляє.
Повільне рух води в бухтах і лагунах сприяє поліпшенню їхньогозаилению. Тож тут частіше, ніж у сусідніх місцях, можна побачити вільно що лежать на грунті форми, насамперед різні грибоподібні корали.Кустистие колонії, які мають твердого субстрату, запускають глибоко у мулкорневидние вирости, утримують колонію дома.
Під час спаду і підйому води в лагуні кілька днів гуляють слабкі хвилі. Вони ламають кінці гіллястихлагунних колоній - дно лагуни буквально всіяно їх уламками. Як захисного пристосування уветвящихсялагунних коралів розвивається висока спроможність до регенерації. Усі ушкодження ними швидко заростають, обламані гілочки (якщо де вони впали на дно, а заплуталися у колонії) приростають до неї знову на будь-якому положенні. Однією з прикладівлагунного рифу може бути риф маленького атолаМаракеи (острова Гілберта), діаметр майже зовсім замкнутого кільця якого ледве сягає 2 км.
У коралових рифи живе величезна кількість видів молюсків - від хітонів до гігантських двостулкових і восьминогів, незліченну кількість губок, актиній, хробаків, ракоподібних іиглокожих. Рифи у світі знаменитими розмаїттям риб і важливі навіть деяких видів китів, розмножуються лише у ">прикораллових" водах. Тут живуть 6 з семи існуючих у світі видів морських черепах, але в коралових островах гніздяться більш 240 видів морських птахів.
Укладання
Коралові рифи у геологічні епохи поширено значно ширше, ніж тепер, що, безсумнівно, пов'язані з особливостямипалеоклимата. Тепер ці копалини рифи частково перебувають у суші, причому у тропіках, а й у відносно високих широтах. За даними деяких наших фахівців, з кораловими відкладеннями пов'язано до 60 % нафтоносних горизонтів. Ймовірно, що з джерел нафти, як разів, і послужило органічна речовина, яке утворилося далеке минуле ізахороненное в коралових відкладеннях дно якої давно зниклих морів.Известковие скелети коралів добре зберігаються в копалині стані, і тому їх широко використовують як керівних форм при розвідці нафтоносних пластів. Значення копалин коралів з метою практичної геології мабуть, і тому за їхньою вивченням трудиться ціла армія фахівців.
Останніми роками у світовому океані зникло понад чверть коралових рифів. У районах з найгіршим становищем навколишнього середовища, наприклад у Мальдівських іСейшельских островів, два роки загинуло більше 90% коралів. Якщо буде прийнято термінових заходів, більшість рифів загине у найближчі 20 років. 1500 делегатів із 52 країн, котрі з'їхалися на IX міжнародний симпозіум по кораловим рифам на індонезійський перевагу острову Балі, закликали уряду всіх країн докласти зусиль, щоб зупинити глобальне потепління, припинити забруднення океану та незаконний вилов риби. Коралові рифи грають найважливішу роль життя океану. Причина їх загибелі - виключно діяльність людини. Динаміт і ціаніди, використовувані рибалками, неочищені стічні води та отруйні відходи. Втрата рифів завдасть шкоди як навколишньому середовищі. за рахунок коралів планети існує півмільярда людей: щорічно рифи приносять 400 млн дол. - від риболовлі і внутрішнього туризму. Здебільшого ці гроші дістаються країнам третього світу, які мають альтернативних джерел доходів.
Висновок
Отже, коралові рифи утворюються в результаті життєдіяльності коралів і вапняних водоростей. Самі корали, в тому числі і рифоутворюючі, поширені досить широко, проникаючи далеко за межі тропіків. Корали і вапняні водорості разом формують рифовий вапняк, тим більш щільний і міцний, чим сильніше дію хвиль. Зона найбільшого каркасообразующего значення вапняних водоростей на рифі приурочена до крайки, піддається найбільш руйнівній дії прибою. Коли риф сягає по висоті межпрілівного інтервалу, тобто опиняється під водою під час приливу і обсихає в відплив, по його зовнішньому краю формується водоростевий вал, утворений рожевими вапняковими водоростями Porolithon, Lithophyllum, Basiella. Такий вал добре видно з літака або на аерофотознімках.
Тут оселяються інші кишковопорожнинні, різноманітні молюски, черв'яки, ракоподібні, голкошкірі. Частина з них також бере певну участь в ріфостроеніі. Це губки, роль яких іноді помітна на глибинах більше 70 м в Карибському регіоні, молюски Tridacna і представники сімейства Vermetidae, поліхети з сімейства Sabellidae, які беруть участь у формуванні каркасу рифу.
Атоли - унікальне і неповторне явище природи. Атолл буває суцільним або переривчастим, у вигляді екзотичного намиста, з пологими або крутими схилами. Кільце коралової суші зовні оточене значними глибинами, а всередині укладає мілководне простір - зеленувато-блакитну лагуну у вінці пальм і білого коралового піску. У тих випадках, коли острів піднімається над поверхнею моря, риф так і залишається береговим, коли ж морське дно опускається і острів занурюється у воду, залишається кільцевої риф. Подальше його наростання йде в основному по периферії, куди надходить більше чистої води, багатої киснем і їжею.
Використана література
1)http://uk.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%96_%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%96%D0%BF%D0%B8
2) http://djelrdcall.hotmail.ru/maket.html
3) http://mail.ru/cnt/7993/
4)Внутрішньовидова мінливість коралів і спонгіоморфад/Отв. ред. Б.С. Соколов, А.Б. Іванівський. - М.: Наука, 1992. - 90 с.
Іванівський А.Б. Корали: минуле, сьогодення і майбутнє/Отв. ред. Б.С. Соколов. - М.: Наука, 1989. - 58 с.