Ароматичні вуглеводні
3.1. Вкажіть орієнтуючий вплив ціаногрупи в молекулі бензонітрилу: A. Активуючий м- орієнтант B. Активуючий о- орієнтант C. *Дезактивуючий м-орієнтант D. Активуючий о- орієнтант E. Дезактивуючий о- орієнтант
3.2. Виберіть продукт який утворюється при мононітруванні бензойної кислоти: A. 2-Нітробензойна кислота B. *3-Нітробензойна кислота C. 4-Нітробензойна кислота D. Суміш 2- і 4-нітробензойних кислот E. Суміш 2- і 3-нітробензойних кислот
3.3. Яка із сполук швидше вступає в реакцію електрофільного заміщення SE? A.* B. C. D.
E.
3.4. При окисленні етилбензолів в першу чергу піддаються окисленню бокові ланцюги. Яка сполука утвориться при дії сильних окісників на бутилбензол A. 3-Фенілпропанол-1 B. Бензальдегід C. 3-Фенілпропанова кислота D. Бензиловий спирт E. *Бензойна кислота
3.5. Вкажіть продукт реакції етилбензолу з воднем в умовах каталітичного відновлення: A. н-Гексан B. н-Гептан C. *н-Октан D. Бензол E. Толуол
3.6. Яка із сполук утвориться в результаті хлорування толуола в умовах УФ-випромінювання? A. * Хлорметилбензол B. О-Хлортолуол C. м-Хлорбензол D. п-Хлорбензол E. п-Хлортолуол
3.7. Яка кислота утворюється при окисленні пропілбензолу сильными окисниками (KMnO4, K2Cr2O7)? A. О-Етилбензойна кислота. B. Толуїлова кислота. C. *Бензойна кислота. D. Саліцилова кислота. E. Фенілоцтова кислота.
3.8. Яка сполука утворюється в результаті нітрування a-метилнафталіну? A. 1-Метил-5- нітронафталін B. 1-Метил-2- нітронафталін C. 1-Метил-3- нітронафталін D. *1-Метил-4-нітронафталін E. 1-Метил-8- нітронафталін
3.9. З якими з перерахованих сполук реакції електрофільного заміщення (бромування, нітрування) проходять найбільш легко і використовуються для її ідентифікації? A. * Фенол B. Толуол C. Хлорбензол D. Бензальдегід E. Бензойна кислота
3.10. Фенолфталеін використовують як індикатор на лужне середлвище. Яким способом його синтезують? A. *Конденсацією фталевого ангідриду з двома молекулами фенолу B. Конденсацією фталевого альдегіду з двома молекулами фенолу C. Конденсацією о - фталевої кислоты з двома молекулами фенолу D. Конденсацією формальдегіду з двома молекулами фенолу E. Конденсацією формальдегіду з трьома молекулами фенолу
3.11. Взаємодія гомологів бензолу з галогенами в умовах вільнорадикальної реакції проходить по: A. мета-положенню кільця B. b- вуглецевому атому C. орто-положенню кільця D. *a-вуглецевому атому E. пара-положенню кільця
3.12. Яка з наведених реакцій відноситься до реакції радикального заміщення SR: A. * B.
C. D. E.
3.13. Вкажіть послідовність речовин в схемі: A. С6Н12, С6H11Cl, C6H11OH B. С6Н6, С6H3Cl3, C6H5OK C. *С6Н6, С6H5Cl, C6H5OH D. С6Н14, С6H13Cl, C6H13OH E. С6Н6, С6H5Cl, C6H11OH 3.14. Бромування якої з наведених сполук буде перебігати з найбільшою швидкістю?
А. В. С. Д. Е.
3.15.Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається за умов: А. *Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі В. Кип’ятінні на повітрі С. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі Д. Нагрівання з сульфатною кислотою Е. Окиснення калій перманганатом
3.16. Дією якого реагенту з бензолу можна одержати дифенілметан ? А. C2H5OH B. NaNH2 C. C2H5Cl D. CH2Cl2* E. CH3COOH
3.17. Для ароматичних вуглеводнів найбільш характерними є реакції? A. *Електрофільного заміщення B. Електрофільного приєднання C. Нуклеофільного заміщення D. Елімінування E. Радикального заміщення
3.18. Реакції нітрування, сульфування, алкілювання, ацилювання для ароматичних вуглеводнів проходять за механізмом: A. Елімінування. B. Вільно-радикального заміщення. C. Нуклеофільного приєднання. D. *Електрофільного заміщення. E. Нуклеофільного заміщення.
3.19. Яка з наведених сполук не буде взаємодіяти з бромною водою? A. *Толуол B. Фенол C. Ацетилен D. Етилен E. Aнілін
3.20. Назвіть механізм, за яким відбувається нітрування толуолу по бензольному ядру. A. SN2 B. E1 C. E2 D. SN1 E. *SE
3.21. Яким шляхом в одну стадію можна здобути бензол? A. *Тримеризацією ацетилену B. Гідратацією циклогексану C. Тримеризацією ацетальдегіду D. Відновленням пірану E. Окисленням толуолу
3.22. Який з замісників не належить до мета-орієнтантів в реакціях електрофільного заміщення в бензольному ядрі? A. *NH2 B. NO2 C. COH D. SO3H E. COOH
3.23. Яка із наведених сполук є основним продуктом реакції хлорування етилбензолу в умовах УФ-опромінення? A. *1-Феніл-1-хлоретан. B. 1 -Феніл-2-хлоретан. C. 2-Етилхлорбензол. D. Хлорбензол. E. Бензилхлорид.
3.24. Яка нітросполука утворюється в результаті нітрування α-метилнафталіну? A. 1-Метил-3-нітронафталін B. 1-Метил-2-нітронафталін C. *1-Метил-4-нітронафталін D. 1-Метил-5-нітронафталін E. 1-Метил-8-нітронафталін.
3.25. Яка нітросполука утворюється в результаті нітрування β-нафтолу? A. 8-Нітронафтол-2 B. 3-Нітронафтол-2 C. 4-Нітронафтол-2 D. 5-Нітронафтол-2 Е. *1-Нітронафтол-2
3.26. Яка сполука утворюється в результаті нітрування 1-нітронафталіну? A. *1,5- Динітронафталін + 1,8- динітронафталін B. 1,2- Динітронафталін + 1,4- динітронафталін C. 1,2- Динітронафталін + 1,5- динітронафталін D. 1,4- Динітронафталін + 1,8- динітронафталін E. 1,4- Динітронафталін + 1,8- динітронафталін
3.27. Яка сполука може бути синтезована із бромбензолу та брометану за реакцією Вюрца-Фіттіга? A. *Етилбензол B. Метилбензол C. Брометилбензол D. о-Брометилбензол E. п -Диетилбензол
3.28. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою: A. n + 2 B. *4n + 2, де n = 0,1,2… C. 4n D. 2n + 2 E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…
3.29. Замісником I роду, що збільшує електронну густину в орто- і параположеннях бензольного кільця є: A. *Аміногрупа B. Нітрогрупа C. Карбоксильна група D. Карбонільна група E. Сульфогрупа
3.30. Замісником II роду (м-орієнтантом) є: A. Алкільна група B. Гідроксильна група C. *Карбонільна група D. Галоген E. Аміногрупа
3.31. Одержати гомологи бензолу можна за допомогою реакцій: A. *Алкілювання ароматичних сполук в умовах реакції Фріделя-Крафтса B. Реакцією Кучерова C. Реакцією Зініна D. Реакцією Юр’єва E. Дегідруванням циклогексану
3.32. При алкілюванні ароматичних вуглеводнів як каталізатор використовують: A. NaOH B. Pt C. Cr2O3 D. *Безводний AlCl3 E. Fe, Al
3.33. Вкажіть механізм за яким протікають реакції заміщення в молекулі бензолу A. SN B. SE і SN C. SR D. *SE E. SR і SN
3.34. Вкажіть сполуку, яка відноситься до конденсованих аренів. A. *Антрацен B. Бензол C. Дифеніл D. Дифенілметан E. Трифенілметан
3.35. Реакція алкілювання бензолу відбуваються за механізмом: A. АE B. SN C. SR D. *SE E. АN
3.36. Вкажіть, що являє собою нітруюча суміш і по якому механізму протікає реакція нітрування аренів: A. *HNO3 + к.H2SO4; механізм SE B. КNO3 + к.H2SO4; механізм SE C. KCl + HNO3; механізм SR D. к.HNO3 + к.H2SO4; механізм SR E. к.HNO3 + к.HCl; механізм SN
3.37. Яка із даних речовин є гідрохінон? A. Фенол B. 1,2-дигідроксибензол C. *1,4-дигідроксибензол D. 1,2,3-тригідроксибензол. E. 1,3-дигідроксибензол
3.38. Вкажіть правильну назву по номенклатурі IUPAC для слідуючої сполуки: A. *3,4-Диметилгексен-3 B. 2-Метил-3-етилпентен C. 2-Етил-3-Метилпентен-2 D. Диметилдиетилетилен E. Ізооктен
3.39. В якому випадку продуктом реакцій є хлорбензол: A. *С6Н6 + Cl2 B. С6Н6 + 3Cl2 C. С6Н14 + Cl2 D. С6Н14 + Cl2 E.С6Н14 + Cl2
3.40. За допомогою якої реакції можна очистити бензол від тіофену: A. *Сульфування B. Горіння C. Окиснення D. Бромування на світлі E. Приєднання водню
3.41. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається в умовах A. Нагрівання з сульфатною кислотою B. *Кип’ятіння з перманганатом калію C. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі D. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі E. Кип’ятінні на повітрі
3.42. Бензол окиснюється при температурі 400-500 оС? A. *Малеїновго ангідриду B. Малонової кислоти. C. Гідрохінону. D. Малеїнової кислоти. E. Фталевої кислоти.
3.43. Яким методом можна одержати нафталін? A. *З ацетилену при tо 700-800 оС. B. З етилену при t 200 оС. C. З толуолу. D. Тримеризацією етилену. E. З фенолу
3.44. Більшість ароматичних сполук входять до складу біологічно активних речовин, лікарських засобів. Яка з наведених сполук не відповідає критеріям ароматичності? A. Циклопентадієн B. Пірол C. Циклопентадієніланіон D. Нафталін E. Циклопропінілкатіон
3.45. За впливом на напрям реакцій електрофільного заміщення в бензольному ядрі, заступники діляться на орто-, пара-(І роду) і мета-(ІІ роду)-оріентанти. Який з наведених заступників відноситься до мета-оріентантів? A. *-СООH B. -C2H5 C. -N(CH3)2 D. -ОН E. -NH2
3.46. В результаті якої з наведених реакцій утворюється хлорбензол: A. B.
C. D. E.
3.47. Визначте кінцевий продукт окислення о-етилтолуолу: A. * B. C. D. E.
3.48. Яка сполука утворюється в результаті наступної реакції: A. * B. C. D. E.
3.49. Визначте, які дві сполуки вступили в реакцію, якщо в результаті утворились нітробензол і вода: A. * B. C. D. E.
3.50. Які продукти утворюються в результаті нітрування 1-нітронафталіну: A. * B. C. D. E.
3.51. За даних умов взаємодія толуолу з хлором призводить до утворення: A. * B. C. D. Е.
3.52. Трифенілметан відноситься до: А.* Багатоядерних аренів з ізольованими бензольними циклами В. Одноядерних аренів С. Багатоядерних аренів з конденсованими бензольними циклами. Д. Алканів Е. Алкґенів
3.53. Реакція перетворення толуолу в бензойну кислоту відбувається за умов:
А. Дії гідроген пероксиду при кімнатній температурі В. Кип’ятінні на повітрі С. Дії натрій гідроксиду при кімнатній температурі Д. Нагрівання з сульфатною кислотою Е. Окиснення калій перманганатом
3.54. Дією якого реагенту з бензолу можна одержати дифенілметан?
А. С2Н5CI В. NaNH2 C. CH2O D. CH2CI2 Е. СН3СООН 3.55. Для ароматичних вуглеводнів найбільш характерними є реакції: A. Електрофільного приєднання B. Нуклеофільного заміщення C.* Електрофільного заміщення D. Радикального заміщення Е. Елімінування
3.56. Реакції нітрування, сульфування, алкілювання, ацилювання для ароматичних вуглеводнів проходять за механізмом: A. Нуклеофільного приєднання B. Вільно-радикального заміщення C.*Електрофільного заміщення D. Елімінування Е. Епектрофільного приєднання
3.57. Хлорбензол застосовується у виробництві фенолу, аніліну, лікарських засобів. Яке з перелічених визначень найбільш повно характеризує хлор як замісник водню в бензольному кільці? A. Дезактивуючий м-орієнтант B. Активуючий о-, п-орієнтант C.* Дезактивуючий о-, п-орієнтант D. Орієнтант I роду Е. Орієнтант II роду
3.58. Який продукт утворюється при окисленні алкілбензолів? А. * Бензойна кислота В. Фталевий ангідрид С. Стирен D. Малеїновий ангідрид Е. Ацетон
3.59. Вкажіть продукти взаємодії толуолу з хлором за даних умов: 3.60. Яка сполука утворюється внаслідок наступної реакції:
3.61. Виберіть послідовність, згідно якої збільшується швидкість реакцій електрофільного заміщення в ряду: А.* В, А, Б В. А, Б, В С. Б, А, В D. А, В, Б
3.62. За якими положеннями переважно проходять реакції SE в молекулі n – амінофенолу ? А.* Положення 3, 5 В. Положення 2, 6 С. Положення 3, 6 D. Положення 2, 5
3.63. Вкажіть положення, в яке вводиться наступний замісник в реакціях SE: А.* Положення 3, 5 В. Положення 2, 4 С. Положення 2, 4, 6 D. Положення 3, 4
3.64. Визначте, в якій послідовності збільшується швидкість реакцій SE в ряду: А. А, Б, В В.* А, В, Б С. Б, А, В D. В, Б, А
3.65. По якому положенню протікає реакція SE в молекулі м-сульфобензойної кислоти ?
А. Положення 6 В. Положення 4 С. Положення 2 D.*Положення 5
3.66. Вкажіть номери сполук із узгодженим типом орієнтації в реакція SE:
А.* Сполуки 1, 2, 3 В. Сполуки 1,2,4 С. Сполуки 4, 5 D. Сполуки 3, 5 Е. Сполуки 3, 4
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|