Врожденные пороки развития стопы. Врожденная культя стопы Q72.8
Врожденные пороки развития стопы по типу культи составляют 1,5% от всех дефектов стоп. Двусторонние дефекты стопы отмечаются в 31% случаев; правосторонние – 28%, левосторонние – 41% . Различают врожденные культи поперечные: короткие - частично сохранены кости предплюсны; средние - полностью сохранены кости предплюсны или незначительная часть плюсны; длинные - сохранена значительная часть или вся плюсна, частично пальцы, и продольные, когда отсутствует тот или иной луч стопы. Часто сочетаются с другими врожденными пороками. Клинические признаки: функция опоры и ходьбы нарушена; полноценные кожные покровы; уменьшение длины следа, изменением формы и взаиморасположения или синостоз костей стопы, а также отсутствие одной или нескольких костей предплюсны и пальцев; часто установка врожденной культи на эквинус, варус или вальгус; недоразвитие вышележащих сегментов, укорочение голени, бедра; гипотрофия, недоразвитие мышц; разболтанность связочного аппарата голеностопного сустава; амниотические перетяжки; возможны рудименты. Необходимые обследования и сроки направления на МСЭ – см. Врожденное полное отсутствие нижней (-их) конечности (ей). Данные рентгенологического обследования: стопы с нагрузкой и без. Критерии инвалидности: стойкие от незначительных до умеренных нарушения нейромышечных, скелетных и связанных с движением функций (статодинамических) и нарушения, обусловленные физическим внешним уродством (суммарно до выраженных), приводящие к ограничениям самостоятельного передвижения, самообслуживания, определяющие необходимость социальной защиты ребёнка. Количественная система оценки степени выраженности стойких нарушений функций организма человека в процентах представлена в табл.61. Таблица 61 Количественная система оценки степени выраженности стойких нарушений функций организма человека в процентах
Нарушения функции организма расцениваются от умеренных до выраженных, исходя из суммарной оценки степени нарушения здоровья в процентах (максимально до 70%) . Экспертно значимыми клинико-функциональными факторами могут быть: величина укорочения стопы; деформации, установки культи на эквинус, варус, вальгус; недоразвитие голени, бедра; гипотрофия, недоразвитие мышц, связочного аппарата голеностопного сустава; изменение формы, взаиморасположения, синостозы и недоразвитие костей стопы и связанные с этим нарушения функции опоры и ходьбы. При наличии сколиоза необходимо учитывать тип сколиоза, его локализацию, протяженность, скорость прогрессирования, степень выраженности нарушения функции позвоночника, нарушения функции кровообращения и дыхания. Кодировка функционирования по МКФ: нарушение структур: s730.4 2 частичное отсутствие нижней конечности; нарушение функций: функций суставов и костей b710-b729; функции мышц b730-b749; двигательных функций b750-b789. ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|