 |
|
Сурфагон (Мосагроген)
Сурфагон – гормональное лекарственное средство, содержащее в 1 мл препарата 5 или 10 мкг сурфагона (аналог гонадотропин-рилизинг гормона люлиберина), а также хлорид натрия, нипагин и воду для инъекций.
Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Препарат выпускают в виде раствора для инъекций, расфасованного по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, способа применения и объема препарата во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных» и «Стерильно», обозначения стандарта организации и сопровождают инструкцией по применению.
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Сурфагон стимулирует выброс гонадотропных гормонов гипофиза лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) в кровь с пиком через 2-3 часа после введения. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 3 - 4 часов после введения. Удельная активность Сурфагона примерно в 50 раз выше, чем у естественного релизинг-гормона люлиберина, что обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза. Это позволяет использовать Сурфагон в микродозах и краткими курсами.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
Сурфагон применяют:
* для ранней индукции полового цикла;
* для лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников;
* для предупреждения ранней эмбриональной смертности;
* для повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных.
Сурфагон вводят внутримышечно. Время ведения, кратность и доза зависят от показаний к применению и вида животных.
Для ранней индукции полового цикла у коров Сурфагон вводят однократно в дозе 50 мкг на 8 - 12 день после отёла. Несмотря на приход животных в охоту их осеменяют не ранее, чем через 45 дней после отёла.
Для лечения лёгкой формы гипофункции яичников у коров Сурфагон вводят двукратно: первый раз - на 8 - 12 день полового цикла в дозе 50 мкг, повторно - через 10 дней в той же дозе.
При более выраженной форме гипофункции яичников на 1, 3 и 5 день внутримышечно вводят 10 мл 1 % масляного раствора прогестерона, а на 7-ой день - Сурфагон в дозе 50 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.
Для лечения фолликулярных кист у коров Сурфагон вводят три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг. На 11 день после первого введения препарата вводят внутримышечно дважды с интервалом 10 - 12 часов Магэстрофан® или эстрофан в дозе 500 мкг. Животных осеменяют по мере прихода в охоту.
Оксилат 100мл
Группа: Гормональные и гормоноподобные препараты (к списку)
Состав и форма выпуска:
Препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом. Не содержит гормоны. В состав препарата входят стимуляторы обмена веществ и резистентности организма, местный антисептик и вода для инъекций. Выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100 мл.
Фармакологические свойства:
Оксилат активизирует сократительную способность миометрия и процессы регенерации в эндометрии, сокращает сроки инволюции, устраняет атонию и гипотонию матки. Обладает антимикробной активностью по отношению St. albus, St. aureus, Strept. pyogenes, E. coli, Salmonella dublin.
Показания:
Гипотония и атония матки, задержание последа, послеродовой эндометрит и вагинит у коров, синдром метрит-мастит-агалактия у свиней.
Дозы и способ применения:
В дозе 0,03 – 0,05 мл/кг массы тела животного. Разовая доза для коров — 10 – 15 мл, для свиноматок 5 – 7 мл. При задержании последа у коров препарат вводят подкожно в область шеи или в подхвостовую ямку (параректальную клетчатку) двукратно: через 5 – 6 часов и через 24 часа после родов. Послед удаляется через 1 – 2 суток без хирургической помощи. С целью профилактики послеродового эндометрита препарат вводят по вышеописанной схеме. Для лечения коров при послеродовом эндометрите препарат вводят подкожно или в параректальную клетчатку 1 раз в день в течение 4 – 5 дней подряд. Для лечения и профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок препарат вводят внутримышечно в дозе 7 мл в день опороса и повторно на следующий день.
Побочные действия: В рекомендуемых дозах не установлены.
Противопоказания:
Не применяют беременным животным.
Особые указания:
Убой животных разрешается через двое суток после последнего применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых ранее установленного срока используют на приготовление мясо-костной муки и в корм пушным зверям. Использование молока в пищу людям допускается через двое суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, скармливают животным после кипячения.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре 5 -—- 30 °С. Срок годности -—- 1 год.
Тилометрин
Препарат применяют для лечения коров с воспалительными процессами матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа. Представляет собой комбинацию макролидного антибиотика (тилозина тартрата) и синтетического производного гормона задней доли гипофиза окситоцина.
ПОКАЗАНИЯ И ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ:
Препарат представляет собой комбинацию макролидного антибиотика (тилозина тартрата) и синтетического производного гормона задней доли гипофиза окситоцина.
Тилозин действует бактериостатически на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы, риккетсии и хламидии подавляя синтез белка. Соединяясь с 50S рибосомной
субъединицей чувствительных микроорганизмов, тилозин блокирует участок связывания рибосомы с тРНК (пептидил-т-РНК), что нарушает процесс присоединения аминокислот и рост пептидной цепочки. Окситоцин оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность миометрия.
Препарат в незначительных количествах проникает из полости матки в органы, ткани и жидкости организма. Из организма животных препарат в основном выделяется с экссудатом при сокращениях матки.
Препарат применяют для лечения коров с воспалительными процессами матки, а также с профилактической целью после кесарева сечения, оказания родовспоможения, оперативного отделения последа.
Для лечения коров больных послеродовым эндометритом препарат вводят в полость матки с помощью пипетки и шприца Жане в дозе 20-25 см3 на 100 кг массы тела. Введение повторяют через 48-72 ч до клинического выздоровления.
С профилактической целью (после кесарева сечения, оказания родовспоможения или оперативного отделения последа) препарата вводят коровам однократно в дозе 100 см3.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:
В рекомендуемых дозах препарат, как правило не вызывает побочных явлений. Противопоказаниями к применению является гиперчувствительность к компонентам препарата.
При возникновении аллергических реакций (дерматит, зуд, отек) применение препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию - антигистаминные препараты (димедрол, супрастин), препараты кальция, раствор глюкозы. Препарат нельзя применять при разрывах матки.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата, используют в корм животным после кипячения. Убой животных разрешен через 3 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано для производства мясокостной муки или в корм пушным зверям.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата два года со дня изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
Энростин, фл. 100 мл
ИНСТРУКЦИЯ по применению Энростина (Enrostin)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Энростин — комплексный противомикробный препарат для животных (Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин + колистина сульфат) в 1 мл содержит 106 МЕ колистина сульфата и 100 мг энрофлоксацина, а также вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, метабисульфит натрия, молочную кислоту и воду дистиллированную. По внешнему виду представляет собой раствор для применения внутрь, при хранении которого допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Расфасовывают во флаконы или бутыли из темного пластика по 100 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Колистин сульфат и энрофлоксацин проявляют синергизм действия в отношении широкого спектра патогенных и условно патогенных штаммов: Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Corynebacterium spp., Pseudomonas spp., Neisseria spp., Aerobacter aerogenes и Citrobacter spp. Колистин сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой циклопептид (полимиксины), оказывающий бактерицидное действие путем разрушения фосфолипидов клеточной стенки патогенных микроорганизмов. Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов и обладает способностью ингибировать активность фермента гиразы, что приводит к нарушению синтеза белков участвующего в процессе репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При введении внутрь энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, а выводится из организма преимущественно в неизмененном виде в основном с мочой, лишь в незначительных количествах с фекалиями. Колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями. Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам и в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают телятам, ягнятам, свиньям и сельскохозяйственным птицам для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, в том числе колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, энтеритов, гемофилеза, микоплазмоза, а также смешанных и вторичных инфекций, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину сульфату.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Энростин назначают животным индивидуально внутрь в разведении с питьевой водой один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: телятам, ягнятам, свиньям – из расчета 0,3 мл на 1 кг массы тела, в разведении 1:1. При тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного средства увеличивают до 0,5 мл на 1 кг массы тела. Сельскохозяйственной птице (бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам) выпаивают из расчета 1 мл препарата на 1 л воды. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Раствор с препаратом готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток. При сальмонеллезах, смешанных и хронических инфекциях птиц курс лечения продлевают до 5 – 7 дней.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В некоторых случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата или нарушении порядка приема и дозирования у животного могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, животным назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее 20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, с тяжелыми заболеваниями почек и печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также супоросным и лактирующим свиноматкам, курам-несушкам, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается одновременное применение с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его всасыванию, снижая тем самым эффективность препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 11 суток, телят, ягнят и свиней — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от 5 до 25 ºС. Срок годности — 2 года.
Сульфетрисан, фл. 100 мл
Раздел: Противомикробные препараты
ИНСТРУКЦИЯ по применению комбинированного противомикробного препарата Сульфетрисан (Sulfetrisan)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Сульфетрисан — противомикробный препарат широкого спектра действия для животных в форме раствора для инъекций (Международное непатентованное наименование: сульфадиметоксин + эритромицин + триметоприм + дексаметазон). В 1 мл раствора содержится 200 мг сульфадиметоксина, 50 мг эритромицина тиоцианата, 18 мг триметоприма, 0,1 мг дексаметазона и вспомогательные компоненты: бензокаин, гидроксид натрия, диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, пропиленгликоль и дистиллированная вода. По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор для инъекций. Расфасовывают во флаконы по 100 мл, которые упаковывают в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Сульфетрисан — противомикробный препарат длительного действия, благодаря комбинации антибиотика, противовоспалительного глюкокортикостероида и сульфаниламида расширяется спектр его противомикробного действия и к препарату более медленно развивается резистентность. Сульфетрисан эффективно действует против Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp, Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp, а также хламидий и трепонем. Эритромицин — макролидный антибиотик бактериостатического действия, он блокирует синтез белков и нарушает процесс образования пептидных связей между молекулами аминокислот в микробной клетке. Механизм действия триметоприма и сульфадиазина обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий путем конкурентного антагонизма. Сульфадиметоксин имеет сходство по своей химической структуре с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и захватывается микробной клеткой, препятствуя включению ее в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов. Дексаметазон — глюкокортикостероид, оказывающий выраженное противовоспалительное, десенсибилизирующее, антиаллергическое действие за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления. Дексаметазон снижает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, уменьшает порозность кровеносных капилляров, стимулирует биосинтез липокартинов (специальных белков), обладающих противоотечной активностью. При парентеральном введении активные компоненты препарата достаточно хорошо и быстро всасываются из места инъекции. Эритромицин проникает через гематоплацентарный барьер и выводится из организма вместе с желчью и около 15 % с мочой. Сульфадиметоксин, триметоприм, дексаметазон выводятся преимущественно с мочой. По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения инфекционных заболеваний пищеварительной, дыхательной и мочеполовой системы, включая пастереллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к эритромицину и сульфаниламидам.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Сульфетрисан вводят животным глубоко внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики с интервалом от 12 до 24 часов между инъекциями в течение 3 – 5 дней в зависимости от тяжести течения заболевания. Крупному рогатому скот вводят из расчета 20 – 30 мл на животное, телятам — по 5 – 10 мл на животное; свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам и кошкам — по 1 мл на 5 – 10 кг массы животного. Максимальный объем Сульфетрисана для введения в одну точку не должен превышать: для крупного рогатого скота — 20 мл, для свиней, телят и мелкого рогатого скота — 10 мл, для поросят — 5 мл, для собак и кошек — 2,5 мл. В случае пропуска очередного введения препарата, следует по возможности скорее ввести Сульфетрисан животному, но не допускать удвоение дозы препарата и соблюдать обязательный интервал между инъекциями согласно схеме лечения.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью (особенно у коз) могут наблюдаться аллергические реакции и другие признаки непереносимости лекарственного средства. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение. При первом применении препарата в редких случаях у животных возможны угнетенное состояние, незначительный подъем температуры тела. На месте инъекции может возникать раздражение кожи и болезненность, которые быстро проходят и не требуют лечения. При передозировке Сульфетрисана у животных развивается вялость, зуд, угнетенное состояние, отказ от корма, тошнота, дрожь, желтуха, может повышаться температура тела, наблюдаться цианоз слизистых оболочек и кожи. В этих случаях прием препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение, проводят дезинтоксикацию с применением растворов, для ощелачивания мочи назначают раствор бикарбоната натрия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у животных, страдающих почечной и печеночной недостаточностью, а также имеющих в анамнезе дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Сульфетрисан не назначают с производными ПАБК, антикоагулянтами и гипогликемической сульфанилуреазой, не смешивают в одном шприце с другими инъекционными препаратами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
С осторожностью под контролем ветеринарного врача проводят лечение у коз в виду повышенной видовой чувствительности к компонентам препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки. Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 3 суток после последнего применения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным. При случайном попадании препарата на кожу, следует тот час же смыть его струей проточной воды. При случайном заглатывании Сульфетрисана, человеку применяются физиологический раствор, касторовое или вазелиновое масло, спирулину, холикан. При ухудшении состояния следует немедленно обратиться в медицинское учреждение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 3 года. Открытые флаконы хранят не более 28 суток. При хранении препарат может превращаться в желеобразное состояние, что не влияет на его фармакологические свойства и эффективность. В данном случае флакон с препаратом осторожно подогревают до 45 – 50 °C на водяной бане до полного растворения.
Цефтиосан, фл 100мл
ИНСТРУКЦИЯ по применению Цефтиосана (Ceftiosan)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Цефтиосан — антибиотик из группы цефалоспоринов для лечения бактериальных инфекций у крупного рогатого скота и свиней, который в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида, а в качестве вспомогательные компоненты: алюминия моностеарат, сорбитан монолеат и триглицериды средней длины цепи (MCТs). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную суспензию от белого до светло-желтого цвета для инъекций, при хранении которой возможно образование осадка, исчезающего при взбалтывании. Цефтиосан выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, упакованные в картонные коробки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Действующее вещество препарата — цефтиофура гидрохлорид — цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладающий широким спектром бактерицидного действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии, а именно: Streptococcus spp., Actynomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus. Механизм действия цефтиофура гидрохлорида заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур гидрохлорид быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. После внутримышечного введения Цефтиосана свиньям максимальная концентрация цефтиофура гидрохлорида и его метаболитов в сыворотке крови достигается через 0,5 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата. Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. После подкожного введения Цефтиосана крупному рогатому скоту максимальная концентрация антибиотика в плазме регистрируется через 2 часа, в эндометрии через 4 – 6 часа. Выводятся препарат и его метаболиты из организма животных преимущественно с мочой (свыше 70 %) и фекалиями (около 30 %). Цефтиосан по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом метрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру гидрохлориду.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Цефтиосан вводят животным один раз в сутки в дозах: крупному рогатому 1 мл в расчете на 50 кг массы тела подкожно (или 1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 – 5 дней при респираторных заболеваниях, в течение 3 дней при некробактериозе и 5 дней при эндометритах; свиньям по 1 мл на 16 кг массы тела внутримышечно (или 3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела по действующему веществу) при респираторных заболеваниях в течение 3 дней. В случае пропуска одной инъекции необходимо ввести её как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется. Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у животных возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение. У животного могут наблюдаться снижение аппетита и воспалительная реакция в месте инъекции в виде отека, который самопроизвольно исчезает в течение 1 – 2 суток и не требует лечения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к β-лактамным антибиотикам. Цефтиосан не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней — не ранее чем через 6 суток после последнего введения Цефтиосана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период применения препарата используют в пищевых целях без ограничений. Во время проведения манипуляций с лекарственным средством не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 дней.