Методика эксперимента
Лабораторная работа №2 Тема: РЕАКЦИИ ОБНАРУЖЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ, БЕЛКОВ И ИХ ВЫЯВЛЕНИЕ В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ Цель: Отработать умения экспериментально исследовать свойства аминокислот и белков. Опыт № 1 Нингидриновая проба Реакция характерна для α-аминокислот и их остатков. Растворы α- аминокислот и белков при нагревании с нингидрином приобретают фиолетовое окрашивание. Методика эксперимента В одну из двух пробирок прилить 3 - 5 капель 1 % раствора яичного белка, в другую 3 – 5 капель 0,1 % раствора глицина. В каждую пробирку наливают по 2 – 3 капли 0,1 % водного раствора нингидрина. Содержимое пробирок осторожно нагреть. Описать наблюдения, сделать выводы.
Наблюдения__________________________________________ Выводы______________________________________________ Опыт 2 Обнаружение серосодержащих α -аминокислот (реакция Фоля) Реакция Фоля позволяет обнаружить в белке аминокислоты, содержащие слабосвязанную серу, например:
Методика эксперимента В пробирку поместить 5 – 10 капель раствора яичного белка и вдвое больший объем 10 % раствора гидроксида натрия. Содержимое пробирки перемешать, нагреть до кипения . К полученному щелочному раствору добавить 3 – 5 капель 10 % ацетата свинца и вновь прокипятить. Описать наблюдения. Химизм процесса При кипячении белка со щелочью α-содержащие аминокислоты образуют сульфид натрия.
Интенсивность окраски зависит от количества серосодержащих аминокислот в белке и от концентрации белка в растворе. Наблюдения__________________________________________ Выводы______________________________________________ Опыт №3 Реакция глицина с формальдегидом Реакция позволяет защитить аминогруппу и используется для количественного определения карбоксильных групп в α-аминокислотах путем кислотно-основного титрования. Методика эксперимента В пробирку поместить 5 капель 1 % раствора глицина и добавить 1 каплю метилового красного, раствор окрашивается в желтый цвет. К полученной смеси добавляют 3 – 5 капель формалина. При этом происходит изменение окраски. Химизм процесса
Блокируя аминогруппу формальдегид одновременно освобождает карбоксильную группу, которую далее можно анализировать методом титрования щелочью. Наблюдения__________________________________________ Выводы______________________________________________
Опыт №4 ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|