Соединения хрома (VI)
Оксид хрома (VI) CrO3 – темно-красное кристаллическое вещество. Гигроскопичен, расплывается на воздухе, малоустойчив, разлагается при нормальных условиях.
| Проявляет кислотные свойства. Растворяется в воде, образуя хромовые кислоты:
CrO3 + H2O = H2CrO4,
2CrO3 + H2O = H2Cr2O7.
с основаниями образует соли - хроматы:
CrO3 + BaO = BaCrO4,
CrO3 + 2NaOH = Na2CrO4 + H2O
Очень сильный окислитель:
4CrO3 + 3C –(t)à2Cr2O3 + 3CO2;
| Образуется при разложении хромата натрия серной кислотой при 200°С:
| Na2CrO4 + 2H2SO4(конц) =CrO3 + 2NaHSO4 + H2O
| Хромовые кислоты в свободном состоянии не выделены, в растворе проявляют свойства сильных кислот.
| Хроматы – соли хромовой кислоты – имеют в своем составе анион CrO42- и обладают желтой окраской, дихроматы - соли дихромовой кислоты – содержат анион Cr2O72- оранжевого цвета. Хроматы устойчивы в щелочной среде, а дихроматы – в кислой.
| Соли хрома (VI) – сильные окислители. В нейтральной среде образуется гидроксид хрома (III):
K2Cr2O7+3(NH4)2S+H2O=2Cr(OH)3¯+3S¯+6NH3+2KOH
в кислой - соли хрома (III): K2Cr2O7 + 3K2SO3 + 4H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 4H2O;
в щелочной – гидроксокомплекс:
2K2CrO4 + 3(NH4)2S + 2KOH + 2H2O = 2K3[Cr(OH)6] + 3S¯ + 6NH3.
|
Железо.
Железо – d-элемент. Валентные электроны хрома имеют следующую конфигурацию: 3d64s2.
| Железо по распространенности в природе занимает четвертое место, уступая лишь кислороду, кремнию и алюминию. Минералы железа: магнетит (магнитный железняк) Fe3O4, красный железняк Fe2O3, пирит FeS2.
| Степени окисления: +2, +3, +6, (+8). Наиболее стабильная +3.
| Железо имеет сероватый оттенок, обладает магнитными свойствами.
|
Свойства железа.
При нагревании на воздухе выше 200 °С железо взаимодействует с кислородом:
| 3Fe + 2O2 = Fe3O4.
| С неметаллами:
| 2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3,Fe+S =FeS.
| В воде в присутствии кислорода железо медленно окисляется кислородом воздуха (корродирует):
| 4Fe + 3O2 + 6H2O = 4Fe(OH)3.
| При температуре 700–900 °С раскаленное железо реагирует с водяным паром:
| 3Fe + 4H2O = Fe3O4 + 4H2.
| Железо реагирует с разбавленными растворами соляной и серной кислот, образуя соли железа (II):
| Fe + 2HCl = FeCl2 + H2,
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2;
| C разбавленной азотной кислотой образует нитрат железа (III):
| Fe + 4HNO3 = Fe(NO3)3 + NO + 2H2O.
| При обычных условиях концентрированные (до 70%) серная и азотная кислоты пассивируют железо. При нагревании возможно взаимодействие с образованием солей железа (III):
| 2Fe + 6H2SO4 = Fe2(SO4)3 +3SO2 +6H2O,
Fe + 6HNO3 = Fe(NO3)3 + 3NO2 + 3H2O.
| Железо вытесняют металлы, которые расположены правее в электрохимическом ряду напряжений их растворов солей:
| Fe + SnCl2 = FeCl2 + Sn,
|
Соединения железа (II). Соединения железа со степень окисления железа +2 малоустойчивы и легко окисляются до производных железа (III).
Оксид железа (II) – порошок черного цвета. Проявляет преимущественно основные свойства.
| В воде не растворяется, растворяется в неокисляющих кислотах: FeO+2HCl = FeCl2+H2O.
Проявляет восстановительные свойства: 3FeO + 10HNO3 = 3Fe(NO3)3 + NO + 5H2O.
| Получается в процессе восстановления оксида железа (III) водородом или оксидом углерода (II):
| Fe2O3 + H2 = 2FeO + H2O,
Fe2O3 + CO = 2FeO + CO2.
| Гидроксид железа (II) Fe(OH)2 имеет серовато-зеленую окраску, в воде не растворяется.
| При температуре выше 150 °С разлагается, быстро буреет вследствие окисления: 4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3.
Проявляет основные свойства, реагирует с неокисляющими кислотами:
Fe(OH)2 + 2HCl = FeCl2 + 2H2O.
При взаимодействии с азотной или концентрированной серной кислотой образуются соли железа (III):
2Fe(OH)2 + 4H2SO4 = Fe2(SO4)3 + SO2 + 6H2O.
| Получается при взаимодействии солей железа (II) с раствором щелочи без доступа воздуха:
| FeSO4 + 2NaOH = Fe(OH)2 + Na2SO4.
|
Соединения железа (III). Степень окисления +3 – устойчивая и наиболее характерна для железа.
Оксид железа (III) Fe2O3 – вещество бурого цвета. Проявляет слабовыраженные амфотерные свойства с преобладанием основных. Проявляет окислительные и восстановительные свойства.
| Реагирует с кислотами:
Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3 + 3H2O
С растворами щелочей не реагирует, но при сплавлении образует ферриты:
Fe2O3 + 2NaOH(спл) = 2NaFeO2 + H2O
При нагревании восстанавливается водородом или оксидом углерода (II):
Fe2O3 + H2 = 2FeO + H2O
Fe2O3 + CO = 2FeO + CO2
| Получается при термическом разложении гидроксида железа (III) или окислением пирита:
| 2Fe(OH)3 –(t)àFe2O3 + 3H2O
4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2
пирит
| Гидроксид железа (III) Fe(OH)3 –вещество бурого цвета. Как и оксид, проявляет слабовыраженные амфотерные свойства с преобладанием основных.
| Легко реагирует с кислотами:
Fe(OH)3 + 3HCl = FeCl3 + 3H2O
При сплавлении со щелочами образует ферриты:Fe(OH)3+NaOH(спл)=NaFeO2+2H2O 2Fe(OH)3+Na2CO3(спл)=2NaFeO2+CO2+3H2O
При нагревании разлагается:
2Fe(OH)3 –(t)àFe2O3 + H2O
| Получается при взаимодействии солей железа (III) с растворами щелочей:
| Fe2(SO4)3 + 6NaOH = 2Fe(OH)3 + 3Na2SO4
| Качественная реакция на катион Fe2+ –взаимодействие с гексацианоферратом (III) калия (красной кровяной солью): FeSO4 + K3[Fe(CN)6] = KFe[Fe(CN)6]↓ + K2SO4
осадок синего цвета
Качественная реакция на катион Fe3+ – взаимодействие с гексацианоферратом (II) калия (желтой кровяной солью): FeCl3 + K4[Fe(CN)6] = KFe[Fe(CN)6]↓+ 3KCl
осадок синего цвета
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|