 |
|
В залежності від медіатора синапси поділяються на
амінергіческіе, що містять біогенні аміни (наприклад,серотонін, дофамін ;) o в тому числі адренергічні, що містять адреналін або норадреналін;
холінергічні, що містять ацетилхолін;
пуринергічні, що містять пурини;
пептідергіческіе, що містять пептиди. При цьому в синапсі НЕзавжди виробляється тільки один медіатор. Зазвичай основний медіатор викидається разом з іншим, що грає роль модулятора.
За знаком дії:
збуджуючі
гальмівні.
Якщо перші сприяютьвиникнення збудження в постсинаптической клітці (в них в результаті надходження імпульсу відбувається деполяризація мембрани, яка може викликати потенціал дії при певних умовах.), то другі, навпаки, припиняють або запобігають його появу,перешкоджають подальшому поширенню імпульсу. Зазвичай гальмівними є гліцинергічними (медіатор - гліцин) і ГАМК-ергічні синапси (медіатор - гамма-аміномасляна кислота).
Таким чином, гальмівні синапси бувають двох видів:
- синапс, в пресинаптичних закінченнях якого виділяється медіатор, гіперполярізуется постсинаптическую мембрану і викликає виникнення гальмівного постсинаптичного потенціалу;
- аксо-аксонального синапс, що забезпечує пресинаптичні гальмування.
Синапс холінергічний (s. cholinergica) - синапс, медіатором в якому є ацетилхолін. В деяких синапсах присутній постсинаптичні ущільнення - електронно-щільна зона, що складається з білків. За її наявності або відсутності виділяють синапсиасиметричні і симетричні. Відомо, що всі глутаматергіческой синапси асиметричні, а ГАМК-ергічні - симетричні. У випадках, коли з постсинаптической мембраною контактує кілька синаптичних розширень, утворюються множинні синапси. До спеціальнихформам синапсів відносяться шіпіковие апарати, в яких з синаптическим розширенням контактують короткі поодинокі або множинні випинання постсинаптичної мембрани дендрита. Шіпіковие апарати значно збільшують кількість синаптичних контактів на нейроні і, отже, кількість перероблюваної інформації. «Не-шіпіковие» синапси називаються «сидячими». Наприклад, сидячими є все ГАМК-ергічні синапси.
Механізм функціонування хімічного синапсу При деполяризації пресинаптичної терміналі відкриваються потенціал-чутливі кальцієві канали, іони кальцію входять в пресинаптичну терміналь і запускають механізм злиття синаптичних пухирців з мембраною, внаслідок чого медіатор виходить в синаптичну щілину і з'єднується з білками-рецепторами постсинаптичної мембрани, які діляться на метаботропние і іонотропние. Перші пов'язані з G-білком і запускають каскад реакцій внутрішньоклітинної передачі сигналу, другі пов'язані з іонними каналами, які відкриваються при зв'язуванні з ними нейромедіатора, що призводить до зміни мембранного потенціалу.
Медіатор діє протягом дуже короткого часу, після чого руйнується специфічним ферментом. Наприклад, в холінергічну синапсах фермент, що руйнує медіатор в синаптичної щілини - ацетилхолінестеразою. Одночасно частина медіатора може переміщатися через постсинаптическую мембрану (прямий захват) і в зворотному напрямі через пресинаптичну мембрану (зворотне захоплення). У ряді випадків медіатор також поглинається сусідніми клітинами нейроглії. Відкрито два механізми вивільнення: з повним злиттям везикули з плазмалеммой і так званий «поцілував і втік» (англ. kiss-and-run), коли везикула з'єднується з мембраною, і з неї в синаптичну щілину виходять невеликі молекули, а великі залишаються в везикул . Другий механізм, ймовірно, швидше першого, за допомогою нього відбувається синаптична передача при високому вмісті іонів кальцію в синаптичної бляшці. Наслідком такої структури синапсу є одностороннє проведення нервового імпульсу.
Існує так звана синаптична затримка - час, потрібний для передачі нервового імпульсу. Її тривалість - 05 мс. Так званий «принцип Дейла» (один нейрон - один медіатор) визнаний помилковим. Або, як іноді вважають, він уточнено: з одного закінчення клітини може виділятися не один, а кілька медіаторів, причому їх набір постійний для даної клітини.
18.Напрямки (галузі) дослідження психофізіології