Главная | Обратная связь

Лечение и профилактика

Альфа-маннозидоз у кошек.

Альфа-маннозидоз кошек — это редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления. Альфа-маннозидоз вызывает нарушение метаболизма олигосахаридов в результате снижения фермента лизосом.

Причины альфа-маннозидоза кошек.Заболевание носит исключительно наследственный характер, вызвано мутацией гена.

Симптомы

· раскоординованость движений;

· тремор;

· потеря слуха;

· странное поведение;

· помутнение роговицы и хрусталика;

· увеличение печени;

· задержка роста;

· мертворождение;

· неонатальная смерть;

· внезапная смерть.

Лечение и профилактика

Эффективного лечения и профилактики альфа-маннозидоза не существует. Лечение ограничивается проведением симптоматической терапии.Частота распространения: редко, 1 случай на 50 000 новорожденных котят.α-маннозидоз - редкое аутосомно-рециссивное наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления. Вызывается дефицитом фермента α-D-маннозидаза. Заболевание генетически обусловленоо мутацией гена, обозначаемого, как MAN2B1.Заболевание приводит к накоплению олигосахаридов (больших молекулы сахара) в ряде органов, включая мозг, почки и печень. Из-за этого в клетках возрастает количество лизосом, которые со временем переполняют цитоплазму, нарушая нормальную деятельность клеток и вызывая их гибель.Возраст кошки, в котором начинает проявляться болезнь и прогресс в развитии клинических признаков может быть разным, что может отражать некоторую степень гетерогенности (изменчивости) дефицита фермента. Клинические признаки маннозидоза включают в себя:

· Атаксия (раскоординированность при ходьбе);

· Тремор;

· Мертворождение

· Неонатальная смертность;;

· Странное поведение (слабоумие);

· Увеличение печени;

· Помутнение роговицы и хрусталика;

· Задержка роста;

· Преждевременная смерть;

При анализе крови кошки в образцах могут присутствовать белые клетки (лимфоциты и моноциты). Подтверждающим признаком считается наличие в образцах мочи богатых маннозой олигосахаридов. Альфа-маннозидоз встречается у домашних короткошерстных и длинношерстных кошек. Среди породистых - дефектные гены были выявлены у кошек персидской породы. Абиссинские кошки часто имеют следующие заболевания - дилатационная кардиомиопатия (самцы), бластомикоз, нарушение ости волоса, психогенная аллопеция, амилоидоз почек, криптококкоз, дефицит пируваткиназы, врожденный гипотиреоз, повышенная осмотическая хрупкость эритроцитов, тяжелая псевдопаралитическая миастения, прогрессирующая атрофия сетчатки, синдром гиперестезии, назофаренгиальные полипы
Бирманские кошки (или священная бирма) могут страдать от следующих болезней - врожденный гипотрихоз, гемофилия В, некроз кончика хвоста, аплазия тимуса, корнеальный секвестр, дермоид роговицы, врожденная катаракта, дистальная полиневропатия, губкообразная дегенерация.Британские короткошерстные кошки часто имеют такие отклонения в здоровье, как гемофилия В, гипертрофическая кардиомиопатия.Мейн кун, им свойственны - дисплазия тазобедренного сустава, гипертрофическая кардиомиопатия,.Ориентальные кошки часто страдают от психогенной алопеции. Персидские кошки подвержены таким заболеваниям, как гипертрофическая кардиомиопатия, дерматофитоз, перитонально-перикардиальная диафрагмальная грыжа, первичная себорея, системная красная волчанка, идиопатический струп вокруг глаз, опухоли кожи, пиодермия складок морды, кальций оксолатный уролитиаз, множественные эпитрихиальные кисты, врожденный поликистоз печени, врожденный порто-системный шунт, базалиома, альфа маннозидоз, опухоль сальных желез, заворот век, колобома, аплазия слезной точки, корнеальный секвесрт, идиопатическая эпифора, врожденная катаракта, поликистоз почек, дегенерация сетчатки.У Сиамских кошек самы частые болезни - дилатационная кардиомиопатия, незаращение артериального протока, эндокардиальный фиброэластоз, туберкулез кожи, постоянная предсердная остановка, бластомикоз, гистоплазмоз, криптококкоз, генерализованный демодекоз, алопеция ушей, системная красная волчанка, врожденный гипотрихоз, периорбитальная лейкотрихия, акромеланизм, споротрихоз, витилиго, опухоль паращитовидной железы, колобома, инсулиома, врожденный идиопатический мегаэзофагус, расщелина неба, дисфункция пилоруса, врожденный порто-системный шунт, аденокарцинома тонкого отдела кишечника, гемофилия В, глаукома, амилоидоз, дисплазия тазобедренного сустава, врожденная глухота, гидроцефалия, липома, базалиома, дегенерация сетчатки, врожденное косоглазие, астма.
Шотландские вислоухие (или скоттиши) часто страдают от артропатии.

Стандарт породы.

Наследственные болезни персидских кошек.

I. Заболевания сердечно-сосудистой системы
1. Гипертрофическая кардиомиопатия
2. Перитониально-перикардиальная диафрагмальная грыжа
II. Заболевания кожи
1. Дерматофитоз
2. Системная красная волчанка
3. Первичная себорея
4. Синдром Чедиак-Хигаши (только у голубых дымчатых персидских кошек)
5. Идиопатический струп вокруг глаз
6. Пиодермия складок морды
7. Идиопатический дерматит морды персидских и гималайских кошек
8. Множественные эпитрихиальные кисты
9. Опухоли кожи (См. «Опухолевые заболевания»)
III. Реакция на введение лекарственных препаратов
1. Гризеофульвин
IV. Заболевания желудочно-кишечного тракта
1. Врожденный порто-системный шунт
2. Врожденный поликистоз печени
V. Гематологические/иммунологические заболевания
1. Синдром Чедиак-Хигаши (только у голубых дымчатых персидских кошек)
2. Дерматофитоз
3. Системная красная волчанка
VI. Опухолевые заболевания
1. Базалиома
2. Опухоль сальных желез
VII. Неврологические заболевания
1. Болезнь лизосомального накопления - альфа маннозидоз
VIII. Заболевания глаз
1. Колобома
2. Заворот века
3. Аплазия слезной точки
4. Идиопатическая эпифора
5. Корнеальный секвестр
6. Врожденная катаракта
7. Синдром Чедиак-Хигаши (только у голубых дымчатых персидских кошек)
8. Дегенерация сетчатки
9. Болезнь лизосомального накопления - альфа маннозидоз