Системный уход при гломерулонефрите
Гломерулонефрит – приобретенное заболевание, в основе которого лежит иммунно-аллергическое диффузное воспаление клубочкового аппарата с последующим вовлечением в процесс остальных структур обеих почек, характеризующееся прогрессирующим течением. Гломерулонефрит может быть самостоятельным заболеванием или осложнением других (ангины, скарлатины, геморрагического васкулита и др.). Течение тяжелое. Клиническая картина складывается из триады симптомов: 1. Отеки и пастозность тканей. 2. Артериальная гипертензия. 3. Мочевой синдром. Основные клинические проявления гломерулонефрита: - недомогание, вялость, сонливость, бледность кожных покровов, может быть лихорадка; - присоединяется отечный синдром: сначала по утрам появляется отечность век, затем – отечность лица, отеки на ногах; - выявляется артериальная гипертензия: головная боль, иногда тошнота, рвота, повышается АД, как систолическое, так и диастолическое, в среднем на 3-5 мм рт.ст.; - могут быть боли в поясничной области (из-за растяжения капсулы почки), положительный симптом Пастернацкого; - отмечается снижение суточного диуреза (олигурия) до 80-100 мл/сут (вследствие уменьшения массы функционирующих нефронов и снижении клубочковой фильтрации); - выявляется характерный мочевой синдром: протеинурия (уровень 1-3 г/л), гематурия (макрогематурия – эритроциты более 50 в поле зрения, моча приобретает цвет мясных помоев или микрогематурия – эритроцитов до 5, цвет мочи не изменен); цилиндроурия – показатель тяжести поражения почек), умеренная лейкоцитурия, высокая относительная плотность мочи – выше 1030; - появляются изменения биохимических показателей крови: повышается содержание азотистых шлаков в крови (при нарушении функций канальцев); - наблюдаются изменения со стороны сосудов глазного дна, нарушения зрения. Выделяют 3 основных формы гломерулонефритав зависимости от выраженности клинических синдромов и симптомов: 1. Нефротическая форма – характеризуется распространенными отеками, вплоть до анасарки, при этом АД не высокое, высокая протеинурия (суточная потеря белка с мочой составляет 3-10 г/л), большое количество цилиндров (гиалиновые, зернистые белковые образования). 2. Гематурическая форма – умеренно выраженная пастозность и артериальная гипертензия, стойкая микрогематурия в сочетании с умеренной протеинурией (уровень белка в моче до 1-3 мг/л). 3. Смешанная форма – выраженные отеки, артериальная гипертензия, в моче смешанный мочевой синдром: высокая протеинурия, макрогематурия, цилиндроурия, лейкоцитоурия. Это наиболее тяжелая, прогрессирующая форма. Период обратного развития очень длительный. Лабораторно-инструментальные методы исследования: 1. ОАК (ЭОЗ, Эр, Hb, Ц.П, СОЭ). 2. Биохимический анализ крови – гиперазотемия, гипопротеинемия, диспротеинемия. 3. ОАМ: высокая протеинурия, эритроцитурия, цилиндроурия, умеренная лейкоцитурия. 4. Анализ мочи по Ничепоренко. 5. Анализ мочи по Ардне-Коковскому: более 1000000 эритроцитов в сутки. 6. Посев мочи на чувствительность к антибиотикам. 7. Проба по Зимницкому (для оценки состояния почечных функций). 8. Определение титра антистрептококковых антител и уровня комплемента в сыворотке крови. 9. ЭКГ. 10. УЗИ почек. 11. Рентгенологическое исследование почек. 12. Проведение биопсии почек. Острая почечная недостаточность (ОПН) развивается при тяжелом течении гломерулонефрита. Основные клинические симптомы ОПН: - резкое сокращение или прекращение выделения мочи (олиго- или анурия); - появляются отеки, сопровождающиеся зудом кожи; - выражены диспептические расстройства: анорексия, тошнота, повторная рвота, понос; - быстро присоединяются признаки поражения сердечно-сосудистой и центральной нервной систем; - выявляется геморрагический синдром; - развивается метаболический ацидоз (задержка азотистых шлаков и калия в организме), приводящий к уремической коме. Сестринский процесс при гломерулонефрите: Своевременно выявлять существующие и потенциальные проблемы, удовлетворять нарушенные жизненно важные потребности пациента, оказывать психологическую поддержку ребенку и родителям. Возможные проблемы ребенка: - нарушение питания; - расстройство мочеиспускания; - отеки; - гипертензия; - снижение устойчивости к нагрузкам, вследствие интексикации; - тяжелая реакция на госпитализацию; - страх перед медицинскими лечебными манипуляциями; - социальная дезадаптация; - ограничение в выборе профессии; - высокий риск тяжелых осложнений, инвалидизации. Возможные проблемы родителей: - дефицит знаний о заболевании и уходе; - плохое понимание нужд ребенка; - недоверие к проводимому лечению; - необходимость обеспечения ребенка лечебным питанием в течении длительного срока; - риск развития у ребенка ХПН. Сестринское вмешательство: 1. Информативность родителей и взрослого больного о причинах заболевания, основных клинических проявлениях, особенности течения, принципов наблюдения, ухода, лечения, возможном прогнозе. 2. Оказать содействие в госпитализации пациента в нефрологическое отделение, оказать психологическую поддержку больному ребенку и его родителям. 3. Проводить мониторинг жизненно важных функций: общего состояния, температуры тела, пульса, АД, ЧДД, суточного водного баланса, весовой кривой, физиологических отправлений и т.д. 4. Обеспечить строгий постельный режим ребенку на период обострения заболевания, создать комфортное условие в постели, чтобы тело находилось в равномерном тепле. 5. Обеспечить больного лечебным питанием и дозированным приемом жидкости. Первые 5-7 дней диета №7а: бессолевая, с ограничением животного белка. Через 2 месяца увеличивают соль до 3-4 г/сут. Через 3-4 недели постепенно можно увеличить белковую нагрузку до возрастной нормы (мясо, рыбу), поэтому назначается диета №7. Из рациона исключить мясные, рыбные, грибные бульоны, острые, соленые, жареные блюда, экстрактивные вещества, тугоплавкие жиры, копчености. 6. Объем жидкости, вводимый в течение суток не должен превышать суточный диурез (учитывать суточный прием жидкости и выделенный диурез). 7. При улучшении самочувствия следует постоянно поощрять ребенка к самоуходу. 8. Коррегировать поведение ребенка, своевременно устранить дискомфорт, связанный с длительным пребыванием в постели, принимать меры по профилактике пролежней. 9. После выписки из стационара порекомендовать продолжать диспансерное наблюдение педиатром, нефрологом со сдачей ОАМ, ОАК (ежемесячно, затем ежеквартально в течении 5 лет). Очень важно, чтобы больной своевременно опорожнил мочевой пузырь и кишечник. Особое внимание уделить одежде ребенка: она должна быть из натуральных тканей, теплой. При недержании мочи (энурез), если ребенок находится в постели, то ему подкладывают резиновое судно или дают мочеприемник. Таким детям необходимо особое внимание и чуткость. Высказанное вслух замечание по поводу мокрой постели, выражение брезгливости на лице персонала, насмешка, вызывают озлобленность у ребенка и способствует развития комплекса неполноценности. Мочеприемники необходимо ежедневно мыть горячей водой с мылом, для уничтожения запаха ополаскивают раствором хлористоводородной кислоты или перманганатом калия. При ночном недержании мочи под простыню подкладывают клеенку, а ребенка будят несколько раз. Если ребенок не контролирует мочеиспускание используют памперсы или специальные мочеприемники. Для того, чтобы пациент быстро шел к поправке необходимо придерживаться всех правил и требований по уходу за ним: нужно уметь быстро и точно ставить диагноз; правильно подбирать процедуры и препараты для лечения; следить за ритмом, АД, ЧД; контролировать прием лекарственных средств.
Список литературы Основная литература: 1. Запруднов А.М., Григорьев К.И. Общий уход за детьми. Учебное пособие. 3-е издание. Москва, 2009. Ослопов В.Н., Богоявленская О.В. Общий уход за больными в терапевтической клинике. 2. Капитал В.Л. Пропедевтика детских болезней с уходом за детьми. Учебное пособие. Москва, 2006 3. Назифуллин В.Л. Помощник медсестры (палатной, процедурной). Уфа, БГМУ, 2008 4. Назифуллин В.Л. «Уход за больными терапевтического и хирургического профиля», Уфа, 2011 5. Тетрадь для лекций по сестринскому делу, тема «Наблюдение и уход за больными с заболеванием системы органов дыхания». Уфа, БГМУ, 2013 Дополнительная литература: 1. Соколова Н.Г. Сестринское дело в педиатрии. Практикум. Ростов-на-Дону, 2006 2. Тулочинская В.Д. Сестринское дело в педиатрии. «Феникс», 2007 3. Щеплянина Л.А. с соавт. Сборник материалов и тезисов педиатрического форума «Здоровье детей – шаг в будущее» (специальный выпуск для врачей). Н.Новгород, 2007 Электронные ресурсы: 1. Энциклопедия врача – http://www.idoctor.info 2. Информационные материалы для студентов на сервисе «Вконтакте» - http//vk.com/club30259382
Приложение. ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|