Дослід 4. Визначення вмісту заліза у воді колориметричним методом
Залізо постійно присутнє в поверхневих і підземних водах у вигляді солей заліза ( II ) і заліза ( ІІІ ). Граничнаконцентрація заліза у воді не повинна перевищувати 0,3 мг/дм3. Підвищений вміст заліза у воді надає їй буре забарвлення і «залізний» смак. Вміст заліза у воді визначають колориметричним методом за реакцією іонів заліза ( III ) з роданідом калію або амонію: . (1) Внаслідок цієї реакції утворюється яскраво-червоний роданід заліза (III), інтенсивність забарвлення якого пропорційна концентрації заліза (III). Для визначення вмісту заліза ( II ) його попередньо окислюють до заліза (III). Чутливість визначення заліза за цим методом становить 0,05 - 4,0 мг заліза у 1 дм3 води з точністю ± 0,05 мг/дм3. Методика визначення. Інтенсивність забарвлення вимірюють за допомогою фотоколориметра (ФЕК). Для того щоб побудувати калібровочний графік, готують стандартний розчин з вмістом 0,1 мг/дм3. Для цього беруть 0,8636г залізоамонійних галунів , розчиняють у колбі на 1 дм3, додають для уникнення гідролізу кілька крапель концен- трованої НС1. В мірних колбах на 50 см3 готують 7 розчинів з концентраціями від 0,01 до 0,08 мг/дм3 іонів заліза (III). До відповідних кількостей стандартного розчину у кожну колбу додають по 2 см3 (1 : 1) і по 5 см3 10%-го розчину роданіду калію. Розчин перемішують і доводять дистильованою водою до 50 см3. Вимірюють оптичну густину розчинів у кюветі з товщиною 10 мм, з синім світлофільтром. Будують калібровочний графік, відкладаючи по осі абсцис концентрації, а по осі ординат - відповідні значення оптичної густини (рис.1). Визначення загального вмісту заліза у воді. У колбу місткістю 200 см3 наливають 50 см3 досліджуваної води, добавляють 2 см3 розбавленої (1 : 1) і додають 2 - 3 кришталики персульфату амонію для окиснення заліза (II) у залізо(III). Нагрівають розчин протягом 10 хв на водяній бані, потім додають 5 см3 10%-го розчину роданіду калію і вимірюють оптичну густину розчину як у попередньому випадку. Загальний вміст заліза у воді знаходять по калібровочному графіку (рис.1). Рис.1. Калібровочний графік залежності оптичної густини від концентрації іонів заліза Вміст заліза (III) у воді визначають аналогічно, але без добавки персульфату амонію, і тому розчин не кип'ятять. Кількість заліза (II) знаходять, віднімаючи кількість заліза (III) від загального вмісту заліза у воді. Результати експерименту заносять до таблиці. ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|