Гидролиз солей. Степень гидролиза, зависимость от концентрации и температуры. Константа гидролиза.
Разбавленные растворы неэлектролитов. Осмотическое давление. Уравнение Вант-Гоффа. При постоянной t-ре относительное понижение парциального давления пара р-ля над разбавленным р-ром неэлектролита равно молярной доле растворенного вещ-ва. Осмотическое давление(π) (задача в тетради) Осмос- самопроизвольная диффузия молекул р-ля сквозь мембрану с избирательной проницаемостью. Осмотическое давление- избыточное гидростатическое давление, возникающее в рез-те осмоса и приводящее к выравниванию скоростей взаимного проникновения молекул р-ля сквозь мембрану с избирательной проницаемостью.
Экспериментально установлено, что выражение, связывающее осмотическое давление с концентрацией и температурой, подобно уравнению для идеального газа:
π- осмотическое давление V-объем n-число моль р-ра Т-температура К R- постоянная (8,314 Дж*К*моль) Это уравнение- уравнение Вант-Гоффа- применимо к идеальным растворам: осмотическое давление разбавленного р-ра неэлектролита равно тому давлению, которое производило бы р-мое вещ-во, если бы оно при той же темп-ре находилось в газообразном состоянии и занимало бы объем, равный объему р-ра. Теория электролитической диссоциации. Степень диссоциации, сильные и слабые электролиты. Электролиты- вещ-ва, распадающиеся в р-рах или расплавах на ионы. Согласно теории электрической диссоциации при растворении в воде электролиты распадаются на + и – заряженные ионы. + катионы -анионы Степень диссоциации электролита- это отношение числа его молекул, распавшихся в данном р-ре на ионы, к общему числу его молекул:
n-число молекул, распавшихся на ионы N-общее число растворенных молекул.
Электролиты, диссоциированные на 30% и больше обычно называют сильными(почти все соли, некоторые кислоты, и некоторые основания), а диссоциированные в пределах от 30 до 3%- средней силы, еще менее диссоциированные- слабыми электролитами(большинство кислот и оснований).
Правило написания ионных уравнений: 1)никогда не распадаются на ионы- оксиды, газы, нерастворимые вещ-ва, простые вещ-ва. 2)если малодиссоциированное вещ-во находится в первой части ур-ния, то оно распадается на ионы, если в правой, то нет. 3) продукты
Гидролиз солей. Степень гидролиза, зависимость от концентрации и температуры. Константа гидролиза. Гидролиз соли- взаимод-е ионов соли с ионами воды, приводящее к образованию слабого электролита. Причины гидролиза 1)вода в малой степени диссоциирует на водородные и гидроксильные ионы по уравнению
2)связывание ионов соли с ионами воды с образованием диссоциирующего соединения Гидролиз- процесс обратимый Он возможен если: 1)соль образована катионом сильного основания и анионом слаб. кислоты (К2СО3, Na2S и др.) Гидролиз проходит по аниону
отр ионам противостоят положит ионы. тогда получаем
получ слабая кислота или кислая соль рH>7(щелочная) в этом виде
согласно з-ну действующих масс
чем меньше Кслаб электролита, тем больше Кгидр и тем глубже идет гидролиз 2) соль образована катионом слаб основания и анионом сильной к-ты(Zn(NO3)2, FeCl3 и др.) гидролиз происходит по катиону
получ слаб осн или основная соль (катион основной соли) рН<7(кислая)
3) соль образована катионом слаб осн и анионом слаб кислоты(NH4, CN, CH3 COOH и др)
оба иона соли связываются с ионами воды, поэтому р-ры солей этого типа будут иметь среду близкую к нейтральной. получается слаб кис или кислая соль Полный гидролиз происходит при смешивании солей, одна из которых образована слабым осн и сильн к-той, а др. сильн осн и слаб кислотой
4) соли обр. сильн осн и сильн кисл гидролизу не подвергаются, т к не происходит связывания ионов соли с ионами воды при составлении ур-ний гидролиза: -установить какой из ионов соли обусловливает гидролиз -составить ионное ур-ние -установить, какие противоионы содержатся в р-ре и составить молекуляное ур-ние Качественная характеристика гидролиза- степень гидролиза β
Сгидр-концентрация гидролизованной части соли Собщ-общая концентрация растворенной соли Чем слабее кислота/основание, образующее соль, тем сильнее соль гидролизуется, Кгидр ее больше. Для гидролиза по катиону или аниону зависимость между β и С( по закону Освальда)
т.е. разбавление р-ра соли усиливает ее гидролиз.
Окислительно-восстановительные процессы. Понятие о степени окисления. Важнейшие окислители и восстановители. Связь окислительно-восстановительной способности вещ-ва с положением элемента в периодической системе.
Степень окисления- условный заряд атома эл-та в соединении, вычисленный исходя из предположения, что вещ-во состоит только из ионов Для нахождения степени окисления 1) с.о. может быть +,- и равной нулю. «-» с.о. имеют атомы, которые приняли эл-ты атомов «-» с.о. -1 всегда F -2 O исключения со F
пероксиды
надпероксиды
озониды
«+» с.о. имеют атомы, отдающие свои электроны другим атомам всегда +1 1гр гл подгруппа всегда +2 2 гр гл подгруппа +Zn всегда +3 3 гр гл подгруппа водород всегда +1 кроме гидридов металлов
с.о. 0 имеют атомы в молекулах простых веществ 2) число +сов= числу минусов 3)высшая с.о. равна номеру группы, в которой нах-ся эл-т
минимальная с.о. а)металлы мин степень=0 б)неметаллы № группы минус 8
Окислительно-восстановительные реакции -химические реакции, протекающие с изменением степеней окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ. Окисление- процесс отдачи электронов атомом, молекулой или ионом. Степень окисления увеличивается.
Восстановление- процесс присоединения электронов атомом, молекулой или ионом. С.о. уменьшается. восстановитель- вещ-во отдающее эл-ны. с.о. увелич. окислитель- вещ-ва присоединяющие эл-ны. с.о. уменьшается. окисление всегда сопровождается восстановлением и наоборот восстановитель – е ↔ ок-ль ок-ль + е ↔ восст-ль число эл-нов, отдаваемых восст-лем=числу эл-нов,присоединяемых ок-лем Восст-ми могут быть -металлы -вещ-ва содержащие -неметаллы в опр степени окисления( ) -вещ-ва, содержащие ионы металлов, у которых с.о. может возрасти( ) -некоторые вещ-ва при высоких температурах ( )
-эл ток на катоде Окислителями могут быть -неметаллы -вещ-ва содержащие эл-ты в высш степ окисл-я (
) -эл ток на аноде
Восстановители В периодах с повышением порядкового номера восстан св-ва простых веществ уменьшаются в гавн подгр с повышением порядк номера восстан св-ва повышаются ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|