Здавалка
Главная | Обратная связь

Симптоматические артериальные гипертензии, методы диагностики, профилактика их.



Симптоматические артериальные гипертензии (САГ) - вторичные АГ, возникающие вследствие поражения орга­нов и систем, регулирующих АД. Этиология. К развитию САГ приводит много причин:

• ренальные АГ — врожденные аномалии (гипоплазия почек, дистопия, гидронефроз, поликистоз); приобретенные (гломерулонефрит, туберкулез, опухоли, инфаркты почек); особую группу составляют АГ, обусловленные поражением магистральных почечных артерий, - вазоренальные гипертензии (атеросклероз артерий, аортоартериит, фибромышечная дисплазия);

• эндокринные АГ - первичный альдостеронизм (синдром Конна), феохромоцитома, параганглиомы, синдром Иценко-Кушинга, тиреотоксикоз, ожирение;

• гемодинамические АГ, обусловленные поражением сердца и артерий — коарктация аорты, недостаточность аортального клапана, атеросклероз аорты и стенозирующие поражения сонных, позвоночных артерий;

• нейрогенные АГ на почве заболеваний и органических поражений ЦНС - опухоли мозга, энцефалиты, менингиты, травмы;

• АГ, экзогенно обусловленные — медикаментозные, алиментарные (например, алкоголь, отравление талием, тирамином).

Клиническая картина. Определяется симптомами АГ и основного заболевания.

Диагностика. При постановке диагноза учитываются:

• данные, свидельствующие о вторичной АГ - заболевания почек, инфекция мочевого тракта; употребление различных лекарств или веществ (пероральные противо зачаточные средства, носовые капли, кокаин, НПВП); мышечная слабость и тетания (альдостеронизм);

• данные, свидельствующие о поражении органов-мишеней - ЦНС (головная боль, головокружение, нарушение зрения, транзиторная ишемическая атака, двигательные и чувствительные расстройства); сердца (тахикардия, боли в грудной клетке, одышка); почек (отеки, жажда, полиурия, никтурия, гематурия); периферических артерий (холодные конечности, перемежающаяся хромота);

• физикальное обследование - признаки эндокринных заболеваний, сопровождающихся АГ (тиреотоксикоз, синдром Иценко-Куншнга, феохромоцитома, акромегалия); пальпация периферических артерий, аускультация сосудов, сердца, грудной клетки, живота для исключения заболеваний аорты и реноваскулярной АГ.

Лечение. Терапия симптоматических АГ зависит от основного заболевания:

• при заболеваниях почек назначают любые гипотензивные средства; из мочегонных средств рекомендуют петлевые диуретики (фуросемид); применение калийсберегающих диуретиков нецелесообразно; ингибиторы АПФ уменьшают спазм эфферентных артериол почечного клубочка и уменьшают протеинурию;

• при синдроме Конна показано хирургическое лечение; восстановление нарушений водно-солевого обмена достигается низкосолевой диетой, назначением препаратов калия и спиронолактонов (алъдакток, верошпирон);

• для успешного устранения симптомов феохромоцитомы проводят ее хирургическое удаление. Из лекарственных средств эффективны феноксибензамин, фентоламин и празозин;

• если удаление опухоли при болезни Иценко-Кушинга невозможно, назначают бромокриптин (парлодел), резерпин, перитол и лучевую терапию;

• при ожирении необходимы нормализация массы тела, антагонисты кальция, ингибиторы АПФ;

• при АГ, вызванной лекарственными средствами (эфедрин, контрацептивы) — β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, диуретики;

• алкогольной АГ - отказ от алкоголя, контроль за прекращением его приема, определение содержания а-глутамилтранспептидазы, клофелин, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ.

В целом симптоматические АГ протекают более тяже­ло, чем эссенциальная, устойчивы к антигипертензивным средствам, рано дают осложнения.

11. Определение острой ревматической лихорадки, представление об ее этнологии и патогенезе. Основные симптомы и синдромы острой ревматиче­ской лихорадки и хронических ревматических болезней сердца, принципы их лечения.

Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ) - постинфек­ционное осложнение А-стрептококкового фарингита (ан­гины) у предрасположенных лиц в связи с развитием ауто­иммунного ответа на эпитопы стрептококка и перекрест­ной реактивности со схожими эпитопами тканей человека (в коже, суставах, сердце, мозге).

Этиология. Единственная причина ОРЛ — перенесен­ная острая носоглоточная инфекция ревматогенными штаммами р-гемолитического стрептококка группы А. Существует семейная предрасположенность к заболева­нию - выявлен специфический аллоантиген В-лимфоци-тов Д 8/17, являющийся генетическим маркером, опреде­ляющим предрасположенность к развитию ОРЛ.

Патогенез. Ревматогенные штаммы стрептококка об­ладают высокой контагиозностью. Важным признаком является наличие на их поверхности молекул М-протеи-на, который обеспечивает антифагоцитарную активность стрептококка. Образующиеся антитела к антигенам стрептококка прекрасно реагируют с антигенами миокар­да, вызывая его повреждение (концепция молекулярной мимикрии). Системность поражений обусловлена дли­тельной циркуляцией формирующихся иммунных комп­лексов и их фиксацией в органах и тканях.

Патоморфология. Развитие патологического процес­са в соединительной ткани проходит четыре фазы:

1. мукоидное набухание (распад гликозамингликанов, накопление гиалуроновой кислоты, повышение тканевой и сосудистой проницаемости, гидратация) 2 недели;

2. фибриноидные изменения (фибриноид с выходом в ткани фибриногена, фибриноид с фибрином, фибриноидный некроз) — 3 недели;

3. гранулематоз (образование гранулем Ашоффа на месте фибриноидного некроза, направленное на рассасывание продуктов распада соединительной ткани) 3—4 месяца;

4. склероз и гиалиноз (эволюция гранулемы в склероз).

Классификация Выделяют:

Клинические варианты:

- острая ревматическая лихорадка;

- повторная острая ревматическая лихорадка.

Клинические проявления:

1) основные - кардит, артрит, хорея, кольцевидная эритема, ревматические узелки;

2) дополнительные - лихорадка, артралгии, серозиты, абдоминальный синдром.

Степени активности:

- минимальная;

- умеренная;

- высокая.

Исход:

- выздоровление;

- хроническая ревматическая болезнь сердца без порока сердца (возможен краевой фиброз створок); с пороком сердца (необходимо исключить другие причины его формирования - инфекционный эндокардит, кальциноз и т.п.).

Клиническая картина. В типичных случаях ОРЛ начинается внезапно, через 1-2 недели после ангины или фарингита с лихорадки (90%), мигрирующего полиартрита, редко — серозита. Нередко ОРЛ развивается исподволь — с субфебрилитета, болей в одном или обоих коленных суставах. Как системное заболевание ОРЛ характеризуется по-лисиндромностью с поражением сердца, суставов, нервной системы, кожи, реже - других органов и систем.

Ревмокардит наблюдается в 95% случаев. Он проявляется изолированным поражением миокарда, эндокарда, перикарда или в виде панкардита.

Миокардит отмечается практически у всех больных и обычно протекает нетяжело, характеризуется неприятными ощущениями в области сердца, легкой одышкой, серд­цебиением, глухостью тонов, патологическими III и IV тонами с развитием ритма галопа, преходящим систолическим шумом в пятой точке, АВ-блокадой, блокадой правой или левой ножки пучка Гиса, удлинением электрической систолы и изменениями предсердного комплекса на ЭКГ.

Эндокардит — более неблагоприятная локализация процесса. Он проявляется систолическим шумом с «дующим» оттенком на верхушке и в пятой точке, занимающим большую часть систолы. Шум не изменяется при перемене положения тела и при дыхании. Изменение его тембра на более грубый и появление диастолического шума подтверждают диагноз эндокардита. На ЭхоКГ обнаруживают утолщение и «лохматость» эхо-сигналов от створок клапанов, уменьшение подвижности задней митральной створки.

Перикардит встречается редко и сопровождается шумом трения перикарда, выпотом в его полость, определяемым рентгенологически и при ЭхоКГ, подъемом интервала S-T в стандартных отведениях на ЭКГ.

Повторные эпизоды ОРЛ наблюдаются на фоне миокардитического кардиосклероза и протекают с большей выраженностью и упорством сердечных жалоб.

Ревматический полиартрит (отмечается у 80% пациентов) сопровождается поражением крупных суставов (коленных, голеностопных, плечевых, локтевых и лучезапястных). Отмечаются боль, отечность периартикулярных тканей, покраснение кожи над суставами. Характерны симметричность, мигрирующий характер («летучесть») и быстрая обратимость суставных поражений при лечении.

Ревматическая хорея развивается у 10-12% больных ОРЛ (чаще у детей и беременных женщин). Сопровождается гиперкинезами (бесцельными непроизвольными движениями), нарушениями статики и координации, сосудистой дистонией, изменениями психики. Может быть мышечная слабость (псевдопаралигическая форма). Характерно полное исчезновение симптоматики во сне. Малая (ревматическая) хорея может рецидивировать, но к периоду полового созревания проходит бесследно.

Кольцевидная эритема (сыпь розового цвета округлой формы, бледная в центре) наблюдается приблизительно у 6% больных.

Ревматические узелки выявляют у 10% больных детей это плотные, малоподвижные, безболезненные образования размером от просяного зерна до фасоли, располагающиеся под кожей на разгибательных поверхностях локтевых, коленных, пястно-фаланговых суставов, области лодыжек, остистых отростков позвонков, затылочной кости.

Ревматический полисерозит (поражение серозных оболочек) отмечается при тяжелом течении ОРЛ и проявляется перикардитом, плевритом и перитонитом.

Диагностика. Используются диагностические критерии Джонса:

- большие критерии — кардит, артрит, хорея, кольцевидная эритема, подкожные ревматические узелки;

- малые критерии — клинические (артралгия, лихорадка); лабораторные (повышение СОЭ и уровня СРБ); инстру ментальные (удлинение интервала P-Q (P-R) на ЭКГ; признаки митральной или аортальной регургитации на ЭхоКГ);

- данные, подтверждающие предшествовавшую А-стрептококковую инфекцию:

1. повышенные или повышающиеся титры противострептококковых антител ;

2. позитивная А-стрептококковая культура, выделенная из зева, или положительный тест быстрого определения А-стрептококкового антигена.

Наличие двух больших или одного большого и двух малых критериев в сочетании с данными, подтверждающими предшествующую инфекцию (3-гемолитическим стрептококком группы А, свидетельствует о высокой вероятности ОРЛ.

Прогноз. Определяется наличием эндокардита и формированием порока сердца («памятник угасшему эндокардиту»).

Лечение. Все пациенты ОРЛ должны быть госпитализированы для уточнения диагноза и начального лечения. При выраженном кардите — соблюдение постельного и сидячего режима в первые 2-3 недели, достаточное количество полноценных белков в диете, ограничение поваренной соли.

Для санации очага стрептококковой инфекции в носоглотке используются антибиотики пенициллиновой группы. Назначают бензилпенициллин в суточной дозе от 1,5 до 4 млн ЕД в виде внутримышечных инъекций в течение 10-14 дней. При непереносимости препаратов пенициллинового ряда используют эритромицин по 0,25 г 4 раза в день. В последующем вводят бициллин-5 по 1,5 млн ЕД каждые 3 недели, длительность терапии-до 5 лет.

Противовоспалительная терапия проводится глкжокортикостероидами или нестероидными противовоспалительными препаратами. Предпочтение отдается индометпацину и волъпгарену Глюкокортикостероиды применяют при тяжелом кардите, при максимальной и умеренной активности процесса.

12. Роль стоматолога в первичной и вторичной профилактике острой рев­матической лихорадки.

Профилактика ОРЛ. Первичная профилактика направлена на устраненение факторов риска ОРЛ, имеющихся у здоровых людей. Она включает: 1) здоровый образ жизни правильное питание, закаливание, отказ от вредных привычек, соблюдение правил личной гигиены, занятия физкультурой и спортом, улучшение жилищных условий; 2) санацию очагов носоглоточной инфекции и полости рта; 3) диспансеризацию больных, перенесших ангину, фарингит и другие стрептококковые заболевания.

Вторичная профилактика направлена на раннее выявление изменений состояния здоровья, способствующих развитию ОРЛ, или самого заболевания, с целью своевременного оздоровления пациентов или предупреждения обострений уже имеющейся ОРЛ. Она включает: 1) диспансеризацию больных ОРЛ: с целью санации очагов инфекции полости рта и носоглотки больной осматривается стоматологом и лор-врачом 2 раза в год. Больные должны соблюдать постельный режим и проводить антибиотико-терапию (амоксициллин по 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней) при остром стрептококковом фарингите и анги­не; 2) круглогодичную бициллинопрофилактику - регулярное введение бициллина-5 по 1,5 млн ЕД каждые 3 недели на протяжении 5 лет после перенесенной ОРЛ. Всем больным, перенесшим ОРЛ, при интеркуррентных инфекциях и малых операциях (экстракция зуба, аборт и др.) показано парентеральное введение бензилпенициллина в течение 5 дней с последующим введением бициллина-5.

Третичная профилактика направлена на поддержание жизнедеятельности больного ОРЛ, предупреждение таких осложнений заболевания, как острая и хроническая сердечная недостаточность, инфекционный эндокардит.







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.