 |
|
Б) при выявлении недостачи
в) при переоценке внеоборотных активов
г) при проведении инвентаризации
387.Сверка фактического наличия ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, с книжным остатком производится:
а) ежегодно
Б) ежедневно
в) ежеквартально
г) ежемесячно
388.В аптеках с большим объемом индивидуальной рецептуры целесообразно организовать следующие рабочие места для изготовления, кроме:
а) жидких лекарств для внутреннего применения;
б) лекарств, изготовляемых в асептических условиях;
в) лекарств, не требующих асептического изготовления
г) мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения;
д) порошков и пилюль;
389.Функции фармацевта в ассистентской комнате не связаны с:
а) контролем качества изготовленных ЛС
б) руководством работой фасовщиков;
в) с изготовлением лекарств;
г) учетом исполненных за смену рецептов;
390.Выдача наркотических лекарственных средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться:
а) директором аптеки;
б) заведующим РПО
в) материально ответственным лицом;
г) провизором-аналитиком;
391.В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств:
а) должны быть в размерах текущей потребности
б) могут быть в размере 10 –дневной потребности
в) не должны составлять более 5 дней
392.В аптеках в асептических условиях изготавливают все, кроме:
а) внутриаптечную заготовку
б) глазные капли и мази;
в) лекарственные средства для новорожденных;
г) растворы для инъекций и инфузий;
393.Асептический блок не включает:
а) ассистентскую;
б) дистилляционную;
в) моечную
г) стерилизационную;
д) шлюз;
394.Цена лекарства внутриаптечного изготовления не включает:
а) аптечной посуды;
б) лекарственных ингредиентов;
в) тарифа за изготовление лекарства;
г) тарифа за контроль качества
395.Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены:
а) пр. МЗ РФ № 214
б) пр. МЗ РФ № 305
в) пр. МЗ РФ № 308
г) пр. МЗ РФ № 376
396.Приемочный контроль заключается в проверке всего перечисленного, кроме:
а) количества мест и веса «нетто»;
б) наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС;
в) поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;
г) правильности оформления расчетных документов;
397.К предупредительным мероприятиям не относятся:
а) надлежащий контроль качества ЛС
б) обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС
в) обеспечение исправности и точности приборов
г) соблюдение санитарных норм и правил
д) соблюдение технологии ЛС
е) тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов
398.Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется:
а) в процессе изготовления ЛС
б) до изготовления ЛС
в) после изготовления ЛС
399.Органолептический контроль не включает проверку:
а) внешнего вида
б) запаха
в) однородности
г) отсутствия механических включений
д) прозрачности
400.Физический контроль не включает проверку:
а) качества укупорки.
б) количества и массы отдельных доз
в) количества ингредиентов
г) общей массы или объема лекарственной формы,
401.Химический контроль заключается в оценке:
а) количества и массы отдельных доз
б) количества ингредиентов и качества изготовления ЛС
в) отсутствия механических включений
402.Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида проверяется:
а) вода дистиллированная
б) вода очищенная
в) вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов
403.Качественному анализу подвергаются обязательно все, кроме:
а) внутриаптечная заготовка
б) вода очищенная
в) концентраты и полуфабрикаты
г) ЛС содержащие наркотические и ядовитые вещества
404.Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно все, кроме:
а) Вода очищенная
б) Все концентраты, полуфабрикаты
в) Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации
г) Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества
д) Стерильные растворы для наружного применения
405.Контроль при отпуске не включает проверку на соответствие:
а) изготовленного ЛС требованиям действующей фармакопеи
б) копий рецептов прописям рецептов;
в) номера на рецепте и на этикетке; фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте
г) оформления ЛС действующим требованиям
д) указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;
е) упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;
406.Контролю на механические включения (по инструкции) не подвергаются:
а) глазные капли
б) инъекционные растворы
в) концентраты для бюреточной установки
г) офтальмологические растворы
д)
407.Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля:
а) контроль при отпуске
б) опросный
в) органолептический
г) физический
д) химический
408.Лекарственное обеспечение стационарных больных могут осуществлять все аптечные организации, кроме:
а) аптеки мелкооптового отпуска
б) аптеки, обслуживающие население
в) больничные аптеки
г) межбольничные аптеки (МБА)
д) фармацевтические фирмы
409.Численность фармацевтического и вспомогательного персонала АЛПУ и МБА не рассчитывается:
а) в зависимости от числа и профиля коек в ЛПУ
б) согласно штатным нормативам
в) согласному типовым штатам
410.Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств в АЛПУ и МБА составляет:
а) не более 1 месяца для МБА и не более 2 месяцев для АЛПУ
б) не более 2 месяцев для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ
в) не более 2-х недельной потребности для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА
г) не более 2-х недельной потребности для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ
411.Для остальных ЛС запас в АЛПУ и МБА должен быть:
а) не более 1 месяца для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА
б) не более 2 месяцев для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА
в) не более 2 месяцев для МБА и не более норматива товарных запасов для АЛПУ
г) не более норматива товарных запасов для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА
412.Если ЛПУ получает товар из аптеки, обслуживающей население, то требование не должно иметь:
а) круглую печать ЛПУ;
б) личную печать врача;
в) подпись руководителя или зам. руководителя ЛПУ
г) штамп;
413.Наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, другие лекарственные средства, подлежащие ПКУ, выписываются:
а) вместе с другими ЛС
б) на отдельном требовании
414.Расчетные нормативы на наркотические средства на одну койку в год для отделений ЛПУ утверждены:
а) приказом МЗ РФ № 328
б) приказом МЗ РФ № 330
в) приказом МЗ РФ № 331
г) приказом МЗ РФ № 333
415.В аптеках ЛПУ предметно-количественному учету не подлежат:
а) анаболические стероиды;
б) дефицитные и дорогостоящие ЛП;
в) наркотические и психотропные ЛС
г) новые лекарственные препараты для клинических испытаний;
д) перевязочные средства;
е) тара;
ж) этиловый спирт
з) ядовитые и сильнодействующие ЛС