По специальности 060101 - Лечебное дело
1. Синдромы: - лимфоаденопатии - гематологический (анемия, абсолютный лимфоцитоз, тромбоцитопения) - гепатоспленомегалии - лихорадочный - геморрагический - желтухи - артериальной гипертензии - астенический 2. Хронический лимфоцитарный лейкоз, терминальная стадия. Аутоиммунная гемолитическая анемия. Гипертоническая болезнь I стадия, риск 4. ИБС. Стенокардия напряжения, II ф. кл., ХСН I ст. Обоснование диагноза: наличие гиперлейкоцитоза, абсолютного лимфоцитоза в сочетании с увеличением периферических, печеночных и селезеночных лимфоузлов, а также гепатоспленомегалия позволяют с высокой долей вероятности предполагать у больного хронический лимфолейкоз. 3. Выделяют три стадии болезни: - I стадия (начальная, компенсированная) характеризуется удовлетворительным состоянием, распространением процесса в пределах трех зон из пяти – селезенка, печень, паховые, подмышечные, шейные лимфоузлы; абсолютным лимфоцитозом в крови и костном мозге при отсутствии анемии и тромбоцитопении - II стадия (развернутая) характеризуется распространением процесса в пределах более 3х зон, абсолютным лимфоцитозом в крови и костном мозге при отсутствии анемии, тромбоцитопении - III стадия (терминальная) характеризуется распространением процесса на все зоны, абсолютным лимфоцитозом в крови, лимфоидной инфильтрацией в миелограмме более 30%, появлением незрелых форм, наличием анемии, тромбоцитопении, осложнениями. 4.Необходимо дополнительно произвести: - стернальную пункцию: в миелограмме характерна лимфоидная инфильтрация. Лимфоцитов > 30% от общего количества миелокариоцитов. - трепанобиопсию: диффузная или очаговая инфильтрация малыми лимфоцитами на фоне уменьшения объема жировой ткани с истончением костных балок - биопсию лимфатического узла: стертость строения узла, инфильтрация малыми лимфоцитами с возможным наличием небольшого количества промиелоцитов, лимфобластов. 5. При хроническом лимфолейкозе возможны следующие осложнения: - развитие инфекционно-воспалительных процессов на фоне иммунодефицита; - поражение внутренних органов (легких, сердца, ЖКТ, головного мозга, периферической нервной системы и др.) вследствие лимфоидной инфильтрации; - почечная недостаточность; - аутоиммунная гемолитическая анемия.
6. Дифференциальный диагноз по синдрому лимфоаденопатии необходимо прежде всего проводить со следующими заболеваниями:
7. Лечение больных с ХЛЛ зависит от стадии болезни. В I стадии больные не нуждаются в специальном лечении. В этот период проводится лечение и профилактика инфекционных и других осложнений. Во II стадии ХЛЛ: - монотерапия цитостатиками в сочетании с гормонами (при наличии аутоиммунных реакций); - дистанционное γ-облучение (при очаговой лимфоидной инфильтрации); - лимфоцитоферез. В III стадию – полихимиотерапия с включением трех препаратов (циклофосфана, винкристина и преднизолона). По показаниям – лучевая терапия (местно), спленэктомия, лимфоцитоферез и лечение осложнений. 8. Спленэктомия показана при аутоиммунных осложнениях, не купирующихся глюкокортикоидами и химиопрепаратами, а так же при селезеночной форме ХЛЛ.
Основными задачами работы врача стационара является: - оказание квалифицированной стационарной лечебно-диагностической помощи населению, госпитализированному в стационар. - оздоровление больных диспансерной группы, часто и длительно болеющих лиц. 1. Нагрузка медицинского персонала: 1) Число коек на 1 должность врача; 2) Укомплектованность стационара врачами (средним медицинским персоналом); 3) Индекс эффективности труда в стационарах; 4) Среднее число дней работы койки в году; 5) Средняя длительность пребывания больного в койке; 6) Оборот койки; 7) Среднее время простоя койки; 8) Динамика коечного фонда; ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|