 |
|
Реакция (конденсация) Кляйзена
ИМЕННЫЕ РЕАКЦИИ
Реакция Бутлерова А.М.
Получение сахаров из формальдегида под действием щелочей:
В результате реакции получается смесь сахаров.
Реакция Вагнера Е.Е.
Окисление алкенов в цис - α - гликоли действием разбавленного раствора перманганата калия в щелочной среде (гидроксилирование):
Реакция Вюрца
Получение углеводородов конденсацией алкилгалогенидов при действии металлического натрия:
Реакция Вюрца - Гриньяра
Образование углеводородов при взаимодействии алкил (арил) галогенидов с реактивом Гриньяра:
Реакция Вюрца - Фиттига
Получение жирноароматических углеводородов конденсацией ароматических галогенопроизводных с алкилгалогенидами в присутствии натрия:
Реакция Гарриеса
Окислительное расщепление алкенов путем озонирования и последующего гидролиза (озонолиз):
Реакция Гаттермана - Коха
Реакция формилирования ароматических углеводородов действием окиси углерода и хлористого водорода в присутствии AlCl3:
Реакция Гелля - Фольгарда - Зелинского
Получение α - галогензамещенных кислот действием хлора или брома в присутствии фосфора:
Реакция Гофмана
Получение алифатических аминов алкилированием аммиака алкилгалогенидами:
Реакция Гофмана (перегруппировка)
Перегруппировка амидов кислот в первичные амины с потерей одного атома углерода в растворе гипохлоритов:
Реакции Гриньяра (магнийорганический синтез)
Реакции синтеза органических соединений на основе присоединения реактива Гриньяра к связи >С = О:
Реакция Дильса - Альдера (диеновый синтез)
Присоединение соединений с активированной двойной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур. Присоединение идет по типу 1,4:
Реакция Зандмейера
Замена диазогруппы в ароматических соединениях на галоген или другую группу действием солей одновалентной меди:
Реакция Зелинского
Получение α - аминокислот из альдегидов или кетонов при действии смеси цианида калия и хлорида аммония (цианида аммония):
Реакция Зинина
Восстановление ароматических нитросоединений в амины:
Зинин использовал для восстановления сульфид аммония, в промышленности для восстановления нитросоединений применяют чугунные стружки в кислой среде.
Реакция Иоцича
Получение алкинилмагнийгалогенидов (реактивов Иоцича) с помощью реактива Гриньяра:
Реакция Канниццаро
Окислительно-восстановительное диспропорционирование двух молекул ароматического альдегида в соответствующие спирт и кислоту под действием щелочей. В эту реакцию вступают также алифатические и гетероциклические альдегиды, не содержащие в α - положении подвижного водорода:
Перекрестная реакция Канниццаро
Реакция (конденсация) Кляйзена
Получение эфиров коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот, карбонильными соединениями.
Реакция Кольбе
Получение углеводородов электролизом растворов щелочных солей алифатических карбоновых кислот:
На аноде анион кислоты разряжается в неустойчивый радикал кислоты, который распадается с выделением диоксида углерода, и образующиеся алкильные радикалы спариваются в углеводород:
