ТЕМА: КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2
ВАРИАНТ №5 1. Дайте определение гипертрофии. Р=2 2. Дайте определение субституции. Р=3 3. Приведите наиболее характерные примеры рабочей гипертрофии органов с мышечной стенкой: а)…, б)…, в)…, г)…, д)… Р=5 4. Назовите виды расширения полостей желудочков сердца при его гипертрофии и укажите, каким клиническим стадиям они соответствуют: а)…, б)… Р=4 5. Приведите наиболее характерные примеры атрофии, развивающейся в физиоло- гических условиях: а)…, б)…, в)…, г)… Р=4 6. Назовите основные виды регенерации: а)…, б)…, в)… Р=3 7. В легких на вскрытии обнаружен плотный очаг творожистого некроза, окруженного соединительной тканью. При микроскопическом исследовании в очаге обнаружено отложение солей кальция, а во внутренних слоях соединительнотканной капсулы – кость. Назовите описанные изменения и объясните механизм возникновения кости. Р=4 ________________________________________________________________________________
ЭТАЛОНЫ. ТЕМА: КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ ВАРИАНТ № 1 1. Регенерация – это восстановление взамен погибших структурных элементов живой материи, способных выполнять специализированную функцию. Р=2 2. Гипертрофия стенки полого органа, при которой происходит расширение его полостей. Р=1 3. а) агенезия, б) аплазия, в) гипоплазия. Р=3 4. а) рабочая, б) викарная, в) нейрогуморальная, г) гипертрофические разрастания. Р=4 5. а) нефролитиаз, б) стриктура в мочевыводящих путях, в) сдавление мочевыводящих путей опухолью, г) нодулярная гиперплазия предстательной железы. Р=4 6. а) сердце, б) скелетные мышцы, в) мозг. Р=3 7. а) первичное очищение, б) образование молодой соединительной ткани, в) формирование нежного рубчика и эпителизация раневого дефекта. Р=3 8. Миогенное расширение полостей сердца. Гипертрофия и дистрофия миокарда преимущественно правого желудочка. Декомпенсация гипертрофированного сердца. Р=5 ВАРИАНТ № 2 1. Прижизненное уменьшение размеров органов, тканей, клеток с ослаблением их функции. Р=2 2. а) гиперплазия митохондрий; б) увеличение объема ядер; в) увеличение количества рибосом; г) умеренная гиперплазия миофибрилл; д) расширение канальцев саркопла- зматической сети; е) активация везикуляции под сарколеммой. Р=6 3. а) возникновение предварительной соединительнотканной мозоли; б) образование предварительной костной мозоли; в) формирование окончательной костной мозоли. Р=3 4. а) непосредственное закрытие поверхностного дефекта, эпителиального покрова; б) заживление ран под струпом; в) заживление первичным натяжением; г) заживление вторичным натяжением. Р=4 5. а) лейкоцитарно-некротический; б) слой сосудистых петель; в) слой вертикальных сосудов; г) созревающий слой ;д) слой горизонтально расположенных фибробластов; е) фиброзный слой. Р=6 6. Железисто-кистозная гиперплазия эндометрия развивается вследствие нарушения гормональной регуляции (дисфункции яичников). Р=2 7. Гидронефроз. Атрофия от давления. Р=2 ВАРИАНТ № 3 1. Компенсация – это восполнение утраченной функции за счет другого органа или оставшихся структур данного органа для приспособления к новым условиям. Р=3 2. В норме отношение объема митохондрий к объему миофибрилл – 1/0,9; в стадию становления – 2/1; в стадию закрепления – 1/2; в стадию истощения происходит дальнейшее уменьшение этого соотношения вследствие деструкции митохондрий. Р=7 3. а) дисфункциональная атрофия; б) атрофия от недостаточности кровоснабжения; в) атрофия от давления; г) нейротическая атрофия; д) атрофия от действия физических и химических факторов. Р=5 4. а) реституция; б) субституция Р=2 5. Полная регенерация после повреждения канальцев возможна при условии сохранности их базальных мембран и целости почечного тельца. При разрушении базальных мемб- ран канальцев, а также при одновременной гибели клубочков на месте погибших неф- ронов образуется рубцовая ткань при этом окружающие, сохранившиеся нефроны, под- вергаются регенерационной гипертрофии. Р=5 6. Общая атрофия. Алиментарная кахексия. Бурая атрофия печени и миокарда. Р=3
ВАРИАНТ № 4 1. Гиперплазия – это увеличение числа структурно-функциональных элементов клеток. Р=2 2. Реституция – это полная репаративная регенерация, в результате которой восстанавли- вается ткань, идентичная погибшей. Р=2 3. а) стадия становления компенсации; б) стадия закрепления компенсации; в) стадия истощения компенсации (декомпенсация). Р=3 4. а) функциональное несоответствие кровоснабжения потребностям гипертрофирован- ного миокарда; б) несоответствие величины поверхности и объема гипертрофирован- ных кардиомиоцитов; в) прогрессирующая деструкция митохондрий по ходу гипертро- фии; г) нарушение ионного обмена в гипертрофированном кардиомиоците. Р=4 5. а) атония мочевого пузыря; б) присоединение инфекции. Р=2 6. а) алиментарная кахексия; б) раковая кахексия; в) гипофизарная кахексия; г) церебральная кахексия; д) кахексия при хронических инфекциях. Р=5 7. а) травматический отек; б) демаркационное воспаление; в) вторичное очищение раны; г) заполнение раны грануляционной тканью; д) созревание грануляции с образованием плотного рубца. Р=5 8. Келоиды. Патологическая регенерация. Р=2 ВАРИАНТ № 5 1. Гипертрофия – увеличение объема структурно-функциональных единиц живой материи. Р=2 2. Субституция – это неполная репаративная регенерация, в результате которой дефект ткани замещается рубцом, а сохранившаяся специализированная подвергается реге- нерационной гипертрофии. Р=3 3. а) сердце; б) стенка мочевого пузыря; в) стенка желудка; г) стенка кишки; д) стенка сосудов. Р=5 4. а) тоногенная дилятация, стадия компенсации; б) миогенная дилятация, стадия декомпенсации. Р=4 5. а) атрофия пупочных артерий; б) атрофия артериального протока; в) возрастная атрофия половых желез; г) старческая атрофия внутренних органов. Р=4 6. а) физиологическая; б) репаративная (восстановительная); в) патологическая. Р=3 7. Петрификация, инкапсуляция, оссификация очага казеозного некроза. Оссификация объясняется метаплазией соединительной ткани в костную за счет дифференцировки молодых соединительнотканных клеток в направлении остеобластов. Р=4
ВАРИАНТ № 1 1. Дайте определение регенерации. Регенерация – это восстановление взамен погибших структурных элементов живой материи, способных выполнять специализированную функцию. Р=2 2. Дайте определение эксцентрической гипертрофии. Гипертрофия стенки полого органа, при которой происходит расширение его полостей. Р=1 3. Назовите основные проявления неправильностей онтогенеза, которые необходимо отличать от атрофии а) агенезия, б) аплазия, в) гипоплазия. Р=3 4. Перечислите виды гипертрофии: Р=4 а) рабочая, б) викарная, в) нейрогуморальная, г) гипертрофические разрастания. 5. Перечислите причины гидронефроза: Р=4 а) нефролитиаз, б) стриктура в мочевыводящих путях, в) сдавление мочевыводящих путей опухолью, г) нодулярная гиперплазия предстательной железы. 6. Назовите органы, для которых характерны регенерационная гипертрофия преимущественно в форме внутриклеточной гиперплазии ультраструктур: а) сердце, б) скелетные мышцы, в) мозг. Р=3 7. Назовите этапы заживления ран первичным натяжением: а) первичное очищение, б) образование молодой соединительной ткани, в) формирование нежного рубчика и эпителизация раневого дефекта. Р=3 8. У больного наблюдался порок развития сосудов – незаращение артериального (баталлова) протока. В финале заболевания появилась синюха, отеки, асцит, гидроторакс, гидроперикард и наступила смерть больного. Назовите обнару- женное на вскрытии состояние полостей сердца, охарактеризуйте изменения миокарда и их преимущественную локализацию. Сформулируйте причину смерти. Миогенное расширение полостей сердца. Гипертрофия и дистрофия миокарда преимущественно правого желудочка. Декомпенсация гипертрофированного сердца. Р=5 ВАРИАНТ № 2 1. Дайте определение атрофии. Прижизненное уменьшение размеров органов, тканей, клеток с ослаблением их функции. Р=2 2. Перечислите основные ультраструктурные изменения кардиомиоцитов в стадии становления гипертрофии миокарда: а) гиперплазия митохондрий; б) увеличение объема ядер; в) увеличение количества рибосом; г) умеренная гиперплазия миофибрилл; д) расширение канальцев саркоплазматической сети; е) активация везикуляции под сарколеммой. Р=6 3. Назовите этапы формирования первичного костного сращения: а) возникновение предварительной соединительнотканной мозоли; б) образование предварительной костной мозоли; в) формирование окончательной костной мозоли. Р=3 4. Укажите основные формы заживления ран по И.В.Давыдовскому: а) непосредственное закрытие поверхностного дефекта, эпителиального покрова; б) заживление ран под струпом; в) заживление первичным натяжением; г) заживление вторичным натяжением. Р=4 5. Назовите слой грануляционной ткани: а) лейкоцитарно-некротический; б) слой сосудистых петель; в) слой вертикальных сосудов; г) созревающий слой; д) слой горизонтально расположенных фибробластов; е) фиброзный слой. Р=6 6. У женщины 41 года после 1,5-месячной аменореи развилось маточное кровотечение, по поводу которого было проведено диагностическое выскабливание полости матки. При микроскопическом изучении было обнаружено утолщение эндометрия, отсутствие его разделения на компактный и спонгиозный слой, значительное увеличение числа поперечно срезанных желез, а также их кистозное расширение. Назовите описанные изменения и причину их возникновения. Железисто-кистозная гиперплазия эндометрия развивается вследствие нарушения гормональ- ной регуляции (дисфункции яичников). Р=2 7. На вскрытии обнаружено, что одна из почек представляет собой тонкостенное вместили- ще, содержащее жидкость и камни; просвет отдела мочеточника закрыт камнем. Назовите изменения почки и укажите процесс, лежащий в его основе. Гидронефроз. Атрофия от давления. Р=2 ВАРИАНТ № 3 1. Дайте определение компенсации. Компенсация – это восполнение утраченной функции за счет другого органа или оставшихся структур данного органа для приспособления к новым условиям. Р=3 2. Назовите стадии гипертрофии миокарда и приведите характеристику изменения соотношения объемов митохондрий и миофибрилл в разные стадии гипертрофии миокарда по сравнению с нормой В норме отношение объема митохондрий к объему миофибрилл – 1/0,9; в стадию становления – 2/1; в стадию закрепления – 1/2; в стадию истощения происходит дальнейшее уменьшение этого соотношения вследствие деструкции митохондрий. Р=7 3. Перечислите разновидности местной атрофии : а) дисфункциональная атрофия; б) атрофия от недостаточности кровоснабжения; в) атрофия от давления; г) нейротическая атрофия; д) атрофия от действия физических и химических факторов. Р=5 4. Охарактеризуйте особенности репаративной регенерации почек в зависимости от выраженности повреждения Полная регенерация после повреждения канальцев возможна при условии сохранности их базальных мембран и целости почечного тельца. При разрушении базальных мембран канальцев, а также при одновременной гибели клубочков не месте погибших нефронов образуется рубцовая ткань при этом окружающие, сохранившиеся нефроны, подвергаются регенерационной гипертрофии. Р=5 5. Перечислите две основные формы репаративной регенерации: а) реституция; б) субституция Р=2 6. На вскрытии обнаружено резко выраженное рубцовое сужение пищевода и охряно-желтый оттенок подкожной жировой клетчатки, уменьшение размеров внутренних органов, уменьшение объема скелетных мышц, бурый цвет печени и миокарда на разрезе. Назовите патологический процесс, раскрывающий сущность описанных изменений, объясните его причину, назовите изменения печени и миокарда. Общая атрофия. Алиментарная кахексия. Бурая атрофия печени и миокарда. Р=3 ВАРИАНТ № 4 1. Дайте определение гиперплазии. Гиперплазия – это увеличение числа структурно-функциональных элементов клеток. Р=2 2. Дайте определение реституции. Реституция – это полная репаративная регенерация, в результате которой восстанавли- вается ткань, идентичная погибшей. Р=2 3. Назовите последовательные фазы (стадии) компенсаторно-приспособительных процессов: а) стадия становления компенсации; б) стадия закрепления компенсации; в) стадия истоще- ния компенсации (декомпенсация). Р=3 4. Назовите основные механизмы развития декомпенсации гипертрофированного сердца: а) функциональное несоответствие кровоснабжения потребностям гипертрофированного миокарда; б) несоответствие величины поверхности и объема гипертрофированных кардиомиоци тов; в) прогрессирующая деструкция митохондрий по ходу гипертрофии; г) нарушение ионного обмена в гипертрофированном кардиомиоците. Р=4 5. Назовите характерные последствия гипертрофии мочевого пузыря при нодуляр- ной гиперплазии предстательной железы: а) атония мочевого пузыря; б) присоединение инфекции. Р=2 6. Перечислите формы общей атрофии: а) алиментарная кахексия; б) раковая кахексия; в) гипофизарная кахексия; г) церебральная кахексия; д) кахексия при хронических инфекциях. Р=5 7. Назовите этапы заживления ран вторичным натяжением: а) травматический отек; б) демаркационное воспаление; в) вторичное очищение раны; г) заполнение раны грануляционной тканью; д) созревание грануляции с образованием плотного рубца. Р=5 8. После ожога на коже бедра образовались плотные возвышающиеся над поверхностью гиалинизированные рубцы синюшно-красного цвета. Назовите эти образования и укажите вид регенерации. Келоиды. Патологическая регенерация. Р=2 ВАРИАНТ № 5 1. Дайте определение гипертрофии. Гипертрофия – увеличение объема структурно-функциональных единиц живой материи. Р=2 2. Дайте определение субституции. Субституция – это неполная репаративная регенерация, в результате которой дефект ткани замещается рубцом, а сохранившаяся специализированная подвергается регенерационной гипертрофии. Р=3 3. Приведите наиболее характерные примеры рабочей гипертрофии органов с мышечной стенкой: а) сердце; б) стенка мочевого пузыря; в) стенка желудка; г) стенка кишки; д) стенка сосудов. Р=5 4. Назовите виды расширения полостей желудочков сердца при его гипертрофии и укажите, каким клиническим стадиям они соответствуют: а) тоногенная дилятация, стадия компенсации; б) миогенная дилятация, стадия декомпенсации. Р=4 5. Приведите наиболее характерные примеры атрофии, развивающейся в физиологических условиях: а) атрофия пупочных артерий; б) атрофия артериального протока; в) возрастная атрофия половых желез; г) старческая атрофия внутренних органов. Р=4 6. Назовите основные виды регенерации: а) физиологическая; б) репаративная (восстановительная); в) патологическая Р=3 7. В легких на вскрытии обнаружен плотный очаг творожистого некроза, окруженного соединительной тканью. При микроскопическом исследовании в очаге обнаружено отложение солей кальция, а во внутренних слоях соединительнотканной капсулы – кость. Назовите описанные изменения и объясните механизм возникновения кости. Петрификация, инкапсуляция, оссификация очага казеозного некроза. Оссификация объясняется метаплазией соединительной ткани в костную за счет дифференцировки молодых соединительнотканных клеток в направлении остеобластов. Р=4.
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|