В кариотипе больных с синдромом Патау выявляются: (1)
А) инверсия по 13 хромосоме Б) +трисомия по 13 хромосоме В) транслокация 13 и 21 хромосомы Г) делеция короткого плеча 13 хромосомы Д) дупликация короткого плеча 13 хромосомы Определите трисомии: (2) А) 46, ХХ Б) 47, ХХУУ В) +47,21+ Г) 46, ХУ Д) + 47, ХХХ Определите полисомии: (3) А) 46, ХХ Б) +47, ХХХ В) 45, Х Г) + 48, ХХХХ Д) +47,13+ Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2) А) 45, 21- Б) + 45,ХО В) + 46,ХХ/45,ХО Г) 47,ХХХ/46ХХ Д) 47,ХХУ Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2) А) 45 Х/46, ХХ Б) + 47, ХХУ В) + 47, ХХУ/46, ХУ Г) 47, ХУУ Д) 46 ХУ/44, ХХ Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом, характеризуются: (3) А) увеличением массы при рождении Б) + снижением массы при рождении В) + множественными пороками развития Г) повышенной жизнеспособностью Д) + снижением жизнеспособности Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2) А) резким снижением массы при рождении Б) множественными пороками развития В) + нарушениями полового развития Г) повышением репродуктивной функции Д) + снижением репродуктивной функции Методы профилактики наследственных болезней: (2) А) генеалогический Б) цитостатический В) + амниоцентез Г) амниотический Д) + хорионцентез Основные положения гибридологического метода: (3) А) учитываются все признаки у родителей и их потомков Б) + учитываются не все признаки у родителей и их потомков, а наследование анализируется по отдельным альтернативным признакам В) +проводится точный количественный учет наследования каждого альтернативного признака в ряду последующих поколений Г) +прослеживается характер потомства каждого гибрида в отдельности Д) проводится оценка соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака 580.16. Если ген "а" отвечает за наследственную патологию, то какова вероятность рождения детей при браке типа "Аа х Аа": здоровых и больных: (2) А) 50 % Б) 100 % В) +75 % Г) 60 % Д) + 25 % Сцепленное наследование характеризуется: (2) А) независимым наследованием признаков Б) + совместным наследованием признаков В) расстоянием генов в одной хромосоме более 50 морганид Г) расположением генов в разных хромосомах Д) + близким расположением генов в одной хромосоме до 50 морганид Сколько групп сцепления в кариотипе у мужчин и женщин: (2) А) +24 Б) 21 В) +23 Г) 22 Д) 46 Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, доминантные: (2) А) полидактилия Б) гемофилия В) дальтонизм Г) +гипоплазия эмалии зубов Д) + витаминоустойчивый рахит Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, рецессивные: (2) А) полидактилия Б) +гемофилия В) +дальтонизм Г) гипоплазия эмалии зубов Д) витаминоустойчивый рахит 585.21. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница(Хн Хh) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет: (1) А) 25% Б) +50% В) 100% Г) 0% Д) 75% 586.22. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница(Хн Хh) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей и гетерозиготного носительства мутантного гена у дочерей составляет: (2) А) 25% Б) +50% В) 100% Г) +0% Д) 75% ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|