Здавалка
Главная | Обратная связь

В кариотипе больных с синдромом Патау выявляются: (1)



А) инверсия по 13 хромосоме

Б) +трисомия по 13 хромосоме

В) транслокация 13 и 21 хромосомы

Г) делеция короткого плеча 13 хромосомы

Д) дупликация короткого плеча 13 хромосомы

Определите трисомии: (2)

А) 46, ХХ

Б) 47, ХХУУ

В) +47,21+

Г) 46, ХУ

Д) + 47, ХХХ

Определите полисомии: (3)

А) 46, ХХ

Б) +47, ХХХ

В) 45, Х

Г) + 48, ХХХХ

Д) +47,13+

Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)

А) 45, 21-

Б) + 45,ХО

В) + 46,ХХ/45,ХО

Г) 47,ХХХ/46ХХ

Д) 47,ХХУ

Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)

А) 45 Х/46, ХХ

Б) + 47, ХХУ

В) + 47, ХХУ/46, ХУ

Г) 47, ХУУ

Д) 46 ХУ/44, ХХ

Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом, характеризуются: (3)

А) увеличением массы при рождении

Б) + снижением массы при рождении

В) + множественными пороками развития

Г) повышенной жизнеспособностью

Д) + снижением жизнеспособности

Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)

А) резким снижением массы при рождении

Б) множественными пороками развития

В) + нарушениями полового развития

Г) повышением репродуктивной функции

Д) + снижением репродуктивной функции

Методы профилактики наследственных болезней: (2)

А) генеалогический

Б) цитостатический

В) + амниоцентез

Г) амниотический

Д) + хорионцентез

Основные положения гибридологического метода: (3)

А) учитываются все признаки у родителей и их потомков

Б) + учитываются не все признаки у родителей и их потомков, а наследование анализируется по отдельным альтернативным признакам

В) +проводится точный количественный учет наследования каждого альтернативного признака в ряду последующих поколений

Г) +прослеживается характер потомства каждого гибрида в отдельности

Д) проводится оценка соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака

580.16. Если ген "а" отвечает за наследственную патологию, то какова вероятность рождения детей при браке типа "Аа х Аа": здоровых и больных: (2)

А) 50 %

Б) 100 %

В) +75 %

Г) 60 %

Д) + 25 %

Сцепленное наследование характеризуется: (2)

А) независимым наследованием признаков

Б) + совместным наследованием признаков

В) расстоянием генов в одной хромосоме более 50 морганид

Г) расположением генов в разных хромосомах

Д) + близким расположением генов в одной хромосоме до 50 морганид

Сколько групп сцепления в кариотипе у мужчин и женщин: (2)

А) +24

Б) 21

В) +23

Г) 22

Д) 46

Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, доминантные: (2)

А) полидактилия

Б) гемофилия

В) дальтонизм

Г) +гипоплазия эмалии зубов

Д) + витаминоустойчивый рахит

Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, рецессивные: (2)

А) полидактилия

Б) +гемофилия

В) +дальтонизм

Г) гипоплазия эмалии зубов

Д) витаминоустойчивый рахит

585.21. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница(Хн Хh) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет: (1)

А) 25%

Б) +50%

В) 100%

Г) 0%

Д) 75%

586.22. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница(Хн Хh) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей и гетерозиготного носительства мутантного гена у дочерей составляет: (2)

А) 25%

Б) +50%

В) 100%

Г) +0%

Д) 75%







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.