 |
|
Для Х – сцепленного доминантного типа наследования признака характерно: (2)
А) болеют чаще мужчины
Б) +болеют чаще женщины
В) +наследование признака по вертикали
Г) наследование признака по горизонтали
Д) передается от здоровой матери-носительницы
656.107. Методы, используемые в пренатальной диагностике хромосомных болезней: (2)
А) близнецовый
Б) +амниоцентез
В) генеалогический
Г) +цитогенетический
Д) биохимический
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется: (3)
А) +в молекулярно – генетических методах
Б) в цитогенетическом методе
В) +для размножения в большом количестве участка ДНК
Г) + для размножения ДНК в условиях in vitro
Д) для диагностики хромосомных болезней
Для голандрического типа наследования характерно: (2)
А) + болеют сыновья
Б) болеют дочери
В) +признак передается от отца всем сыновьям
Г) признак передается от отца всем дочерям
Д) признак передается от матери-носительницы всем сыновьям
Кордоцентез проводится: (3)
А) +на 18-22 неделе беременности
Б) на 15-18 неделе беременности
В) +для изучения крови из пуповины
Г) для изучения околоплодной жидкости с клетками плода
Д) +с целью пренатальной диагностики наследственных болезней
Скрининг–программы делятся на: (2)
А) +массовые
Б) прямые
В) непрямые
Г) +селективные
Д) инвазивные
Проведение медико – генетического консультирования показано: (3)
А) всем женщинам до 35 лет
Б) +состоящим в кровнородственном браке
В) супругам старше 50 лет
Г) +гетерозиготным носителям рецессивных болезней
Д)+женщинам старше 35 и мужчинам старше 40 лет
В клинико-генеалогическом методе выделяют этапы: (3)
А) +сбор сведений
Б) +составление родословной
В) проведение скрининговых программ
Г) +генеалогический анализ
Д) селективного скрининга
Для аутосомно-рецессивного типа наследования признака характерно: (2)
А) признак встречается в каждом поколении
Б) признак чаще наблюдается у женщин
В) признак чаще наблюдается у мужчин
Г) +наследование признака не зависит от пола
Д) +от здоровых родителей рождаются больные дети
Для изучения структуры ДНК используются: (3)
А) цитогенетический метод
Б) +молекулярно-генетический метод
В) биохимический метод
Г) +полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Д) +блот-гибридизация по Саузерну
Цитогенетический метод включает в себя: (2)
А) метод нагрузки
Б) +метод флюоресцентной гибридизации (FISH-метод)
В) анализ эритроцитов
Г) +кариотипирование
Д) микробиологический тест Гатри
Целью генеалогического анализа является: (3)
А) определение дефекта обмена веществ
Б) +определение типа наследования признака
В) использование в скрининговых программах
Г) +установление наследственного характера признака
Д) +определение риска рождения больного ребенка
К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: (1)
А) определение маркеров в крови матери
Б) хорионбиопсия
В) +ультразвуковое сканирование
Г) амниоцентез
Д) кордоцентез