 |
|
Доминантный ген летален в гомозиготном состоянии. Какова вероятность мертворождения, больных и здоровых детей в браках двух гетерозигот: (2)
А) 100 %
Б) + 50 %
В) + 25 %
Г) 75 %
Д) 0 %
Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых людей: (3)
А) ААВв
Б) АаВв
В) +Аавв
Г) + ааВВ
Д) +аавв
Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным слухом: (2)
А) аавв
Б) ааВв
В) +АаВв
Г) ААвв
Д) +ААВВ
Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот по данному гену: (1)
А) 0 %
Б) 25 %
В) 50 %
Г) +75 %
Д) 100 %
Ахондроплазия является аутосомно-доминантным заболеванием, летальным у гомозигот (мертворождение). Какова теоретическая вероятность рождения живых больных детей в браке двух гетерозигот: (1)
А) 0 %
Б) 25 %
В) +50 %
Г) 75 %
Д) 100 %
У человека в мейозе 1 произошло нерасхождение одной пары хромосом. Укажите возможное число хромосом в гаметах: (2)
А) 25
Б) +22
В) +24
Г) 23
Д) 21
Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова вероятность рождения здорового ребенка: (1)
А) 0 %
Б) 100 %
В) +50 %
Г) 25 %
Д) 75 %
Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность рождения больных детей в семье: (1)
А) 0 %
Б) 25 %
В) +50 %
Г) 75 %
Д) 100 %
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота 1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции: (1)
А) 0,1
Б) 0,001
В) +0,01
Г) 0,99
Д) 0,0001
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота 1:10.000 новорожденных детей. Какова частота доминантного гена в популяции: (1)
А) 0,1
Б) 0,001
В) +0,99
Г) 0,01
Д) 0,0001
В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, имеющая больного ребенка с аутосомно – доминантным заболеванием. Родители здоровы, возраст жены – 25 лет, мужа – 45 лет. Определите возможные причины заболевания ребенка: (2)
А) действие тератогенов во время беременности
Б) спонтанная мутация в гаметогенезе женщины
В) спонтанная мутация в Х – хромосоме мужчины
Г) + спонтанная мутация в аутосоме мужчины
Д) + возраст мужчины
В медико-генетическую консультацию обратилась молодые супруги, состоящие в кровнородственном браке, не имеющие детей. Какой характер будет носить медико-генетическое консультирование и оценка генетического риска у потомков: (2)
А) ретроспективный
Б) + проспективный
В) высокий риск доминантной патологии
Г) + высокий риск рецессивной патологии
Д) отсутствие риска наследственной патологии
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, имеющая ребенка с синдромом Дауна. Кариотип ребенка 46, t 13/21. Какие исследования рекомендует консультант: (3)
А) биохимический анализ крови и мочи ребенка
Б) + кариотипирование женщины
В) микробиологические тесты во время повторной беременности
Г) + кариотипирование отца ребенка
Д) + пренатальную диагностику синдрома Дауна