Здавалка
Главная | Обратная связь

Не пугайтесь неудач: «errare humanum ist»



Помните, какую профессию Вы себе выбрали.

«Per sciеntiam – ad salutem aegroti»

Посредством знания – к здоровью больного

 

Желаем успехов !

 

Коллектив кафедры биохимии

 

МОДУЛЬ I

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ

СПОСОБНОСТИ БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

 

Раздел 1. Классификация и номенклатура биоорганических соединений.

Исходный уровень знаний для усвоения темы основан на школьной программе органической химии :

Классы органических соединений, номенклатура органических соединений алканы, алкены, спирты, карбоновые кислоты), тривиальные названия, функциональные группы.

Для усвоения темы и приобретения компетенции по данному разделу надо знать:

-классификацию биоорганических соединений,

- правила составления названий,

- правило старшинства групп

Ключевые слова

Классификация биоорганических соединений, корень названия, номенклатура, правило старшинства групп, префикс (приставка), систематическое название, суффикс, тривиальное название, функциональная группа.

Содержание раздела 1(Дидактические единицы)

1.1.Классификация биоорганических соединений.

1.2.Номенклатура биоорганических соединений Правила составления названий биоорганических соединений (префикс-корень-суффикс). Таблица (правило) старшинства групп. Запись структурной формулы биоорганического соединения по названию. Тривиальные названия в биоорганической химии.

Примеры номенклатуры: карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны, одно- и многоатомные спирты, гидроксикислоты, оксокислоты, аминокислоты, аминоспирты, тиолы, моносахариды, производные бензола.

Приложение. Основы теории к разделу 1.

Классы биоорганических соединений

Номенклатура (по правилу старшинства групп)

Таблица 1

Класс Формула класса Функциональная группа Название группы в префиксе Название группы в суффиксе
Карбоновые кислоты R -СООН -СООН Карбокси- - овая кислота
Сульфоновые кислоты R-SО3 Н -SО3 Н Сульфо- - сульфоновая кислота
Нитрилы R-СN -СN Циано- -нитрил
Альдегиды R-CНО - НС=О Оксо- - аль
Кетоны R- С(О)R С=О Оксо- -он
Спирты, фенолы R-ОН Ar-OH -ОН Гидрокси (окси)- - ол
Тиолы R -SH -SH Меркапто- - тиол
Амины R-NH2 -NH2 Амино- -амин
Простые эфиры R-O-R   Алкокси- -
Галогенопроизводные R-F, R-Cl   Фтор- Хлор - и т.д. -

Названия радикалов боковой цепи: СН3 – метил

С2Н5 – этил

С3Н7 – пропил (изопропил)

С6Н5 – фенил

Обучающая задача

Составьте название в системе IUPAC природной аминокислоты фенилаланина, из которой в организме человека образуется аминокислота тирозин, являющаяся исходным веществом в синтезе гормонов адреналина и тироксина, медиатора норадреналина, пигмента меланина.

 

3 2 1 нумерация атомов основной цепи

Решение.

1. Вспомним, что по правилам составления названий следует выделить

его составные части

ПРЕФИКС – КОРЕНЬ - СУФФИКС

Суффикс - зависит от класса соединения, определяется по старшей группе

Корень – основная цепь, углеродный скелет соединения

Префикс – обозначает младшие группы, заместители.

2. Определим по старшей функциональной группе класс, к которому принадлежит соединение, выделим основную цепь, которая образует корень названия, и пронумеруем ее атомы. Нумерацию начинает от старшей карбоксильной группы. В этой цепи три атома углерода. Старшая группа определяет суффикс- овая кислота.

Соединим вместе основную цепь со старшей группой и суффикс:

- пропановая кислота

2. Определим место расположения заместителей. Во 2 положенииаминогруппа, в 3 положении - бензольное кольцо- это фенильная группа. Заместители входят в состав префикса

3. Сформируем название из префикса, корня и суффикса.

2-амино-3-фенилпропановая кислота







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.