Обучающая задача 2.
При гидролизе какого соединения in vivo образуются уридин и фосфорная кислота? В какой среде проводят гидролиз in vitro? В какой среде следует провести дальнейший гидролиз уридина? Решение 1.Определим, к какому классу химических соединений относится уридин. Название этого соединения указывает, что данное соединение - нуклеозид, образованный урацилом и β-D- рибофуранозой (см. табл. ). Запишем формулу этого соединения. уридин 2. Нуклеозиды in vivo образуются при гидролизе нуклеотидов (нуклеозидмонофосфатов) с участием ферментов. Гидролиз фосфатной сложноэфирной связи in vitro возможен в щелочной среде. При гидролизе уридинмонофосфата в щелочной среде получаются уридин и фосфорная кислота. Запишем формулу уридинмонофосфата (вспомните, что 5΄ положение остатка фосфорной кислоты не указывается в названии). уридинмонофосфат (5΄- уридинмонофосфат ) 3. Дальнейший гидролиз нуклеозида проходит по гликозидной связи. Для гидролиза гликозидной связи нужна кислая среда. Образуются два соединения: урацил и рибоза
+ Н2О —( Н+)—> + рибоза
Формулы химических соединений, изучаемых в разделе 12
Нуклеиновые основания Пиримидиновые азотистые основания4-амино-2-оксопиримидин
Оротовая кислота Урацил Тимин Цитозин 2,4-диоксопиримидин 5-метил-2,4-диоксопиримидин
Пуриновые азотистые основания и их производные.
Аденин Гуанин Гипоксантин 6-аминопурин 2-амино-6-оксопурин 6-оксопурин
Ксантин Мочевая кислота Мочевая кислота (солеобразующая форма) 2,6-диоксопурин 2,6,8-триоксопурин 2,8-дигидрокси, 6-оксопурин
Нуклеозиды (Рибонуклеозиды)
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|