Здавалка
Главная | Обратная связь

Обучающая задача 2.



При гидролизе какого соединения in vivo образуются уридин и фосфорная кислота? В какой среде проводят гидролиз in vitro? В какой среде следует провести дальнейший гидролиз уридина?

Решение

1.Определим, к какому классу химических соединений относится уридин.

Название этого соединения указывает, что данное соединение - нуклеозид, образованный урацилом и β-D- рибофуранозой (см. табл. ).

Запишем формулу этого соединения.

уридин

2. Нуклеозиды in vivo образуются при гидролизе нуклеотидов (нуклеозидмонофосфатов) с участием ферментов. Гидролиз фосфатной сложноэфирной связи in vitro возможен в щелочной среде. При гидролизе уридинмонофосфата в щелочной среде получаются уридин и фосфорная кислота.

Запишем формулу уридинмонофосфата (вспомните, что 5΄ положение остатка фосфорной кислоты не указывается в названии).

уридинмонофосфат (5΄- уридинмонофосфат )

3. Дальнейший гидролиз нуклеозида проходит по гликозидной связи. Для гидролиза гликозидной связи нужна кислая среда. Образуются два соединения: урацил и рибоза

 

+ Н2О —( Н+)—> + рибоза

 

Формулы химических соединений, изучаемых в разделе 12

 

Нуклеиновые основания

Пиримидиновые азотистые основания4-амино-2-оксопиримидин

Оротовая кислота Урацил Тимин Цитозин

2,4-диоксопиримидин 5-метил-2,4-диоксопиримидин

 

 

Пуриновые азотистые основания и их производные.

Аденин Гуанин Гипоксантин

6-аминопурин 2-амино-6-оксопурин 6-оксопурин

 

Ксантин Мочевая кислота Мочевая кислота (солеобразующая форма)

2,6-диоксопурин 2,6,8-триоксопурин 2,8-дигидрокси, 6-оксопурин

 

 

Нуклеозиды (Рибонуклеозиды)

Производные пиримидина Окончание: иДИн Производные пурина Окончание: озин
Уридин   Аденозин
Цитидин   Гуанозин
Тимидинрибозид, Риботимидин   Инозин Минорный нуклеозид  

 







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.