 |
|
К зонам экологического неблагополучия в Казахстане относятся
1.курортная зона Борового
2.+регион Семипалатинского ядерного полигона
3.регион Алматинской области
4.регион Прикаспия
5.регион Или – Алатауского заповедника
387. Здоровье населения, проживающего в зонах экологического неблагополучия характеризуется :
1. повышением показателей рождаемости
2. улучшением показателей здоровья
3. ростом благосостояния
4. увеличением продолжительности жизни
5. +снижением продолжительности жизни
388. Показателями влияния ионизирующей радиации на генетическое здоровье населения является :
1. повышение уровня гемоглобина в крови
2. +повышение частоты хромосомных нарушений в клетках в крови
3. снижение частоты врожденных пороков развития
4. повышение массы тела
5. повышение роста новорожденных детей
389. Повышение концентрации солей тяжелых металлов в окружающей среде приводит к :
1. увеличению массы тела новорожденных детей
2. увеличению частоты многоплодной беременности
3. +задержке внутриутробного развития плода
4. повышению уровня гемоглобина в крови
5. повышению показателей здоровья
390. Цена загрязнения окружающей среды складывается из следующих компонентов :
1. увеличения продукции сельского хозяйства
2. +снижения показателей здоровья
3. повышения качества жизни
4. повышения стоимости проезда в транспорте
5. снижения запасов продовольственных товаров
391. Индикаторами влияния ионизирующей радиации на организм человека является повышение :
1. количества делений клеток
2. +уровня хромосомных аберраций в соматических клетках
3. количества клеток в организме
4. количества эритроцитов тела
5. массы тела новорожденных детей
392. Экологические системы проходят следующие стадии развития :
1. застойную, начальную, угасания
2. +начальную, расцвета, угасания
3. стадию размаха, застоя, угасания
4. стадию расцвета, застоя, размаха
5. стадию угасания, застоя, расцвета
393. Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от:
1. возраста больных
2. пола больных
3. +генотипа больных
4. характера больных
5. поведения больных
394. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:
1. регулярности приема, дозы и способа приема лекарств
2. +эффективности всасывания, метаболизма и скорости выведения лекарств
3. способа,вида и времени приема лекарств
4. формы, цвета и дозы лекарств
5. путей приема, количества и кратности приема лекарств
395. Генетический контроль реакции организма на прием лекарств осуществляется:
1. всеми генами организма
2. +одной парой генов
3. одной парой хромосом
4. несколькими парами хромосом
5. несколькими парами генотипов
396. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата - изониазида -различаются группы людей:
1. прямые и линейные инактиваторы
2. +быстрые и медленные инактиваторы
3. быстрые и медленные активаторы
4. большие и малые инактиваторы
5. одно- двунаправленные инактиваторы
397. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются:
1.+ дефектными по инактивации суксаметония
2. дефектными по инактивации суксаметанола
3. дефектными по инактивации суксафенола
4. подвержены непроизвольным движениям
5. подвержены сонливости
398. Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа - контролируется:
1. средовыми факторами
2. Х-сцепленным доминантном геном
3. +аутосомно-рецессивным геном
4. аутосомно-доминантным геном
5. Х-сцепленным рецессивным геном
399. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие:
1. вирусной инфекции
2. приема жирной пищи
3. +доминантной мутации
4. рецессивной мутации
5. действия полигенов
400. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств:
1. аналгина
2. антибиотиков
3. +барбитуратов
4. витаминов
5. цитостатиков
401. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии:
1. антибиотиков
2. +нитроглицерина
3. аналгина
4. аспирина
5. витаминов
402. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств:
1. антибиотиков
2. анальгетиков
3. +кортизона
4. корвалола
5. кордиамина
403. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, которое проявляется у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в:
1. гетерозиготном состоянии
2. Х-хромосоме
3. +гомозиготном состоянии
4. У-хромосоме
5.гемизиготном состоянии
404. Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться:
1. одной парой генов, несколькими парами геномов, полигеномами
2. одной парой генотипов, генотипов, полигенотипами
3. +одной парой генов, несколькими парами генов, полигенами
4. одной парой хромосом, несколькими парами хромосом, полихромосомами
5. одной парой аллотипов, несколькими парами аллотипов, полиаллотипами
405. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей:
1. +быстрые, медленные инактиваторы
2. прямые, косвенные инактиваторы
3. быстрые, медленные ингаляторы
4. быстрые, медленные активаторы
5. быстрые, медленные адсорбенты
406. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы:
1. дефектны по по способности инактивировать наркозный газ гелий, подвержены тошноте, рвоте
2. дефектны по по способности инактивировать наркозный газ галотан, подвержены желтухе, гепатиту
3. дефектны по по способности инактивировать наркозный газ галотан, подвержены повышению температуры и потливости
4. +дефектны по по способности инактивировать наркозный газ суксаметоний, подвержены остановке дыхания, судорогам
5. дефектны по по способности инактивировать наркозный газ сукцинилин, подвержены остановке сердца, инсульту
407. Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется:
1. одной парой аутосомно-доминантных генов
2. двумя парами аутосомно-рецессивных генов
3. гемизиготной парой аутосомно-рецессивных генов
4. доминантным геном в гетеро-и гомозиготном состоянии
5. +одной парой аутосомно-рецессивных генов
408. Наследственная метгемоглобинемия – это:
1. аутосомно-рецессивное заболевание, проявляется у гомозигот
2. +аутосомно-рецессивное заболевание, проявляется только у гетерозигот
3. аутосомно-доминантное заболевание, проявляется у гомозигот
4. Х-сцепленное рецессивное заболевание, проявляется в основном у мальчиков
5. Х-сцепленное доминантное заболевание, проявляется в основном у девочек
409. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств:
1. сульфоновых кислот, барбиксинов
2. сульфанилтриглицеридов, метатрексата
3. сульфапиримидинов, метанола
4. +сульфаниламидов, барбитуратов
5. сульфапиридоксина, этанола
410. Наследственные формы желтухи передаются по:
1. аутосомно-рецессивному типу, проявляются у гомо- и гетерозигот, у мужчин и
женщин
2. Х-сцепленному, рецессивному типу, проявляются у гемизигот, женщин
3. У-сцепленному типу, проявляются только у мужчин
4. +аутосомно-доминантному типу, проявляются у гетерозигот, у мужчин и
женщин
5. аутосомно-гоносомному типу, проявляются у гомо-гетеро- и гемизигот, мужчин и
женщин
411. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в:
1. +гемизиготном состоянии, аутосоме
2. гетерозиготном состоянии,
3. гомозиготном состоянии, аутосоме
4. доминантном состоянии, Х-хромосоме
5. рецессивном состоянии, У-хромосоме
412. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме:
1. антибиотиков, гормонов, витаминов
2. аналгина, пенталгина, амидопирина
3. аскорутина, минеральной воды, пива
4. +этилового спирта, водки, виски
5. метилового спирта, этиленгликоля, ликера