Формула, характерная для половых клеток: (1)
А) 2n 2C Б) 2n 4C В) 1n 2C Г) +1n 1C Д) 2n 1C Фаза мейоза, состоящая из 5 стадий: (1) А) +профаза I Б) метафаза I В) анафаза I Г) телофаза Д) профаза II Мутации , 44 теста Генные (точковые) мутации приводят к: (3) А) изменению количества хромосом Б) + изменению структуры гена В) + изменению аминокислотного состава белка Г) изменению цвета белка, кодируемого геном Д) + отсутствию белка, кодируемого геном Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2) А) замена липидов Б) + замена аминокислот В) замена хромосом Г) + замена триплетов Д) замена генома Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3) А) + прекращением синтеза белка Б) + укорочением белка В) утолщением белка Г) утончением белка Д) + измененем аминокислотного состава белка Типы генных (точковых) мутаций: (2) А) + трансверсии Б) транслокации В) + транзиции Г) транспозиции Д) трансдукции Классификация мутаций: (3) А) + спонтанные Б) антагонистические В) +индуцированные Г) +генеративные Д) генерализованные В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2) А) + генные Б) генерализованные В) + хромосомные Г) хромонемные Д) хромопластные В зависимости от морфологических ихзенений мутацииделятся на: (3) А) +гиперморфные Б) гиперчувствительные В) + аморфные Г) амбигиозные Д) +неоморфные В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3) А) +нейтральные Б) необходимые В) +спонтанные Г) стартовые Д) + летальные Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3) А) +доминантные Б) дополнительные В) + рецессивные Г) + прямые Д) волнообразные По локализации мутации подразделяются на: (2) А) + ядерные Б) органные В) органоидные Г) +цитоплазматические Д) цитостатистические По характеру нарушений мутации делятся на: (3) А) + биохимические Б) биофизические В) +физиологические Г) +морфологические Д) морфометрические Генные (точковые) мутации представляют собой: (3) А) замены хромосом Б) +замены нуклеотидов В) +замены пуринов Г) замены сахаров Д) +замены пиримидинов Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2) А) + утраты отдельных нуклеотидов Б) утраты отдельных плеч хромосомы В) утраты центромеры Г) +вставки нуклеотидов Д) вставки хроматид Ошибки репликации приводят к: (3) А) + замене нуклеотидов Б) замене нуклеосом В) +замене пуринов на пурины Г) замене пуринов на простагландины Д) +замене пуринов на пиримидины Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3) А) утери хромосом Б) + утери нуклеотидов В) вставки нуклеосом Г) + вставки одного нуклеотида Д) + вставки двух нуклеотидов Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2) А) генными Б) +геномными В) +хромосомными Г) транзициями Д) трансверсиями К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2) А) +анеуплоидия Б) полиплоидия В) +гетероплоидия Г) гаплоидия Д) моноплоидия ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|