Здавалка
Главная | Обратная связь

Формула, характерная для половых клеток: (1)



А) 2n 2C

Б) 2n 4C

В) 1n 2C

Г) +1n 1C

Д) 2n 1C

Фаза мейоза, состоящая из 5 стадий: (1)

А) +профаза I

Б) метафаза I

В) анафаза I

Г) телофаза

Д) профаза II

Мутации , 44 теста

Генные (точковые) мутации приводят к: (3)

А) изменению количества хромосом

Б) + изменению структуры гена

В) + изменению аминокислотного состава белка

Г) изменению цвета белка, кодируемого геном

Д) + отсутствию белка, кодируемого геном

Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)

А) замена липидов

Б) + замена аминокислот

В) замена хромосом

Г) + замена триплетов

Д) замена генома

Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3)

А) + прекращением синтеза белка

Б) + укорочением белка

В) утолщением белка

Г) утончением белка

Д) + измененем аминокислотного состава белка

Типы генных (точковых) мутаций: (2)

А) + трансверсии

Б) транслокации

В) + транзиции

Г) транспозиции

Д) трансдукции

Классификация мутаций: (3)

А) + спонтанные

Б) антагонистические

В) +индуцированные

Г) +генеративные

Д) генерализованные

В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)

А) + генные

Б) генерализованные

В) + хромосомные

Г) хромонемные

Д) хромопластные

В зависимости от морфологических ихзенений мутацииделятся на: (3)

А) +гиперморфные

Б) гиперчувствительные

В) + аморфные

Г) амбигиозные

Д) +неоморфные

В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)

А) +нейтральные

Б) необходимые

В) +спонтанные

Г) стартовые

Д) + летальные

Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3)

А) +доминантные

Б) дополнительные

В) + рецессивные

Г) + прямые

Д) волнообразные

По локализации мутации подразделяются на: (2)

А) + ядерные

Б) органные

В) органоидные

Г) +цитоплазматические

Д) цитостатистические

По характеру нарушений мутации делятся на: (3)

А) + биохимические

Б) биофизические

В) +физиологические

Г) +морфологические

Д) морфометрические

Генные (точковые) мутации представляют собой: (3)

А) замены хромосом

Б) +замены нуклеотидов

В) +замены пуринов

Г) замены сахаров

Д) +замены пиримидинов

Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)

А) + утраты отдельных нуклеотидов

Б) утраты отдельных плеч хромосомы

В) утраты центромеры

Г) +вставки нуклеотидов

Д) вставки хроматид

Ошибки репликации приводят к: (3)

А) + замене нуклеотидов

Б) замене нуклеосом

В) +замене пуринов на пурины

Г) замене пуринов на простагландины

Д) +замене пуринов на пиримидины

Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)

А) утери хромосом

Б) + утери нуклеотидов

В) вставки нуклеосом

Г) + вставки одного нуклеотида

Д) + вставки двух нуклеотидов

Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)

А) генными

Б) +геномными

В) +хромосомными

Г) транзициями

Д) трансверсиями

К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)

А) +анеуплоидия

Б) полиплоидия

В) +гетероплоидия

Г) гаплоидия

Д) моноплоидия







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.