 |
|
Раздел 1 «Основы молекулярной биологии»
1. Видовая специфичность ДНК зависит от последовательности:
1. нуклеомеров, нуклеотидов, нуклеофилов
2. нуклеофилов, нуклеомеров, хромонем
3. нуклеосомов, нуклеодоменов, нуклеохромонем
4. нуклеотидов, азотистых оснований, пуринов и пиримидинов
5. нуклеоформ, нуклеогистонов, азотистых оснований
2. Транспортная РНК характеризуется следующими свойствами:
1. содержит кодон, антиген, аминокислоты
2. содержит антиген, антикодон, имеет серповидную форму
3. содержит «обычные» нуклеотиды, «необычные» аминокислоты, антикодон
4. содержит «необычные» нуклеотиды, антикодон, имеет форму клеверного листа
5. имеет спиральную структуру, содержит кодон и антикодон
. Геном - это:
1. генетический материал соматической клетки
2. генетический материал соматотропной клетки
3. совокупность генов в одной молекуле ДНК
4. совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом
5. совокупность генов в диплоидном наборе хромосом
4. Комплементарные ДНК представляют собой:
1. молекулы и-РНК, комплементарные последовательностям ДНК
2. молекулы ДНК, комплементарные последовательностям ДНК
3. молекулы ДНК, комплементарные последовательностям и-РНК
4. молекулы ДНК, комплементарные последовательностям р-РНК
5. молекулы ДНК, синтезированные искусственным путем
5. Информационная РНК (и-РНК) является продуктом:
1. репликации ДНК
2. трансляции ДНК
3. трансдукции ДНК
4. транскрипции ДНК
5. трансформации ДНК
6. Определите правильный состав регуляторных последовательностей прокариотических генов:
1. промотор, Хогнесс-бокс, энхансер
2. оператор, Хогнесс-бокс, сайленсер
3. оператор, Прибнов-бокс, терминатор
4. промотор, оператор, Хогнесс-бокс
5. промотор, Прибнов-бокс, Хогнесс-бокс
7. Определите правильный состав регуляторных последовательностей эукариотических генов:
1. промотор, оператор, Хогнесс-бокс
2. промотор, энхансер, Хогнесс- бокс
3. оператор, Прибнов- бокс, терминатор
4. оператор, Хогнесс-бокс, энхансер
5. промотор, оператор, аттенуатор
8. В составе промоторной последовательности различают участки:
1. узнаваемые, условные
2. критические, консенсусные
3. узнаваемые, копирующие
4. узнаваемые, консенсусные
5. консенсусные, копировальные
9. Промотор участвует в процессах:
1. связывания со специфическими регуляторными белками, регуляции репликации и трансляции
2. связывания с ДНК-полимеразой , оператором, терминатором
3. регуляции структуры гена, регуляции репарации, трансляции
4. регуляции активности хромосом, регуляции активности генома, репликации
5. регуляции транскрипции, активности гена, связывания с РНК - полимеразой
10. Молекулярная организация гена характеризуется наличием в его составе:
1.кодирующего участка, регуляторного участка
2.конверсионного участка, комплементарного участка
3. регистрационного участка, трансгенного участка
4. репарирующего участка, ревертазного участка
5. контролирующего участка, конформирующего участка
11. Структурные гены эукариот имеют как правило:
1. полицистронную структуру, состоят из интронов
2. полихроматиновую структуру, состоят из аминокислот
3. только экзоны, полицистронную структуру
4. экзоны и интроны, моноцистронную структуру
5. интроны, полицистронную структуру
12. Функциями ДНК в живых организмах являются:
1. хранение, передача, реализация памяти
2. хранение, передача, реализация наследственной информации
3. хранение, передача, реализация психологических свойств
4. изменение, перевод, репарация наследственной информации
5. реабилитация, регрессия, реорганизация генетической информации
13. Функциями РНК в живых организмах являются:
1. хранение, передача, реализация наследственной информации
2. реализация наследственной информации, транскрипция, трансляция генов
3. реализация наследственной информации, трансдукция, репарация генов
4. реорганизация наследственной информации, ревертация, трансгеноз
5. хранение, изменение, регрессия наследственной информации
14. Структура ДНК характеризуется:
1. двойной цепью, полинуклеотидностью, водородными связями между А-Т, Ц-Г
2. двойной цепью, полипептидностью, водородными связями между А-Г, Т-Ц
3. двойной цепью, полиамидностью, полисахаридностью
4. единичной цепью, полинуклеотидностью, водородными связями между А-У, Ц-Г
5. единичной цепью, полиакриламидностью, водородными связями между А-Т, Ц-Г
15. Информационная РНК (и-РНК) состоит из и выполняет следующие функции:
1. одной цепи, содержит А,Г,Т,Ц, участвует в репарации ДНК
2. одной цепи, содержит А,Г,Т,Ц, участвует в репликации ДНК
3. одной цепи, содержит А,Г,Т,Ц, участвует в релаксации ДНК
4. двойной цепи, содержит А,Г ,У, Ц, участвует в реабилитации ДНК
5. одной цепи, содержит А,Г ,Ц, У, участвует в транскрипции ДНК
16. Информосома представляет собой:
1. неактивную и-РНК, связанную с белками
2. активную и-РНК, связанную с белками
3. активную и-РНК, связанную с металлами
4. неактивную и-РНК, связанную с ДНК
5. активную и-РНК, связанную с липидами
17. В составе молекулы ДНК:
1. гены, фены, фенотипы
2. гены, соли тяжелых металлов, серная кислота
3. гены, межгенные пространства, нуклеотиды
4. гены, межгенные островки, нуклеофоры
5. гены, хромопласты, органоиды
18. В состав молекулы ДНК входят:
1. гены, межгеномные пространства, хромафины
2. гены, псевдогены, межгенные пространства
3. гены, псевдоамины, межхромосомные пространства
4. гены, псевдосахара, внутригенные пространства
5. гены, остатки соляной кислоты, карбоза
19. В состав ДНК входят:
1. азотистые основания, остатки фосфорной кислоты, дезоксирибоза
2. азотные основания, остатки серной кислоты, дезоксикарбоза
3. ароматные основания, остатки фосфорной кислоты, дезоксифенолы
4. азотистые основания, остатки соляной кислоты, дезоксилипаза
5. альдегидные основания, остатки азотной кислоты, дезоксирибоза
20. Функциями рибосомной РНК (р-РНК) являются:
1. формирование структуры по синтезу липидов, участие в репликации ДНК, репарации и-РНК
2. формирование рибосом, участие в синтезе и-РНК, репарации ДНК
3. формирование нуклеосом, участие в транскрипции, трансляции
4. формирование рибосом, участие в трансляции и биосинтезе белков
5. формирование глобул, участие в репарации и биосинтезе белков
21. Рибосомы содержат в своем составе:
1. большую, среднюю и малую субъединицы, А-участок, Т-участок
2. большую, тяжелую и легкую субъединицы, П-участок, Т-участок
3. большую и малую субъединицы, А-участок, П-участок
4. большую и малую субъединицы, К-участок, Т-участок
5. большую и малую субъединицы, и-РНК, т-РНК
22. Информационная РНК (и-РНК) характеризуется следующими свойствами:
1. одноцепочечная РНК, содержит А,Г,Ц,У, участвует в транскрипции гена
2. одноцепочечная РНК, содержит А,Г,Т,Ц, участвует в рекомбинации хромосом
3. двуцепочечная РНК, содержит А,Г,Ц,У, участвует в рекомбинации генов
4. одноцепочечная РНК, содержит А,Г,Т,Ц, связывается с геномом
5. двуцепочечная РНК, содержит А,Г,Ц,У, участвует в релаксации ДНК
23. Транспортная РНК (т-РНК) характеризуется следующими свойствами:
1. имеет форму дубового листа, содержит кодон, связывается с ДНК, участвует в трансляции гена
2. имеет форму березового листа, содержит кодон, связывается с р-РНК, участвует в трансляции гена
3. имеет форму грабового листа, содержит кодон, связывается с и-РНК, участвует в репликации гена
4. имеет форму кленового листа, содержит триплет, связывается с ДНК, участвует в транскрипции гена
5. имеет форму клеверного листа, содержит антикодон, связывается с и-РНК, участвует в трансляции гена
24. Транспортная РНК (т-РНК) характеризуется следующими свойствами:
1.содержит антикодон, «необычные нуклеотиды», связывается с и-РНК, присоединяет аминокислоты
2. содержит антикодон, необычные липиды, связывается с ДНК, присоединяет сахара
3. содержит антикодон, необычные углеводы, связывается с р-РНК, присоединяет полипептиды
4. содержит кодон, «необычные сахара», связывается с геномом, присоединяет нуклеотиды
5. содержит кодон, «необычные нуклеотиды», связывается с т-РНК, присоединяет остатки кислот
25. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) характеризуется:
1. двойной спиралью, кислородными связями комплементарных оснований, участием в трансляции
2. двойной спиралью, азотными связями комплементарных оснований, участием в транскрипции
3. двойной спиралью, наличием гистидиновых оснований, участием в репарации
4. двойной спиралью, водородными связями комплементарных оснований, участием в репликации
5. двойной спиралью, водородными связями остатков фосфорной кислоты, участием в реставрации
26. Информационная РНК (и-РНК) характеризуется:
1. одноцепочечной структурой, наличием аденина, гуанина, цитозина, урацила, участием в процессе трансляции
2. одноцепочечной структурой, наличием аденина, гуанина, тимина, цитозина, участием в процессе репликации
3. одноцепочечной структурой, наличием аденина, пиридоксина, гистидина, гематоксилина, участием в процессе репарации
4. одноцепочечной структурой, наличием дезоксирибозы, участием в процессе апоптоза
5. одноцепочечной структурой, наличием дезоксикарбозы, участием в процессе мейоза
27. Рибосомальная РНК (р-РНК) характеризуется:
1. одноцепочечной структурой, наличием аденина, гуанина, тимина, цитозина, участием в репликации
2. одноцепочечной структурой, наличием дезоксирибозы, участием в репарации
3. одноцепочечной структурой, формой клеверного листа, участием в транскрипции
4. одноцепочечной структурой, тремя субъединицами, участием в апоптозе
5. одноцепочечной структурой, двумя субъединицами, участием в трансляции
28. Транспортная РНК (т-РНК) характеризуется:
1. одноцепочечной структурой, формой клеверного листа, участием в трансляции
2. одноцепочечной структурой, формой кленового листа, участием в репликации
3. одноцепочечной структурой, формой осинового листа, участием в репарации
4. одноцепочечной структурой, формой грибовидного листа, участием в транскрипции
5. одноцепочечной структурой, формой дубового листа, участием в апоптозе
29. Для информационной РНК (и-РНК) характерны:
1. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена тимина на салицилат, является продуктом репликации
2. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена гуанина на гистидин, является продуктом трансляции
3. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена тимина на урацил, является продуктом транскрипции
4. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена рибозы на дезоксирибозу, является продуктом апоптоза
5. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена азотистых оснований на кислородные, является продуктом трансдукции
30. Для транспортной РНК (т-РНК) характерны:
1. одноцепочечная структура, наличие тимина, участие в репликации
2. одноцепочечная структура, наличие урацила, участие в трансляции
3. одноцепочечная структура, наличие гуанидина, участие в транскрипции
4. одноцепочечная структура, наличие дезоксирибозы, участие в трансгенозе
5. одноцепочечная структура, наличие дезоксифосфата, участие в апоптозе
31. Транспортная РНК (т-РНК) содержит в своем составе и имеет форму:
1. одну цепь, кодон, имеет форму кленового листа
2. одну цепь, триплет, имеет форму каштанового листа
3. одну цепь, антикодон, имеет форму клеверного листа
4. одну цепь, два кодона, имеет форму дубового листа
5. одну цепь, три антикодона, имеет форму завитка
32. Пути переноса генетической информации в природе:
1. белок----белок
2. РНК---ДНК----и-РНК ---липид
3. РНК---РНК---белок
4. белок----ДНК
5. ДНК---и-РНК---полисахарид
33. Основной постулат Крика определяет:
1. типы и направления репарации
2. типы и направления процессинга
3. типы и направления переноса наследственной информации
4. типы и направления сплайсинга
5. типы и направления размножения наследственной информации
34. Определите типы общего переноса наследственной информации:
1. ДНК-ДНК; ДНК- и-РНК; ДНК-белок
2. ДНК-и-РНК; РНК- и-РНК; РНК-ДНК
3. ДНК-ДНК; ДНК-и РНК; и-РНК-белок
4. ДНК-белок; и-РНК-ДНК; и-РНК-белок
5. РНК-РНК; ДНК-белок; ДНК- и-РНК
35. К общему переносу наследственной информации относятся:
1. ДНК--- белок
2. ДНК--- ДНК
3. ДНК---и-РНК --- полисахарид
4. РНК--- ДНК
5. РНК---РНК
36. Типы переноса наследственной информации в живых организмах:
1. общественный, специфический, заместительный
2. прямой, косвенный, через поколение
3. общий, специализированный, запрещенный
4. облигатный, факультативный, запредельный
5. определительный, сферический, заимствованный
37. Общий тип переноса наследственной информации наблюдается у:
1. растений, животных, человека
2. вирусов, фагов, бактерий
3. генотипов, геномов, генов
4. микоплазм, векторов, плазмид
5. хромосом, хроматид, хромонем
38. Специализированный тип переноса наследственной информации наблюдается у:
1. домашних животных, диких животных, хищников
2. растений, червей, гидр
3. вирусов, фагов, плазмид
4. бактерий, кошек, собак
5. человека, обезьян, комаров
39. Под реализацией наследственной информации понимается:
1. деление клеток, хромосом, геномов
2. репликация, репарация, регрессия
3. рекомбинация, презентация, транспозиция
4. перевод информации с белковых молекул в нуклеотидную последовательность ДНК, РНК
5. перевод информации с нуклеиновых кислот в аминокислотную последовательность
40. Реализация наследственной информации осуществляется посредством:
1. репликации, транскрипции, трансляции генов
2. репарации, транзиции, транспортации генов
3. ревертации, транскрипции, трансверзии генов
4. репликации, транскрипции, трансляции белков
5. репликации, транскрипции, трансляции липидов
41. Процесс удвоения молекулы ДНК имеет место у:
1. организмов, делящихся амитозом, при бесполом размножении
2. РНК-содержащих вирусов, фагов, плазмид
3. делящихся, соматических и половых организмах
4. делящихся, соматических и половых органах
5. делящихся, соматических и половых клетках
42. Недорепликация концов молекул ДНК характерна для:
1.кольцевых, теломерных, эухроматиновых участков ДНК
2. линейных, теломерных, эухроматиновых участков ДНК
3. линейных, теломерных, гетерохроматиновых участков ДНК
4. клеток кожи, волос, почек
5. соматических клеток, эухроматина, гетерохроматина
43. Теломеразная активность характерна для:
1. прокариотических клеток
2. эукариотических соматических клеток
3. кольцевых молекул ДНК
4. нервных клеток
5. опухолевых клеток
44. Репликация лидирующей цепи ДНК характеризуется:
1. синтезом единичного праймера с последующим непрерывным ростом дочерней цепи
2. синтезом единичного праймера с последующим синтезом фрагментов Оказаки
3. синтезом нескольких праймеров с последующим непрерывным ростом дочерней цепи
4. синтезом нескольких праймеров и последующим формированием фрагментов Оказаки
5. непосредственным синтезом дочерней цепи ДНК-полимеразы без предварительного синтеза праймера
45. В области репликативной вилки функционирует ферментативный комплекс, состоящий из:
1. хеликазы, SOS – белка, топоизомеразы
2. хеликазы, SSB – белка, тополигазы
3. хеликазы, эндомеразы и топоизомеразы
4. хеликазы, SSB – белка, топоизомеразы
5. хеликазы, SNP-белка и лигазы
46. Недорепликация дочерних молекул ДНК характерна для:
1. прокариотических генов, прокариотических клеток, циклических молекул ДНК
2. кольцевых молекул ДНК, прокариотических клеток, центромерных районов ДНК
3. центромерных участков ДНК, эухроматиновых участков РНК, прокариотических генов
4. теломерных участков ДНК, эухроматических генов, линейных молекул ДНК
5. линейных молекул РНК, линейных молекул ДНК, центромерных участков ДНК
47. Укорочение дочерних цепей ДНК происходит при репликации:
1. кольцевых молекул ДНК, эухроматиновых участков РНК, гетерохроматиновых участков РНК
2. линейных молекул ДНК, эукариотических генов, теломерных участков ДНК
3. генома прокариот, генома бактерий, генома вирусов
4. генома бактерий, генома кишечной палочки, генома червей
5. генома вирусов, фагов, человека
48. Репликация ДНК происходит на основе следующиих принципов:
1. универсальность, полиполярность, коллегиальность
2. антиверсальность, антипараллельность, виртуальность
3. консервативность, конвергентность, коадаптированность
4. дисперсность, дивергентность, диплоидность
5. униполярность, комплементарность, полуконсервативность
49. Лидирующая цепь ДНК синтезируется:
1. в направлении от 3' к 5', прерывисто, фрагментами
2. в направлении от 5' к 5' , непрерывно, фрагментами
3. непрерывно, в направлении от 5' к 3', с использованием единичного праймера
4. прерывисто, с использованием единичного праймера, в направлении от 3' к 3'
5. фрагментами, с использованием множества праймеров, в направлении от 5' к 3'
50. Запаздывающая цепь ДНК синтезируется:
1. в направлении от 3' к 5', прерывисто, фрагментами
2. в направлении от 3' к 3', прерывисто, фрагментами
3. непрерывно, в направлении от 5' к 3', фрагментами
4. плавно, безостановочно, от 5' к 3'
5. фрагментами, с использованием нескольких праймеров, в направлении от 5' к 3'
51. Репликативная вилка образуется под действием ферментов:
1. хеликазы, топоизомеразы, SSB- белка
2. полимеразы, лигазы, топомеразы
3. праймазы, лигазы, SОS- белка
4. топоизовертазы, люминазы, лигазы
5. химеразы, хелицеразы, SОS- белка
52. Синтез дочерней цепи ДНК происходит на основе принципа:
1. коллинеарности, коллегиальности, конвертируемости
2. конвертации, регистрации, коадаптации
3. антипараллельности, полуконсервативности, униполярности
4. консервативности, полуконсервативности, параллельности
5. поликонсервативности, постконсервативности, коллинеарности
53.Удвоение молекулы ДНК осуществляется:
1. коллегиально, мультиполярно, консервативно
2. коллинеарно, униполярно, коадаптивно
3. полуконсервативно, униполярно, комплементарно
4. консервативно, комплементарно, квадрипотентно
5. универсально, уникально, компромиссно
54. Ферменты, участвующие в репликации ДНК:
1. хелимераза, ревертаза, изомераза
2. топоизовертаза, РНК-полимераза, синтетаза
3. РНК-полимераза, ДНК – ревертаза, репараза
4. ДНК – ревертаза, SОS- белок, SNP-белок
5. ДНК-полимераза, хеликаза, SSВ- белок
55. В репликации ДНК принимают участие ферменты:
1. аденилаза, гексокиназа, дегидрогеназа
2. циклаза, люминаза, ревертаза
3. нитраза, тополигаза, инвертаза
4. лигаментаза, РНК-полимераза, ДНК – репараза
5. лигаза, ДНК-полимераза, SSВ- белок
56. Ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК:
1. SNP-белок, SОS – белок, SSB- белок
2. SSB- белок, топоизомераза, хеликаза
3. SSO – белок, ДНК-ревертаза, РНК - полимераза
4. SMS- белок, тополигаза, инвертаза
5. стресс- белок,SОS – белок, апоптаза
57. В зависимости от участия в репликации и транскрипции различают цепь ДНК:
1. коллегиальную, кодоминантную, копирующую
2. кодирующую, матричную, смысловую
3. пунктирную, простую, сложную
4. универсальную, уникальную, линейную
5. лигаментозную, лактозную, циклическую
58. Фермент лигаза в ходе репликации ДНК:
1. разделяет родительские цепи, обеспечивает рост дочерней цепи
2. сшивает фрагменты Оказаки, восстанавливает целостность ДНК
3. ослабляет напряжение перед репликационной вилкой, сшивает фрагменты РНК
4. разрезает фрагменты ДНК, восстанавливает целостность ДНК
5. сшивает фрагменты РНК, восстанавливает ее целостность
59. Ферменты, участвующие в области репликативной вилки называются:
1. ДНК – полимераза, репараза, эндомераза
2. ДНК – полимераза, хеликаза, ревертаза
3. ДНК – полимераза, топоизомераза , SOS- белок
4. ДНК – полимераза, хеликаза, SSВ - белок
5. ДНК – полимераза, хеликаза, эндолигаза
60. Теломерные участки хромосом представлены и располагаются:
1. эухроматином, располагаются на концах хромосом, содержат последовательности нуклеотидов, не повторяются
2. гетерохроматином, располагаются на концах хромосом, содержат повторяющиеся нуклеотидные последовательности
3. гетерохроматином, располагаются в центромерных участках хромосом, содержат гены
4. эухроматином, располагаются на концах хромосом, содержат гены
5. гетерохроматином, содержатся в центромере, влияют на экспрессию теломерных генов
61. Теломеры выполняют следующие функции:
1. участвуют в регуляции клеточных делений, соединения концов сестринских хромосом
2. участвуют в регуляции клеточных делений, удлиняются в процессе репликации
3. участвуют в регуляции клеточных делений, синтезируют ферменты
4. участвуют в регуляции клеточных делений, содержат гены
5. участвуют в регуляции клеточных делений, не укорачиваются в ходе репликации
62. ДНК-полимераза выполняет следующие функции:
1. участвует в синтезе и-РНК, рибосом и белков
2. участвует в синтезе т-РНК, рибосом и белков
3. участвует в синтезе ДНК, контроле и исправлении ошибок репликации
4. участвует в транскрипции, трансляции и репарации
5. участвует в репликации, транскрипции и трансляции
63. «Лимит Хейфлика» - это:
1. повышение количества клеточных делений с возрастом
2. перемещение теломеразы
3. снижение количества клеточных делений с возрастом
4. прекращение работы теломеразы
5. зависимость числа клеточных делений от пола человека
64. Лигаза необходима:
1. при синтезе лидирующей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки
2. при синтезе отстающей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки
3. для сшивания фрагментов Окагавы, в процессе транскрипции
4. для разъединения водородных связей между цепями ДНК, для сшивания соседних нуклеотидов
5. для начала функционирования ДНК-полимеразы, для сшивания аминокислот между собой
65. Для теломер характерно:
1. располагаются на концах клетки, содержат гены, эухроматин
2. относятся к эухроматиновой структуре хромосом, располагаются в центромере, не содержат гены
3. относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом, располагаются на концах хромосом, не содержат гены
4. представляют собой уникальные гены, состоят из эухроматина, располагаются в центромере
5. представляют собой нестабильные структуры, содержат гены, гетерохроматин
66. Теломеры представляют собой:
1. кодирующие участки ДНК, уникальные последвательности ДНК
2. уникальные последовательности ДНК, содержат гены
3. некодирующие участки РНК, содержат эухроматин
4. повторяющиеся последовательности ДНК, содержат гетерохроматин
5. эухроматиновые участки хромосом, располагаются в центромере
67. Неполная репликация дочерних цепей ДНК наблюдается в:
1. прокариотических генах, теломерных участках кольцевых молекул ДНК
2. во всех генах прокариот и эукариот, эухроматиновых участках теломер
3. эукариотических генах, концевых центромерных участках овальных молекул ДНК
4. эукариотических генах, концевых теломерных участках линейных молекул ДНК
5. эукариотических белках, телофазных участках линейных молекул ДНК
68. Теломеры представляют собой:
1. гетерохроматиновые, кольцевые, кодирующие, уникальные последовательности ДНК
2. эухроматиновые, кольчатые, кодоминантные, повторяющиеся последовательности ДНК
3. гетерохроматиновые, концевые, некодирующие, повторяющиеся последовательности ДНК
4. гетерохромосомные, центромерные, некодирующие, повторяющиеся последовательности ДНК
5. эухроматиновые, прицентромерные, кодирующие, единичные последовательности ДНК
69. Функции сигма-субъедицы РНК – полимеразы заключаются в:
1. начале, продолжении и терминации транскрипции гена
2. репликации, транскрипции и трансляции гена
3. узнавании и связывании с промотором, начале транскрипции гена
4. начале, продолжении и остановки транскрипции гена
5. начале, продолжении и созревании и-РНК
70. Функции кор-фермента РНК-полимеразы заключаются в:
1. начале, продолжении и терминации транскрипции гена
2. продолжении транскрипции, терминации и формировании и-РНК
3. продолжении, терминации и созревании и-РНК
4. связывании с промотором, продолжении транскрипции и созревании и-РНК
5. начале, продолжении транскрипции и созревании и-РНК
71. Терминация транскрипции осуществляется путем:
1. формирования в терминаторном участке шипованной структуры или взаимодействия с регуляторным белком – сигма-фактором
2. формирования в терминаторном участке шпилечной структуры или взаимодействия РНК-полимеразы с регуляторным белком – ро-фактором
3. взаимодействия РНК-полимеразы в терминаторном участке со смысловым кодоном или регуляторным белком – сигма-фактором
4. взаимодействия РНК-полимеразы с регуляторным белком – пси-фактором и сигма-фактором
5. взаимодействия РНК-полимеразы с экзонами или интронами, смысловыми кодонами
72. Процесс созревания и-РНК характерен для и включает в себя:
1. характерен для эукариотических генов, включает себя вырезание некодирующих последовательностей (интронов), сшивание кодирующих последовательностей (экзонов)
2. характерен для эукариотических генов, включает в себя «кэпирование», вырезание экзонов
3. характерен для прокариотических генов, включает в себя «кэпирование», вырезание экзонов
4. характерен для прокариотических генов, сопровождается удалением экзонов и сшиванием оставшихся интронов
5. характерен для эукариотических генов, характеризуется альтернативным сайленсингом, сшиванием в разных комбинациях оставшихся интронов
73. Альтернативный сплайсинг характерен для и сопровождается:
1. характерен для прокариотических генов, сопровождается различной комбинацией экзонов в зрелой и-РНК, снижает кодирующий потенциал генов
2. характерен для эукариотических клеток, сопровождается вырезанием экзонов, различной комбинацией интронов, увеличивает энергетический потенциал клетки
3. характерен для эукариотических генов, сопровождается вырезанием интронов, различной комбинацией экзонов и повышением кодирующего потенциала генов
4. характерен для эукариотических генов, сопровождается «кэпированием», удалением экзонов и различной комбинацией интронов
5. характерен для прокариотических клеток, сопровождается «кэпированием», удалением интронов и различной комбинацией экзонов
74. Транскрипционные факторы принимают участие в:
1. репликации прокариотических генов в стадии инициации путем связывания ДНК с РНК-полимеразой
2. транскрипции прокариотических генов в стадии инициации путем обеспечения связывания ДНК с РНК-полимеразой
3. транскрипции эукариотических генов в стадии терминации путем обеспечения связывания ДНК с РНК-полимеразой
4. транскрипции эукариотических генов в стадии инициации путем связывания ДНК с РНК-полимеразой
5. трансляции прокариотических генов в стадии инициации путем обеспечения связывания ДНК с РНК-полимеразой
75. Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:
1. аттенуатор
2. регулятор
3. промотор
4. оператор
5. терминатор
76. Процесс синтеза и-РНК начинается в:
1. регуляторной части гена, интроне, первом нуклеотиде регуляторного участка гена
2. точке начала трансляции, экзоне, третьем нуклеотиде регуляторного участка гена
3. промоторе, репрессоре, последнем нуклеотиде регуляторного участка гена
4. операторе, аттенуаторе, точке начала трансляции гена
5. первом нуклеотиде кодирующего участка гена, точке начала транскрипции
77.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у:
1. прокариот, бактерий, вирусов
2. бактерий, фагов, плазмид
3. вирусов, векторов, дрожжей
4. сине-зеленых водорослей, грибов, плазмогенов
5. мыши, человека, эукариот
78. Процессингом называется:
1. процесс созревания ДНК, вырезания интронов и сшивания экзонов
2. процесс сшивания и-РНК цепей, вырезания экзонов и сшивания интронов
3. процесс сшивания интронов, вырезания экзонов и созревания клеток
4. процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта (интронов), сшивания информативных участков и-РНК (экзонов)
5. процесс образования про-и-РНК, вырезания генов и сшивания геномов
79. Созревание про-и-РНК включает в себя процесс:
1. сшивания интронов в молекуле ДНК
2. вырезания экзонов ДНК
3. удлинения и-РНК за счет интронов
4. вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта
5. распад и-РНК и сшивание оставшихся экзонов
80. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется:
1. сшиванием интронов в разной последовательности и комбинациях
2. сшиванием экзонов в разной последовательности и комбинациях
3. сшиванием экзонов и интронов
4. возникновением одной зрелой и-РНК
5. сшиванием аминокислот
81. Альтернативный сплайсинг приводит к:
1. увеличению размеров и-РНК
2. увеличению кодирующего потенциала р-РНК
3. снижению кодирующего потенциала гена
4. перестановке интронов в зрелой и-РНК
5. различной комбинации экзонов в зрелой и-РНК
82. Альтернативный сплайсинг характерен для :
1. эукариотических генов
2. прокариотических генов
3. бактерий
4. вирусов
5. фагов
83. Посттранскрипционная модификация ядерной РНК эукариот включает в себя процессы:
1. узнавание и вырезание спейсерных последовательностей
2. узнавание и вырезание кодирующих последовательностей
3. узнавание и вырезание некодирующих последовательностей
4. сшивание некодирующих последовательностей
5. сшивание интронов и нуклеосом
84. Созревание ядерной РНК эукариот сопровождается процессами:
1. добавлением триплетов к 3/ -концу, добавлением интронов и экзонов
2. добавлением к 5/-концу «шапочки», полиаденилированием 3/ -конца, удалением интронов
3. добавлением к 3/-концу «панамки», полиацетилированием 3/ -конца, сшиванием интронов
4. добавлением к 3/-концу полифениловой последовательности, вырезанием экзонов, сшиванием интронов
5. добавлением кодонов к 5/-концу, вырезанием 3/ -конца, распадом и – РНК
85. Промотор участвует в процессах:
1. связывания с ДНК, специфическими регуляторными белками, ДНК-полимеразой
2. связывания с РНК-полимеразой, регуляции транскрипции, активности гена
3. связывания с теломеразой, регуляции трансляции, активности генома
4. связывания с т-РНК, регуляции репликации, активности генотипа
5. связывания с рибосомами, регуляции репарации, активности белков
86. Функции сигма-субъединицы РНК-полимеразы заключается в:
1. узнавании промотора гена, начале процесса транскрипции,
2. узнавании промотора белка, начале процесса трансляции
3. узнавании генома, начале процесса репликации
4. узнавании генотипа, начале процесса репарации
5. узнавании терминатора гена, окончании процесса транскрипции
87. Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название:
1. репликации ДНК
2. репарации ДНК
3. трансляции ДНК
4. транскрипции ДНК
5. трансверзии ДНК
88. Определить правильный перечень свойств генетического кода:
1. триплетность, перекрываемость, коллегиальность
2. универсальность, перекрываемость, регулярность
3. вырожденность, перекрываемость, коллинеарность
4. универсальность, триплетность, вырожденность
5. триплетность, перекрываемость, прерывистость
89. В процессе трансляции принимают участие:
1. рибосомы, ДНК, амино-ацил-тРНК-синтетаза
2. ДНК, и-РНК, рибосомы
3. и-РНК, т-РНК, рибосомы
4. рибосомы, амино-ацил-тРНК-лигаза, пептидил-трансформаза
5. и-РНК, сигма-фактор, ДНК
90. Функции амино-ацил-тРНК-синтетаз:
1. узнавание участка ДНК, связывание с ДНК и т-РНК
2. узнавание рибосомы, связывание с рибосомой и ДНК
3. узнавание промоторного участка гена, связывание с оператором и аминокислотой
4. связывание с пептидил-трансферазой, и-РНК и аминокислотой
5. узнавание и связывание т-РНК с соответствующей ей аминокислотой, проверка правильности их связывания
91. Функции пептидил-трансферазы:
1. связывание с ДНК и образование связи между аминокислотами
2. связывание с рибосомой и образование связи между аминокислотами
3. связывание с и-РНК и ДНК
4. связывание с т-РНК и кодонами ДНК
5. связывание с геномом и и-РНК
92. Определите правильное сочетание трех бессмысленных (стоп) кодонов :
1. УУУ, УАА, УУА
2. УАА, УАЦ, УАУ
3. УАА, УГА, УАГ
4. УАА, УАГ, УАЦ
5. УУА, УАА, УЦЦ
93. Определите правильное сочетание смысловых кодонов :
1. УУУ, УАЦ, УАГ
2. УАА, УАЦ, УАГ
3. УУУ, УАА, УАГ
4. УАЦ, УЦЦ, УЦГ
5. УАА, УГА, УАГ
94. В большой рибосомной субъединице содержатся :
1. центр связывания с и-РНК, аминокислотой и пептидил-трансферазный центр
2. центр связывания с ДНК, РНК - полимеразой и пептидил-трансферазный комплекс
3. центр связывания с рибосомой, аминокислотный и пептидил-трансформирующий центр
4. центр связывания с геномом, ДНК, и-РНК
5. центр связывания с амино-ацил-тРНК-синтетазой, и-РНК и ДНК
95. Транспортная РНК (т-РНК) содержит в своем составе :
1. сайт связывания с ДНК, антикодон, сайт связывания с аминокислотой
2. сайт связывания с и-РНК, сайт - связывания с ДНК, антикодон
3. сайт связывания с аминокислотой, антикодон
4. сайт связывания с р-РНК, кодон, пептидный центр
5. сайт связывания с аминокислотой, ДНК, РНК - полимеразой
96. Транспортная РНК (т-РНК) характеризуется:
1. стабильностью, содержанием «необычных» нуклеотидов, участием в процессе репликации
2. стабильностью, наличием антикодона и участием в процессе репарации
3. лабильностью, наличием антикодона и участием в процессе транскрипции
4. стабильностью, наличием антикодона и участием в процессе трансляции
5. стабильностью, наличием кодона и участием в процессе модификации и-РНК
97. Каждая аминокислота зашифрована:
1. нуклеотидом, нуклеомером
2. реконом, мутоном
3. кодоном, триплетом
4. геном, геномом
5. дуплетом, октетом
98. Укажите свойства генетического кода:
1. выраженность, уникальность, стабильность
2. дуплетность, коллегиальность, компактность
3. перекрываемость, консервативность, регрессивность
4. коллинеарность, триплетность, вырожденность
5. полуконсервативность, униполярность, уникальность
99. Генетический код характеризуется следующими свойствами:
1. коллинеарность, триплетность, универсальность
2. консервативность, полуконсервативность, униполярность
3. уникальность, перекрываемость, униполярность
4. выразительность, антипараллельность, прерывистость
5. комплементарность, коллегиальность, кодоминантность
100. Антикодон - это:
1. группа нуклеотидов на р-РНК
2. три нуклеотида на конце и-РНК
3. три нуклеотида на одном из концов т-РНК
4. участок ДНК, который комплементарен одному из кодонов и-РНК
5. участок и-РНК, который комплементарен одному из кодонов т-РНК
101. Если порядок нуклеотидов на ДНК точно отражает порядок аминокислот в белке, то генетический код является:
1. непрерывным
2. комплементарным
3. коллинеарным
4. неперекрывающимся
5. консервативным
102. В биосинтезе белков участвуют:
1. т-РНК, ДНК, рибосомы
2. ДНК, и-РНК, праймеры
3. и-РНК, т-РНК, рибосомы
4. и-РНК, хромосомы, РНК - полимераза
5. и-РНК, митохондрии, лизосомы
103. Аминоацил т-РНК –синтетаза обладает способностью:
1. распознавать кодоны на и-РНК
2. распознавать и соединять аминокислоты с соответствующими им т-РНК
3. распознавать антикодоны т-РНК
4. расщеплять ошибочное соединение аминокислоты с ДНК
5. расщеплять ошибочно включенные в цепь ДНК нуклеотиды
104. В синтезе аминокислот у прокариот участвуют:
1. операторы, промоторы
2. триплеты, кодоны
3. информаторы, интеграторы
4. интроны и аттенуаторы
5. дуплеты и квадриплеты
105. Элементы, входящие в состав оперона:
1. модулятор, репрессор, транскриптор
2. мутатор, транслятор, структурные гены
3. оператор, промотор, структурные гены
4. регулятор, терминатор, структурные гены
5. энхансер, репрессор, структурные гены
106. В состав оперона входят:
1. регулятор, сайленсер, энхансер
2. сайленсер, аттенуатор, регулятор
3. энхансер, амплификатор, репрессор
4. структурные гены, оператор, промотор
5. регуляторные гены, репрессор, адаптор
107. Условия активизации (включения) лактозного оперона:
1. наличие глюкозы в среде, связывание оператора с репрессором и промотором
2. наличие глюкозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора с промотором
3. наличие лактозы в среде, связывание РНК-полимеразы с оператором, репрессора с промотором
4. наличие лактозы в среде, связывание репрессора с лактозой и РНК-полимеразы с промотором
5. наличие мальтозы в среде, активация оператора, связывание с ДНК-полимеразой
108. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне:
1. репарации, ревертации, транскрипции
2. трансверзии, трансдукции, репарации
3. регенерации, репарации, репликации
4. рекомбинации, репарации, трансформации
5. транскрипции, трансляции, посттрансляции
109. Структурные гены, входящие в состав оперона, представляют собой:
1. единичный ген, формируют моноцистронную и-РНК
2. кластерные гены, формируют полицистронную и-РНК
3. формируют моноцистронную ДНК, единичный ген
4. формируют полицистронную ДНК, несколько генов
5. контролируют синтез одной белковой молекулы, эукариотические гены
110. Контроль активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне осуществляется:
1. инактивацией части клеток
2. инактивацией отдельных клеток в процессе деления клеток
3. инактивацией генов половых клеток самцов до оплодотворения
4. инактивацией генов обеих Х- хромосом в женском организме
5. инактивацией генов Х- хромосомы у самцов
111. Активность генов прокариот регулируется последовательностями, которые называются:
1. Прибнов-бокс, промотор, оператор
2. Привалов – бокс, гомеобокс, триплекс
3. Крик – бокс, транслятор, транскриптор
4. Хогнесс-бокс, реформатор, репрессор
5. Ховард – бокс, сигнализатор, оптимизатор
112. Геном называется:
1. участок молекулы и-РНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи
2. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи
3. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной аминокислоты
4. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез липидов
5. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез нескольких разных генов
113. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:
1. интерфазы
2. митоза
3. метафазы
4. анафазы
5. телофаз
114. Определите правильное сочетание типов хроматина:
1. гетерохроматин, эухроматин, облигатный, факультативный гетерохроматин
2. гистохроматин, эухромафин, облигатный, факультативный эухроматин
3. гомохроматин, эухромонемный, отличный, фиксированный гетерохроматин
4. геохроматин, остаточный, цветной, центромерный эухроматин
5. эухроматин, гексохроматин, бесцветный, концевой хроматин
115. Количество клеточных делений в организме зависит от:
1. возраста органа, количества центромерных повторов, типа организма
2. возраста ткани, количества ядер в клетке, класса организма
3. возраста клетки, количества цитоплазмы в клетке, семейства организма
4. возраста органоидов, количества органоидов в клетке, рода организма
5. возраста организма, количества теломерных повторов, вида организма
116. Генетический материал клетки функционирует на следующих уровнях:
1. генотипическом, фенотипическом, органном
2. генном, хромосомном, геномном
3. нуклеотидном, нуклеомерном, нуклеофобном
4. органном, тканевом, организменном
5. органоидном, цитоплазматическом, ядерном
117. Гены (генетический материал) клетки активны в стадиях:
1. метафазы, анафазы, синтеза РНК
2. митоза, амитоза, синтеза органоидов
3. синтеза гамет, деления органов и органоидов
4. профазы, интерфазы, синтеза ДНК
5. пролиферации, промоции, синтеза клеток
118. Классификация хромосом:
1.метацентрические, акроцентрические, телоцентрические
2. метафазные, акростильные, теломерные
3. митотические, мейотические, телофазные
4. профазные, акростильные, теломерные
5. метамерические, акрофильные, теломеразные
119. Классификация генов:
1. структурированные, репрессивные, органоидные
2. стилизованные, регенеративные, амбивалентные
3. числовые, качественные, органные
4. частые, редкие, цветные
5. структурные, регуляторные, ядерные
120. Гаплоидный набор хромосом содержится в:
1. зрелых соматических клетках, зрелых клетках кожи и волос
2. зрелых органах, зрелых клетках сердца и печени
3. зрелых половых клетках, зрелых яйцеклетках и сперматозоидах
4. зрелых диплоидных клетках, зрелых яичниках и семенниках
5. зрелых половых клетках эмбриона, зрелых соматических клетках плода и новорожденного
121. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:
1. фенотип
2. генотип
3. геном
4. генофонд
5. кариотип
122. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:
1. ядре
2. рибосомах
3. митохондриях
4. лизосомах
5. центросоме
123. Факторы, ускоряющие митоз:
1. колхицин
2. слабые дозы антибиотиков
3. фитогемагглютинин
4. ферромоны
5. факторы некроза клетки
124. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:
1. зрелых соматических клеток
2. зрелых половых клеток
3. незрелых яйцеклеток и сперматозоидов
4. зрелых мышечных клеток
5. зрелых эмбрионов
125. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:
1. хинин-зависимые киназы и циклины
2. циклин-зависимые киназы и протеины
3. птерины и циклин - зависимые киназы
4. циклины и циклин-зависимые киназы
5. фосфат-зависимые киназы и циклины
126. Регуляция активности киназ осуществляется путем:
1.связывания с цитринами
2. связывания с циклоспоринами
3.связывания с аденином
4. связывания с ингибиторами циклинов
5. фосфорилирования или дефосфорилирования киназ
127. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:
1. циклин Д-витамин Д
2. циклин Д-циклинзависимая киназа 4
3. циклин Е- циклинзависимая киназа 4
4. циклин Д- циклинзависимая киназа 2
5. циклин Д – витамин Е
128. Во второй половине постмитотического периода (G1 ) происходит активация комплексов:
1. циклин Д-циклинзависимая киназа 4
2. циклин Д-циклинзависимая киназа 6
3. циклин Е-циклинзависимая киназа 2
4. циклин Е-циклинзависимая киназа 4
5. циклин Е-циклинзависимая киназа 6
129. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:
1. циклин В-циклинзависимая киназа 5
2. циклин В-циклинзависимая киназа 4
3. циклин А-циклинзависимая киназа 4
4. циклин Д-циклинзависимая киназа 4
5. циклин А-циклинзависимая киназа 2
130. В постсинтетическом периоде (G2 ) митотического цикла активны ферменты:
1. циклин В-циклинзависимая киназа 2
2. циклин В-циклинзависимая киназа 3
3. циклин А-циклинзависимая киназа 1
4. митозстимулирующий фактор (МСФ)
5. митозингибирующий фактор (МИФ)
131. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:
1. синтез липидов и киназ
2. синтез холестерина и циклинов
3. синтез циклинов и циклинзависимых киназ
4. синтез кофеина и циклина
5. синтез циклинзависимых киназ и липидов
132. Повышение активности белка р53 ведет к:
1. снижению активности генов, способствующих апоптозу
2. повышению активности генов, способствующих делению клеток
3. повышению активности гена р25
4. снижению активности гена р21
5. повышению синтеза белков – ингибиторов пролиферации клеток
133. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:
1.ДНК-полимеразы
2. протеинкиназы
3. цитрины
4. циклин-зависимые липазы
5. липазы
134. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:
1.ДНК-полимеразы +РНК-полимеразы
2.циклин Д + циклинзависимой киназ 1 (ЦЗК-1) и ЦЗК-2
3.циклин А + ЦЗК-4 и ЦЗК-6
4. циклин Е + ЦЗК-2
5. циклин Е+ ЦЗК-4
135. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:
1.ДНК-лигаза + РНК-полимераза
2.циклин А + циклинзависимая киназа 5
3.циклин С + ЦЗК-2
4. циклин В + ЦЗК-2
5. циклин R+ ЦЗК-2
136. Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:
1.цепарин А + цепарин зависимая киназа 1 (ЦЗК-1)
2.циклин В + циклинзависимая киназа 3 (ЦЗК-3)
3.циклин М + ЦЗК-2
4. митозстимулирующий фактор (МСФ)
5. митозконтролирующий фактор (МКФ)
137. Внеклеточным регулятором процесса деления клетки является:
1. эпинефральный фактор роста
2. эпидермальный фактор роста
3.антагонист-представляющие клетки
4. антиген-представляющие органоиды
5.эпидуральный фактор роста
138. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:
1. заживления раневой поверхности
2. гибели лактоцитов после окончания грудного вскармливания
3. зарастания просвета кишечной трубки
4. гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов
5. развития злокачественных опухолевых клеток
139. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:
1. пролиферация клеток, некроз клеток, патологическая гибель клеток
2. слущивание эпидермальных клеток почек, печени, легких
3. слущивание нервных клеток головного мозга, гибель органов, эмбриона
4. гибель фолликулярных клеток яичника, поврежденных гамет, слущивание эпидермальных клеток кожи
5. гибель гамет в момент оплодотворения, самопроизвольные выкидыши, мертворождение
140. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:
1. белками органоидов
2. белками цитоскелета
3. белками пластид
4. регуляторными пластидами
5. трансляционными белками
141. Активация гена р53 может приводить к:
1. активации процесса деления клетки
2. активации генов иммунного ответа
3. активации гена (белка) р55
4. активации генов, усиливающих транскрипцию
5. активации генов, подавляющих процесс деления клеток
142. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:
1. повреждения органа, организма, действия ростового фактора
2. повреждения ткани, генофонда, гемоглобина
3. повреждения сосудов, нервов, капилляров
4. повреждения генетического материала клетки, отсутствия ростового фактора, повреждения внутриклеточных структур
5. повреждения фенотипических структур клетки, отсутствия кислорода, повреждения организма
143. Программированная клеточная смертность является следствием:
1. повреждения молекул ДНК клетки, воздействия внешнесредовых факторов, накоплением повреждений в ненужных клетках
2. повреждения генофонда популяции, воздействия физиологических факторов внешней среды, накопления продуктов обмена в клетках
3. ускорение роста организма, медленного деления клеток, воздействия высокой температуры тела
4. повреждения сосудов ткани, соединительной ткани, межклеточного вещества
5. повреждения белков, липидов, металлов в клетке
144. Физиологическая гибель клеток наблюдается в случаях:
1. старения органа, организма, тканей, накопления токсических продуктов обмена в клетках
2.старения клетки, накопления повреждений ядра и внутриклеточных структур, отсутствия действия ростового фактора
3. усталости клетки, накопления белков, липидов, углеводов в ядре и цитоплазме клетки, отсутствия действия повреждающих факторов среды
4. утраты клетки, органа, органоидов, ожогового повреждения клетки, отсутствия действия гормонов
5. стабилизации клетки, стагнации клетки, обморожения органа, организма
145. Активация гена р53 приводит к:
1. активации гена р21, генов, останавливающих деление клеток, генов «киллерных» рецепторов
2. активации гена р33, генов, останавливающих рост организма, генов, ускоряющих деление клеток
3. активации всех генов в геноме, генов, останавливающих метаболические процессы, генов «келоидных» рецепторов
4. активации генов, синтезирующих ферменты, генов, останавливающих рост клетки, генов, уплотняющих внутриклеточные структуры
5. активации гена р31, генов, останавливающих обмен веществ, генов «гидроксильных» рецепторов
146. При каких жизненных процессах реализуется апоптоз:
1. удаление делящихся, функционально активных, неповрежденных клеток
2. сохранение поврежденных, функционально неактивных, трансформированных клеток
3. удаление поврежденных, функционально неактивных, трансформированных клеток
4. самопроизвольные выкидыши, мертворождения, ранняя детская смертность
5. сохранение мутантных, летальных, морфологически измененных клеток
147. Какие структуры являются мишенями для действия апоптозных генов – каспаз:
1. белки цитоскелета: фодрин, актин; ядерные мишени: гистон Н1, белок ламин В
2. белки цитопатогенеза: формин, миозин; ядерные мишени: гистон Н2, белок форсан В
3. белки мембран, РНК-полимеразы, липазы, каспазы,
4. белки ядра: гистоны Н3, Н4; фолин В
5. белки цитоскелета: ядерные мембраны, гистамин, белок топин В
148. Определите правильную последовательность стадий развития апоптоза:
1. повреждение органа, активация атеросклеротических генов, разрушение организма, фагоцитоз органов
2. повреждение ткани, активация онкогенов, разрушение органоидов, фагоцитоз ткани
3. повреждение генофонда, активация циклинзависимых киназ, разрушение органов, фагоцитоз организма
4. повреждение гамет, нарушение оплодотворения, разрушение эмбриона, фагоцитоз плода
5. повреждение ДНК, активация апоптозных генов, разрушение внутриклеточных структур, фагоцитоз фрагментов клеток
149. Примерами апоптоза являются:
1. атрезия пупка, гибель моноцитов после деления, гибель зиготы после оплодотворения
2. атрезия пищевода, гибель эритроцитов плода, гибель половых органов зародыша
3. атрезия фолликул, гибель лактоцитов после прекращения грудного вскармливания, гибель половых клеток с нарушениями структуры
4. атрезия гонад, гибель лимфоцитов после прекращения грудного вскармливания, атрезия носа
5. амнезия памяти, атавизм поведения, атрезия психологии
150. К активаторам апоптоза относятся:
1. отсутствие факторов роста клеток, потеря клетками связи с матриксом, воздействие вирусов
2. отсутствие факторов разрушения клеток, потеря клетками памяти о матриксе, воздействие солнечного света
3. отсутствие факторов размножения клеток, потеря клетками органоидов, воздействие солнечных ванн
4. отсутствие факторов регенерации клеток, потеря клетками ядра, воздействие низких температур
5. репарация повреждений ДНК, контактное торможение, влияние фотонов
151. Определите правильную последовательность морфологических изменений в клетке при апоптозе:
1. некроз, мутации генов, гибель клеток
2. фрагментация ДНК, фагоцитоз, уплотнение клетки
3. удаление ядра, разрушение клеточной мембраны, апоптозные тельца
4. сжатие клетки, конденсация хроматина, возникновение апоптотических телец
5. сжатие органа, конденсация цитоплазмы, возникновение некротических телец
152. Апоптоз играет роль в следующих процессах:
1. продолжительности репродуктивного периода, обмене веществ, обмене гормонов
2. продолжительности периода полового развития, обмене витаминов, обмене металлов
3. продолжительности жизни, иммунитете, канцерогенезе,
4. продолжительности гаметогенеза, угнетении иммунитета, снижении тонуса организма
5. продолжительности активной жизни, двигательной активности, угнетении психической деятельности
153. Для мейоза характерно:
1. состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки
2. образуются соматические клетки в результате 2-х делений
3. образуются половые клетки в результате одного деления
4. образуются клетки с диплоидным набором хромосом в результате 2-х делений
5. деление всех клеток организма
154. После двух мейотических делений из одной клетки образуются:
1. 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором
2. 2 клетки с диплоидным хромосомным набором
3. 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором
4. 4 клетки с диплоидным хромосомным набором
5. 1 клетка с диплоидным хромосомным набором
155. В результате оогенеза образуется:
1. 4 зрелых яйцеклетки и одно полярное тельце
2. 2 зрелых яйцеклетки и 2 полярных тельца
3. 1 зрелая яйцеклетка и 3 полярных тельца
4. 1 зрелая яйцеклетка и 1 полярное тельце
5. 2 зрелых яйцеклетки и 1 полярное тельце
156. Сперматогенез заканчивается :
1. образованием 2 зрелых сперматозоидов
2. образованием 4 зрелых сперматозоидов
3. образованием 4 сперматогоний
4. образованием 2 сперматоцитов
5. образованием 1 зрелого сперматозоида
157. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:
1. гаплоидностью и мейотическим делением
2. диплоидностью и митотическим делением
3.мейотическим делением и диплоидностью
4.митотическим делением и гаплоидностью
5. незрелостью и мейотическим делением
158. Размножение первичных женских половых клеток происходит:
1. в периоде полового созревания
2. во внутриутробном периоде
3. в родовом периоде
4. начинается с 3-го месяца репродуктивного периода
5. начинается с 3 месяца после родов
159. Первичная половая клетка женского организма в результате мейоза формирует:
1.четыре зрелые яйцеклетки
2.две зрелые яйцеклетки
3. три зрелые яйцеклетки
4.одно полярное тельце
5.три полярных тельца
160. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:
1.зрелые сперматозоиды с диплоидным набором хромосом
2. зрелые сперматозоиды с триплоидным набором хромосом
3.три зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом
4.четыре зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом
5.зрелые сперматогонии с диплоидным набором хромосом
161. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя:
1. пропаганду здорового образа жизни и здорового питания
2. повышения влияния производственных факторов риска заболеваний
3. проведение платных медицинских осмотров
4. бесплатное амбулаторное лекарственное обеспечение всех категорий граждан
5. бесплатное восстановительное лечение и реабилитацию всех категорий граждан
162. Цель медицинских осмотров:
1. выявление и предупреждение распространения заболевания
2. платное обследование пациентов
3. лечение заболеваний
4. лекарственное обеспечение пациентов
5. обследование за счет пациентов
163. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на:
1. формирование отношения населения к табакокурению, алкоголизму как факторам
повышенного риска для здоровья
2. разрешение продажи табачных изделий в зданиях и территориях организаций здравоохранения
3. свободную продажу табачных изделий
4. свободную продажу алкогольных изделий
5. не соблюдение возрастного ценза
164. Курение разрешается в:
1. организациях образования
2. организациях здравоохранения
3. пунктах общественного питания
4. помещениях, являющихся рабочими местами
5. специально установленных для курения местах
165. Реализация алкогольной продукции запрещается:
1. всем лицам независимо от возраста
2. лицам в возрасте старше 21 года
3. лицам в возрасте до 21 года
4. при наличии сертификата качества продукции
5. в любое время суток
166. Профилактика зависимости от психоактивных веществ включает:
1. добровольное, анонимное лечение лиц, страдающих зависимостью от психоактивных
веществ
2. принудительную медико-социальную реабилитацию наркологических больных
3. пропаганду рекламы о психоактивных веществах
4. пропаганду рекламы в сфере оборота психоактивных веществ
5. пропаганду рекламы препаратов, содержащих психотропные вещества
167. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:
1. младенческий, дошкольный, школьный
2. репродуктивный, дорепродуктивный, пострепродуктивный
3. предродовый, послеродовый, детство
4. плацентарный, пожилой, старческий
5. фетальный, эмбриональный, дородовый
168. Эмбриопатии - это:
1. заболевания плода с 76 дня внутриутробного развития до начала родов
2. поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития⇐ Предыдущая45464748495051525354Следующая ⇒