Главная | Обратная связь

Persing D. H., T. F. Smith, F. C. Tenover, T. J. White

(ed.). 1993. Diagnostic Molecular Microbiology: Principles and Applications. Ametican Society for Microbiology, Washington, D.C.

Plikaytis В. В., R. H. Gelber, T.M. Shinnick. 1990. Rapid and sensitive detection of Mycohacterium leprae using a nested-prime r gene amplification assay. /. Clin. Microbiol. 28: 1913-1917.

Pollard-Knigth D., A. C.Simmonds, A. P. Schaap, H. Akhavan, M. A. W. Brady.1990. Nonradio-active DNA detection on Southern blots by en/y-matically triggered chemiluminescence. Anal. Biochem. 185:353-358.

Etafalski J. A., S. V. Tingey.1993. Genetic diagnostics in plant breeding: RAPDs, microsatellites and machines. Trends Genet. 9: 275-279.

Saiki R. K., P. S, Walsh, C. H. Levenson, H. A. Fjlich.1989. Genetic analysis of amplified DNA with immobilized sequence-specific oligonucleotide probes. Proc. Nail. Acad. Sei. USA 86:6230-6234.

Sayler G.S., A. C. Layton.1990. Environmental application of nucleic acid hybridization. Anna. Rev, Microbiol. 44:625-648.

Tyagi S., F.R. Κramer. 1996. Molecular beacons: probes that fluorescence upon hybridization. Nat. Bwtechnol. 14:303-308.

Waldmann T. A. 1991. Monoclonal antibodies in diagnosis and therapy. Science 252: 1657—1662.

Weiss J. B.1995. DNA probes and PCR for diagnosis of parasitic infections. Clin. Microbiol. Rev. 8: 113-130.

White T. J., N. Arnheim, H. A. Erlich.1989. The polymerase chain reaction. Trends Genet. 5: 18;:.--L8S

White T. J., R. Made], D. H. Persuig.1992. The polymerase chain reaction: clinical applications. Adv. Clin, Chem. 29: 161-196.

Winter G., C.Milstein. 1991. Man-made antibodies. Nature 349:293-299.

Vu K. F., A. Van Deynze, K. P. Pauls.1993. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis, p. 287-301. In B.R. Click and J.E. Thompson (ed.). Methods in Plant Molecular Biology and Biotechnology. CRC Press, Boca Raton, Fla,

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Кратко опишите, как с помощью ПЦР можно выявить изменения в гене ß-глобина человека, приводящие к серповидноклеточной анемии.

2. Изложите принцип метода ПЦР/ЛОЗ.

3. Что такое метод EL1SA?

4. Опишите три способа нерадиоактивного мечения ДНК. Каковы преимущества нерадиоактивных методов детекции?

5. Перед вами стоит задача разработать простой, чувствительный и воспроизводимый тест для обнаружения содержащего двухцепочечную ДНК вируса, вызывающего летальную инфекцию у крупного рогатого скота. Поскольку эффективность лечения зависит от ранней и точной диагностики заболевания, необходимо использовать методы, позволяющие выявлять вирус при его минимальном содержании в организме инфицированного животного, еще до появления каких-либо симптомов заболевания. Кратко опишите и обоснуйте последовательность ваших действий.

6. Что означают чувствительность, специфичность и простота применительно к диагностическим тестам?

7. Как в настоящее время диагностируют болезнь Чагаса? Каким образом можно усовершенствовать существующую процедуру?

8. Почему использование флуоресцентных красителей облегчает обнаружение специфических нуклеотидных последовательностей?

9. Что такое зонд — «молекулярный маяк» и как он действует?

10. Что такое геномная дактилоскопия и как ее используют для характеристики следовых количеств ДНК в судебной медицине?

11. Что представляет собой метод RAPD и как его используют для выявления генетических вариантов растительных культур?