Модуль «Система крови»
79. Повышение выработки эритропоэтина имеет место при 80. Ретикулоцитоз свидетельствует о 81. К дегенеративным формам эритроцитов относятся 82. Гипорегенераторной анемией является 83. Выраженная гипохромия эритроцитов характерна для 84. Мегалобласты и мегалоциты появляются в периферической крови при 85. Ретикулоцитоз характерен для 86. Под неэффективным эритроцпоэзом понимают 87. Для костномозговой стадии острой постгеморрагической анемии характерно: 88. Для гидремической стадии острой постгеморрагической анемии характерно: 89. Внутрисосудистый гемолиз наблюдается при 90. Для острой приобретенной гемолитической анемии характерно 91. В патогенезе гемолиза эритроцитов при гемолитической болезни новорожденных имеет значение 92. Причиной токсической гемолитической анемии может быть 93. Внесосудистый гемолиз характерен для 94. При железодефицитной анемии в периферической крови наблюдается 95. Недостающее звено патогенеза железодефицитной анемии: Снижение содержания железа в сыворотке крови → истощение запасов железа в депо → снижение активности железо-содержащих ферментов → ? → выпадение волос, ломкость ногтей, сухость кожи и др. 96. Изменение эритроцитов, гемоглобина и цветового показателя при железодефицитной анемии 97. Дефицит железа в тканях при железодефицитной анемии проявляется 98. Недостающее звено патогенеза микросфероцитарной анемии: Дефект → ? → нарушение эластичности мембран эритроцитов → потеря частей мембраны эритроцитов → образование микросфероцитов 99. Недостающее звено патогенеза эритроэнзимопатии: Дефицит → ? → нарушение образования восстановленной формы глютатиона → нарушение антиоксидантной системы эритроцита → гемолиз при действии окислителей 100. Недостающее звено патогенеза серповидно-клеточной анемии: ? → кристаллизация гемоглобина при гипоксии и ацидозе → образование серповидных эритроцитов (дрепаноцитов) 101. При b - талассемии в крови увеличиваетсягемоглобин .. 102. По наследству передаются анемии 103. Гипербилирубинемия наблюдается при анемии 104. Гиперсегментированные нейтрофилы появляются в периферической крови при 105. Недостающее звено патогенеза витамин В12-фолиево дефицитной анемии: Дефицит витамина В12 ® ¯ синтеза метилкобаламина®нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты ® ? ®снижение процессов деления и созревания эритроцитов 106. Нарушение функции нервной системы при витамин В 12-дефицитной анемии связано с 107. Для витамин В12 – фолиеводефицитной анемии характерно 108. Недостающее звено патогенеза В12 дефицитной анемии: Дефицит В12 → снижение метилкобаламина → нарушение образования тетрагидрофолиевой кислоты → нарушение синтеза ДНК → нарушение пролиферации клеток желудочно-кишечного тракта → ? 109. Вставьте недостающее звено патогенеза В12 -дефицитной анемии: Дефицит В12 → дефицит 5–дезоксиаденозилкобаламина → нарушение синтеза жирных кислот → нарушение образования миелина → дегенерация задних и боковых столбов спинного мозга → ? 110. Переключение нормобластического эритропоэза на мегалобластический происходит при дефиците 111. Для апластической анемии характерно 112. Что можно ввести резус-отрицательной матери сразу после родов резус-положительным ребенком с целью предупреждения ее иммунизации? 113. Сделайте заключение по гемограмме Эритроциты ……….3.0х1012 /л Гемоглобин ……….81г /л Ц.П. ……….? Лейкоциты ……….7,5х109/л Лейкоцитарная формула: Эозинофилы ……….2% Базофилы ……….0% Нейтрофилы: метамиелоциты ……….0% палочкоядерные ……….4% сегментоядерные ……….54% Лимфоциты ……….37% Моноциты ……….3% В мазке крови: анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов, микросфероцитоз. Ретикулоциты – 7% 114. Ваше заключение по гемограмме: Эритроциты - 3,2´10 12/л; Гемоглобин - 60 г/л; Цветовой показатель - 0,56; Ретикулоциты - 1%; Лейкоциты - 4,5´10 9/л нейтрофилы: метамиелоциты – 0%; палочко-ядерные – 0,5%; сегментоядерные – 70% эозинофилы – 0,5% базофилы – 0% лимфоциты – 27% моноциты – 2% Сидеропения. В мазке крови: микроциты, гипохромные эритроциты, пойкилоциты. 115. Ваше заключение по гемограмме: Эритроциты - 1,2´1012/л; Гемоглобин – 60 г/л; Цветовой показатель - 1,5 Ретикулоциты - 0,3% Тромбоциты - 180´109/л Лейкоциты - 3,5´109/л нейтрофилы: метамиелоциты – 0%; палочко-ядерные – 0,5%; сегментоядерные – 40% эозинофилы – 0,5% базофилы – 0% лимфоциты – 50% моноциты – 9% В мазке: анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов, мегалоциты, мегалобласты. 116. Ваше заключение по гемограмме: Эритроциты - 3,0´1012/л; Гемоглобин - 105 г/л; Цветовой показатель - 1,05 Ретикулоциты - 8% Лейкоциты - 14,8´109/л эозинофилы - 8% базофилы - 1% нейтрофилы: метамиелоциты - 6%; палочкоядерные - 16% сегментоядерные - 53% лимфоциты - 10% моноциты - 6% В мазке: анизоцитоз эритроцитов, полихроматофилы, нормобласты, базофильная пунктация эритроцитов, тельца Жолли и кольца Кабо в эритроцитах. 117. Ваше заключение по гемограмме: Эритроциты - 1,8´1012/л; Гемоглобин – 54 г/л; Цветовой показатель - 0,9 Ретикулоциты - 0% Тромбоциты - 94´109/л Лейкоциты - 3,0´109/л эозинофилы - 0% базофилы - 0% нейтрофилы: метамиелоциты - 0%; палочкоядерные - 0%; сегментоядерные - 26% лимфоциты - 63% моноциты - 11% 118. Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево наблюдается при 119. Заболевания, сопровождающиеся относительным лимфоцитозом 120. Лейкопения наиболее часто развивается за счет уменьшения количества 121. Лейкопения при приеме аналгина связана с 122. Перераспределительные лейкопении могут возникать при 123. Под агранулоцитозом понимают 124. При агранулоцитозе в периферической крови отмечается 125. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является 126. Агранулоцитоз может развиться при приеме 127. Для хронических лейкозов характерно 128. Лейкемическое зияние характерно для 129. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при 130. В детском возрасте чаще встречаются 131. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение Лейкоциты - 17,0 × 109/л эозинофилы - 1,5% базофилы - 0% нейтрофилы: метамиелоциты - 4%; палочкоядерные - 16% сегментоядерные - 60% лимфоциты - 15% моноциты - 3,5% 132. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение Лейкоциты – 2,8 ´ 109/л эозинофилы - 0% базофилы - 0% нейтрофилы: палочкоядерные - 0%; сегментоядерные - 49% лимфоциты - 45% моноциты - 6% Гиперсегментация ядер нейтрофилов 133. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение Лейкоциты - 11 х 109/л эозинофилы - 18% базофилы - 1% нейтрофилы: палочкоядерные – 2%; сегментоядерные – 51% лимфоциты - 23% моноциты - 5% 134. Проанализируйте лейкограмму и сделайте заключение Лейкоциты 10 х 109/л эозинофилы - 2% базофилы – 0% нейтрофилы: палочкоядерные – 3%; сегментоядерные – 45% лимфоциты – 46% моноциты – 4% 135. Ваше заключение по гемограмме: гемоглобин – 76 г/л эритроциты - 2,8 ´ 1012/л ретикулоциты - 0,3% тромбоциты – 55 ´ 109/л лейкоциты - 12,8 ´ 109/л миелобласты - 97% промиелоциты - 0,5% нейтрофилы сегментоядерные – 2,5% 136. Ваше заключение по гемограмме: гемоглобин - 58 г/л эритроциты - 3,1 ´ 1012/л ретикулоциты - 0,1% тромбоциты – 400 ´ 109/л лейкоциты - 81 ´ 109/л миелобласты - 4% промиелоциты- 12% миелоциты - 15% метамиелоциты - 10% палочкоядерные нейтрофилы - 8% сегментоядерные нейтрофилы - 37% эозинофилы - 5% базофилы - 9% 137. Ваше заключение по гемограмме: гемоглобин - 82 г/л эритроциты - 3,1 ´ 1012/л ретикулоциты - 0% тромбоциты 50 ´ 109/л лейкоциты - 1,5 ´ 109/л лимфобласты - 78% лимфоциты - 13% моноциты - 8% сегментоядерные нейтрофилы - 1% 138. Ваше заключение по гемограмме: гемоглобин - 50г/л эритроциты - 2,0 ´ 1012/л лейкоциты – 128 ´ 109/л эозинофилы – 1% базофилы - 0% нейтрофилы: палочкоядерные – 1%; сегментоядерные - 2% лимфоциты - 95% моноциты - 1% В большом количестве тельца Боткина – Гумпрехта. 139. Ваше заключение по гемограмме: гемоглобин - 64 г/л эритроциты - 2,05 х 1012/л лейкоциты – 84 х 109/л бластные клетки - 95,5% сегментоядерные нейтрофилы – 4,5% эозинофилы - 0% базофилы - 0% Реакция на пероксидазу положительная. 140. В патогенезе нарушения коагуляционного механизма гемостаза имеет значение 141. Для тромбоцитопении характерно 142. Адгезия и агрегация тромбоцитов снижается при 143. Наследственный дефицит прокоагулянтов имеет место при 144. Для гемофилии А характерно 145. Для болезни Виллебранда характерно 146. В патогенезе гиперкоагуляции при ДВС - синдроме имеет значение 147. В патогенезе гипокоагуляции при ДВС - синдроме имеет значение 148. Наиболее выраженная стадия ДВС-синдрома у новорожденных 149. К клиническим проявлениям геморрагической болезни новорожденных относятся 150. При гемофилии А нарушается 151. Гиперкоагуляция крови наблюдается при ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|