Здавалка
Главная | Обратная связь

Модуль «Мочеполовая система»



380. Постренальной причиной нарушения функции почек является

381. Ренальной причиной нарушения функции почек является

382. Преренальной причиной нарушения функции почек является

383. Почечный клиренс – это

384. Почечный клиренс в клинике чаще определяют по

385. С помощью клиренса по эндогенному креатинину оценивают

386. Нарушение функции клубочков нефронов сопровождается

387. Уменьшение клубочковой фильтрации может быть при

388. Показателем, характеризующим нарушение клубочковой фильтрации, является

389. Для нарушения функций канальцев почек характерно

390. Наследственный почечный фосфатный диабет сопровождается

391. Для синдрома Фанкони характерно

392. При синдроме Фанкомн нарушена функция преимущественно

393. Проксимальный канальциевый ацидоз может возникать при

394. Дистальный канальциевый ацидоз может возникать при

395. Ацидоз, глюкозурия, аминацидурия, гипопротеинемия, остеопороз могут развиться при

396. О нарушении функции проксимальных канальцев почек может свидетельствовать

397. Уменьшение канальцевой реабсорбции воды развивается при недостаточности

398. Увеличение канальцевой реабсорбции натрия развивается при

399. Один из механизмов олигурии

400. В патогенезе полиурии имеет значение

401. Преренальная полиурия развивается при

402. Поллакиурия – это

403. Анурию может вызвать

404. Анурия наблюдается при

405. В патогенезе селективной протеинурии имеет значение

406. В патогенезе клубочковой протеинурии имеет значение

407. При селективной протеинурии в моче определяются белки

408. При канальцевой протеинурии в моче определяются белки

409. Значительная протеинурия может привести к

410. Гематурия почечного происхождения может развиться вследствие

411. Гематурия внепочечного происхождения может развиться вследствие

412. Патологическими компонентами мочи ренального происхождения являются

413. Относительная плотность мочи 1010-1012 свидетельствует о (об)

414. Нефротический синдром характеризуется

415. Первичный нефротический синдром развивается при:

416. Вставьте недостающее звено патогенеза нефротического синдрома

Повышение проницаемости фильтрующей мембраны →неселективная протеинурия→?→переход жидкой части крови в ткани→отеки


417. Вставьте недостающее звено патогенеза нефротического синдрома

Увеличение натрия крови→повышение выработки АДГ→увеличение объема циркулирующей крови→?→отеки

418. Ведущим патогенетическим фактором нефротических отеков является

419. Осложнением нефротического синдрома является

420. В патогенезе гиперлипидемии при нефротическом синдроме имеет значение

421. В патогенезе тромботических осложнений при нефротическом синдроме имеет значение

422. У ребенка 3 лет развились генерализованные отеки через 10 дней после фарингита. Лабораторные исследования: выраженная альбуминурия, гипоальбуминемия, гиперлипидемия. Наиболее вероятно у больного

423. Массивная протеинурия (более 40 г/сут) развивается при

424. Наиболее частая форма поражения клубочков у детей

425. О каком заболевании почек можно думать, исследуя общий анализ мочи?

Белок- 3%, цилиндры эритроцитарные - 5-6- в поле зрения; эритроциты измененные – значительное количество в поле зрения; лейкоциты – 3-4 в поле зрения, почечный эпителий- 2-3 в поле зрения, относительная плотность мочи- 1,015

426. Наиболее частой причиной возникновения острого гломерулонефрита являются

427. Массивная гематурия (моча цвета «мясных помоев) характерна для


428. Протеинурия при остром постстрептококковом гломерулонефрите

429. Больная М., 28 лет обратилась с жалобами на повышение температуры тела, частое болезненное мочеиспускание, боли в пояснице. В моче обнаружено: множество нейтрофилов, лейкоцитарные цилиндры. Бактериологическое исследование выявило более, чем 105 бактерий/мл мочи. Наиболее вероятной причиной данной патологии является

430. Классический пример повреждения клубочков антителами

431. В патогенезе олигурии при ОПН имеет значение

432. Для олигоанурической стадии ОПН характерно

433. Для олигоанурического периода острой почечной недостаточности характерно

434. Ранним признаком ХПН является

435. В первой стадии ХПН наблюдается

436. В стадию олигурии ХПН развивается

437. В патогенезе уремии имеет значение

438. К уремическим токсинам можно отнести

439. В патогенезе витамин- D резистивной формы рахита при заболеваниях почек имеет значение

440. В патогенезе анемии при уремии имеет значение

 


 

 

Обсуждена и утверждена на заседании кафедры патофизиологии, пр № 4 от 27.10.12.

 

Зав. кафедрой патофизиологии, профессор Нурмухамбетов А.Н.

 

Председатель КОП при департаменте «Наук о жизни» Рослякова Е.М.

 


 







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.