 |
|
Номенклатура циклоалканов
Названия моноциклических циклоалканов образуют в соответствии с правилами ИЮПАК путем добавления к названию алкана с соответствующим количеством атомов углерода префикса цикло-.
Названия одновалентных радикалов образуют путем замены в названии соответствующего циклоалкана суффикса -ан на -ил.
Бициклические циклоалканы называют в зависимости от числа углеродных атомов циклической системы и способа соединения циклов/
Спираны называют путем прибавления префикса спиро- к названию алкана с соответствующим числом атомов углерода. Между префиксом и корнем (названием алкана) в квадратных скобках указывают в порядке возрастания число атомов углерода в каждом из циклов, исключая общий. Нумерацию атомов углерода спирановой системы начинают с меньшего цикла, с углеродного атома, расположенного рядом с общим.
Конденсированные и мостиковые бициклические циклоалканы называют путем прибавления префикса бицикло- к названию алкана с соответствующим числом углеродных атомов. В квадратных скобках между префиксом и названием алкана в порядке убывания указывают число углеродных атомов в каждой из трех цепей, соединенных общими узловыми (третичными) атомами углерода. Нумерацию атомов углерода следует начинать с одного из узловых атомов. В первую очередь нумеруют самую длинную углеродную цепь, затем – более короткую. В мостиковых системах в заключение нумеруют самую короткую углеродную цепь – мостик:
Наряду с систематическими названиями многие бициклические системы имеют тривиальные названия.
Полициклические соединения содержат более двух циклов, соединенных мостиками. Названия каркасных гтолициклических углеводородов происходят от эмпирических названий соответствующих геометрических фигур, напоминающих их строение.
Изомерия циклоалканов
Для циклоалканов характерны все виды изомерии.
Структурная изомерия циклоалканов обусловлена величиной цикла, природой и взаимным расположением заместителей:
а) изомерия размера цикла;
б) изомерия положения заместителей;
в) изомерия боковых иепеи.
Геометрическая изомерия цнклоалканов обусловлена различным расположением заместителей относительно плоскости цикла.
Следует учитывать, что циклоалканы, как правило, имеют не плоское (кроме циклопропана), а пространственное строение в виде определен ных конформации.
При рассмотрении геометрических изомеров условно считают строение циклоалканов плоским.
Оптическая изомерия характерна для циклоалканов, молекулы которых не имеют плоскости симметрии.
Способы получения
Циклопропан, циклогексан и их гомологи могут быть выделены в чистом виде из некоторых видов нефти.
Синтетические способы получения циклоалканов
1. Взаимодействие α,ω-дигалогеналканов с металлическим натрием и цинком. Данным метод – внутримолекулярный вариант реакции Вюрца, позволяющий получить трех-, четырех- и пятичленные циклоалканы.
2. Пиролиз кальциевых, бариевых или торцевых солеи дикарбоновых кислот. При пиролизе (сухой перегонке) солей дикарбоновых кислот образуются циклические кетоны, которые затем восстанавливают до соответствующих циклоалканов.
Позволяет получить пяти- и шестичленные циклоалканы.
3. Циклоприсоединение. Это процесс соединения двух или более ненасыщенных молекул с образованием продукта циклического строения. В зависимости от числа атомов, принимающих участие в образовании цикла, различают[2+1], [2+2] и [4+2] циклоприсоединение. Например, димеризация алкенов ([2+2] циклоприсоединение) позволяет получить циклобутан и его гомологи.
Реакцию Дильса – Алъдера (диеновый синтез) относят к реакциям [4+2] циклоприсоединения.
Реакция широко используется для получения циклогексана и его производных.
4. Электроииклические реакции. Электроциклической реакцией замыкания цикла называют реакцию, в которой происходит образование с-связи между концами сопряженной системы молекулы.
Данный способ позволяет получить ненасыщенные алициклические соединения, которые могут быть восстановлены до цнклоалканов.