Здавалка
Главная | Обратная связь

Побочные действия вещества



· Аллергические реакции: бронхоспазм, эритема, лихорадка, кожные высыпания.

Коррекция побочных явлений: правильное назначение терапевтической дозировки.

Rp.:Tab. Acidi folici 0,002

D. t. d. N 50

S. Внутрь, 1 таблетка 3 раза в день

 

Ø Сорбифер Дурулес

МНН:Железа сульфат + Аскорбиновая кислота

Групповая принадлежность: стимулятор гемопоэза, макро- и микроэлементы в комбинациях

Форма выпуска: драже, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Фармакологическое действие -противоанемическое, восполняющее дефицит железа.

Фармакодинамика

· Железо — незаменимый компонент организма, необходимый для образования гемоглобина и протекания окислительных процессов в живых тканях. Препарат применяется для устранения дефицита железа.

· Технология Дурулес обеспечивает поэтапное высвобождение активного ингредиента (ионов железа) в течение длительного времени. Пластиковый матрикс таблеток Сорбифер Дурулес инертен в пищеварительном соке, но распадается под действием кишечной перистальтики, когда активный ингредиент полностью высвобождается.

Фармакокинетика

· Дурулес — технология, которая обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества (ионов железа), равномерное поступление лекарственного препарата. Прием по 100 мг 2 раза в день обеспечивает на 30% большее всасывание железа из препарата Сорбифер Дурулес по сравнению с обычными препаратами железа.

· Абсорбция и биодоступность железа — высокие. Железо всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и проксимальной части тощей кишки. Связь с белками плазмы — 90% и более.

· Депонируется в виде ферритина или гемосидерина в гепатоцитах и клетках системы фагоцитирующих макрофагов, незначительное количество — в виде миоглобина в мышцах. T1/2 составляет 6 ч.

Показания:Железодефицитная анемия

Побочные действия вещества

· Тошнота, рвота, боли в животе, диарея или запор. Частота побочных эффектов со стороны ЖКТ может нарастать с повышением дозы от 100 до 400 мг.

· Редко (<1/100) могут наблюдаться следующие побочные эффекты: язвенное поражение пищевода, стеноз пищевода, аллергические реакции (зуд, сыпь), гипертермия кожи, головная боль, головокружение, слабость.

Коррекция побочных явлений: правильное назначение терапевтической дозировки.

Rp.: Tab. Sorbiferi 0,38

D. t. d. N 30

S. Внутрь, 1 таблетка 2 раза в день, за полчаса до еды.

 

Ø Омез

МНН:Омепразол

Групповая принадлежность: Ингибиторы протонного насоса

Форма выпуска: капсулы

Фармакологическое действие -ингибирующее H+,K+-АТФ-азу, противоязвенное.

Фармакодинамика

· Специфический ингибитор протонного насоса: тормозит активность Н++-АТФазы в париетальных клетках желудка, блокируя заключительную стадию секреции соляной кислоты, тем самым снижая ее продукцию.

· Омепразол является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка.

· Воздействие является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции кислоты, независимо от природы стимулирующего фактора.

· Антисекреторный эффект после приема 20 мг наступает в течение первого часа, максимум — через 2 ч. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч. Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3–4-го дня после окончания приема.

· У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный рН выше 3 в течение 17 ч.

Фармакокинетика

· Абсорбция — высокая, Tmax — 0,5–3,5 ч, биодоступность — 30–40% (при печеночной недостаточности возрастает практически до 100%). Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы — 90–95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин).

· T1/2 составляет около 0,5–1 ч (при печеночной недостаточности — 3 ч); общий клиренс плазмы — от 0,3 до 0,6 л/мин. Изменение величины T1/2 в ходе лечения не происходит.

· Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450, с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (в т.ч. гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные).

· Выводится почками (70–80%) и с желчью (20–30%). При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению Cl креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.

Показания:Для профилактики рецидивов гастродуоденита







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.