Побочные действия вещества
· Аллергические реакции: бронхоспазм, эритема, лихорадка, кожные высыпания. Коррекция побочных явлений: правильное назначение терапевтической дозировки. Rp.:Tab. Acidi folici 0,002 D. t. d. N 50 S. Внутрь, 1 таблетка 3 раза в день
Ø Сорбифер Дурулес МНН:Железа сульфат + Аскорбиновая кислота Групповая принадлежность: стимулятор гемопоэза, макро- и микроэлементы в комбинациях Форма выпуска: драже, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой Фармакологическое действие -противоанемическое, восполняющее дефицит железа. Фармакодинамика · Железо — незаменимый компонент организма, необходимый для образования гемоглобина и протекания окислительных процессов в живых тканях. Препарат применяется для устранения дефицита железа. · Технология Дурулес обеспечивает поэтапное высвобождение активного ингредиента (ионов железа) в течение длительного времени. Пластиковый матрикс таблеток Сорбифер Дурулес инертен в пищеварительном соке, но распадается под действием кишечной перистальтики, когда активный ингредиент полностью высвобождается. Фармакокинетика · Дурулес — технология, которая обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества (ионов железа), равномерное поступление лекарственного препарата. Прием по 100 мг 2 раза в день обеспечивает на 30% большее всасывание железа из препарата Сорбифер Дурулес по сравнению с обычными препаратами железа. · Абсорбция и биодоступность железа — высокие. Железо всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и проксимальной части тощей кишки. Связь с белками плазмы — 90% и более. · Депонируется в виде ферритина или гемосидерина в гепатоцитах и клетках системы фагоцитирующих макрофагов, незначительное количество — в виде миоглобина в мышцах. T1/2 составляет 6 ч. Показания:Железодефицитная анемия Побочные действия вещества · Тошнота, рвота, боли в животе, диарея или запор. Частота побочных эффектов со стороны ЖКТ может нарастать с повышением дозы от 100 до 400 мг. · Редко (<1/100) могут наблюдаться следующие побочные эффекты: язвенное поражение пищевода, стеноз пищевода, аллергические реакции (зуд, сыпь), гипертермия кожи, головная боль, головокружение, слабость. Коррекция побочных явлений: правильное назначение терапевтической дозировки. Rp.: Tab. Sorbiferi 0,38 D. t. d. N 30 S. Внутрь, 1 таблетка 2 раза в день, за полчаса до еды.
Ø Омез МНН:Омепразол Групповая принадлежность: Ингибиторы протонного насоса Форма выпуска: капсулы Фармакологическое действие -ингибирующее H+,K+-АТФ-азу, противоязвенное. Фармакодинамика · Специфический ингибитор протонного насоса: тормозит активность Н+/К+-АТФазы в париетальных клетках желудка, блокируя заключительную стадию секреции соляной кислоты, тем самым снижая ее продукцию. · Омепразол является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка. · Воздействие является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции кислоты, независимо от природы стимулирующего фактора. · Антисекреторный эффект после приема 20 мг наступает в течение первого часа, максимум — через 2 ч. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч. Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3–4-го дня после окончания приема. · У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный рН выше 3 в течение 17 ч. Фармакокинетика · Абсорбция — высокая, Tmax — 0,5–3,5 ч, биодоступность — 30–40% (при печеночной недостаточности возрастает практически до 100%). Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы — 90–95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин). · T1/2 составляет около 0,5–1 ч (при печеночной недостаточности — 3 ч); общий клиренс плазмы — от 0,3 до 0,6 л/мин. Изменение величины T1/2 в ходе лечения не происходит. · Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450, с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (в т.ч. гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные). · Выводится почками (70–80%) и с желчью (20–30%). При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению Cl креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает. Показания:Для профилактики рецидивов гастродуоденита ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|