Пример оформления рецептов в протоколах практических работ

Свойства ингредиентов:атропина сульфат (Atropini sulfas) - белый кристаллический или зернистый порошок без запа­ха, список «А».

Папаверина гидрохлорид (Papaverini hydrochloridum) - белый кристаллический порошок без за­паха, слегка горьковатого вкуса, список «Б».

Анестезин (Anaestesinum) - белый кристаллический порошок без запаха

Натрия сульфат (Natrii sulfas) - бесцветные, прозрачные, выветривающиеся на воздухе кри­сталлы горько-соленого вкуса.

Совместимость ингредиентов прописи:ингредиенты прописи совместимы.

Характеристика лекарственной формы:выписана твердая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой сложный дозированный порошок, выписанный распределительным способом, с лекарственным ве­ществом списка «А» - атропина сульфатом, выписанным в малом количестве (менее 0,05 г на весь по­рошок), и веществами списка «Б» - папаверина гидрохлоридом и анестезином, а также крупнокристал­лическим веществом - натрия сульфатом. По дисперсологической классификации - это всесторонне-свободная мелкодисперсная система без дисперсионной среды и с твердой дисперсной фазой (мел­коизмельченные частицы лекарственых веществ различного размера и формы).

Проверка правильности выписывания рецепта, доз веществ списков «А» и «Б» и норм единовременного отпуска:атропина сульфат: высшая разовая доза - 0,001 г, высшая суточная доза - 0,003 г.

Разовая доза - 0,0003 г, суточная доза - 0,0009 г, дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: высшая разовая доза - 0,2 г, высшая суточная доза - 0,6

Разовая доза - 0,04 г, суточная доза - 0,12 г; дозы не завышены.

Анестезин: высшая разовая доза - 0,5 г, высшая суточная доза - 1,5 г

Разовая доза - 0,15 г, суточная доза - 0,45 г, дозы не завышены.

Правильно выписанный рецепт должен быть оформлен штампом лечебно-профилактического учреждения, печатью «Для рецептов», личной печатью и подписью врача согласно Постановлению МЗ РБ № 181 от 31.10.2008 г

Оформление паспорта письменного контроля:

Технология приготовления лекарственной формы с теоретическим обоснованием:учитывая, что общая масса порошков 12,6 г, выбираем ступку № 5 (табл. 6). На ручных весах ВР-20 отвешиваем 6,0 г натрия сульфата, помещаем в ступку и измельчаем первым, потому что это крупно­кристаллическое вещество и его потери в порах ступки наименьшие. Отсыпаем измельченный на­трия сульфат на вспомогательную капсулу, оставляя около 0,9 г в ступке. Соблюдая правила работы с ядовитыми веществами, провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,9 г тритурации атропина сульфата 1 : 100 на отдельных весах и отмечает на оборотной стороне паспорта письменно­го контроля и рецепта. Тритурацию помещаем в ступку с измельченным натрия сульфатом (соотно­шение веществ не превышает 1 : 5) и тщательно смешиваем. Затем на ручных весах ВР-5 отвешиваем папаверина гидрохлорид 1,2 г измельчаем и смешиваем, и анестезина 4,5 г, измельчаем и смешиваем до получения однородного порошка. Добавляем с капсулы ранее отсыпанный измельченный натрия сульфат. Тщательно перемешиваем. Проверяем однородность и сыпучесть порошка Однородность проверяем визуально (при надавливании пестиком на поверхность порошка) не обнаруживается от­дельных видимых частиц. Сыпучесть проверяем визуально при высыпании приготовленного порош­ка с капсулаторки в ступку. Развешиваем на 30 доз по 0,42г на ручных весах ВР-1.

Упаковка и оформление:порошки упаковывают в парафинированные капсулы, поскольку атропина сульфат и натрия сульфат - выветривающиеся на воздухе вещества. Порошки помещают в бумажный пакет, наклеива­ют номер рецепта, выписывают сигнатуру. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте при температуре 8⁰С – 15⁰С». Лекарственная форма опечатывается сургучом и хранится до отпуска в отдельном запирающемся на ключ шкафу. Рецепты на лекарственные средства, содержащие вещества списка «А», хранятся в аптеке 5 лет не считая текущего года.

Оценка качества лекарственной формы:

Анализ документации:имеющийся номер рецепта, паспорта письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, рас­четы произведены правильно, паспорт письменного контроля выписан верно (согласно Постановлению МЗ РБ № 35 от 14 08 2000 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»). В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование ядови­того вещества. На паспорте письменного контроля и оборотной стороне рецепта указано количество ядовитого вещества, тритурации и подписи провизора-технолога и фармацевта.

Правильность упаковки и оформления:порошки упакованы в парафинированные капсулы. Отдельные дозы аккуратно завернуты в капсулы и уложены в

пакет. При переворачивании капсул порошки не просыпаются.

Органолептический контроль:порошок белого цвета, вкус горько-соленый. Без запаха.

Однородность порошков:порошок по внешнему виду однородный.

Отклонение в массе отдельных порошков:развеска порошков по 0,42±0,02, что соответст­вует нормам допустимых отклонений (Государственная фармакопея Республики Беларусь).