Здавалка
Главная | Обратная связь

Тестовые задания по органической химии – 350.



1. Транс-бутендиовая кислота это://

фума ровая; //

глютаровая; //

малеиновая; //

янтарная; //

щавелевая;

***

2. Янтарная кислота это://

бутандиовая; //

пентадиовая; //

этандиовая; //

фумаровая; //

гександиовая;

***

3. Шиффовы основания образуются при://

дезаминировании //

дегидратации //

окислении//

переаминировании //

этерификации

***

4. Щавелевая кислота это://

этандиовая;//

этановая; //

бутановая; //

янтарная; //

пропандиовая;

***

5. Серосодержащей аминокислотой является://

серина //

лизин //

цистеин //

глютаминовой //

фенилаланин

***

6. 2-оксопропановая кислота это://

уксусная; //

пропионовая; //

пировиноградная; //

масляная; //

а-кетоглютаровая;

***

7. Диаминокислотой является: //

лизин //

цистеин //

серина //

глютаминовой //

фенилаланин

***

8. Урацил это://

2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

2,4- диоксипиримидин; //

6-аминопурин; //

2-амино-6-оксипурин;

***

9. Гуанин это://

2-амино-6-оксипурин;

// 2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

6-аминопурин; //

2,4- диоксипиримидин;

***

10. 2-оксобутандиовая кислота это : //

щавелевоуксусная; //

щавелевая; //

молочная; //

яблочная; //

глутаровая;

***

11. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется://

α-аминомасляная кислота //

β-аминомасляная кислота //

γ –аминомасляная кислота //

аминоэтанол //

пропан

***

12. Молочная кислота это: //

2-гидроксипропановая; //

пропановая; //

α-кетопропионовая; //

оксимасляная; //

этановая;

***

13. Яблочная кислота это://

2- гидроксибутандиовая; //

бутандиовая; //

этановая; //

2- кетобутандиовая; //

пропандиовая;

***

14. Антиметаболитом тимина является://

дигидроурацил; //

урацил; //

цитозин; //

аденин;

5- фторурацил; //

***

15. При окислении янтарной кислоты образуется://

фумаровая; //

уксусная; //

молочная; //

глутаровая; //

щавелевоуксусная;

***

16. При гидратации фумаровой кислоты образуется://

яблочная; //

молочная; //

щавелевоуксусная;//

лимонная;//

янтарная;

***

17. Полинуклеотидная цепь связана://

гликозидной; //

сложноэфирной; //

5'-3' фосфодиэфирной; //

пептидной; //

водородной;

***

18. Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты://

серина //

цистеин //

лизин //

глютаминовой //

фенилаланин

***

19. Аминокислотой является://

глюкоза //

глицин //

аминоэтанол //

аминоэтаналь //

коламин

***

20. При фенилкетонурии в организме не синтезируется://

глютамат //

аспартат //

тирозин //

глицин //

серин

***

21. В реакциях переаминирования участвует витамин://

В1 //

D //

В6 //

Е //

С

***

22. При окислении яблочной кислоты образуется://

щавелевоуксусная; //

пировиноградная; //

глутаровая; //

лимонная; //

янтарная;

***

23. Комплементарен аденину://

гуанин; //

цитозин; //

урацил; //

тимин; //

аденин;

***

24. При декарбоксилировании молочной кислоты образуется://

этанол //

этиленгликоль //

этан //

глицерин //

этаналь

***

25. При окислении молочной кислоты образуется//

янтарная //

уксусная //

пировиноградная //

пропионовая//

масляная//

***

26. При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется //

пропановая //

щавелевая //

уксусная //

масляная //

молочная//

***

27. Дикарбоновой аминокислотой является://

глютаминовой //

цистеин //

серина //

лизин //

фенилаланин

***

28. Укажите гетероциклическую аминокислоту?

валин //

триптофан //

лейцин //

метионин //

серин

***

 

29. Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты//

щавелевая //

янтарной //

уксусной //

молочной //

малоновой //

***

30. При дезаминировании гуанина образуется://

гипоксантин;//

ксантин; //

инозин; //

урацил; //

тимин;

***

31. Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме://

гуанин; //

аденин; //

ксантин; //

мочевая кислота; //

гипоксантин;

***

32. Укажите ароматическую аминокислоту? //

цистеин //

серина //

фенилаланин //

глютаминовой //

лизин

***

33. Антиметаболитом аденина является://

тимин; //

6- меркаптопурин; //

ксантин; //

гуанин; //

урацил;

***

34. Пропандиовая кислота – это //

щавелевая //

пропановая //

уксусная //

масляная //

малоновая //

***

35. Тирозин – аминокислота://

ароматическая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

36. Комплементарен тимину://

гуанин; //

аденин; //

цитозин; //

урацил; //

тимин;

***

37. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются://

кислоты //

кетокислоты //

оксикислоты //

амины //

спирты

***

38. Кислые соли образует //

щавелевая //

пропановая //

молочная //

масляная //

валерьяновая //

***

39. Валин – аминокислота://

гетероциклическая //

ароматическая //

серосодержащая//

алифатическая //

оксисодержащая

***

40. В образовании вторичной структуры белков участвует связи

водородная //

пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

 

41. ГАМК образуется при декарбоксилировании://

лизина //

валина //

глютаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

42. При декарбоксилировании серина образуется://

холин //

этанол //

фенол //

этаноламин //

этандиол

***

43. В образовании первичной структуры белка участвует связь://

водородная //

пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

44. Триптофан – аминокислота://

ароматическая //

алифатическая //

гетероциклическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

45. При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется//

молочная //

янтарная //

щавелевоуксусная //

фумаровая //

пропановая//

***

46. Гистидин – аминокислота://

ароматическая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

48. Комплементарин гуанину://

гуанин; //

тимин; //

цитозин; //

урацил; //

аденин;

***

49. Третичную структуру белка стабилизирует связь://

водородная //

пептидная //

между радикалами аминокислот //

фосфодиэфирная //

гликозидная

***

50. Глутаминовая аминокислота://

дикарбоновая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая//

оксисодержащая

***

51. Кротоновая кислота образуется при дегидратации//

β - оксимасляной //

α -оксимасляной //

бутановой //

γ –оксимасляной //

валерьяновой//

***

52. Лизин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

53. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//

салициловой //

бензойной //

пировиноградной //

бутановой //

масляной//

***

54. В реакциях переаминирования используются://

кислоты //

оксикислоты //

кетокислоты //

амины //

спирты

***

55. При гидролитическом дезаминировании образуется://

кислоты //

оксикислоты //

кетокислоты //

амины //

спирты

***

56. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с ://

β - аминогруппой //

амином //

α - аминогруппой //

гидроксилом //

тиогруппой

***

57. Аргинин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

58. В состав фолиевой кислоты входит//

п - аминобензойная кислота //

салициловая кислота //

никотинамид //

бутират //

пируват//

***

59. Треонин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

+ оксисодержащая //

диаминокислота

***

60. Белый стрептоцид - это //

сульфаниламид //

метилсалицилат //

никотинамид //

ацетамид //

глицеролфосфат//

***

61. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://

лизина //

валина //

глютаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

62. Образование аспирина протекает по механизму//

SN //

AЕ //

АN //

SR //

SR//

***

63.Незаменимой аминокислотой является://

глютамат //

лизин //

аспартат //

глицин //

серин

***

64. При гидролизе аспирина образуются ://

салициловая кислота и уксусная кислота //

бензол и ацетон //

фенол и метанол//

салициловая кислота и метанол //

сульфаниламид //

***

65. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает ://

фенол //

бензол //

толуол //

метанол //

аспирин//

***

66. Нуклеотиды это://

глицеролфосфаты; //

нуклеозидтрифосфаты; //

нуклеозидмонофосфаты; //

рибозо 5 фосфаты; //

нуклеозиддифосфаты;

***

67. При дезаминировании аденина образуется://

гипоксантин;//

ксантин; //

урацил; //

инозин; //

тимин;

***

68.Внутриклеточный посредник гормонов://

АТФ; //

ГДФ; //

УТФ ;//

ц- АМФ; //

АМФ;

***

69. В составе ДНК://

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

рибоза; //

сахароза

***

70. Реактив Эдмана это://

бензол //

фенилизотиоцианат //

нитробензол //

фенол //

аминобензол

***

71.Две водородные связи образуются между://

А и Г; //

А и Ц ; //

Ц и Г ; //

А и Т; //

Ц и У ;

***

72. Пирокатехин - это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол //

п - дигидроксибензол//

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

73.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании://

лизина //

серин //

валина //

лейцина //

фенилаланина

***

74.При гидролизе АМФ образуется://

аденин и фосфат; //

аденин, рибоза ,фосфат; //

аденин , глюкоза, фосфат; //

аденин и рибоза; //

аденин и пирофосфат;

***

75. В составе РНК://

рибоза; //

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

сахароза

***

76. Резорцин это://

м - дигидроксибензол //

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол//

п - дигидроксибензол//

***

77. Гидрохинон это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

78. Убихинон содержит ядро://

о - дигидроксибензол//

метилбензол //

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол //

***

79.Серотонин образуется из://

лизина //

валина //

лейцина //

триптофан //

фенилаланина

***

80. Глицерин это://

пропантриол-1,2,3 //

этандиол-1,2 //

резорцин //

гидрохинон //

креазол//

***

81. Акролеин образуется при дегидратации://

глицерина//

этандиол //

этанол //

пропанола //

лактата //

***

82. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал://

серина //

валина //

лизин //

лейцина //

фенилаланина

***

83. С гидрооксидом меди взаимодействует://

глицерин //

пропанол //

этанол //

фенол //

бутанол//

***

84. При декарбоксилировании аминокислот образуется://

биогенные амины //

спирты //

фенолы //

алкены //

алканы

***

85. Оптической активностью обладает кислота://

молочная //

щавелевая //

пировиноградная //

уксусная //

малоновая//

***

86. Оптической активностью обладает//

глицеральдегид //

пропаналь //

этаналь //

глицерин //

этандиол //

***

87. Комплементарен цитозину://

цитозин; //

тимин; //

урацил; //

гуанин; //

аденин;

***

88. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты://

ацетоуксусной //

молочной//

пропановой //

фумаровой //

янтарной//

***

89. Парацетамол и фенацетин производные://

п - аминофенола //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

90. Новокаин и анестезин производные:

анилина //

фенола //

крезола //

п - аминобензойной кислоты //

толуола //

***

91. Сульфаниламиды антиметаболиты:

п - аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

92. п - -аминосалициловая кислота антагонист:

п -аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

93. Глутаровая кислота - это:

пентандиовая //

пентановая //

бутандиовая //

бутановая //

пропановая //

***

94. Пиррол содержит://

атом азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота

***

95. Тиофен содержит:

атом серы //

атом азота //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота //

***

96. Имидазол содержит:

два атома азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

атом азота //

***

97. Пиридин содержит://

атом серы //

атом кислорода //

атома азота //

атом азота и серы //

два атом азота

***

98. Фуран содержит:

атом кислорода //

атом серы //

атом азота //

атом азота и серы //

два атома азота//

***

99. При гидролизе цитидина образуется://

цитозин, рибоза, фосфат; //

цитозин и рибоза; //

пурин и рибоза; //

рибоза и фосфат; //

два фосфата;

***

100. При дезаминировании цитозина образуется://

урацил; //

гипоксантин;//

ксантин;//

инозин; //

тимин;

***

101.Жиры - это сложные эфиры высших жирных кислот и:

этанола //

пропанола //

глицерина //

бутанола //

этандиола

***

102. Стеариновая кислота:

С17Н35СООН //

С15Н31СООН //

С17Н33СООН //

С17Н31СООН //

С17Н29СООН //

***

103.В реакциях метилирования в организме используется://

валин //

треонин //

метионин //

цистеин //

глицин

***

104. Пальмитиновая кислота:

С15Н31СООН //

С17Н35СООН //

С17Н33СООН //

С17Н31СООН //

С17Н29СООН //

***

105. Укажите жидкий жир:

триолеин //

тристеарин //

трипальмитин //

дипальмитилстеарин//

пальмитилдистеарин//

***

106. Укажите твердый жир:

тристеарин //

триолеин //

диолеиллинолеин //

трилинолеин //

олеилдилинолеин//

***

107. Олеиновая кислота содержит двойных связей:

1 //

2 //

3 //

4 //

5 //

***

108. Предшественница простагландинов в организме:

арахидоновая кислота //

олеиновая кислота //

линолевая кислота //

стеариновая кислота//

пальмитиновая кислота

***

109. В окислительных- восстановительных реакциях в клетке участвует аминокислота://

валин //

треонин //

цистеин //

метионин //

глицин

***

110. Три водородные связи образуются между://

А и Г; //

Ц и Г ; //

А и Ц ; //

А и Т; //

Ц и У ;

***

111. Олеиновая кислота://

С17Н33СООН //

С17Н35СООН //

С15Н31СООН //

С17Н31СООН //

С17Н29СООН

***

112.Нуклеозид состоит из://

азотистого основания и рибозы;//

азотистого основания и фруктозы; //

азотистого основания и глюкозы; //

глюкозы и фруктозы; //

рибозы и этанола;

***

113. Линолевая кислота://

С17Н31СООН //

С17Н35СООН //

С17Н33СООН //

С15Н31СООН //

С17Н29СООН

***

114. Линоленовая кислота://

С15Н31СООН //

С17Н35СООН //

С17Н33СООН //

С17Н31СООН //

С17Н29СООН

***

115. Альдотриоза это://

глицерин; //

глицериновый альдегид //

рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

116. Альдогексоза это://

глицерин; //

глицериновый альдегид//

рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

117. Альдопентоза это://

глицерин; //

глицериновый альдегид //

рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

118.Кетогексоза это: //

глицерин; //

глицериновый альдегид //

рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

119. Из двух α – Д глюкоз состоит://

мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

сахароза

***

120. Из b - Д галактозы и α - Д глюкозы состоит:

мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

сахароза

***

121. Из a- Д глюкозы и b - Д фруктозы состоит://

мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

сахароза

***

122. Из двух b - Д глюкоз состоит://

мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза//

амилоза//

сахароза

***

123. α – 1,4 гликозидная связь присутствует://

целлюлоза //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза//

сахароза

***

124.b - 1,4 гликозидная связь характерна для://

целлюлоза //

лактоза //

мальтоза //

амилоза //

сахароза

***

125. При гидролизе мальтозы образуется://

две глюкозы //

глюкоза и фруктоза //

глюкоза и галактоза //

две пентозы//

глюкоза и рибоза

***

126. Дезокситимидин содержит://

тимин и рибозу; //

тимин и дезоксирибозу; //

тимин и глюкозу; //

цитозин и рибозу; //

тимол и рибозу;//

***

127. При гидролизе лактозы образуется://

две глюкозы //

глюкоза и фруктоза //

глюкоза и галактоза //

две пентозы //

глюкоза и рибоза

***

128. При гидролизе сахарозы образуется:

две глюкозы //

глюкоза и фруктоза //

глюкоза и галактоза //

две пентозы //

глюкоза и рибоза

***

129. При гидролизе целлобиозы образуется://

две глюкозы //

глюкоза и фруктоза //

глюкоза и галактоза //

две пентозы //

глюкоза и рибоза

***

130. При действии на глюкозу мягких окислителей образуется://

глюконовая кислота //

гликаровая кислота //

сорбит //

глюкуроновая кислота //

галактаровая кислота

***

131. При действии на глюкозу сильных окислителей образуется://

глюконовая кислота //

глюкаровая кислота //

сорбит //

глюкуроновая кислота //

галактаровая кислота

***

132. При восстановлении глюкозы образуется://

глюконовая кислота //

гликаровая кислота//

сорбит //

глюкуроновая кислота //

галактаровая кислота

***

133. Для обезвреживания токсических продуктов в печени используется://

глюконовая кислота //

гликаровая кислота //

сорбит //

глюкуроновая кислота //

галактаровая кислота

***

134. Глюкуроновая кислота это://

альдегидокислота; //

аминокислота; //

кетокислота; //

монокарбоновая кислота; //

дикарбоновая кислота;

***

135. Галактаровая кислота это: //

альдегидокислота; //

аминокислота; //

кетокислота; //

монокарбоновая кислота; //

дикарбоновая кислота;//

***

136.Глюкаровая кислота это://

альдегидокислота; //

аминокислота; //

кетокислота; //

монокарбоновая кислота; //

дикарбоновая кислота

***

137. Невосстанавливающий дисахарид это://

мальтоза; //

лактоза;//

сахароза; //

целлобиоза; //

фруктоза;

***

138.Амилоза состоит из://

α -Д- глюкозы; //

β -Д- глюкозы; //

фруктозы; //

галактозы; //

рибозы;

***

139. Инулин состоит из://

β -Д- фруктозы;//

β -Д- глюкозы; //

α -Д- глюкозы; //

галактозы; //

рибозы;

***

140. В нуклеозидах имеется связь://

О- гликозидная; //

сложноэфирная; //

N- гликозидная; //

фосфоэфирная; //

пептидная;

 

141. Целлюлоза состоит из://

β-Д- глюкозы и α-Д- глюкозы; //

α-Д- глюкозы; //

фруктозы; //

галактозы; //

рибозы;

***

142. В амилозе присутствуют гликозидные связи://

α-1.4; //

α-1.6; //

α-1.4 и α-1.6; //

β-1.4; //

β-1.6 ;

***

143.В амилопектине связи://

α-1.4, α -1.6 //

α -1.6; //

α -1.4; //

β -1.4; //

β -1.6 ;

***

144. В целлюлозе содержится://

β -1.4; α -1.4; //

α -1.6; //

α -1.4 и α -1.6; //

α -1.4; //

β -1.6 ;

***

145. В гиалуроновой кислоте присутствует://

глюкуроновая кислота и N- ацетил Д - глюкозамин; //

глюконовая кислота;//

глюкоза; //

глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; //

фруктоза и галактозамин;

***

146. Гепарин содержит дисахаридное звено://

глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; //

глюконовая кислота; //

глюкоза; //

глюкуроновая кислота и N- ацетилглюкозамин; //

фруктоза и галактозамин;

***

147. Противосвертывающими свойствами обладает://

гепарин; //

гликоген; //

гиалуроновая кислота; //

крахмал; //

целлюлоза;

***

148. В соединительную ткань входит://

гиалуроновая кислота; гепарин; //

гликоген; //

гепарин; //

крахмал; //

целлюлоза;

***

149. При гидролизе крахмала образуется://

мальтоза; //

амилоза; //

лактоза; //

фруктоза; //

галактоза;

***

150. Для полного гидрирования трилинолеина необходимо://

9 Н2 ; //

3 Н2 ; //

6 Н2; //

4 Н2 ; //

2 Н2 ;

***

151. Арахидоновая кислота это://

С19 Н 31СООН; //

С17Н33СООН;//

С17 Н29 СООН; //

С15 Н31 СООН; //

С17Н31СООН;

***

***

152. Коламин это://

2 - аминоэтанол //

этандиол //

глицерин //

этанол //

этанамин

***

153. Холин – это трижды метилированный://

2 - аминоэтанол //

этандиол //

глицерин //

этанол //

этанамин

***

154. В образовании ацетилхолина в организме участвует://

ацетилкоэнзим А //

этандиол //

глицерин //

этанол //

этанамин

***

155. Фосфатидная кислота это://

диацетилрофосфат //

α- глицеролфосфат //

диацетилглицерид //

β-глицеролфосфат //

триацилглицерид

***

156. Кефалин это: //

фосфатидилэтаноламин //

фосфатидилхолин //

глицеролфосфат //

фосфатидилсерин //

трипальмитин

***

157. Лецитин это://

фосфатидилхолин //

фосфатидилэтаноламин //

глицеролфосфат //

фосфатидилсерин //

трипальмитин

***

158. При гидролизе лецитина образуется://

холин //

этандиол //

глицерин //

этанол //

аминоэтанол

***

159. При гидролизе кефалина образуется://

2 - аминоэтанол //

этандиол //

глицерин //

этанол //

этанамин

***

160. Твердые мыла образуются при взаимодействии жирных кислот с ://

NаОН //

КОН //

3 //

этанолом //

фенолом

***

161. Жидкие мыла образуются при взаимодействии триацилглицеридов с://

КОН //

NаОН //

3 //

этанолом //

фенолом

***

162. b - каротин – это провитамин витамина://

А //

Е //

С //

К //

В1

***

163. Желчные кислоты - производные://

холестерина //

глицерина //

этаналя //

коламина //

холина

***

164. Эмульгируют жиры://

желчные кислоты //

глюкоза //

этан //

глицерин //

этандиол

***

165. Ретинол – это витамин://

А //

Е //

С //

К //

В1

***

166. Алкалоиды представляют собой:

Первичные амины

Вторичные амины

+третичные амины

спирты

альдегиды

***

167. В нуклеозидах имеется связь://

О- гликозидная; //

сложноэфирная; //

N- гликозидная; //

фосфоэфирная; //

пептидная

***

168. Токоферол – это витамин://

Е //

А //

С //

К //

В1

***

169. Никотин состоит из ядра:

Пиррола

Тиофена

Пиримидина

Пиридина

птеридина

***

170. Сколько содержится макроэргических связей в АТФ:

один

три

пять

четыре

два

***

171. Связывает свободные радикалы витамин://

Е //

А //

С //

К //

В1

***

172. Атропин применяется:

В хирургии

В глазной практике

В гинекологии

В пульмонологии

В кардиологии

***

173. В состав НАД+ входит:

Никотинамид,

Тимидин

Цитидин

Гистидин

Уридин

***

174. В основе терпена лежит:

Бутадиен

Изопрен

Бутин

Этин

этилен

***

175. Строение гликогена подобно:

Амилозе

Амилопектину

Мальтозе

Декстрану

Целлюлозе

***

176. Антигеморрагическим фактором является витамин: //

К //

А //

С //

Е //

В1

***

177. К пуриновым алкалоидам относится:

Кокаин

Атропин

Тропан

Кофеин

гигрин

***

178. В нуклеотидах:

Сложноэфирная и N – гликозидная связь

Сложноэфирная и α(1→4) – гликозидная связь

Ковалентная и ионная связь

Металлическая и сложноэфирная связь

О – гликозидная и сложноэфирная связь

***

179. В желчи человека выделены …. желчных кислот:

+4

***

180. Декстраны используются как:

Заменитель плазмы крови

Заменитель аспирина

Заменитель анальгина

Болеутоляющее средство

Катализатора

***

181. Викасол – синтетический аналог витамина:

К //

А //

С //

Е //

В1

***

182. Папаверин применяется как:

Обезболивающего средства

Противосудорожное средство

Тонизирующее средство

Местноанестезирующее средство

Стимулирующее средство

***

183. Щелочному гидролизу устойчивы:

РНК

ДНК

НАД+

НАДФН

НАДФ+

***

184. В основе стероидов лежит ядро:

Пиримидина

Пурина

Стерана

Индола

пирана

***

185. Ходроитинсульфат состоит из:

глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; //

глюконовая кислота; //

глюкоза; //

глюкуроновая кислота и N- ацетилгалактозамин; //

фруктоза и галактозамин;

***

186.В свертывающей системе крови участвует витамин://

Е //

А //

С //

К //

В1

***

187. Алкалоид – диуретик:

Кокаин

Теобромин

Атропин

Гигрин

Стрихнин

***

188. При расщеплении макроэргической связи выделяется:

35 кДЖ

32кДЖ

56кДЖ

42кДЖ

12кДЖ

***

189. К неомыляемым липидам относится:

Фосфолипиды

Сфинголипиды

Тиацилглицерины

Терпены

воск

***

190. Качественный реактив на альдоз и кетоз:

Реактив Фелинга

Разбавленная азотная кислота

Бромная вода

Йодистый метил

метанол

***

191. Кальциферол – это витамин://

D //

А //

С //

К //

В1

***

192. Противомалярийное средство:

Атропин

Хинин

анабизин

кокаин

кофеин

***

193. 5/ - дезоксиадениловая кислота состоит из:

дезоксирибоза, аденин, фосфорная кислота

рибоза, аденин, фосфорная кислота

дезоксирибоза, гуанин, фосфорная кислота

рибоза, гуанин, фосфорная кислота

дезоксирибоза, Тимин, фосфорная кислота

***

194. Стимулятор сердечной деятельности:

Камфора

Каротин

Эстрадиол

Холестерин

изопрен

***

195. Аскорбиновая кислота производится из:

Д- галактозы

Д- маннозы

Д-глюкозы

Д- фруктозы

Д-рибозы

***

196.Основание Бренстеда – это:

Метиламин

Уксусная кислота

Формальдегид

Метантиол

Вода

***

197.В образовании зрительного белка родопсина участвует витамин://

А //

D //

С //

К //

В1

***

198. Содержит ядро хинолина:

Кофеин

Кокаин

Морфин

Теобромин

Теофиллин

***

199. Нуклеозиды – это:

N – гликозид

О- гликозид

N – стрептоцид

О – стрептоцид

N - нуклеозид

***

200. Предшественник витамина А:

Каротин

Камфора

Эстрадиол

Ментол

Изопрен

***

201. Ассиметрический атом углерода содержит:

Две одинаковые функциональные группы

Три одинаковые функциональные группы

Одну гидроксильную и три атома водорода

Четыре разные функциональные группы

Один атом водорода и три гидроксильных групп

***

202. Кислота Льюиса – это:

Метанол

Фенол

Хлорид железа (111)

Йодэтан

Метиламин

***

203. Производным стеринов является витамин://

D //

А //

С //

К //

В1

***

204. Производные барбитуровой кислоты применяются как:

Снотворное средство

Обезболивающее средство

Стимулирующее средство

Противовоспалительным средством

Диуретическим средством

***

205. В полном ионизированном состоянии нуклеотидов рН равен

***

206. Одна из причин повреждения клеточных мембран:

Перекисное окисление липидов

Восстановление липидов

Полимеризация липидов

Конденсация липидов

Этерификация липидов

***

207. Энантиомерия характерна только для:

Хиральных молекул

Изомеров

Алканов

Спиртов

Кетонов

***

208.Жесткое основание – это:

Спирт

Кетон

Тиол

Хлорид алюминия

Бензол

***

209. Антирахитическим является витамин: //

D //

А //

С //

К //

В1

***

210. Для барбитуратов характерна только:

кето – енольная таутомерия

лактим – лактамная таутомерия

прототропная таутомерия

цикло – оксо -таутомерия

кольчато – цепная таутомерия

***

211. Белый стрептоцид - это //

сульфаниламид //

метилсалицилат //

никотинамид //

ацетамид //

глицеролфосфат//

***

212. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://

лизина //

валина //

глютаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

213. Образование аспирина протекает по механизму//

SN //

AЕ //

АN //

SR //

SR//

***

214. Незаменимой аминокислотой является://

глютамат //

лизин //

аспартат //

глицин //

серин

***

215. При гидролизе аспирина образуются ://

салициловая кислота и уксусная кислота //

бензол и ацетон //

фенол и метанол//

салициловая кислота и метанол //

сульфаниламид //

***

216. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает ://

фенол //

бензол //

толуол //

метанол //

аспирин//

***

217. Нуклеотиды это://

глицеролфосфаты; //

нуклеозидтрифосфаты; //

нуклеозидмонофосфаты; //

рибозо 5 фосфаты; //

нуклеозиддифосфаты;

***

218. При дезаминировании аденина образуется://

гипоксантин;//

ксантин; //

урацил; //

инозин; //

тимин;

***

219. Внутриклеточный посредник гормонов://

АТФ; //

ГДФ; //

УТФ ;//

ц- АМФ; //

АМФ;

***

220. В составе ДНК://

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

рибоза; //

сахароза

***

221. Реактив Эдмана это://

бензол //

фенилизотиоцианат //

нитробензол //

фенол //

аминобензол

***

222. Две водородные связи образуются между://

А и Г; //

А и Ц ; //

Ц и Г ; //

А и Т; //

Ц и У ;

***

223. Пирокатехин - это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол //

п - дигидроксибензол//

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

224.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании://

лизина //

серин //

валина //

лейцина //

фенилаланина

***

225.При гидролизе АМФ образуется://

аденин и фосфат; //

аденин, рибоза ,фосфат; //

аденин , глюкоза, фосфат; //

аденин и рибоза; //

аденин и пирофосфат;

***

226. В составе РНК://

рибоза; //

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

сахароза

***

227. Резорцин это://

м - дигидроксибензол //

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол//

п - дигидроксибензол//

***

228. Гидрохинон это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

229. Убихинон содержит ядро://

о - дигидроксибензол//

метилбензол //

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол //

***

230.Серотонин образуется из://

лизина //

валина //

лейцина //

триптофан //

фенилаланина

***

231. Глицерин это://

пропантриол-1,2,3 //

этандиол-1,2 //

резорцин //

гидрохинон //

креазол//

***

232. Акролеин образуется при дегидратации://

глицерина//

этандиол //

этанол //

пропанола //

лактата //

***

233. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал://

серина //

валина //

лизин //

лейцина //

фенилаланина

***

234. С гидрооксидом меди взаимодействует://

глицерин //

пропанол //

этанол //

фенол //

бутанол//

***

235. При декарбоксилировании аминокислот образуется://

биогенные амины //

спирты //

фенолы //

алкены //

алканы

***

236. Оптической активностью обладает кислота://

молочная //

щавелевая //

пировиноградная //

уксусная //

малоновая//

***

237. Оптической активностью обладает//

глицеральдегид //

пропаналь //

этаналь //

глицерин //

этандиол //

***

238. Комплементарен цитозину://

цитозин; //

тимин; //

урацил; //

гуанин; //

аденин;

***

239. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты://

ацетоуксусной //

молочной//

пропановой //

фумаровой //

янтарной//

***

240. Парацетамол и фенацетин производные://

п - аминофенола //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

241. Новокаин и анестезин производные:

анилина //

фенола //

крезола //

п - аминобензойной кислоты //

толуола //

***

242. Сульфаниламиды антиметаболиты:

п - аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

243. п - -аминосалициловая кислота антагонист:

п -аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

244. Глутаровая кислота - это:

пентандиовая //

пентановая //

бутандиовая //

бутановая //

пропановая //

***

245. Пиррол содержит://

атом азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота

***

246. Тиофен содержит:

атом серы //

атом азота //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота //

***

247. Имидазол содержит:

два атома азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

атом азота //

***

248. Пиридин содержит://

атом серы //

атом кислорода //

атома азота //

атом азота и серы //

два атом азота

***

249. Фуран содержит:

атом кислорода //

атом серы //

атом азота //

атом азота и серы //

два атома азота//

***

250. При гидролизе цитидина образуется://

цитозин, рибоза, фосфат; //

цитозин и рибоза; //

пурин и рибоза; //

рибоза и фосфат; //

два фосфата;

251. Транс-бутендиовая кислота это://

фума ровая; //

глютаровая; //

малеиновая; //

янтарная; //

щавелевая;

***

252. Янтарная кислота это://

бутандиовая; //

пентадиовая; //

этандиовая; //

фумаровая; //

гександиовая;

***

253. Шиффовы основания образуются при://

дезаминировании //

дегидратации //

окислении//

переаминировании //

этерификации

***

254. Щавелевая кислота это://

этандиовая;//

этановая; //

бутановая; //

янтарная; //

пропандиовая;

***

255. Серосодержащей аминокислотой является://

серина //

лизин //

цистеин //

глютаминовой //

фенилаланин

***

256. 2-оксопропановая кислота это://

уксусная; //

пропионовая; //

пировиноградная; //

масляная; //

а-кетоглютаровая;

***

257. Диаминокислотой является: //

лизин //

цистеин //

серина //

глютаминовой //

фенилаланин

***

258. Урацил это://

2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

2,4- диоксипиримидин; //

6-аминопурин; //

2-амино-6-оксипурин;

***

259. Гуанин это://

2-амино-6-оксипурин;

// 2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

6-аминопурин; //

2,4- диоксипиримидин;

***

260. 2-оксобутандиовая кислота это : //

щавелевоуксусная; //

щавелевая; //

молочная; //

яблочная; //

глутаровая;

***

261. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется://

α-аминомасляная кислота //

β-аминомасляная кислота //

γ –аминомасляная кислота //

аминоэтанол //

пропан

***

262. Молочная кислота это: //

2-гидроксипропановая; //

пропановая; //

α-кетопропионовая; //

оксимасляная; //

этановая;

***

263. Яблочная кислота это://

2- гидроксибутандиовая; //

бутандиовая; //

этановая; //

2- кетобутандиовая; //

пропандиовая;

***

264. Антиметаболитом тимина является://

дигидроурацил; //

урацил; //

цитозин; //

аденин;

5- фторурацил; //

***

265. При окислении янтарной кислоты образуется://

фумаровая; //

уксусная; //

молочная; //

глутаровая; //

щавелевоуксусная;

***

266. При гидратации фумаровой кислоты образуется://

яблочная; //

молочная; //

щавелевоуксусная;//

лимонная;//

янтарная;

***

267. Полинуклеотидная цепь связана://

гликозидной; //

сложноэфирной; //

5'-3' фосфодиэфирной; //

пептидной; //

водородной;

***

268. Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты://

серина //

цистеин //

лизин //

глютаминовой //

фенилаланин

***

269. Аминокислотой является://

глюкоза //

глицин //

аминоэтанол //

аминоэтаналь //

коламин

***

270. При фенилкетонурии в организме не синтезируется://

глютамат //

аспартат //

тирозин //

глицин //

серин

***

271. В реакциях переаминирования участвует витамин://

В1 //

D //

В6 //

Е //

С

***

272. При окислении яблочной кислоты образуется://

щавелевоуксусная; //

пировиноградная; //

глутаровая; //

лимонная; //

янтарная;

***

273. Комплементарен аденину://

гуанин; //

цитозин; //

урацил; //

тимин; //

аденин;

***

274. При декарбоксилировании молочной кислоты образуется://

этанол //

этиленгликоль //

этан //

глицерин //

этаналь

***

275. При окислении молочной кислоты образуется//

янтарная //

уксусная //

пировиноградная //

пропионовая//

масляная//

***

276. При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется //

пропановая //

щавелевая //

уксусная //

масляная //

молочная//

***

277. Дикарбоновой аминокислотой является://

глютаминовой //

цистеин //

серина //

лизин //

фенилаланин

***

278. Укажите гетероциклическую аминокислоту?

валин //

триптофан //

лейцин //

метионин //

серин

***

 

279. Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты//

щавелевая //

янтарной //

уксусной //

молочной //

малоновой //

***

280. При дезаминировании гуанина образуется://

гипоксантин;//

ксантин; //

инозин; //

урацил; //

тимин;

***

281. Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме://

гуанин; //

аденин; //

ксантин; //

мочевая кислота; //

гипоксантин;

***

282. Укажите ароматическую аминокислоту? //

цистеин //

серина //

фенилаланин //

глютаминовой //

лизин

***

283. Антиметаболитом аденина является://

тимин; //

6- меркаптопурин; //

ксантин; //

гуанин; //

урацил;

***

284. Пропандиовая кислота – это //

щавелевая //

пропановая //

уксусная //

масляная //

малоновая //

***

285. Тирозин – аминокислота://

ароматическая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

286. Комплементарен тимину://

гуанин; //

аденин; //

цитозин; //

урацил; //

тимин;

***

287. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются://

кислоты //

кетокислоты //

оксикислоты //

амины //

спирты

***

288. Кислые соли образует //

щавелевая //

пропановая //

молочная //

масляная //

валерьяновая //

***

289. Валин – аминокислота://

гетероциклическая //

ароматическая //

серосодержащая//

алифатическая //

оксисодержащая

***

290. В образовании вторичной структуры белков участвует связи

водородная //

пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

291. ГАМК образуется при декарбоксилировании://

лизина //

валина //

глютаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

292. При декарбоксилировании серина образуется://

холин //

этанол //

фенол //

этаноламин //

этандиол

***

293. В образовании первичной структуры белка участвует связь://

водородная //

пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

294. Триптофан – аминокислота://

ароматическая //

алифатическая //

гетероциклическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

295. При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется//

молочная //

янтарная //

щавелевоуксусная //

фумаровая //

пропановая//

***

296. Гистидин – аминокислота://

ароматическая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

297.Комплементарин гуанину://

гуанин; //

тимин; //

цитозин; //

урацил; //

аденин;

***

298. Третичную структуру белка стабилизирует связь://

водородная //

пептидная //

между радикалами аминокислот //

фосфодиэфирная //

гликозидная

***

299. Глутаминовая аминокислота://

дикарбоновая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая//

оксисодержащая

***

300.Кротоновая кислота образуется при дегидратации//

β - оксимасляной //

α -оксимасляной //

бутановой //

γ –оксимасляной //

валерьяновой//

***

301. Лизин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

302. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//

салициловой //

бензойной //

пировиноградной //

бутановой //

масляной//

***

303. В реакциях переаминирования используются://

кислоты //

оксикислоты //

кетокислоты //

амины //

спирты

***

304. При гидролитическом дезаминировании образуется://

кислоты //

оксикислоты //

кетокислоты //

амины //

спирты

***

305. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с ://

β - аминогруппой //

амином //

α - аминогруппой //

гидроксилом //

тиогруппой

***

306. Аргинин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

307. В состав фолиевой кислоты входит//

п - аминобензойная кислота //

салициловая кислота //

никотинамид //

бутират //

пируват//

***

308. Треонин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

+ оксисодержащая //

диаминокислота

***

309. Белый стрептоцид - это //

сульфаниламид //

метилсалицилат //

никотинамид //

ацетамид //

глицеролфосфат//

***

310. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://

лизина //

валина //

глютаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

311. Образование аспирина протекает по механизму//

SN //

AЕ //

АN //

SR //

SR//

***

312.Незаменимой аминокислотой является://

глютамат //

лизин //

аспартат //

глицин //

серин

***

313. При гидролизе аспирина образуются ://

салициловая кислота и уксусная кислота //

бензол и ацетон //

фенол и метанол//

салициловая кислота и метанол //

сульфаниламид //

***

314. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает ://

фенол //

бензол //

толуол //

метанол //

аспирин//

***

315. Нуклеотиды это://

глицеролфосфаты; //

нуклеозидтрифосфаты; //

нуклеозидмонофосфаты; //

рибозо 5 фосфаты; //

нуклеозиддифосфаты;

***

316. При дезаминировании аденина образуется://

гипоксантин;//

ксантин; //

урацил; //

инозин; //

тимин;

***

317. Внутриклеточный посредник гормонов://

АТФ; //

ГДФ; //

УТФ ;//

ц- АМФ; //

АМФ;

***

318. В составе ДНК://

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

рибоза; //

сахароза

***

319. Реактив Эдмана это://

бензол //

фенилизотиоцианат //

нитробензол //

фенол //

аминобензол

***

320.Две водородные связи образуются между://

А и Г; //

А и Ц ; //

Ц и Г ; //

А и Т; //

Ц и У ;

***

321. Пирокатехин - это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол //

п - дигидроксибензол//

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

322.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании://

лизина //

серин //

валина //

лейцина //

фенилаланина

***

323.При гидролизе АМФ образуется://

аденин и фосфат; //

аденин, рибоза ,фосфат; //

аденин , глюкоза, фосфат; //

аденин и рибоза; //

аденин и пирофосфат;

***

324. В составе РНК://

рибоза; //

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

сахароза

***

325. Резорцин это://

м - дигидроксибензол //

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол//

п - дигидроксибензол//

***

326. Гидрохинон это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

327. Убихинон содержит ядро://

о - дигидроксибензол//

метилбензол //

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол //

***

328.Серотонин образуется из://

лизина //

валина //

лейцина //

триптофан //

фенилаланина

***

329. Глицерин это://

пропантриол-1,2,3 //

этандиол-1,2 //

резорцин //

гидрохинон //

креазол//

***

330. Акролеин образуется при дегидратации://

глицерина//

этандиол //

этанол //

пропанола //

лактата //

***

331. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал://

серина //

валина //

лизин //

лейцина //

фенилаланина

***

332. С гидрооксидом меди взаимодействует://

глицерин //

пропанол //

этанол //

фенол //

бутанол//

***

333. При декарбоксилировании аминокислот образуется://

биогенные амины //

спирты //

фенолы //

алкены //

алканы

***

334. Оптической активностью обладает кислота://

молочная //

щавелевая //

пировиноградная //

уксусная //

малоновая//

***

335. Оптической активностью обладает//

глицеральдегид //

пропаналь //

этаналь //

глицерин //

этандиол //

***

336. Комплементарен цитозину://

цитозин; //

тимин; //

урацил; //

гуанин; //

аденин;

***

337. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты://

ацетоуксусной //

молочной//

пропановой //

фумаровой //

янтарной//

***

338. Парацетамол и фенацетин производные://

п - аминофенола //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

339. Новокаин и анестезин производные:

анилина //

фенола //

крезола //

п - аминобензойной кислоты //

толуола //

***

340. Сульфаниламиды антиметаболиты:

п - аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

341. п - аминосалициловая кислота антагонист:

п -аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

342. Глутаровая кислота - это:

пентандиовая //

пентановая //

бутандиовая //

бутановая //

пропановая //

***

343. Пиррол содержит://

атом азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота

***

344. Тиофен содержит:

атом серы //

атом азота //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота //

***

345. Имидазол содержит:

два атома азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

атом азота //

***

346. Пиридин содержит://

атом серы //

атом кислорода //

атома азота //

атом азота и серы //

два атом азота

***

347. Фуран содержит:

атом кислорода //

атом серы //

атом азота //

атом азота и серы //

два атома азота//

***

348. При гидролизе цитидина образуется://

цитозин, рибоза, фосфат; //

цитозин и рибоза; //

пурин и рибоза; //

ри







©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.