Способы получения циклопарафинов.
А) Взаимодействие дигалогенпроизводных алканов с цинковой пылью в спиртовом растворе при нагревании. CH2 – Cl Zn; 125oC CH2 H2C ® H2C + ZnCl2 CH2 – Cl спирт CH2 1,3-дихлопропан циклопропан
Б) Взаимодействие дигалогенпроизводных алканов с металлическим натрием. H2C CH2 CH2 – CH2 – Cl H2C + 2Na ® H2C CH2 + 2NaCl CH2 – CH2 – Cl CH2 1,5-дихлорпентан циклопентан В) Гидрирование бензола и его производных. СН3 СН3 H2/Ni 150oC; давл.
толуол метилциклогексан Химические свойства циклопарафинов. А) Гидрирование(на катализаторе при повышенной температуре происходит разрыв цикла с образованием соответствующего алкана).
H2/Ni СH3 – CH2 – CH3 80oC циклопропан пропан H2/Ni СH3 – CH2 – CH2 – СH3 120oC циклобутан бутан Б) Взаимодействие циклопарафинов с галогенводородами.
+ НСl ® CH3 – CH2 – CH2Cl
циклопропан 1-хлорпропан В) Взаимодействие с галогенами. H Cl CH2 tо C H2C CH2 + Cl2 ® H2C CH2 + HCl H2C CH2 H2C CH2 CH2 CH2 циклогексан монохлорциклогексан
H Cl
CH2 tо Cl C Cl H2C CH2 + 6Cl2 ® С С + 6HCl H H H2C CH2 Cl Cl CH2 C C H C H циклогексан гексахлорциклогексан H Cl Данное вещество – гексахлорциклогексан, образуется при избытке хлора вступившего в реакцию. При взаимодействии циклопарафинов с тремя или четырьмя атомами углерода в цепи с галогенами происходит разрыв цикла, а атомы галогена присоединяются к кольцевым атомам углерода.
+ Cl2 ® Cl – CH2 – CH2 – CH2Cl
циклопропан 1,3 дихлорпропан Г) Дегидрирование циклопарафинов. СН3 СН3 Mo2O3 · Al2O3 + 3H2 560oC; 2МПа метилциклогексан толуол CH2 СH H2C CH2 300оС, Pt HC CH + 3H2 H2C CH2 HC CH CH2 CH циклогексан бензол Д) Окисление циклопарафинов. H2C – CH2 H2C – CH2 CH2 + Cl2 ® CH – Cl + HCl H2C – CH2 H2C – CH2
Е) Взаимодействие с серной концентрированной кислотой. + H2SO4(конц.) ® CH3 – CH2 – CH2OSO3H
циклопропан пропилсерная кислота Ж) Горение циклопарафинов. C4H8 + 6O2 ® 4CO2 + 4H2O ©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|