 |
|
ПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
Гранулематозное воспаление является разновидностью:
1. -продуктивного воспаления.
2. экссудативного воспаления.
3. интерстициального воспаления.
4. -пролиферативного воспаления.
5. межуточного воспаления.
Для туберкулезной гранулемы характерны:
1. нейтрофилы.
2. -лимфоциты.
3. -эпителиоидные клетки.
4. эозинофилы.
5. тучные клетки.
Сифилис может быть:
1. идиопатическим.
2. -приобретенным.
3. старческим.
4. -врожденным.
5. -висцеральным.
В каких 3 органах чаще всего обнаруживаются цистицерки:
1. печень.
2. суставы.
3. -головной мозг.
4. -глаза.
5. -мышцы.
К специфическому воспалению относятся:
1. ревматизм.
2. -сифилис.
3. -склерома.
4. трихинеллез.
5. -туберкулез.
Для туберкулезной гранулемы характерны:
1. клетки Вирхова.
2. -клетки Пирогова-Лангханса.
3. клетки Микулича.
4. -коагуляционный некроз.
5. колликвационный некроз.
Для вторичного сифилиса характерны:
1. солитарные гуммы.
2. твердый шанкр.
3. гуммозный инфильтрат.
4. миллиарные гуммы.
5. -сифилиды.
При цистицеркозе обычно поражаются:
1. селезенка.
2. печень.
3. суставы.
4. мышцы.
5. -головной мозг.
К специфическому воспалению относятся:
1. -лепра.
2. эхинококков.
3. саркоидоз.
4. -туберкулез.
5. -склерома.
Укажите клетку наиболее характерную для туберкулезной гранулемы:
1. лимфоцит.
2. моноцит.
3. эозинофил.
4.-эпителиоидная.
5. нейтрофил.
Для сифилитического мезаортита характерно поражение:
1. бифуркации аорты.
2. -восходящей части аорты.
3. -дуги аорты.
4. брюшной аорты.
5. всех отделов аорты.
Укажите локализацию ветвистого цистицерка:
1. слизистые оболочки.
2. серозные оболочки.
3. печень.
4. анальная область.
5. -мозговые оболочки.
Различают следующие виды пролиферативного воспаления:
1. экссудативное.
2. -интерстициальное.
3. катаральное.
4. -межуточное.
5. -гранулематозное.
Укажите клетки, характерные для сифилитической гранулемы:
1. клетки Вирхова.
2. -лимфоциты.
3. гиалиновые шары.
4. -плазмоциты.
5. клетки Микулича.
Для вторичного сифилиса характерны:
1. гуммы.
2. -розеолы.
3. -папулы.
4. -пустулы.
5. абсцесы Дюбуа.
Взрослый цистицерк паразитирует:
1. в желудке.
2. в печени.
3. -в кишечнике.
4. в мозговых оболочках.
5. в желчном пузыре.
Специфическое воспаление может быть обусловлено внедрением:
1. гонококка.
2. -микобактерии туберкулеза.
3. -бледной трепонемы.
4. менингококка.
5. -лепрозной микобактерии.
К признакам характерным для специфического воспаления относятся:
1. -образование гранулем.
2. преобладание экссудативной тканевой реакции.
3. -преобладание продуктивной тканевой реакции.
4. -хроническое волнообразное течение.
5. полиэтиологичность заболевания.
Для позднего врожденного сифилиса характерны:
1. -абсцессы Дюбуа.
2. сифилиды.
3. милиарные гуммы.
4. твердый шанкр.
5. -триада Гетчинсона.
Трихинеллез развивается при употреблении в пищу:
1. яиц.
2. молока.
3. немытых овощей.
4. говядины.
5. -свинины.
При продуктивном воспалении преобладает:
1. альтерация.
2. реакции микроциркулярного русла.
3. -пролиферация клеток.
4. экссудация.
5. клеточный атипизм.
К специфическому воспалению относятся:
1. саркоидоз.
2. -туберкулез.
3. -лепра.
4. эхинококкоз.
5. брюшной тиф.
Укажите формы нейросифилиса:
1. -простая.
2. сложная.
3. -гуммозная.
4. -сосудистые поражения.
5. висцеральная.
Цистицерк - это финна
1. круглого червя.
2. -свиного цепня.
3. бычьего цепня.
4. амебы.
5. -свиного солитера.
Приведите классификацию гранулем по этиологии:
1. -инфекционные.
2. аллергические.
3. -неинфекционные.
4. -неустановленной природы.
5. гигантоклеточные.
Укажите, где может возникнуть продуктивное воспаление с образованием полипов:
1. головной мозг.
2. печень.
3. -желудок.
4. -кишечник.
5. анальное отверстие.
Для раннего врожденного сифилиса характерны:
1. солитарные гуммы.
2. -милиарные гуммы.
3. -итерстициальная люитическая пневмония.
4. мускатная печень.
5. бурая индурация легких.
При многокамерном эхинококкозе первично поражается:
1. легкие.
2. почки.
3. -печень.
4. желудок.
5. глаза.
Гранулемы неустановленной природы характерны для:
1. болезни Деркума.
2. -болезни Крона.
3. пылевых болезней.
4. туберкулеза.
5. -саркоидоза.
В исходе туберкулезного воспаления могут возникнуть:
1. -инкапсуляция.
2. -петрификация.
3. лепромы.
4. гуммы.
5. -склероз.
При висцеральном сифилисе наиболее часто поражаются:
1. органы дыхания.
2. желудочно-кишечный тракт.
3. -сердечно-сосудистая система.
4. мочеполовые органов.
5. желез внутренней секреции.
Эхинококкоз может протекать в виде следующих форм:
1. ветвистой.
2. промежуточной.
3. -альвеолярной.
4. рацемозной.
5. -гидатидозной.
Продуктивное воспаление характерно для:
1. гриппа.
2. сибирской язвы.
3. -ревматизма.
4. -склеромы.
5. -туберкулеза.
Для сифилитической гранулемы характерны:
1. -лимфоциты.
2. клетки Вирхова.
3. -плазмоциты.
4. клетки Микулича.
5. гиалиновые шары.
Врожденный сифилис подразделяют на:
1. -ранний.
2. первичный.
3. вторичный.
4. -поздний.
5. возвратный.
Вокруг животных паразитов обычно возникает:
1. альтеративное воспаление.
2. экссудативное воспаление.
3. -продуктивное воспаление.
4. специфическое воспаление.
5. -неспецифическое воспаление.
Остроконечные кондиломы весьма характерны для:
1. туберкулеза.
2. -гонореи.
3. пневмонии.
4. перитонита.
5. -сифилиса.
Для лепромы характерны:
1. -макрофаги.
2. клетки Микулича.
3. -лимфоциты.
4. зоэинофилы.
5. -плазмоциты.
Укажите формы сифилиса нервной системы:
1. -спинная сухотка.
2. атоксическая.
3. -простая.
4. вторичная.
5. -гуммозная.
Альвеококк – это:
1. разновидность пневмококка.
2. -многокамерный эхинококк.
3. однокамерный эхинококк.
4. рацемозный цистицерк.
5. -гельминтоз.
КОМПЕСАТОРНО - ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
При инфаркте миокарда наблюдается:
1. реституция.
2. -субституция.
3. гиперплазия кардиомиоцитов.
4. -гипертрофия кардиомиоцитов.
5. -организация некроза.
При неосложненном костном переломе происходит образование:
1. -предварительной костной мозоли.
2. костно-хрящевой мозоли.
3. -первичное костное сращение.
4. экзостозов.
5. ложного сустава.
Викарная гипертрофия может развиться в:
1. сердце.
2. -легком.
3. -почке.
4. печени.
5. мочевом пузыре.
Различают следующие формы общей патологической атрофии:
1. старческая атрофия.
2. -раковая кахексия.
3. -церебральная кахексия.
4. -гипофизарная кахексия.
5. нейротическая атрофия.
Клеточная регенерация характерна для:
1. эндокринных органов.
2. -кроветворной ткани.
3. -лимфоидной ткани.
4. -серозных оболочек.
5. вегетативной нервной системы.
Различают следующие виды регенерации:
1. клеточная.
2. тканевая.
3. -физиологическая.
4. -патологическая.
5. органная.
Причинами патологической регенерации могут быть:
1. острое воспаление.
2. -хроническое воспаление.
3. -нарушение иннервации.
4. избыточное употребление белка.
5. -белковое голодание.
Различают следующие виды местной атрофии:
1. вакатная.
2. -дисфункциональная.
3. -нейротическая.
4. викарная.
5. репаративная.
Регенерационная гипертрофия за счет гиперплазии клеток характерна для:
1. -печени.
2. миокарда.
3. -почек.
4. головного мозга.
5. -поджелудочной железы.
Укажите уровни, на которых может происходить регенераторное восстановление:
1. -молекулярном.
2. -субклеточном.
3. -клеточном.
4. -тканевом.
5. дисциркуляторном.
При осложненном костном переломе происходит:
1. образование предварительной соединительнотканной мозоли.
2. -образование костно-хрящевой мозоли.
3. первичное костное сращение.
4. -вторичное костное сращение.
5. -образование экзостозов.
После удаления одной почки в другой наблюдается:
1. -викарная гипертрофия.
2. метаплазия.
3. -заместительная гипертрофия.
4. гистологическая аккомодация.
5. вакатная гипертрофия.
Различают следующие виды регенерации:
1. нейрогуморальная.
2. компенсаторная.
3. -физиологическая.
4. -репаративная.
5. -патологическая.
Примерами гистологической аккомодации могут быть:
1. переход многослойного плоского эпителия в цилиндрический.
2. переход железистого эпителия желудка в многослойный плоский.
3. -переход уплощенного эпителия альвеол в кубический.
4. -переход уплощенного нефротелия клубочка в кубический.
5. переход соединительной ткани в хрящевую.
К организации относятся:
1. -заживление ран.
2. прозоплазия.
3. -замещение участка некроза соединительной тканью.
4. гистологическая аккомодация.
5. -инкапсуляция.
При атрофии от давления могут возникать:
1. -узуры.
2. ихтиоз.
3. -гидронефроз.
4. онихогрифоз.
5. -гидроцефалия.
Процессы приспособления наиболее ярко представлены:
1. гипертрофией.
2. -атрофией.
3. регенерацией.
4. -перестройкой тканей.
5. -метаплазией.
Примерами патологической регенерации могут быть:
1. облитерация пупочных сосудов.
2. -образование келоида.
3. облитерация боталлова протока.
4. -избыточное образование костной ткани.
5. -метаплазия.
В отличие от физиологической, репаративная регенерация крови может наблюдаться в:
1. грудине.
2. -селезенке.
3. телах позвонков.
4. -длинных трубчатых костях.
5. ребрах.
Причинами патологической атрофии могут быть:
1. ожирение.
2. -недостаточное питание.
3. -нарушение функции эндокринных желез.
4. -хронические инфекционные заболевания.
5. -нарушение функции ЦНС.
Морфогенез регенераторного процесса складывается следующих фаз:
1. альтерация.
2. экссудация.
3. -пролиферация.
4. эмиграция.
5. -дифференцировка.
Укажите пигменты, которые могут накапливаться при алиментарном истощении:
1. гемомеланин.
2. -меланин.
3. -липофусцин.
4. -липохром.
5. адренохром.
В основе гипертрофии миокарда лежит:
1. -увеличение массы саркоплазмы.
2. дистрофия кардиомиоцитов.
3. -увеличение размеров ядра.
4. некроз кардиомиоцитов.
5. -увеличение числа миофиламентов.
При регенерации крупных дефектов хрящевой ткани обычно наблюдается:
1. реституция.
2. -субституция.
3. полное восстановление хрящевой ткани.
4. -неполное восстановление хрящевой ткани.
5. -замещение дефектов хрящевой ткани рубцовой.
Регенерация в печени осуществляется посредством:
1. -клеточной регенерации.
2. -внутриклеточной регенерации.
3. гистологической аккомодации.
4. атрофии.
5. дисплазии.
По механизму возникновения выделяют следующие виды гипертрофии:
1. истинная.
2. -викарная.
3. -рабочая.
4. ложная.
5.-нейрогуморальная.
Различают следующие виды местной атрофии:
1. атрофия при болезни Симмондса.
2. -атрофия от недостаточности кровоснабжения.
3. -дисфункциональная атрофия.
4. -нейротическая атрофия.
5. атрофия при церебральной кахексии.
Примерами перестройки тканей может быть:
1. -коллатеральное кровообращение.
2. атрофия.
3. дистрофия.
4. некроз.
5. -гистологическая аккомодация.
Компенсаторно-приспособителъные процессы проходят следующие фазы:
1. обновления.
2. -становления.
3. замещения.
4. -закрепления.
5. -истощения.
Укажите, где наблюдается преимущественно внутриклеточная регенерация:
1. гладких мышцах.
2. -поперечно-полосатых мышцах.
3. печени.
4. -миокарде.
5. почках.
К организации относятся:
1. -заживление ран.
2. мумификация.
3. -инкапсуляция.
4. мутиляция.
5. импрегнация.
Среди регуляторных механизмов регенерации различают:
1. -гуморальные.
2. -функциональные.
3. физиологические.
4. -иммунологические.
5. патологические.
Укажите, где наблюдается исключительно внутриклеточная регенерация:
1. вегетативной нервной системе.
2. -головном мозге.
3. гладких мышцах.
4. скелетных мышцах.
5. периферических нервах.
Викарная гипертрофия характерна для:
1. селезенки.
2. головного мозга.
3. -почек.
4. -надпочечников.
5. печени.
Причинами болезни Симмондса могут быть:
1. микседема.
2. -атрофия гипофиза.
3. гипертрофия клеток гипофиза.
4. -кровоизлияния в гипофиз.
5. -эмболия артерий гипофиза.
Эпидермальная метаплазия встречается в:
1. слизистой пищевода.
2. -слизистой бронхов.
3. коже.
4. -поджелудочной железе.
5. костном мозге.
Патологическая регенерация проявляется:
1. реституцией.
2. -гипорегенерацией.
3. -гиперрегенерацией.
4. гистологической аккомодацией.
5. субституцией.
В зависимости от механизма возникновения выделяют следующие виды гипертрофии:
1. -викарная.
2. нейротическая.
3. -рабочая.
4. дисфункциональная.
5. -нейрогуморальная.
Различают следующие формы общей атрофии:
1. -алиментарное истощении.
2. нейротическая атрофия.
3. -атрофия при болезни Симмондса.
4. атрофия от недостаточности кровоснабжения.
5. -истощение при раковой кахексии.
Клеточная регенерация характерна для:
1. миокарда.
2. -кроветворной ткани.
3. поперечно-полосатой мускулатуры.
4. -лимфоидной ткани.
5. гинглиозных клеток ЦНС.