 |
|
СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
Назовите клапанные ревматические эндокардиты:
1. -острый бородавчатый.
2. -диффузный эндокардит.
3. -вальвулит.
4. полипозно-язвенный.
5. -возвратно-бородавчатый.
Выделяют следующие клинико-анатомическме формы ревматизма:
1. -кардиоваскулярная.
2. -полиартритическая.
3. ренальная.
4. -церебральная.
5. -нодозная.
Для мукоидного набухания характерны:
1. -поверхностная дезорганизация соединительной ткани.
2. глубокая дезорганизация соединительной ткани.
3. -гидратация основного вещества соединительной ткани.
4. разрушение и гибель волокон соединительной ткани.
5. -усиление метахроматической реакции на гликозаминогликаны.
К группе болезней соединительной ткани с иммунными нарушениями относятся:
1. -системная красная волчанка.
2. -узелковый периартериит.
3. облитерирующий эндоартериит.
4. синдром Лериша.
5. -дерматомиозит.
В период ревматической атаки наблюдаются:
1. -цветущие гранулемы.
2. -зрелые гранулемы.
3. увядающие гранулемы.
4. рубцующиеся гранулемы.
5. целующиеся гранулемы.
«Панцирное» сердце образуется при:
1. ревматическом эндокардите.
2. ревматическом миокардите.
3. -рематическом перикардите.
4. -ревматическом панкардите.
5. ревматическом кардите.
В серозных оболочках при ревматизме развивается:
1. фибринозно-гнойное воспаление.
2. -крупозное воспаление.
3. -серозно-фибринозное воспаление.
4. ихорозное воспаление.
5. геморрагическое воспаление.
К какой клинико-анатомической форме ревматизма относится малая хорея:
1. суставной.
2. кардиоваскулярной.
3. полиартритической.
4. нодозной .
5. -церебральной.
При каких эндокардитах наблюдаются тромбоэмболические осложнения?
1. вальвулите.
2. -остром бородавчатом.
3. диффузном.
4. -возвратно-бородавчатом.
5. фибропластическом.
Патоморфологическая диагностика ревматизма основана на обнаружении:
1. альтеративной тканевой реакции.
2. -продуктивной тканевой реакции.
3. -гранулематозного воспаления.
4. экссудативной тканевой реакции.
5. полипозно-язвенного эндокардита.
Назовите клинико-анатомические формы ревматизма:
1. -нодозная.
2. -узловатая.
3. почечная.
4. -сердечно-сосудистая.
5. висцеральная.
Фибриноидные изменения характеризуются:
1. поверхностной дезорганизацией соединительной ткани.
2. -повреждением волокнистых структур коллагена.
3. обратимостью процесса.
4. -гомогенизацией коллагеновых волокон.
5. -необратимостью процесса.
Наиболее частыми причинами смерти больных системной красной волчанкой являются:
1. печеночная недостаточность.
2. -почечная недостаточность.
3. кровоизлияния в головной мозг.
4. -инфекционные заболевания.
5. острая дыхательная недостаточность.
Возвратно-бородавчатый эндокардит характерен для:
1. затяжного септического эндокардита.
2. сепсиса.
3. -ревматизма.
4. ревматоидного артрита.
5. скарлатины.
На заключительном этапе формирования ревматической гранулемы характерным является:
1. преобладание нейтрофилов.
2. -преобладание фибробластов.
3. -коллагеновые волокна.
4. наличие фибриноида.
5. мукоидное набухание.
В зависимости от преобладания тканевых реакций ревматические миокардиты бывают:
1. геморрагические.
2. гнойные.
3. фибринозные.
4. -серозные.
5. гнилостные.
Ревматический миокардит может быть:
1. альтеративным.
2. -экссудативным.
3. -продуктивным.
4. индуративным.
5. позитивным.
Комбинированный порок сердца – это:
1. -стеноз и недостаточность митрального клапана.
2. -стеноз и недостаточность аортального клапана.
3. стеноз митрального и недостаточность аортального клапанов.
4. порок двустворчатого и трехстворчатого клапанов.
5. недостаточность митрального и стеноз аортального клапанов.
Назовите заболевания, относящиеся к ревматическим болезням:
1. -болезнь Бехтерева.
2. -склеродермия.
3. болезнь Ходжкина.
4. ишемическая болезнь сердца.
5. -дерматомиозит.
В исходе ревматического эндокардита в клапане можно обнаружить:
1. -организацию тромботических масс.
2. колонии микробов.
3. -деформацию клапанов.
4. -склероз.
5. -петрификацию.
Какой орган всегда поражается при ревматизме:
1. почки.
2. кожа.
3. -сердце.
4. головной мозг.
5. легкие.
Сочетанный порок сердца - это:
1. стеноз и недостаточность митрального клапана.
2. -стеноз митрального и недостаточность аортального клапанов.
3. -порок двустворчатого и трехстворчатого клапанов.
4. недостаточность и стеноз митрального клапана.
5. стеноз и недостаточность аортального клапана.
Достоверным диагностическим признаком системной красной волчанки является обнаружение в крови или органах:
1. плазматических клеток.
2. клеток Микулича.
3. -волчаночных клеток.
4. эпителиоидных клеток.
5. клеток Пирогова-Лангханса.
Для декомпенсированного порока сердца характерны:
1. концентрическая гипертрофия миокарда.
2. -эксцентрическая гипертрофия миокарда.
3. -анасарка.
4. гемомеланоз селезенки.
5. -цианотическая индурация почек.
Как называются изменения в эндокарде при системной красной волчанке?
1. острый бородавчатый эндокардит.
2. возвратно-бородавчатый эндокардит.
3. -абактериальный бородавчатый эидокардит.
4. полипозно-язвенный эндокардит.
5. -эндокардит Либмана-Сакса.
При каком эндокардите эндотелий клапана не повреждается?
1. -вальвулите.
2. остром бородавчатом.
3. возвратно-бородавчатом.
4. остром язвенном.
5. полипозно-язвенном.
Назовите сосуды, в которых наиболее часто наблюдается воспаление при ревматизме:
1. аорта.
2. артерии эластического типа.
3. -артериолы.
4. вены.
5. -капилляры.
Каким может быть ревматический эндокардит в зависимости от локализации?
1. диффузным.
2. -клапанным.
3. -хордальным.
4. очаговым.
5. -пристеночным.
Ревматический перикардит в зависимости от характера экссудата бывает:
1. геморрагическим.
2. -серозным.
3. фибринозно-гнойным.
4. -серозно-фибринозным.
5. -фибринозным.
Назовите характерное морфологическое изменение в почках при системной красной волчанке:
1. фибропластический нефрит.
2. -волчаночный нефрит.
3. липоидный нефроз.
4. почечнокаменная болезнь.
5. пиелонефрит.
При компенсированном пороке сердца наблюдается:
1. -концентрическая гипертрофия миокарда.
2. эксцентрическая гипертрофия миокарда.
3. -тоногенная дилятация полостей сердца.
4. миогенная дилятация полостей сердца.
5. анасарка.
Ревматический миокардит бывает:
1. -узелковым продуктивным.
2. диффузным продуктивным.
3. -диффузным межуточным экссудативным.
4. -очаговым межуточным экссудативным.
5. очаговым альтеративным.
Для фибропластического эндокардита характерны:
1. образование язв на клапане.
2. наличие тромботических наложений на клапане.
3. -склероз клапана.
4. -продуктивный характер воспаления в клапане.
5. обилие лейкоцитов в строме клапана.
Какие из перечисленных изменений характеризуют декомпенсированный порок сердца:
1. -расширение полостей сердца.
2. -водянка полостей.
3. -жировая дистрофия миокарда.
4. концентрическая гипертрофия.
5. -эксцентрическая гипертрофия миокарда.
Назовите заболевания, которые относятся к системным заболеваниям соединительной ткани:
1. -болезнь Сокольского-Буйо.
2. -болезнь Бехтерева.
3. -ревматизм.
4. атеросклероз.
5. -дерматомиозит.
Назовите разновидности ревматического клапанного эндокардита:
1. полипозно-язвенный.
2. -острый бородавчатый.
3. -фибропластический.
4. -возвратно-бородавчатый.
5. острый язвенный.
.
Какой из названных миокардитов относится к специфическому ревматическому?
1. очаговый межуточный экссудативный.
2. диффузный межуточный экссудативный.
3. -узелковый продуктивный.
4. диффузный продуктивный.
5. терминальный.
В развитии ревматизма главную роль играет:
1. -В-гемолитический стрептококк группы А.
2. диплококк.
3. стафилококк.
4. пневмококк.
5. вирусы.
При системной красной волчанке преимущественно поражаются (3 ответа):
1. сердце.
2. -кожа.
3. -сосуды.
4. -почки.
5. легкие.
АТЕРОСКЛЕРОЗ
Обызвествлению атеросклеротических бляшек способствуют:
1. -эластолиз.
2. -фибринолиз.
3. -накопление глутаминовой кислоты.
4. -накопление аспарагиновой кислоты.
5. накопление аскорбиновой кислоты.
О волнообразном течении атеросклероза свидетельствует наличие:
1. -многослойных бляшек.
2. однослойных бляшек.
3. -бляшек на различных стадиях развития.
4. бляшек на одной стадии развития (например, атероматоза).
5. -бляшек в стадии липосклероза, атероматоза, кальциноза.
В связи с атеросклерозом брыжеечных артерий в тонкой кишке может развиться:
1. белый инфаркт.
2. белый инфаркт с геморрагическим венчиком.
3. хроническое венозное полнокровие.
4. -влажная гангрена.
5. пролежни.
Укажите стадии развития инфаркта миокарда:
1. геморрагическая.
2. отечная.
3. -некротическая.
4. васкуляризации.
5. -организации.
Атеросклерозом чаще болеют:
1. жители деревень.
2. -жители городов.
3. -лица умственного труда.
4. лица физического труда.
5. алкоголики.
Для стадии липосклероза характерны:
1. образование атероматозных масс.
2. -разрастание соединительной ткани вокруг жировых отложений.
3. изъязвление бляшек.
4. -разрушение эластических и аргирофильных мембран.
5. образование на бляшке тромбов.
При острой окклюзии артерий сердца наблюдается:
1. гангрена миокарда.
2. -инфаркт миокарда.
3. бурая атрофия миокарда.
4. атрофия миокарда.
5. ожирение миокарда.
Какие из перечисленных факторов имеют значение в развитии атеросклероза?
1. гипогликемия.
2. -гиперхолестеринемия.
3. -гипертония.
4. гиперкальциемия.
5. -гиперлипидемия.
К проявлениям атеросклероза относятся:
1. метаплазия.
2. -кальциноз.
3. амилоидоз.
4. -жировые пятна и полоски.
5. -фиброзные бляшки.
Хроническая ишемия головного мозга на почве атеросклероза мозговых артерий сопровождается:
1. -дистрофией клеток коры мозга.
2. обширными кровоизлияниями в головной мозг.
3. -атрофией коры мозга.
4. гипертрофией клеток коры.
5. -развитием слабоумия.
Для фиброзных бляшек, в отличие от жировых пятен, характерны:
1. -бляшки возвышаются над поверхностью интимы.
2. бляшки находятся на уровне интимы.
3. -имеют белый цвет.
4. имеют желтый цвет.
5. определяется изъязвление бляшек.
На прогрессирование атеросклероза указывает:
1. макрофагальная резорбция липидов.
2. -наличие атероматоза.
3. фиброз атеросклеротических бляшек.
4. -изъязвление атеросклеротических бляшек.
5. -волна липоидоза.
В аорте в стадию липосклероза отмечается:
1. образование атероматозных масс.
2. резко выраженный атерокальциноз.
3. изъязвление бляшки.
4. -разрушение эластических и аргирофильных мембран.
5. резко выраженный стеноз аорты.
Укажите формы аневризм аорты:
1. -цилиндрическа.
2. -мешковидная.
3. колбовидная.
4. -грыжевидная.
5. грушевидная.
В развитии инфаркта миокарда выделяют следующие стадии:
1. экссудативную.
2. рецидивирующую.
3. -некротическую.
4. -организации.
5. миомаляции.
Кардиосклероз может быть:
1. -постинфарктным.
2. постэндокардитическим.
3. заместительным.
4. постперикардитическим.
5. -постмиокардитическим.
Укажите стадии атеросклероза, при которых в бляшках определяется известь:
1. долипидная.
2. липоидоз.
3. -изъязвления.
4. -атероматоз.
5. -атерокальциноз.
К клинико-анатомическим формам атеросклероза относятся:
1. -почечная.
2. печеночная.
3. -кишечная.
4. легочная.
5. -мозговая.
При атеросклерозе в стадию липоидоза выявляются:
1. повышение активности липо-и протеолитических ферментов.
2. -снижение активности липо- и протеолитмческих ферментов.
3. -очаговая инфильтрация интимы холестерином и липопротеидами.
4. -ксантомные клетки.
5. обызвествление.
Размер инфаркта миокарда определяется:
1. -степенью стенозирующего атеросклероза.
2. возрастом больного.
3. -возможностью коллатерального кровообращения.
4. -функциональным напряжением миокарда.
5. -уровнем закрытия артериального ствола.
К стадиям атеросклероза относятся:
1. -липоидоз.
2. диспротеиноз.
3. -атероматоз.
4. некроз.
5. стеноз.
При регрессировании атеросклероза происходит:
1. -резорбция липидов макрофагами.
2. петрификация.
3. разрыв покрышки бляшки.
4. кровоизлияние в толщу бляшки.
5. -вымывание липидов из бляшек.
При каком инфаркте миокарда может возникнуть фибринозный перикардит:
1. субэндокардиальном.
2. -субэпикардиальном.
3. -трансмуральном.
4. сублингвальном.
5. атриовентрикулярном.
Для жировых пятен при атеросклерозе характерно:
1. разрастание фиброзной ткани.
2. атероматоз.
3. изъязвление.
4. -наличие липидов.
5. отложение солей кальция.
В фиброзных бляшках при прогрессировании атеросклероза может развиться:
1. -петрификация.
2. мумификация.
3. -изъязвление.
4. -атероматоз.
5. -интрамуральная гематома.
Аневризма брюшного отдела аорты может осложниться:
1. -тромбозом аорты.
2. -синдромом Лериша.
3. синдромом Мясникова.
4. синдромом Бадда-Киари.
5. -внутренним кровотечением.
Для атеросклероза почечных артерий характерно:
1. почки резко увеличены в размерах.
2. -почки уменьшены в размерах.
3. поверхность почек мелкозернистая.
4. -поверхность почек крупнобугристая.
5. почки имеют сальный вид.
К осложнениям инфаркта миокарда относятся:
1. -тампонада сердца.
2. порок сердца.
3. -асистолия.
4. бурая атрофия миокарда.
5. -острая аневризма сердца.
Укажите морфологические стадии атеросклероза, при которых могут возникнуть клинические проявления болезни:
1. долипидная.
2. липоидоза.
3. -атероматоз.
4. нестенозирующий липосклероз.
5. -изъязвления.
В какую стадию атеросклероза чаще всего развивается аневризма аорты:
1. липоидоза.
2. липосклероза.
3. долипидную.
4. -изъязвления.
5. некротическую.
На прогрессирование атеросклероза указывает:
1. макрофагальная резорбция липидов.
2. -атероматоз.
3. фиброз атеросклеротических бляшек.
4. -изъязвление атеросклеротических бляшек.
5. -волна липоидоза.
Укажите одну наиболее частую локализацию инфаркта в миокарде:
1. -левый желудочек.
2. межжелудочковая перегородка.
3. левое предсердие.
4. правое предсердие.
5. правый желудочек.
В долипидную стадию атеросклероза в стенке сосудов накапливаются:
1. ксантомные клетки.
2. липиды.
3. -гликозаминогликаны.
4. соли кальция.
5. липопротеиды.
К морфологическим проявлениям сердечной формы атеросклероза относятся:
1. -инфаркт миокарда.
2. -постинфарктный кардиосклероз.
3. -мелкоочаговый кардиосклероз.
4. постмиокардитический кардиосклероз.
5. бурая атрофия миокарда.
Вследствие стенозирующего атеросклероза бедренной артерии в конечности может возникнуть:
1. -ишемия.
2. варикозное расширение вен.
3. слоновость.
4. -гангрена.
5. анемия.
Субэндокардиальный инфаркт миокарда может осложниться:
1. фибринозным перикардитом.
2. -пристеночным тромбозом.
3. -тромбоэмболией.
4. гемоперикардом.
5. «панцирным» сердцем.
Перечислите осложнения, которые могут возникнуть при изъязвлении атеросклеротической бляшки:
1. -тромбоз артерии.
2. флеботромбоз.
3. -эмболия атероматозным детритом.
4. -интрамуральная гематома артерии.
5. -острая окклюзия артерии.
В настоящее время в развитии атеросклероза придается значение:
1. -гиперхолестеринемии.
2. -преобладанию липопротеидов низкой плотности.
3. преобладанию липопротеидов высокой плотности.
4. -гемодинамическому фактору.
5. -нарушению холестерино-лецитинового коэффициента.
Укажите три наиболее частые локализации атеросклероза:
1. -артерии головного мозга.
2. -аорта.
3. артерии печени.
4. артерии легких.
5. -артерии сердца.
Укажите отдел аорты, который наиболее резко поражается при атеросклерозе:
1. восходящий.
2. дуга.
3. нисходящий.
4. грудной.
5. -брюшной.