 |
|
ОПУХОЛИ ЛИМФОИДНОЙ И КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ
Выделите варианты лимфогранулематоза:
1. иммунобластный.
2. -лимфогистиоцитарный.
3. -смешанно-клеточный.
4. эозинофильно-клеточный.
5. грибовидный микоз.
Выделите парапротеинемические лейкозы:
1. лимфоматоз кожи (болезнь Сезари).
2. -болезнь Рустицкого-Калера.
3. -болезнь тяжелых цепей (Франклина).
4. острый эритромиелоз (болезнь ди-Гульельмо).
5. -миеломная болезнь.
Отметьте форму лейкоза, для которого характерно сочетание: пиоидный костный мозг, резкое увеличение массы селезенки и печени, диффузная лейкозная инфильтрация в печени по ходу синусоидов:
1. хронический лимфолейкоз.
2. острый эритромиелобластный лейкоз.
3. острый лимфобластный лейкоз.
4. -хронический миелолейкоз.
5. эритремия.
Отметьте вариант лимфогранулематоза, свидетельствующий о генерализации опухоли:
1. нодудярный склероз.
2. -саркома Ходжкина.
3. узловатый склероз.
4. лимфогистиоцитарный вариант.
5. с преобладанием лимфоидной ткани.
Отметьте лейкозы, возникающие из клеток, предшественников лимфопоэза:
1. -лимфобластный лейкоз.
2. -плазмобластный лейкоз.
3. хронический миелоз.
4. -хронический лимфолейкоз.
5. -парапротеинемические гемобластозы.
Учитывая количество лейкоцитов и лейкозных клеток в крови, выделяют следующие виды лейкозов:
1. лейкоцитарные.
2. -лейкемические.
3. -сублейкемические.
4. -лейкопенические.
5. лимфопенические.
Для лейкозов характерны:
1. -иммунологическая беззащитность.
2. -лейкоанемия.
3. -нейролейкемия.
4. регионарные опухолевые процессы в кроветворной ткани.
5. -частые септические процессы.
Отметьте злокачественные лимфомы:
1. миелолейкоз.
2. -грибовидиый микоз.
3. недифференцированный лейкоз.
4. -опухоль Беркитта.
5. -болезнь Ходжкина.
Для каких опухолей системы крови характерен лейкемический провал:
1. «цитарных» форм лейкозов.
2. болезни Ходжкина.
3. лимфогранулематоза.
4. -«бластных» форм лейкозов.
5. неходжкинских лимфом.
Этиологию и патогенез лейкозов связывают с воздействием:
1. -ионизирующей радиации.
2. гноеродных бактерий.
3. -вирусов.
4. -факторов, способных вызвать мутацию клеток кроветворной ткани.
5. -химических канцерогенов.
Хронические лейкозы - это:
1. «бластные» формы лейкозов.
2. -«цитарные» формы лейкозов.
3. лейкозы из клеток первых трех классов гемопоэза.
4. -лейкозы из клеток 5 класса гемопоэза.
5. лейкозы из клеток 4 класса гемопоэза.
Лимфогранулематоз относят к группе:
1. -регионарных опухолей системы крови.
2. гемобластозов.
3. системных опухолей кроветворной ткани.
4. -злокачественных лимфом.
5. неходжскинских лимфом.
Примерами лимфосарком являются:
1. -опухоль Беркитта.
2. миелолейкоз.
3. лимфогранулематоз.
4. лимфолейкоз.
5. -лимфобластная саркома.
Недифференцированные лейкозы обусловлены опухолевой пролиферацией:
1. -гемопоэтических клеток 1 класса.
2. -гемопозтическмх клеток 2 класса.
3. -гемопоэтических клеток 3 класса.
4. гемопоэтических клеток 4 класса.
5. гемопоэтических клеток 5 класса.
Выделите среди названных болезней хронические лейкозы:
1. болезнь Аддисон-Бирмера.
2. -болезнь Рустицкого-Калера.
3. болезнь Ходжкина.
4. -болезнь Вальденстрема.
5. -болезнь Франклина.
Выделите из данной группы лейкозов острые лейкозы:
1. -мегакариобластный.
2. миелоз.
3. -эритромиелобластный.
4. миеломная болезнь.
5. болезнь тяжелых цепей Франклина.
Какие из представленных теорий лежат в основе современных представлений о кроветворении:
1. дуалистическая теория.
2. -унитарная теория Воробьева-Черткова.
3. унитарная теория Максимова.
4. учение о гемоцитобласте.
5. -учение о стволовой плюрипотентной клетке.
К злокачественным лимфомам относятся:
1. лимфолейкоз.
2. -лимфосаркома.
3. -болезнь Ходжкина.
4. миелолейкоз.
5. миеломная болезнь.
Выделите системные опухолевые заболевания кроветворной ткани:
1. -гемобластозы.
2. злокачественные лимфомы.
3. -лейкозы.
4. лейкодермия.
5. регионарные опухолевые заболевания кроветворной ткани.
Болезнь Ходжкина - это:
1. лимфоматоз кожи.
2. лимфосаркома.
3. -лимфогранулематоз.
4. ретикулосаркома.
5. хронический лимфолейкоз.
К злокачественным лимфомам относятся:
1. -лимфогранулематоз.
2. хронический лимфолейкоз.
3. -лимфосаркома.
4. острый лимфолейкоз.
5. хронический лимфаденит.
Острый лимфобластный лейкоз - это:
1. лейкоз из В-системы лимфопоэза.
2. -лейкоз из Т-системы лимфопоэза.
3. лейкоз пожилого возраста.
4. -лейкоз детского возраста.
5. абсолютно неизлечимое заболевание.
Согласно классификации различают следующие формы хронического лейкоза:
1. -лейкозы миелоцитарного происхождения.
2. недифференцированные лейкозы.
3. -лейкозы лимфоцитарного происхождения.
4. лейкозы лимфобластного происхождения.
5. -лейкозы моноцитарного происхождения.
Выделите формы миеломной болезни:
1. -множественно-узловая.
2. мелкоочаговая.
3. -диффузно-узловая.
4. крупноочаговая.
5. -диффузная.
К хроническим лейкозам лимфоцитарного происхождения относятся:
1. -хронический лимфолейкоз.
2. хронический миелолейкоз.
3. истинная полицитемия.
4. гистиоцитоз.
5. -парапротеинемические лейкозы.
В зависимости от степени зрелости опухолевых клеток крови различают лейкозы:
1. лейкопенические.
2. -острые.
3. алейкемические.
4. -хронические.
5. лейкемические.
При остром миелоидном лейкозе наблюдается:
1. наличие в гемограмме всех клеточных форм миелопоэза.
2. -лейкемический провал.
3. -пиоидный костный мозг.
4. -резко выраженный геморрагический синдром.
5. сохранность иммунологического гомеостаза.
Порфировая селезенка характерна для:
1. лимфобластного лейкоза.
2. -лимфогранулематоза.
3. -болезни Ходжкина.
4. болезни Брилла-Симмерса.
5. миелобластного лейкоза.
К бластомогенным веществам, способным вызвать мутацию клеток крови, относятся:
1. -бензпирен.
2. -дибензантрацен.
3. гемосидерин.
4. порфирин.
5. меланин.
Для хронического миелоидного лейкоза характерны:
1. -моноклоновая (доброкачественная) стадия заболевания.
2. отсутствие признаков опухолевой прогрессии.
3. -поликлоновая (злокачественная) стадия заболеваний.
4. -частые инфекционные болезни.
5. лейкемический провал.
Лимфогранулематоз – это:
1. -ходжкинская лимфома.
2. неходжкинская лимфома.
3. болезнь Брилла-Симмерса.
4. болезнь ди-Гульельмо.
5. болезнь Сезари.
Отметьте болезни, относящиеся к лейкозам:
1. болезнь Ходжкина.
2. болезнь Беркитта.
3. -болезнь Вальденстрема.
4. -болезнь Франклина.
5. -болезнь ди-Гульельмо.
Охарактеризуйте хронический лимфолейкоз:
1. обычно встречается у детей.
2. -обычно встречается у лиц среднего и пожилого возраста.
3. развивается из Т-системы лимфопоэза.
4. -развивается из В-системы лимфопоэза.
5. -характерно относительно длительное доброкачественное течение.
Для хронического миелоидного лейкоза характерны:
1. -резкое увеличение печени.
2. порфировая селезенка.
3. -резкое увеличение селезенки.
4. перипортальное расположение лейкозных инфильтратов в печени.
5. -диффузная инфильтрация печени лейкозными клетками.
Отметьте варианты диффузной лимфосаркомы:
1. гигантоклеточный.
2. -лимфобластный.
3. монобластный.
4. -иммунобластный.
5. лимфогистиоцитарный.
К региональным опухолевым заболеваниям системы крови относятся:
1. лимфобластный лейкоз.
2. -злокачественные лимфомы.
3. -лимфосаркома.
4. липосаркома.
5. -лимфогранулематоз.
Отметьте варианты лимфогранулематоза:
1. -вариант с преобладанием лимфоцитов.
2. -нодуллярный склероз.
3. лимфоматоз кожи.
4. -смешанно-клеточный вариант.
5. -саркома Ходжкина.
К хроническим лейкозам миелоцитарного происхождения относят:
1. -хронический миелоз.
2. миеломатоз.
3. меланоз.
4. -зритремию.
5. -хронический эритромиелоз.
В зависимости от степени дифференцировки лейкозных клеток и характера течения лейкозы делят на:
1. острейшие.
2. подострые.
3. -острые.
4. -хронические.
5. субхронические.
Недифференцированный лейкоз характеризуется:
1. развитием из 4 класса клеток кроветворной ткани.
2. -частым присоединением сепсиса.
3. -развитием из 1-3 классов клеток кроветворной ткани.
4. -геморрагическим синдромом.
5. преимущественно доброкачественным течением.
АНЕМИИ
Анемия Аддисон-Бирмера характеризуется:
1. изолированным гемосидерозом легких.
2. -эндогенной недостаточностью витамина В-12 и\или фолиевой кислоты.
3. -общим гемосидерозом.
4. -мегалобластическим типом кроветворения.
5. гиперпродукцией гастромукопротеина.
Для гемолитической анемии, обусловленной внесосудистым гемолизом, характерна триада:
1. гепатомегалия.
2. -анемия.
3. -спленомегалия.
4. гиперемия.
5. -желтуха.
Различают следующие типы эритропоэза:
1. миелобластический.
2. -эритробластический.
3. -мегалобластический.
4. -нормобластический.
5. гемопоэтическмй.
Развитие железодефицитных анемий может быть обусловлено:
1. -недостаточным поступлением железа с пищей.
2. избыточной резорбцией железа в кишечнике.
3. -последствиями резекции желудка или кишечника.
4. аппендэктомией.
5. -повышенным запросом организма беременной в железе.
Витамин В-12-фолиеводефицитная анемия характеризуется:
1. усиленным гемопоэзом.
2. -извращенным эритропоэзом.
3. развитием гипохромной анемии.
4. -развитием гиперхромной анемии.
5. -угнетением функции добавочных клеток фундальных желез желудка.
В зависимости от причин различают следующие виды гемолитических анемий:
1. пернициозные.
2. -токсические.
3. -инфекционные.
4. -пострансфузионные.
5. витамин В-12-дефицитные.
Причиной анемий может быть:
1. -кровопотеря.
2. нормопоэтическая функция костного мозга.
3. -недостаточная эритропоэтическая функция костного мозга.
4. -повышенное кроворазрушение.
5. физиологический гемолиз эритроцитов.
По морфофункциональному состоянию красного костного мозга выделяют следующие анемии:
1. острую.
2. -гипорегенераторную.
3. гиперрегенераторную.
4. -апластическую.
5. -диспластическую.
Наследственная неполноценность фундальных желез желудка может привести к развитию:
1. постгеморрагической анемии.
2. -злокачественного малокровия.
3. -болезни Аддисон-Бирмера.
4. гемолитической анемии.
5. -пернициозной анемии.
Постгеморрагические анемии по течению могут быть:
1. внутрисосудистыми.
2. -острыми.
3. внесосудистыми.
4. -хроническими.
5. витамин В-12-дефицитными.
Железодефицитные анемии обычно развиваются (3 ответа):
1. -у подростков.
2. -у девушек.
3. у старых женщин.
4. -у беременных и кормящих женщин.
5. у плодов и новорожденных.
Анемия, развивающаяся при лейкозах, называется:
1. алейкемической.
2. -лейкоанемией.
3. лейкопенической.
4. -анемией, обусловленной вытеснением эритрона опухолевыми клетками.
5. токсической.
Причиной гемолитических анемий, обусловленных преимущественно внутрисосудистым гемолизом эритроцитов, могут быть:
1. -гемолитические яды.
2. нейротоксические яды.
3. -обширные ожоги.
4. -переливание крови, несовместимое по АВО-системе.
5. -переливание крови, несовместимой по резус-фактору.
Среди гипо- и апластических анемий выделяют:
1. постгеморрагическую.
2. -радиационную.
3. -токсическую.
4. гемолитическую.
5. -медикаментозную.
Расклассифицируйте анемии в зависимости от этиологии и патогенеза:
1. адаптационные.
2. -постгеморрагические.
3. -гемолитические.
4. посттрансфузионные.
5. -анемии, обусловленные нарушением кровообразования.
Пернициозная анемия - это:
1. болезнь Аддисона.
2. -болезнь Аддисона-Бирмера.
3. острая постгеморрагическая анемия.
4. хроническая постгеморрагическая анемия.
5. гемолитическая анемия.
Острая постгеморрагическая анемия может быть обусловлена (3 ответа):
1. -разъеданием ветвей легочной артерии при туберкулезе.
2. -разрывом стенки аневризмы аорты.
3. повреждением вен нижних конечностей.
4. -разрывом трубы при внематочной беременности.
5. экстракцией зуба.
О состоянии кроветворной системы наиболее полное представление можно получить при изучении:
1. состава периферической крови.
2. -пунктата красного костного мозга.
3. пунктата печени.
4. пунктата лимфатического узла.
5. пунктата селезенки.
При злокачественном малокровии наблюдается:
1. -гюнтеровский глоссит.
2. зубы Гетчинсона.
3. полип желудка.
4. -атрофический гастроэнтерит.
5. -жировая дистрофия паренхиматозных органов.
После обильной, но не смертельной кровопотери возникают следующие изменения:
1. костный мозг длинных трубчатых костей становится желтым.
2. -костный мозг длинных трубчатых костей становится красным.
3. возникает мегалобластический тип кроветворения.
4. -появляются очаги экстрамедуллярного кроветворения.
5. -в периферической крови могут появиться ядросодержащие эритроциты.
Витамин В-12-фолиеводефицитная анемия – это:
1. постгеморрагическая анемия.
2. -мегалобластическая анемия.
3. лейкоанемия.
4. -гиперхромная анемия.
5. гипохромная анемия.
Гемолитические анемии, обусловленные преимущественно внесосудистым гемолизом, делят на:
1. тромбоцитопатии.
2. -эритроцитопатии.
3. -гемоглобинопатии.
4. лейкоцитопатии.
5. -эритроцитоферментопатии.
Постгеморрагические анемии по течению могут быть:
1. внутрисосудистыми.
2. -острыми.
3. внесосудистыми.
4. -хроническими.
5. доброкачественными и злокачественными.
Назовите анемии, обусловленные нарушением кровеобразования:
1. -дефицитные.
2. постгеморрагические.
3. гемолитические.
4. -гипопластические.
5. -апластические.
Развитие дефицитных анемий может быть связано с недостатком:
1. -железа.
2. витамина В-1.
3. -витамина В-12.
4. соляной кислоты.
5. -фолиевой кислоты.
По характеру течения анемии делят на:
1. гипорегенераторные.
2. -острые.
3. гипопластические.
4. -хронические.
5. диспластические.
В зависимости от причины различают следующие виды гемолитических анемий:
1. пернициозные.
2. -токсические.
3. -инфекционные.
4. -посттрансфузионные.
5. витамин В-12-дефицитные.
Причиной анемий могут быть:
1. -кровопотеря.
2. нормопоэтическая функция костного мозга.
3. -недостаточная эритропоэтическая функция костного мозга.
4. -внутрисосудистый гемолиз.
5. внесосудистый гемолиз.
В соответствиями с морфо-функциональным состоянием красного костного мозга анемии могут быть разделены на:
1. -апластические.
2. гемолитические.
3. -гипорегенераториые.
4. постгеморрагические.
5. -диспластические.
Витамин В-12-фолиеводефицитная анемия сопровождается:
1. лейкоцитозом.
2. -извращенным эритропоэзом.
3. лейкемическим провалом.
4. -развитием гиперхромной анемии.
5. -гюнтеровским глосситом.
Постгеморрагические анемии могут быть:
1. внутрисосудистыми.
2. -острыми.
3. внесосудистыми.
4. -хроническими.
5. подострыми.
Железодефицитные анемии чаще всего развиваются (2 ответа):
1. после экстракции зуба.
2. -после резекции желудка.
3. после мастэктомии.
4. -после резекции кишечника.
5. после нефрэктомии.
К типам эритропоэза относятся:
1. лейкопенический.
2. -эритробластический.
3. -мегалобластический.
4. -нормобластический.
5. диспластический.
К апластическим анемиям относятся:
1. пернициозная.
2. -радиационная.
3. -токсическая.
4. хроническая постгеморрагическая.
5. -медикаментозная.
О состоянии кроветворной системы наиболее полное представление можно получить при изучении:
1. биохимического анализа крови.
2. -пунктата костного мозга.
3. пунктата печени.
4. пунктата лимфатического узла.
5. анамнеза заболевания.
При злокачественном малокровии наблюдается:
1. -гюнтеровский глоссит.
2. триада Гетчинсона.
3. рак желудка.
4. -атрофический гастроэнтерит.
5. -фуникулярный миелоз.
Причиной гемолитических анемий, обусловленных преимущественно внутрисосудистым гемолизом эритроцитов, могут быть:
1. -сепсис.
2. нейротоксические яды.
3. -обширные ожоги.
4. -переливание крови, не совместимой по АВО-системе.
5. -переливание крови, не совместимой по резус-фактору.
Развитие железодефицитных анемий может быть обусловлено:
1. -недостаточным поступлением железа с пищей.
2. гемосидерозом легких.
3. -перенесенной резекцией желудка или кишечника.
4. гемолизом эритроцитов.
5. -наступившей беременностью.
Гемолитические анемии, обусловленные преимущественно несосудистым
гемолизом делят на:
1. лейкоанемии.
2. -эритроцитопатии.
3. -гемоглобинопатии.
4. тромбоцитопатии.
5. -эритроцитоферментопатии.
Гипо- и апластические анемии могут возникнуть при:
1. -замещении красного костного мозга лейкозными клетками.
2. -метастазах рака в кости скелета.
3. метастазах рака в лимфатические узлы.
4. -интоксикации барбитуратами.
5. разрыве аневризмы аорты.