 |
|
II. МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
192. Генетический материал эукариотической клетки содержится в:
1. +хромосомах
193. Уровни компактизации генетического материала клетки:
1. +нуклеосомный
194. Количество клеточных делений зависит от:
1. + протяженности теломерных участков хромосом
195. Хроматин подразделяется на:
1. + эухроматин и гетерохроматин
196. Хроматин клетки может существовать в виде:
1. +факультативного гетерохроматина и облигатного гетерохроматина
197. В состав хроматина входят:
1. + белки и ДНК
198. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне:
1. +геномном
199. Генетический материал клетки может находиться в:
3. +компактном и деспирализованном состоянии
200. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:
1. +интерфазы
201. Дайте определение кариотипа:
1. +диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой
202. Относятся к эукариотам:
1. + простейшие
203. Чем представлен генетический материал у эукариот:
1. +нитью ДНК, гистоновыми и негистоновыми белками
204. Чем представлен генетический материал у прокариот:
1. +кольцевой хромосомой
205. Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе образует:
3. + геном
206. Наследственный материал клетки располагается в:
3. + пластидах
207. Цитоплазматическая наследственность определяется содержанием ДНК в:
3. + митохондриях
208. Половой хроматин:
3. + факультативный гетерохроматин
Клеточный цикл
209. Факторы, ускоряющие митоз:
1. +фитогемагглютинин
210. Соматические клетки человека делятся:
1. +митозом
211. Интерфаза состоит из:
1. + пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов
212. Факторы, тормозящие митоз:
1. +большие дозы радиации
213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют:
1. + циклинзависимые киназы
214.Для мейоза характерно:
1. +состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки
215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются:
1. + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором
216. Дать определение митотическому циклу:
2. + это совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки клетки к делению, а также на протяжении всего деления
217. Характерно для первого мейотического деления:
1. + прешествует репликация ДНК
218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:
2. + диплоидный набор хромосом
219. Митоз обеспечивает:
1. +пролиферацию соматических êëåòîê
220. Гаплоидный набор хромосом (n) характерен для:
1.зрелых ñîìàòè÷åñêèõ êëåòîê
2. + зрелых ïîëîâûõ êëåòîê
3. незрелых яйцеклеток и сперматозоидов
4. зрелых мышечных клеток
5. зрелых эмбрионов
221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты:
4. + циклины и циклин-зависимые киназы
222. Регуляция активности киназ осуществляется путем:
5.+ фосфорилирования или дефосфорилирования киназ
223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:
2. + циклин Д-циклинзависимая киназа 4
224. Во второй половине постмитотического периода (G1 ) происходит активация комплексов:
3.+ циклин Е-циклинзависимая киназа 2
225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы:
5. + циклин А-циклинзависимая киназа 2
226. В постсинтетическом периоде (G2 ) митотического цикла активны ферменты:
4. + митозстимулирующий фактор (МСФ)
227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими:
3.+ синтез циклинов и циклинзависимых киназ
228. Повышение активности белка р53 ведет к:
5. + повышению синтеза белков – ингибиторов пролиферации клеток
229. Клеточный цикл включает в себя период:
2.+митотический цикл
230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты:
1.ДНК-полимеразы
2. +протеинкиназы
3. цитрины
4. циклин-зависимые липазы
5. липазы
231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов:
1.ДНК-полимеразы +РНК-полимеразы
2.циклин Д + циклинзависимой киназ 1 (ЦЗК-1) и ЦЗК-2
3.циклин А + ЦЗК-4 и ЦЗК-6
4. +циклин Е + ЦЗК-2
5. циклин Е+ ЦЗК-4
232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам:
1.ДНК-лигаза +РНК-полимераза
2.циклин А + циклинзависимая киназа 5
3.циклин С + ЦЗК-2
4. +циклин В + ЦЗК-2
5. циклин R+ ЦЗК-2
233. Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул:
1.цепарин А + цепарин зависимая киназа 1 (ЦЗК-1)
2.циклин В + циклинзависимая киназа 3 (ЦЗК-3)
3.циклин М + ЦЗК-2
4. +митозстимулирующий фактор (МСФ)
5. митозконтролирующий фактор (МКФ)
234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является:
1. эпинефральный фактор роста
2. +эпидермальный фактор роста
3.антагонист-представляющие клетки
4. антиген-представляющие органоиды
5.эпидуральный фактор роста
235. Апоптоз представляет собой процесс:
1. продекларированный клеточной смерти
2. +программированной клеточной смерти
3. патологической гибели клетки
4. физиологической гибели организма
5. протекает с болью
236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:
1. заживления раневой поверхности
2. +гибели лактоцитов после окончания грудного вскармливания
3. зарастания просвета кишечной трубки
4. гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов
5. развития злокачественных опухолевых клеток
237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы:
1. пролиферация клеток, некроз клеток, патологическая гибель клеток
2. слущивание эпидермальных клеток почек, печени, легких
3. слущивание нервных клеток головного мозга, гибель органов, эмбриона
4. +гибель фолликулярных клеток яичника, поврежденных гамет, слущивание эпидермальных клеток кожи
5. гибель гамет в момент оплодотворения, самопроизвольные выкидыши, мертворождение
238. Ключевыми ферментами апоптоза являются:
1. липазы
2.киназы
3.серийные лигазы
4.сериновые протеазы
5. +цистеиновые каспазы
239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями:
1. белками органоидов
2. +белками цитоскелета
3. белками пластид
4. регуляторными пластидами
5. трансляционными белками
240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате:
1. некротических повреждений клетки
2. воспалительных процессов в клетке
3. травматических повреждений клетки
4. ожоговых повреждений клетки
5. +отсутствия ростового фактора
241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть:
1.ускорение процесса деления клетки
2. кровотечение
3. замедление процесса деления клетки
4. некроз клетки
5. +воздействие повреждающих факторов среды
242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием:
1. воздействия факторов внешней среды, вызывающих некроз клетки
2. воздействия факторов внешней среды, способствующих регулируемой пролиферации клеток
3. +старения клетки
4. воздействия ростового фактора
5. воздействия физологических факторов пролиферации
243. Активация белка р53 приводит к:
1. активации процесса деления клетки
2. активации генов имунного ответа
3. активации гена (белка) р55
4. активации генов, усиливающих транскрипцию
5.+ активации генов, подавляющих процесс деления клеток
Онтогенез
244. Онтогенез – это:
1. индивидуальное развитие особи с момента рождения до смерти
2. историческое развитие особи
3. эмбриональное развитие особи
4. развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до рождения
5. +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы
245. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды:
1. младенческий, дошкольный, школьный
2. репродуктивный, дорепродуктивный, пострепродуктивный
3. предродовый, послеродовый, детство
4. плацентарный, пожилой, старческий
5. +фетальный, эмбриональный, дородовый
246. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на:
1. +процесс имплантации зародыша
2. процесс плацентации
3. со 2-ой по 8-ю недели развития
4. процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза
5. конец 8 недели беременности
247. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на:
1. изолированные
2. смешанные
3. множественные
4. сложные
5. +мультифакториальные
248. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа:
1. +пролиферации
2. миграции
3. сортировки клеток
4. апоптоза
5. адгезии
249.Однояйцевые близнецы развиваются из:
1. двух яйцеклеток
2. разных яйцеклеток
3. двух зигот
4. + одной зиготы
5. множества зигот
250. Клеточный процесс, имеющий важное значение в онтогенетическом развитии:
1. +миграция
2. апоплексия
3. ооплазматическая сегрегация
4. позиционная информация
5. позитивная сегрегация
251. Ранний онтогенез человека характеризуется:
1. усиленным распадом клеток
2. +усиленной пролиферацией клеток
3. усиленным распадом органов
4. замедленным ростом зародыша
5. созреванием половых клеток
252. Ооплазматическая сегрегация:
1. +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток
2. внешняя разнокачественность яйцеклеток
3. разный химический состав разных участков ядра яйцеклеток
4. одинаковый химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток
5. разный состав генов клеток яйцеклеток
253. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на:
1. процесс имплантации зародыша
2. +процесс плацентации
3. первую фазу гаструляции
4. конец 1 недели беременности
5. конец 8 недели беременности
254. Экзогенные тератогенные факторы:
1. физические (загар)
2. +биологические (вирусы краснухи, цитомегалии)
3. возраст родителей
4. перезревание яйцеклеток
5. биофизические
255. Тератогенез – это процесс:
1. обратного развития органов
2. возникновения врожденных инфекционных болезней
3. подавления активности движений плода
4. активации генов
5. +возникновения аномалий развития
256. Эмбриопатии - это:
1. заболевания плода с 76 дня внутриутробного развития до начала родов
2. +поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития
3. повреждения зиготы в первые 2 недели после оплодотворения
4. повреждения гамет до оплодотворения
5. повреждения зародышей в плодном периоде
257. Термин «позиционная информация» означает:
1. предопределенность развития
2. полярность яйцеклетки
3. пролиферацию клеток
4. клеточные перемещения
5. +определение местоположения клетки в системе зачатка
258. Полярность яйцеклетки:
1. +связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме
2. обеспечивает равнонаследственность
3. определяет будущий пол ребенка
4. приводит к развитию врожденных пороков
5.связана с миграцией клеток
259. Согласно позиционной информации:
1. клетка оценивает будущий размер органа
2. происходит размножение клеток в одном направлении
3. происходит рост – увеличение общей массы в процессе развития
4. определяются спино-брюшные параметры массы тела
5.+определяются передне – задние координаты развития структур
260. Тотипотентность – это:
1. равносторонность
2. +равнонаследственность
3. разнонаследственность
4. монопотентность
5. дифференцированность
261. Зародыш называется плодом в сроки беременности:
1. 1-я неделя после оплодотворения
2. со второй по 8-ю недели развития
3. +с 9 по 40-ю недели развития
4. с 1-ой по 15-ю недели развития
5. с 16-ой по 38-ю недели развития
262. В зависимости от периода возникновения ВПР делятся на:
1. эмбриофагии
2. цитопатии
3. гаметофагии
4. + фетопатии
5. органопатии
263. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на:
1. +перинатальной период
2. постнатальный период
3. период полового созревания
4. 7-ю – 40-ю недели беременности
5. 2-8 недели беременности
264. Онтогенетическое развитие определяется:
1. количеством яйцеклеток
2. размером яйцеклетки
3. + ооплазматической сегрегацией
4. однородностью ооплазмы
5. подвижностью яйцеклетки
265. В онтогенетическом развитии играют роль:
1. размер яйцеклетки
2. + позиционная информация
3. расположение бластомеров
4. оофитная сегрегация
5. полярность сперматозоида
266. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:
1. бластомеризация
2. бластопатизация
3. негативная информация
4. позитивная информация
5. + ооплазматическая сегрегация
267. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе:
1. роста плода, подвижности плода, шевеления плода
2. + плацентации, имплантации, родов
3. внедрения зиготы в стенку яичника, внедрения зиготы в плаценту, формирования пола плода
4. гаструляции, гаметогенеза, морфометрии
5. грудного вскармливания, младенчества, полового созревания
268. Кроссинговер происходит в периоде:
1. митоза I, метафазе
2. мейоза II, анафазе
3. зиготене, мейоза I
4. + пахитене, мейоза I
5. диплотене, мейоза II