 |
|
К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания
беременных женщин:
1. пневмонией
2. бронхитом
3. отитом
4. ринитом
5. + эпилепсией
279. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития:
1. пиелонефрит
2. эклампсия
3. пневмостоз
4. пневмония
5. + ахондроплазия
280. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство:
1. аналгин
2. валерьяна
3. валидол
4. + варфарин
5. амидопирин
281. Лекарства, обладающие тератогеным действием:
1. противоглистные препараты
2. противовоспалительные препараты
3. противоболевые препараты
4. противовитаминные препараты
5. + противосвертывающие препараты
282. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности:
1. кривошея
2. + расщелины губы
3. косолапость
4. искривление пальцев
5. искривление носовой перегородки
283. В онтогенезе человека имеются периоды:
1. добрачный, брачный, послебрачный
2. рефлекторный, регламентный, гаметный
3. репарационный, рекреационный, репрезентативный
4. + репродуктивный, дородовый, послеродовый
5. рекреационный, покоя, жизненный
284. Гены «домашнего хозяйства»:
1. связаны с осуществлением специализированных клеточных функций
2. связаны с поддержанием массы клеток
3. +активны во всех клетках
4. проявляются в отдельных типах клеток
5. их называют генами с материнским эффектом
285. Нарушения онтогенетического развития приводят к возникновению:
1. инфекционных болезней
2. паразитарных болезней
3. + врожденных пороков развития
4. врожденного листериоза
5. энзимопатий
286. Действие какого фактора в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития:
1. витаминов
2. сладкий пищи
3. жирной пищи
4. + половых гормонов
5. гимнастики
287. В результате оогенеза образуется:
1. 4 зрелых яйцеклетки и одно полярное тельце
2. 2 зрелых яйцеклетки и 2 полярных тельца
3. + 1 зрелая яйцеклетка и 3 полярных тельца
4. 1 зрелая яйцеклетка и 1 полярное тельце
5. 2 зрелых яйцеклетки и 1 полярное тельце
288. Сперматогенез заканчивается :
1. образованием 2 зрелых сперматозоидов
2. +образованием 4 зрелых сперматозоидов
3. образованием 4 сперматогоний
4. образованием 2 сперматоцитов
5. образованием 1 зрелого сперматозоида
289. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются:
1. гаплоидностью и мейотическим делением
2.+ диплоидностью и митотическим делением
3.мейотическим делением и диплоидностью
4.митотическим делением и гаплоидностью
5. незрелостью и мейотическим делением
290. Размножение первичных женских половых клеток происходит:
1. в периоде полового созревания
2.+ во внутриутробном периоде
3. в родовом периоде
4. начинается с 3-го месяца репродуктивного периода
5. начинается с 3 месяца после родов
291. Дифференцировка пола ребенка начинается:
1. с первой недели беременности
2.с первой недели после рождения
3.после 12 недели беременности
4.+ после 6 недели беременности
5. после 6 месяца беременности
292. Клетки эмбриона после первых делений называются:
1. дифференцированные
2. минипотеннные
3. монопотентные
4. + тотипотентные
5. монозиготные
293. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в:
1. половых клетках самцов
2. соматических клетках самок
3. +половых клетках самок
4. сперматозоидах
5. ядре самок
294. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы:
1. обмена веществ
2.+правильной интерпретации клетками позиционной информации
3. правильной интерпретации клетками позитивной информации
4. правильной интерпретации полигенной информации
5. обмена металлов
295. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов:
1. пролиферации клеток
2. деградации клеток
3.+детерминации клеток
4. декларации клеток
5. декапитации клеток
296. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез:
1. взрослого гемоглобина
2.+фетального гемоглобина
3.ультра-фетопротеина
4. альфа - протеинкиназы
5. альфа-эмбриопротеина
297. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития:
1. инфекционных болезней
2. врожденной пневмонии
3. +врожденных пороков развития
4. врожденного сифилиса
5. врожденной гемолитической болезни новорожденных детей
298. К тератогенным факторам среды относятся:
1. пищевая соль
2. +соли тяжелых металлов
3. соли азотной кислоты
4. противоглистные препараты
5.лимонад
299. Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются:
1. вирусы гриппа
2.+вирусы краснухи
3. возбудители дизентерии
4. возбудители брюшного тифа
5. вирусы ветряной оспы
300. Критическими периодами онтогенеза называются периоды:
1. низкой чувствительности внутриутробного плода и эмбриона к повреждающим
факторам среды
2. +высокой чувствительности внутриутробного плода и эмбриона к повреждающим факторам среды
3. периоды имплантации, плацентации и грудного вскармливания
4. периоды грудного вскармливания и полового развития
5. полового созревания
301. Первичная половая клетка женского организма в результате мейоза формирует:
1.четыре зрелые яйцеклетки
2.две зрелые яйцеклетки
3. три зрелые яйцеклетки
4.одно полярное тельце
5.+три полярных тельца
302. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует:
1.зрелые сперматозоиды с диплоидным набором хромосом
2. зрелые сперматозоиды с триплоидным набором хромосом
3.три зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом
4.+четыре зрелых сперматозоида с гаплоидным набором хромосом
5.зрелые сперматозоиды с диплоидным набором хромосом
303. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя:
1. +пропаганду здорового образа жизни и здорового питания
2. повышения влияния производственных факторов риска заболеваний
3. проведение платных медицинских осмотров
4. бесплатное амбулаторное лекарственное обеспечение всех категорий граждан
5. бесплатное восстановительное лечение и реабилитацию всех категорий граждан
304. Цель медицинских осмотров:
1. +выявление и предупреждение распространения заболевания
2. платное обследование пациентов
3. лечение заболеваний
4. лекарственное обеспечение пациентов
5. обследование за счет пациентов
305. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на:
1. +формирование отношения населения к табакокурению, алкоголизму как факторам
повышенного риска для здоровья
2. разрешение продажи табачных изделий в зданиях и территориях организаций
здравоохранения
3. свободную продажу табачных изделий
4. свободную продажу алкогольных изделий
5. не соблюдение возрастного ценза
306. Курение разрешается в:
1. организациях образования
2. организациях здравоохранения
3. пунктах общественного питания
4. помещениях, являющихся рабочими местами
5. +специально установленных для курения местах
307. Реализация алкогольной продукции запрещается:
1. всем лицам независимо от возраста
2. лицам в возрасте старше 21 года
3. +лицам в возрасте до 21 года
4. при наличии сертификата качества продукции
5. в любое время суток
308. Профилактика зависимости от психоактивных веществ включает:
1. +добровольное, анонимное лечение лиц, страдающих зависимостью от психоактивных
веществ
2. принудительную медико-социальную реабилитацию наркологических больных
3. пропаганду рекламы о психоактивных веществах
4. пропаганду рекламы в сфере оборота психоактивных веществ
5. пропаганду рекламы препаратов, содержащих психотропные вещества
Мутации
309. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:
1. вставки хроматид, хромосом, хромонем
2. вставки нуклеомеров, нуклесом, микрофибрилл
3. + замены пар азотистых оснований, утеря нуклеотидов, вставки нуклеотидов
4. потери отдельных хромосом, геномов, хроматид
5. сдвиг рамки подсчета нуклеотидов, хромосом, геномов
310. Процесс востановления нормальной структуры ДНК после повреждения называется:
1. репликация
2. транслокация
3. редупликация
4. + репарация
5. трансляция
311. Генные (точковые) мутации приводят к:
1. изменению количества хромосом, генов, геномов
2. + изменению структуры гена, аминокислотного состава белков, сдвигу рамки считывания
3. изменению аминокислотного состава липидов, металлов, ДНК
4. изменению цвета белка, кодируемого геном, запаха, прозрачности
5. отсутствию полисахаридов, липидов, металлов
312. Типы генных (точковых) мутаций:
1. трансляции, трансгенозы, сдвиг рамки репликации
2. транслокации, транспортации, транспарентности
3. + транзиции, трансверсии, сдвиг рамки считывания
4. транспозиции, трансформации, сдвиг рамки транскрипции
5. трансдукции , фертильные, сдвиг рамки трансляции
313. Классификация мутаций:
1. остаточные, цветовые, световые
2. антагонистические, императивные, интегративные
3. императивные, конверсионные, сложные
4. +генеративные, соматические, летальные
5. генеральные, простые, линейные
314. Мутации подразделяются на:
1. лабильные, стабильные, сложные
2. протеомные, простые, цветовые
3. + генеративные, геномные, хромосомные
4. генерирующие, диагностические, дизруптивные
5. мобильные, отборные, мигрирующие
315. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на:
1. +нейтральные, вредные, полезные
2. необходимые, жизненные, безжизненные
3. неожиданные, ускоренные. замедленные
4. стартовые, стареющие, омолаживающие
5. финальные, фигурные, фискальные
316. Типы наследования и направленность мутаций:
1. достаточные, репрезентативные
2. дополнительные, встречные
3. регрессивные, репаративные
4. + прямые, доминантные
5. волнообразные, мигрирующие
317. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:
1. + утрата отдельных нуклеотидов, вставки нуклеотидов, замены оснований
2. утрата отдельных плеч хромосомы, геномов, генов
3. утрата центромеры, центриоли, нити веретена
4. утрата отдельных нуклеосом, нуклеомеров, хроматид
5. вставки хроматид, хромосом, геномов
318. Ошибки репликации приводят к:
1. + замене нуклеотидов, замене пуринов на пиримидины
2. замене нуклеосом, замене хроматид
3. замене пуринов на цитрины, пиримидинов на липосомы
4. замене пуринов на простагландины, пиримидинов на металлы
5. замене пуринов на центромеры, пиримидинов на нуклеосомы
319. Хромосомные болезни связаны с мутациями:
1. генными, точковыми, ошибками репликации
2. +геномными, хромосомными, анеуплоидиями
3. хромонемными, хромафинными, нуклесомными
4. транзициями, трансверсиями, сдвигом рамки считывания
5. трансверсиями, ошибками репарации, репликации
320.К хромосомным болезням приводят геномные мутации:
1. полифения, полифония
2. полигения, полиуридия
3. анурия, анофтальгия
4. +анеуплоидия, трисомия
5. мономерия, полимерия
321. Причины возникновения генных мутаций:
1. сдвиг рамки хромосом
2. сдвиг рамки хромонем
3. хромосомные перестройки
4. +сдвиг рамки считывания
5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе
митоза или мейоза
322. Причины возникновения хромосомных аберраций:
1. нерасхождение хромосом
2. замены и вставки пар нуклеотидов
3. выпадение и потеря пар нуклеотидов
4. + делеции участка хромосом
5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза
323. Характерно для индуцированных мутаций:
1. возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов
2. изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды
3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы
4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма
5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма
324. Летальными называются мутации:
1. нарушающие половое развитие человека
2. +приводящие к гибели зародыша
3. нарушающие рост человека
4. нарушающие липидный обмен
5. возникающие только в соматических клетках организма
325. Характерно для соматической мутации:
1. +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития
2. передается по наследству
3. наследуется всеми клетками организма
4. возникает в половых клетках организма
5. является причиной наследственной патологии
326. Устойчивость генетического материала обеспечивается:
1. +диплоидным набором ДНК, повторами нуклетидов в ДНК
2. диплоидным набором РНК, повторами нуклетидов в РНК
3. вырожденностью хромосом, увеличением количества хромосом
4. повтором некоторых хромосом, участков хромосом
5. уникальностью хромосом, геномов
327. Спонтанные изменения в ДНК называются:
1. репарацией
2. редупликацией
3. +мутацией
4. транскрипцией
5. трансляцией
328. Характерно для индуцированных мутаций:
1. возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов
2. изменения, которые происходят под влиянием инфекционных болезней
3. +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы
4. мутации, которые возникают только в половых клетках организма
5. мутации, которые обязательно приводят к гибели организма
329. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает:
1.+ радиационную безопасность населения от вредного воздействия ионизирующего излучения
2. химическую безопасность населения от вредного воздействия химических веществ
3. общественные отношения в области науки и научно-технической деятельности
4. правовые, экономические основы деятельности государственных органов
5. правовые основы формирования и реализации государственной молодежной политики в Республике Казахстан
330. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия:
1. эффективное лечение
2. +ионизирующее излучение
3. солнечный свет
4. видимый свет
5. врачебная тайна
331. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:
1. +не должна превышать допустимый уровень
2. может превышать допустимый уровень
3. не должна соответствовать установленным нормам в области радиационной безопасности
4. должна соответствовать установленным нормам в области пищевой безопасности
5. должна соответствовать установленным нормам в области лекарственной безопасности
332. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:
1. медицинском учреждении
2. +возможных последствиях ионизирующего излучения
3. методике проведения процедуры
4. пользе ионизирующего излучения
5. эффекте лечения
333. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами:
1. утвержденными районными санитарно-гигиеническими учреждениями
2. фармацевтических правовых актов
3. +утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения по обеспечению радиационной безопасности пациентов
4. утвержденными уполномоченным органом в области образования
5. утвержденными уполномоченным органом в области юриспруденции
334. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность:
1. за положительную реакцию организма
2. не несет никакой ответственности
3. за позитивное влияние на здоровье или жизнь пациента
4. за негативное влияние на здоровье или жизнь пациента, если такая причинная связь не будет доказана
5. +за негативное влияние на здоровье или жизнь пациента, если такая причинная связь будет доказана в судебном порядке
335. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся:
1. +лица, получившие дозу облучения выше допустимой нормы
2. лица, получившие дозу облучения ниже допустимой нормы
3. дети, рожденные от родителей, не пострадавших от радиационного воздействия
4. дети, рожденные от родителей, если оба из них не попадают под статус пострадавших от радиационного воздействия
5. лица, получившие эффективную дозу облучения от источников ионизирующего излучения, не превышающую дозовый предел
336. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:
1. не обязаны соблюдать законодательство
2. обязаны соблюдать правила общественного порядка
3. соблюдать нормы и правила по обеспечению гражданской безопасности
4. +соблюдать законодательство в области обеспечения радиационной безопасности
5. не соблюдать требования норм и правил по обеспечению радиационной безопасности
337. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:
1. +соблюдать требования Закона о радиационной безопасности населения
2. соблюдать нормы и правила по обеспечению гражданской безопасности
3. не соблюдать требования норм и правил по обеспечению радиационной безопасности
4. не проводить регулярный контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала
5. не информировать персонал об уровнях ионизирующего облучения на рабочих местах
338. В случае радиационной аварии организация обязана:
1. не информировать о радиационной аварии полномочные государственные органы
2. +проинформировать о радиационной аварии полномочные государственные органы
3. не принимать мер по оказанию медицинской помощи пострадавшим при радиационной аварии
4. не принимать мер по предотвращению распространения радиоактивных веществ в окружающей среде
5. провести дезинфекционные мероприятия
339. Апоптоз - это:
1. запрограммированная смерть организма
2. гибель клеток после ожога
3. гибель клеток после травмы органов
4. результат гибели клеток при переломах кости
5. +физиологическая гибель клеток
340. Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу:
1. BOX- репарации
2. ВАХ- репарации
3. + эксцизионной репарации
4. посттранскрипционной репарации
5. посттрансляционной репарации
341. Репарация ДНК может быть:
1. + световой, темновой, пострепликативной
2. цветовой, ночной, пострепаративной
3. рефлекторной, трансляционной, декларативной
4. рестрикционной, регрессивной, регенеративной
5. ночной, сумеречной, экспертной
342.Удаление тимидиновых димеров происходит при:
1. транскрипционной репарации
2. фотолизисе
3. посттрансдукционной репарации
4. посттрансляционной репарации
5. +эксцизионной репарации
343. При репарации ДНК происходит:
1. исправление нормальной структуры РНК
2. удвоение ДНК
3. авторепродукция ДНК
4. изменение структуры ДНК
5. +восстановление нормальной структуры ДНК
344. При больших повреждениях структуры ДНК включается:
1. цис - репарация
2. транс- репарация
3. дорепликативная репарация
4. пострепликативная репарация
5. +SOS-репарация
345. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:
1. + пигментная ксеродерма
2. фенилкетонурия
3. анемия Манзони
4. серповидно-клеточная анемия
5. гемофилия
346. Биологическое значение репарации:
1. обеспечивает постоянство хромосом
2. +обеспечивает целостность структуры ДНК
3. сохраняет уникальность гена
4. обеспечивает комбинативную изменчивость
5. обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры органоидов
347. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем:
1. фотореактивации и SOS-репарации
2. фоторепродукции и фотолизиса
3. синтеза фермента фотолиазы и ВОХ - репарации
4. синтеза фермента фотогенеза и фотореактивации
5. +расщепления тиминовых димеров и фотореактивации
348. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:
1. фоторепараза, фотолигаза, хеликаза
2. +ДНК- полимераза, фотолиаза, лигаза
3. РНК –полимераза, тирозинкиназа, киназа
4. липаза, ревертаза, лигаментаза
5. ревертаза, репараза, апоптаза
349. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:
1. мутации
2. ревертации
3. + репарации
4. инвертации
5. терминации
350. Трисомии возникают в результате нерасхождения:
1. хроматид
2. +хромосом
3. геномов
4. генов
5. нуклеотидов
351. Моносомии возникают в результате утраты:
1. хроматид
2. +хромосом
3. геномов
4. генов
5. нуклеотидов
352. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для:
1. +аутосомных и гоносомных синдромов
2. моногенных и аутосомных синдромов
3. гоносомных и полигенных синдромов
4. гомономных и аутосомных синдромов
5. гомомерных и гоносомных синдромов
353. Полиплоидные мутации у человека заканчиваются:
1. рождением здоровых детей
2. +мертворождением
3. смертностью в период полового созревания
4. самопроизвольными родами
5. самопроизвольными движениями
354. К хромосомным мутациям относятся транслокации:
1. дарвиновские
2. +робертсоновские
3. робинсоновские
4. робинзоновские
5. репрезентативные
355. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются:
1. увеличением числа хромосом
2. уменьшением числа хромосом
3. +обратным расположением генов в хромосоме
4. обратным расположением генов в центромере
5. перестановкой генов внутри центромеры
Онкогенетика
356. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:
1. органогенезом
2. кандидозом
3. гистогенезом
4. +канцерогенезом
5. партеногенезом
357. Причинами опухолевой трансформации клеток являются:
1. соматическая мутация в лизосомах
2. соматическая мутация в плаценте
3. соматическая мутация в рибосомах
4. +соматическая мутация в клетках
5. соматическая мутация в амниотической эпидкости
358. Злокачественные опухоли характеризуются:
1. медленным ростом опухоли и моноклональностью
2. + инвазивным ростом опухоли и моноклональностью
3. поликлональностью опухоли и инвазивным ростом
4. моноклональностью опухоли и доброкачественностью
5. неконтролируемым делением опухолевых органов
359. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:
1. митохондрий и рибосом
2. лизосом и митохондрий
3. + генов и хромосом
4. рибосом и мембран клетки
5. митохондрий и рибосом
360. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток
2. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток
3. усилением влияния факторов, стимулирующих распад клетки
4. неконтролируемым увеличением массы тела
5. +неконтролируемым делением клетки
361. Действие канцерогенных факторов приводит к:
1. гибели клеток
2. замедлению деления клеток
3. + превращению протоонкогенов в онкогены
4. превращению онкогенов в протоонкогены
5. неконтролируемому распаду клеток
362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:
1. ослабления активности промотора протоонкогена
2. +усиления активности промотора протоонкогена
3. присоединения к протоонкогену нового оператора
4. мутаций генов, синтезирующих ферменты обмена веществ
5. присоединения к протоонкогену сайленсера
363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:
1. мутаций генов, синтезирующих ферменты
2. мутаций генов – супрессоров роста организмов
3. мутаций генов, контролирующих обмен веществ
4. +мутаций генов- супрессоров опухолей
5. мутаций генов, супрессоров обмена веществ
364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:
1. травматического повреждения глаз
2. инфекционного заболевания глаз
3. гомозигенизации мутантного аллеля гена Rв
4. утраты гена Rв
5. +повторной мутации гена Rв у гетерозигот
365. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
1. повышением активности гена р53
2. повышением концентрации белка гена р53
3. наличием мутаций гена р23
4. повышением активности белка р53
5. +снижением активности белка р53
366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:
1. повышением концентрации белка гена р53
2. +снижением концентрации и активности белка р53
3. снижением концентрации и активности белка р27
4. быстрым распадом и гибелью клеток
5. медленным ростом и делением клеток
367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:
1. поликлональностью, монотипизмом, неконтролируемым движением
2. полипотентностью, контролируемым делением, медленным делением
3. контролируемым делением, доброкачественностью, поликлональностью
4. медленным делением, регулируемым делением, медленным ростом опухоли
5. +бласттрансформации, неконтролируемым делением, моноклональностью
368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к:
1. физиологическим
2. летальным
3. +регуляторным
4. регулярным
5. периодическим