 |
|
Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь
дети:
1. I, II, III
2. I, III, IV
3. I, II, IV
4.+ II, III, IV
5. I, IV, III
428. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:
1. I – гетерозиготы, II, III - гомозиготы
2. I – гомозиготы и гетерозиготы, II, III - гомозиготы
3. + I – гомозиготы, II, III, IV – гетерозиготы
4. I – гетерозиготы, II, III, IV - гомозиготы
5. I, II, III, IV, все гомозиготы
429. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:
1. I и II - гомозиготы
2. I и II - гетерозиготы
3. II и III – гомозиготы
4. II и IV – гомозиготы
5. + II и III - гетерозиготы
430. Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе:
1. митоза и гаметогенеза
2. + мейоза I и пахитены
3. мейоза II и пахитены
4. мейоза I и диакинеза
5. мейоза II и зиготены
431. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:
1. АА вв, аавв
2. + АА ВВ, АаВв
3. Аа вв, ааВВ
4. Аа Вв, аавв
5. Аа ВВ, Аавв
432. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:
1. АА Вв, аавв
2. Аа вв, АаВв
3. Аа Вв, ааВВ
4. аа вв, АаВв
5. + АА вв, Аавв
433. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:
1. Аа Вв, аавв
2. Аа вв, Аавв
3. аа вв, Аавв
4. АА вв, ааВв
5. + аа ВВ, аавв
434. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите правильное сочетание генотипов окрашенных кур:
1. + Aa ii, ААii
2. Aa Ii, ааIi
3. AA ii, ааii
4. AA II, Aa Ii
5. аaii, AA ii
435. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:
1. A (II), B (III), AB (IV)
2. O (I), B (III) – гомозиготен, AB (IV)
3. O (I), B (III) – гетерозиготен, AB (IV)
4. + O (I), B (III) – гомозиготен, B (III) – гетерозиготен
5. O (I), А (II), АВ(IV)
436. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:
1. I, II
2. II, IV
3. II,III
4. +III, IV
5. I, III
437.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:
1. I, II
2. I, III
3. +II,III
4. I, IV
5. III, IV
438.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка:
1. оба родителя резус - отрицательны
2. + мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого, отец – резус - положителен
3. мать – резус положительна, отец – резус - отрицателен
4. мать – резус отрицательна, отец – резус - отрицателен
5. оба родителя резус - положительны
439. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:
1. I, III
2. +I, II
3. II,III
4. I, IV
5. III, IV
440. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:
1. +I, II
2. I, III
3. II,III
4. II, IV
5. III, IV
441.Гомозиготные организмы содержат в своем генотипе:
1. гетероаллельные и разные гены
2. +аллельные и одинаковые гены
3.разные аллели и разные гены
4. одинаковые аллели разных генов
5. множественные аллели и разные гены
442. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:
1. неаллельных доминантных и рецессивных генов
2. + аллельных, доминантных и рецессивных генов
3. регрессирующих и рецессивных неаллельных генов
4. кодоминантных и рецессивных неаллельных генов
5. корригирующих и аллельных генов
443. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:
1. алкильных и кодоминантных генов
2. аллельных и неаллельных генов
3. кодоминантных и кооперативных генов
4. кооперативных и рецессивных аллельных генов
5. +доминантных и рецессивных аллельных генов
444. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:
1. двух доминантных генов в генотипе, антител α и β
2. +двух рецессивных генов в генотипе, антител α и β
3. ангигенов А и В на поверхности эритроцитов, антител α и β
4. антител α и β на поверхности эритроцитов, ангигенов А и В
5. доминантного и рецессивного гена, антител α и β
445. Признаки, наследующиеся сцепленно с У-хромосомой передаются:
1. от матери сыновьям
2. от отцов всем детям
3. от отцов дочерям
4. по женской линии
5. +по мужской линии
446. Х-сцепленные рецессивные признаки характеризуются :
1. носительством гена обоими родителями
2. носительством гена здоровыми лицами мужского пола
3. +носительством гена здоровыми лицами женского пола
4. фенотипическим проявлением признака у половины всех детей
5. фенотипическим проявлением признака у половины девочек
447. Гены, локализованные в аутосомах, могут передаваться:
1. от родителей только мальчикам
2. от родителей только девочкам
3. сцепленно с полом
4. от отца только мальчикам
5. +от матери мальчикам и девочкам
448. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:
1.наследование признака через поколение аутосомными генами
2. +наследование признака из поколения в поколение аутосомными генами
3. наследование признака лицами только одного пола
4. наследование признака лицами обоего пола гоносомными генами
5. локализацией гена в аутосомах и наследование через поколение
449. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:
1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами
2. наследование признака через поколение гетерозиготами
3. наследование признака от одного родителя гомозиготами
4. +наследование признака от обоих родителей гомозиготами
5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот
450. При аутосомно-рецессивном наследовании:
1. родители как правило являются гомозиготами и больны
2. родители как правило являются гомозиготамы и здоровы
3. как правило оба родителя больны и гетерозиготны
4. как правило оба родителя здоровы и гомозиготны
5. +больные дети гомозиготны по мутантному гену
451. Формы взаимодействия аллельных генов:
1. комплементарное и кодоминантное
2. +кодоминантное и доминантное
3. корепрессивное и рецессивное
4. доминирование и эпистаз
5. сверхдоминирование и полимерия
452. Типы взаимодействия аллельных генов:
1. эпистаз и полимерия
2. неполное доминирование и комплементарность
3. неполная рецессивность и доминирование
4. +сверхдоминирование и кодоминирование
5.полимерия и доминирование