 |
|
ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ. РАК ЛЕГКИХ
Различают следующие виды ателектаза легких:
1. -обтурационный.
2. -компрессионный.
3. интерстициальный.
4. панацинарный.
5. центроацинарный.
Антракоз легких может осложниться:
1. -бронхопневмонией.
2. плевропневмонией.
3. -абсцессом легких.
4. -гангреной легких.
5. инфарктом легких.
Охарактеризуйте прикорневой рак:
1. -встречается чаще периферического.
2. встречается реже периферического.
3. -по гистологической структуре чаще бывает плоскоклеточным.
4. по гистологической структуре чаще бывает железистым.
5. развивается из эпителия трахеи.
Для пневмосклероза характерны:
1. повышенная воздушность легких.
2. гипертрофия миокарда левого желудочка.
3. -легочное сердце.
4. недостаточность митрального клапана.
5. -легочно-сердечная недостаточность.
В легких при хронической пневмонии выявляются:
1. -карнификация.
2. миомаляция.
3. мумификация.
4. -бронхоэктазы.
5. -панбронхит.
Различают следующие виды эмфиземы легких:
1. -хроническую очаговую.
2. эндобронхиальную.
3. полипозную.
4. -первичную панацинарную.
5. -межуточную.
Укажите микроскопические виды рака легкого:
1. гипернефроидный.
2. -железистый.
3. -плоскоклеточный.
4. базально-клеточный.
5. -аденокарцинома.
Медиастинальный рак легкого может исходить:
1. из альвеолярного эпителия.
2. из эпителия бронхиол.
3. -из эпителия стволового бронха.
4. -из эпителия долевого бронха.
5. из лимфоузлов средостения.
К хроническим неспецифическим заболеваниям легких относятся:
1. -пневмосклероз.
2. -хронический бронхит.
3. крупозная пневмония.
4. -бронхоэктазы.
5. грипп.
Во время приступа бронхиальной астмы в бронхах определяются:
1. скопление гигантских многоядерных клеток.
2. пролиферация фибробластов.
3. -накопление эозинофилов.
4. -накопление лимфоцитов.
5. -гиперсекреция слизи.
Прикорневой экзофитный рак легкого часто сопровождается:
1. -ателектазом легкого.
2. коллапсом легкого.
3. лобарной пневмонией.
4. -развитием бронхоэктазов.
5. -развитием абсцесса легкого.
При панацинарной эмфиземе наблюдается:
1. -преобладание изменений в крупных бронхах.
2. преобладание изменений в плевре.
3. расширение трахеи.
4. -расширение всего ацинуса.
5. -увеличение легких в объеме.
По характеру экссудата плеврит может быть:
1. -серозным.
2. -фибринозным.
3. катаральным.
4. -гнойным.
5. -геморрагическим.
Для эндофитного центрального рака легкого характерны следующие осложнения:
1. силикоз легких.
2. антракоз легких.
3. -плеврит.
4. -перикардит.
5. паранефрит.
Микроскопическое исследование стенки бронхов при хроническом бронхите выявляет:
1. исчезновение плоского эпителия.
2. -атрофию мышечного слоя.
3. -эпидермальную метаплазию эпителия.
4. -образование полипов.
5. образование остроконечных кондилом.
Коллапс легких развивается при:
1. обтурации просвета бронхов опухолью.
2. сдавление крупного бронха опухолью извне.
3. -гидротораксе.
4. -спонтанном пневмотораксе.
5. -эмпиеме плевры.
Укажите две наиболее частые причины смерти при силикозе:
1. уремия.
2. -легочно-сердечная недостаточность.
3. кровоизлияние в мозг.
4. первичная легочная гипертония.
5. -присоединение туберкулеза.
Первые метастазы медиастинального рака легкого обычно локализуются в:
1. сердце.
2. печени.
3. паховых лимфоузлах.
4. -бронхиальных лимфоузлах.
5. надпочечниках.
Различают следующие виды эмфиземы легких:
1. ателектатическую.
2. -викарную.
3. -межуточную.
4. -идиопатическую панацинарную.
5. деформирующую.
По морфологическим признакам выделяют следующие формы хронического бронхита:
1. -деформирующую.
2. узловатую.
3. бляшковидную.
4. разветвленную.
5. -полипозную.
При бронхиальной астме наблюдаются:
1. затруднение вдоха.
2. -затруднение выдоха.
3. -нарушение бронхиальной проходимости.
4. -экспираторная одышка.
5. инспираторная одышка.
Различают следующие виды эмфиземы легких:
1. -хроническую диффузную обструктивную.
2. цилиндрическую.
3. мешковидную.
4. -старческую.
5. -викарную.
Нарушение дренажной функции при хроническом бронхите приводит к следующим бронхолегочным осложнениям:
1. -ателектазу легких.
2. -пневмофиброзу.
3. плевропневмонии.
4. -обструктивной пневмонии.
5. -бронхоэктазам.
Для пневмоцирроза характерны:
1. гипертрофия миокарда левого желудочка.
2. -гипертрофия миокарда правого желудочка.
3. стеноз митрального отверстия.
4. атрофия миокарда.
5. инфаркт миокарда.
Укажите виды рака легкого в зависимости от характера роста:
1. -узловатый.
2. цилиндрический.
3. -разветвленный.
4. -эндобронхиальный диффузный.
5. деформирующий.
Охарактеризуйте хроническую очаговую эмфизему легких:
1. -является панацинарной.
2. является центроацинарной.
3. -называется также рубцовой или перифокальной.
4. характеризуется поступлением воздуха в межуточную ткань.
5. -возникает вокруг старых туберкулезных очагов.
Силикоз вызывается длительным вдыханием:
1. -неорганической пыли.
2. органической пыли.
3. -двуокиси кремния.
4. угольной пыли.
5. бытовой пыли.
Периферической рак легкого исходит из:
1. -альвеолярного эпителия.
2. -бронхиолярного эпителия.
3. эпителия долевого бронха.
4. эпителия стволового бронха.
5. -эпителия разветвлений сегментарного бронха.
Бронхоэктазы могут быть:
1. -приобретенными.
2. эндобронхиальными.
3. панацинарными.
4. спиралевидными.
5. -мешковидными.
Эмфизема легких может осложниться:
1. -легочным сердцем.
2. -спонтанным пневмотораксом.
3. истинным крупом.
4. -подкожной эмфиземой.
5. амилоидозом легких.
Силикоз легких проявляется в виде следующих форм:
1. -узелковой.
2. разветвленной.
3. эндофитной.
4. экзофитной.
5. -диффузно-склеротический.
Выделяют следующие механизмы развития хронических неспецифических заболеваний легких:
1. плеврогенный.
2. -бронхитогенный.
3. -пневмониогенный.
4. -пневмонитогенный.
5. кардиогенный.
Укажите морфологические формы хронического бронхита:
1. -слизистый.
2. -гнойный.
3. фунгозный.
4. -полипозный.
5. канкрозный.
При повторяющихся приступах бронхиальной астмы в легких развиваются:
1. -склероз межальвеолярных перегородок.
2. -хроническая обструктивная эмфизема.
3. идиопатическая панацинарная эмфизема.
4. -запустевание капиллярного русла.
5. -хронический бронхит.
Смертельными осложнениями при раке легкого являются:
1. -бронхопневмония.
2. крупозная пневмония.
3. -кахексия.
4. -легочное кровотечение.
5. -легочно-сердечная недостаточность.
Укажите виды рака легкого в зависимости от локализации:
1. -медистинальный.
2. плевральный.
3. -периферический.
4. кардиальный.
5. сосудистый.
Бронхоэктазы могут быть:
1. первичными и вторичными.
2. -врожденными и приобретенными.
3. -мешковидными и цилиндрическими.
4. экзофитными и эндофитными.
5. центральными и периферическими.
Ателектаз легких может быть вызван:
1. гидротораксом.
2. эмпиемой плевры.
3. спонтанным пневмотораксом.
4. -обтурацией просвета бронха опухолью.
5. -сдавлением бронха опухолью.
Микроскопические исследование стенки бронхов при хроническом бронхите выявляет:
1. -накопление бокаловидных клеток.
2. -появление многослойного плоского эпителия в слизистой оболочке.
3. -наличие воспалительной инфильтрации.
4. накопление гликогена в мышечных волокнах.
5. -образование полипов.
Выберите три наиболее частые локализации гематогенных метастазов рака легкого:
1. селезенка.
2. парабронхиальные лимфоузлы.
3. -кости.
4. -головной мозг.
5. -надпочечники.
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
К неспецифическим осложнениям холеры относятся:
1. постхолерная уремия.
2. -сепсис.
3. -рожа.
4. холерный тифоид.
5. -пневмония.
К общим изменениям, типичным для брюшного тифа, относятся:
1. -экзантема.
2. зернистая дистрофия паренхиматозных органов.
3. жировая дистрофия паренхиматозных органов.
4. -брюшнотифозные гранулемы в легких.
5. -брюшнотифозные гранулемы в костном мозге.
Инфекция из первичного очага может распространяться:
1. -лимфогенно.
2. -гематогенно.
3. -интраканаликулярно.
4. интрадуктально.
5. -контактно.
Различают следующие формы сальмонеллеза:
1. -брюшнотифозную.
2. -интестинальную.
3. -септическую.
4. аллергическую.
5. желудочно-кишечную.
Укажите, сколько стадий различают в развитии холеры:
1. одну.
2. две.
3. -три.
4. четыре.
5. пять.
Больной брюшным тифом особенно заразен:
1. с первой недели заболевания.
2. -со второй недели заболевания.
3. с третьей недели заболевания.
4. с четвертой недели заболевания.
5. с пятой недели заболевания.
К кишечным осложнениям амебиаза относятся:
1. -прободение язвы.
2. пенетрация хронической язвы желудка.
3. -рубцовый стеноз кишки.
4. -перитонит.
5. абсцессы печени.
Для первой стадии брюшного тифа характерно:
1. острое альтеративное воспаление.
2. острое экссудативное воспаление.
3. -острое продуктивное воспаление.
4. хроническое пролиферативное воспаление.
5. хроническое экссудативное воспаление.
Холерный тифоид характеризуется:
1. ярко выраженными клинико-морфологическими проявлениями алгидного периода.
2. ярко выраженными проявлениями эксикоза.
3. -исчезновением проявлений эксикоза.
4. наличием серозно-геморрагического гастроэнтерита.
5. -наличием дифтеритического колита.
Источником заражения брюшным тифом может быть:
1. платяная вошь.
2. клещ.
3. собака.
4. свинья.
5. -больной человек.
К разновидностям симбиоза микро- и макроорганизма относятся:
1. -мутуализм.
2. дисбактериоз.
3. -комменсализм.
4. -паразитизм.
5. хемотаксис.
Вторая стадия брюшного тифа характеризуется:
1. образованием рубчиков в подвздошной кишке.
2. -некрозом брюшнотифозных гранулем.
3. -некрозом групповых фолликулов.
4. -некрозом солитарных фолликулов.
5. -дистрофией интрамуральных нервных ганглиев.
При кишечной коли-инфекции обнаруживаются:
1. -язвы, расположенные по линии прикрепления брыжейки.
2. язвы, расположенные в лимфоидном аппарате кишечника.
3. дифтеритический колит.
4. хронической язвы желудка и 12-перстной кишки.
5. неспецифический язвенный колит.
Для холерного энтерита характерно:
1. -серозное воспаление.
2. гнойное воспаление.
3. крупозное воспаление.
4. дифтеритическое воспаление.
5. -серозно-геморрагическое воспаление.
При дизентерии различают стадии:
1. -катарального колита.
2. катарального энтерита.
3. мозговидного набухания.
4. -фибринозного колита.
5. -язвенного колита.
Во второй стадии брюшного тифа могут наблюдаться:
1. острые язвы в подвздошной кишке.
2. -брюшнотифозные экзантемы.
3. -некроз солитарных фолликулов.
4. -дистрофические изменения интрамуральных нервных ганглиев.
5. -некроз групповых фолликулов.
В патогенезе холеры имеют значение:
1. размножение вирусов в эпителии кишки.
2. -размножение вибрионов на поверхности эпителия кишки.
3. влияние эндотоксина.
4. -влияние экзотоксина.
5. -блокада «натриевого насоса» клетки.
Кишечная коли-инфекция может осложниться:
1. -бактериальной пневмонией.
2. -отитом.
3. ожирением.
4. -гнойным менингитом.
5. -сепсисом.
В алгидный период холеры смерть больных обычно наступает вследствие:
1. -обезвоживания.
2. перитонита.
3. -комы.
4. -уремии.
5. кишечного кровотечения.
Укажите изменения селезенки при брюшном тифе:
1. -увеличена в размерах.
2. уменьшена в размерах.
3. дает скудный соскоб пульпы.
4. -дает обильный соскоб пульпы.
5. называется «большая сальная».
По этиологическому признаку инфекционные болезни классифицируются:
1. -вирусные и бактериальные.
2. антропонозы.
3. антропозоонозы.
4. -риккетсиозы и паразитарные инфекции.
5. -грибковые и протозойные инфекции.
Стадия мозговидного набухания в групповых фолликулах при брюшном тифе характеризуется:
1. образованием язв.
2. -пролиферацией ретикулярных клеток.
3. пролиферацией эозинофилов.
4. -образованием макрофагов.
5. некрозом брюшнотифозных гранулем.
В патогенезе сальмонеллеза главное значение имеют:
1. выделение экзотоксина.
2. -выделение эндотоксина.
3. выделение экзо-и эндотоксина.
4. виремия.
5. эндоцитобиоз.
Ярко выраженные проявления эксикоза при холере присущи:
1. стадии холерного энтерита.
2. стадии холерного гастроэнтерита.
3. -алгидному периоду.
4. холерному тифоиду.
5. инкубационному периоду холеры.
К внекишечным осложнениям брюшного тифа относятся:
1. виремия.
2. -восковидный некроз прямых мышц живота.
3. -гнойный перихондрит гортани.
4. -внутримышечные абсцессы.
5. -остеомиелит.
В основу классификации инфекционных болезней положены признаки:
1. -биологический.
2. -механизм передачи.
3. -этиологический.
4. преобладание нарушений того или иного обмена веществ.
5. -характер клинико-анатомических проявлений.
Заражение кишечной коли-инфекцией происходит:
1. -алиментарным путем.
2. воздушно-капельным путем.
3. -контактно-бытовым путем.
4. через поврежденные кожные покровы.
5. при переливании крови и сывороток.
Для амебиаза наиболее характерен:
1. катаральный энтерит.
2. серозно-геморрагический гастроэнтерит.
3. гнойный колит.
4. -хронический язвенный колит.
5. острый дифтеритический колит.
Смерть больных брюшным тифом обычно наступает от:
1. кровоизлияния в головной мозг.
2. -кишечного кровотечения.
3. -пневмонии.
4. рака кишечника.
5. -перитонита.
Эндоцитобиоз играет определяюую роль в патогенезе:
1. кишечной коли-инфекции.
2. сальмонеллеза.
3. холеры.
4. -дизентерии.
5. амебиаза.
По биологическому признаку инфекции классифицируют на:
1. вирусные.
2. -антропонозы.
3. -антропозоонозы.
4. диспротеинозы.
5. -биоценозы.
Местные изменения при дизентерии главным образом локализуются в:
1. подвздошной кишке.
2. слепой кишке.
3. поперечно-ободочной кишке.
4. -прямой и сигмовидной кишке.
5. тонкой кишке и желудке.
Наиболее характерным признаком третьей стадии брюшного тифа является образование:
1. -острых язв кишечника.
2. хронических язв кишечника.
3. чистых язв кишечника.
4. брюшнотифозных гранулем.
5. хронических язв 12-перстной кишки.
Какое воспаление лежит в основе второй стадии дизентерии?
1. серозное.
2. -фибринозное.
3. гнойное.
4. гнилостное.
5. геморрагическое.
Какой отдел толстой кишки преимущественно поражается при амебиазе и балантидиазе (1 ответ):
1. прямая.
2. сигмовидная.
3. нисходящая ободочная.
4. поперечно-ободочная.
5. -слепая.
В первую стадию брюшного тифа наблюдается:
1. образование чистых язв.
2. -образование брюшнотифозных гранулем.
3. некроз групповых фолликулов.
4. -развитие катарального энтерита.
5. -пролиферация ретикулярных клеток в слизистой оболочке кишки.
Смерть в остром периоде кишечной коли-инфекции наступает от:
1. кахексии.
2. -токсикоза.
3. -эксикоза.
4. -сосудистого коллапса.
5. симптоматической гипертонии с кровоизлияниями в головной мозг.
К специфическим осложнениям холеры относятся:
1. -холерный тифоид.
2. холерный энтерит.
3. профузная диарея.
4. -постхолерная уремия.
5. холерный гастроэнтерит.
Назовите причины перитонита при брюшном тифе:
1. разрыв капсулы печени.
2. -разрыв капсулы селезенки.
3. -перфорация язвы тонкой кишки.
4. перфорация хронической язвы желудка.
5. перфорация хронической язвы 12-перстной кишки.
К внекишечным осложнениям дизентерии относятся:
1. появление в легких очагов Гона.
2. -абсцессы печени.
3. -пиелонефрит.
4. -артриты.
5. крупозная пневмония.
СЕПСИС. СИБИРСКАЯ ЯЗВА
В зависимости от локализации септического очага различают нижеследующие виды сепсиса:
1. септицемия.
2. хрониосепсис.
3. -тонзиллогенный.
4. -маточный.
5. -отогенный.
К так называемым периферическим признакам септического эндокардита относятся:
1. -пятна Лукина-Либмана.
2. синдром Вакеза-Ослера.
3. -узелки Ослера.
4. абсцессы Дюбуа.
5. -пятна Джэйнуэя.
Для септикопиемии, в отличие от септицемии, наиболее характерны:
1. острый бородавчатый эндокардит.
2. -лейкоцитарная инфильтрация пульпы селезенки.
3. атрофия селезенки и лимфоузлов.
4. усиленное кроветворение в костном мозге.
5. -метастатические абсцессы в органах.
Проявлением септикопиемии при пупочном сепсисе может быть:
1. -гнойный менингит.
2. гипертрофия миокарда левого желудочка.
3. -абсцессы а печени и почках.
4. -абсцессы в легких и миокарде.
5. хрониосепсис.
При наличии гнойного эндометрита, как септического очага, первые тромбобактериальные эмболы следует ожидать в:
1. яичниках.
2. печени.
3. почках.
4. -легких.
5. миокарде левого желудочка.
Какое воспаление лежит в основе сибироязвенного карбункула?
1. серозное.
2. гнойное.
3. -геморрагическое.
4. гнилостное.
5. катаральное.
Пупочный сепсис может осложниться:
1. -синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания.
2. синдромом приобретенного иммунодефицита.
3. -бактериальной пневмонией.
4. -гнойным отитом.
5. -гнойным остеомиелитом.
В случаях, когда пупочный сепсис завершился выздоровлением, в пупочных сосудах можно обнаружить:
1. тромбофлебит.
2. -деформацию стенок артерий с кальцинозом.
3. атеросклероз.
4. -облитерацию вен.
5. тромбоартериит.
Укажите клинико-анатомические формы сепсиса:
1. хирургический.
2. -септицемия.
3. пупочный.
4. -септикопиемия.
5. отогенный.
При септическом (бактериальном) эндокардите в клапанах сердца наблюдается:
1. острый бородавчатый эндокардит.
2. возвратно-бородавчатый эндокардит.
3. -полипозно-язвенный эндокардит.
4. фибропластический париетальный эндокардит с эозинофилией.
5. диффузный эндокардит.
Септикопиемия характеризуется:
1. -наличием тромбобактериальной эмболии.
2. отсутствием тромбобактериальной эмболии.
3. -наличием гнойных метастазов.
4. -наличием регионарного лимфангита и лимфаденита.
5. наличием резко выраженных признаков гиперергии.
К проявлениям ДВС-синдрома при пупочном сепсисе относятся:
1. -кровоизлияния в кожу.
2. -кровоизлияния в серозные и слизистые оболочки.
3. -мелена.
4. менингит.
5. -диапедезные кровоизлияния в головной мозг.
Какие из указанных микроорганизмов могут вызвать сепсис:
1. -бактерии.
2. -грибы.
3. животные паразиты.
4. вирусы.
5. -микобактерии.
Септический (бактериальный) эндокардит подразделяют на:
1. -острый.
2. -подострый.
3. -затяжной.
4. повторный.
5. непрерывно рецидивирующий.
К местным изменениям при сепсисе относят:
1. -септический очаг.
2. межуточный септический нефрит.
3. межуточный септический миокардит.
4. -лимфангит и флебит вблизи входных ворот инфекции.
5. межуточный септический гепатит.
В пупочных сосудах при сепсисе может наблюдаться:
1. омфалит.
2. -гнойный тромбоартериит.
3. узелковый периартериит.
4. -гнойный тромбофлебит.
5. -гнойный артериит.
Геморрагический синдром при гриппе обусловлен:
1. повышенной сосудистой проницаемостью.
2. плеторой.
3. анемией.