 |
|
ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
В патогенезе дифтерии главное значение имеет:
1. выделение эндотоксина.
2. -выделение экзотоксина.
3. выделение экзо-и эндотоксина.
4. внутриэпителиальное размножение возбудителя.
5. серологический вариант стрептококка.
Истинный круп - это:
1. дифтеритическое воспаление миндалин и зева.
2. дифтеритическое воспаление гортани.
3. -крупозное воспаление гортани.
4. крупозное воспаление бронхиального дерева.
5. крупозное воспаление зева и миндалин.
Самым существенным проявлением второго периода скарлатины является:
1. пластинчатое шелушение кожи.
2. отрубевидное шелушение кожи.
3. поздний паралич сердца.
4. некротический нефроз.
5. -гломерулонефрит.
В слизистой оболочке верхних дыхательных путей при кори могут наблюдаться:
1. -катаральное воспаление.
2. дифтеритическое воспаление.
3. отрубевидное шелушение.
4. -метаплазия эпителия в многослойный плоский.
5. ихтиоз.
Укажите наиболее вероятные причины смерти при дифтерии зева и миндалин:
1. -ранний и поздний паралич сердца.
2. -паралич диафрагмы.
3. мозговая кома.
4. истинный круп.
5. ложный круп.
Скарлатина называется экстрабуккальной в том случае, если первичный аффект локализуется в:
1. зеве.
2. миндалинах.
3. -коже.
4. -половых путях.
5. -легких.
Местные изменения при кори возникают:
1. на коже.
2. -в зеве.
3. -в трахее.
4. -в бронхах.
5. -в конъюнктиве.
При каких локализациях дифтерии наиболее выражены общие токсические изменения:
1. -дифтерии зева.
2. -дифтерии миндалин.
3. дифтерии гортани.
4. дифтерии трахеи.
5. дифтерии бронхов.
Дифтерийный экзотоксин преимущественно воздействует на:
1. легкие.
2. -периферические нервы.
3. -надпочечники.
4. -сердце.
5. кишечник.
Для тяжелой септической формы скарлатины характерны:
1. катаральная ангина.
2. -гнойно-некротическая ангина.
3. гиперплазия лимфоидной ткани.
4. -миелоидная метаплазия лимфоретикулярной ткани.
5. -гнойно-некротические изменения мягких тканей шеи.
К генерализованным формам менингококковой инфекции относятся:
1. менингококковый назофарингит.
2. -менингококковый сепсис.
3. -менингококковый менингит.
4. менингококкносительство.
5. -менингококкемия.
Следствием вирусемии и генерализации вируса кори является развитие:
1. ложного крупа.
2. -энантемы.
3. -экзантемы.
4. истинного крупа.
5. -гигантоклеточной пневмонии.
Наиболее выраженные изменения при дифтерии зева и миндалин локализуются в нижеследующих нервах:
1. -блуждающем.
2. глазодвигательном.
3. -симпатическом.
4. -языкоглоточном.
5. -диафрагмальном.
Заражение скарлатиной происходит:
1. -воздушно-капельным путем.
2. -контактно-бытовым путем.
3. при переливании крови и сывороток.
4. через поврежденные кожные покровы.
5. трансмиссивно.
Экзантема при кори характеризуется:
1. катаральным воспалением слизистых дыхательных путей.
2. -папулезной сыпью на коже.
3. -паракератозом.
4. метаплазией цилиндрического эпителия в многослойный плоский.
5. ложным крупом.
Укажите формы скарлатины:
1. аллергическая.
2. идиопатическая.
3. -токсическая.
4. -септическая.
5. -токсико-септическая.
Причиной недостаточности сердца при дифтерии может явиться:
1. гнойный миокардит.
2. -альтеративный миокардит.
3. постинфарктный кардиосклероз.
4. -паралич блуждающего нерва.
5. инфаркт миокарда.
В почках при дифтерии могут возникнуть:
1. амилоидоз.
2. -некротический нефроз.
3. гломерулонефрит.
4. пиелонефрит.
5. -массивные некрозы коркового слоя.
Первичный скарлатинозный комплекс состоит из нижеследующих компонентов:
1. первичного эффекта.
2. -первичного аффекта.
3. -лимфангита.
4. -лимфаденита.
5. экзантемы и энантемы.
При кори преимущественно поражаются (3 ответа):
1. желудочно-кишечный тракт.
2. -верхние дыхательные пути.
3. мочеполовые органы.
4. -конъюнктива глаз.
5. -кожа.
Заражение дифтерией происходит:
1. половым путем.
2. алиментарным путем.
3. при переливании крови и сывороток.
4. трансмиссивно.
5. -воздушно-капельным путем.
При тяжелой септической форме скарлатины могут наблюдаться:
1. -заглоточный абсцесс.
2. -абсцесс мозга.
3. -отит-антрит.
4. -флегмона шеи.
5. амилоидоз.
Коревой вирус обладает следующими свойствами:
1. повышает барьерную функцию эпителия.
2. -снижает фагоцитарную активность лейкоцитов.
3. повышает фагоцитарную активность лейкоцитов.
4. -снижает титр противоинфекционных антител.
5. повышает титр противоинфекционныых антител.
При осмотре больного в первый период скарлатины можно обнаружить:
1. -катаральную ангину.
2. фибринозную ангину.
3. -некротическую ангину.
4. гнилостную ангину.
5. хроническую ангину.
Отражением вирусемии и генерализации коревого вируса являются:
1. -гигантоклеточная пневмония.
2. -коревой энцефалит.
3. ложный круп.
4. -энантема.
5. -экзантема.
В почках при дифтерии могут наблюдаться:
1. пиелонефрит.
2. гломерулопатии.
3. -некротический нефроз.
4. гломерулонефрит.
5. пионефроз.
В нервных ганглиях при дифтерии наблюдаются:
1. -кровоизлияния.
2. -дистрофия и некроз клеток.
3. метаплазия.
4. амилоидоз.
5. индурация.
Для сыпи при скарлатине, в отличие от кори, присущи следующие черты:
1. крупнопятнистый папулезный характер.
2. -мелкоточечный характер, ярко-красный цвет.
3. первоначально появляется за ушами, затем на лице, шее, туловище, конечностях.
4. -покрывает всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника.
5. первоначально появляется на бедрах и ягодицах.
Дифтеритический экзотоксин оказывает влияние преимущественно на:
1. ЦНС.
2. -периферическую и вегетативную нервную системы.
3. -адреналовую систему.
4. -сердечно-сосудистую систему.
5. пищеварительную систему.
В надпочечниках при дифтерии могут наблюдаться:
1. -кровоизлияния.
2. -дистрофия и некроз клеток.
3. некротический нефроз.
4. поздний паралич.
5. ранний паралич.
К клинико-морфологическим формам скарлатины относятся:
1. -токсическая.
2. -септическая.
3. аллергическая.
4. первичная и вторичная.
5. местная и общая.
Для менингококкового менингита типично:
1. катаральное воспаление.
2. геморрагическое воспаление.
3. -гнойное воспаление.
4. гнилостное воспаление.
5. продуктивное воспаление.
При тяжелой септической форме скарлатины могут наблюдаться:
1. -гнойно-некротический лимфаденит.
2. амилоидоз.
3. -аррозия сосудов шеи.
4. -флегмона шеи.
5. -гнойный менингит.
Укажите локализацию энантемы при кори:
1. на всей поверхности тела, за исключением носогубного треугольника.
2. на губах.
3. на слизистой гортани и трахеи.
4. -на слизистой оболочке щек.
5. на коже лица.
Нисходящий круп – это:
1. крупозное воспаление зева.
2. крупозное воспаление миндалин.
3. крупозное воспаление гортани.
4. -крупозное воспаление бронхов.
5. крупозное воспаление глотки.
Возбудителем кори является:
1. РНК-содержащий вирус вариантов А, В, С.
2. РС-вирус.
3. ДНК-содержащий вирус.
4. -РНК-содержащий вирус, относящийся к миксовирусам.
5. РНК-содержащий вирус, относящийся к парамиксовирусам.
Выделите миокардиты, характерные для дифтерии:
1. гнойный.
2. -интерстициальный.
3. продуктивный.
4. -альтеративный.
5. серозно-геморрагический.
При тяжелой токсической форме скарлатины возникает:
1. лейкемия.
2. -гиперплазия лимфоидной ткани.
3. -резко выраженные дистрофические изменения паренхиматозных органов.
4. -некротическая ангина.
5. хроническая ангина.
К местным изменениям при кори относятся:
1. энантема.
2. экзантема.
3. -катаральный фаринго-трахео-бронхит.
4. пятна Бильшовского-Филатова-Коплика.
5. -ложный круп.
Первичный комплекс при скарлатине представлен:
1. -регионарным лимфаденитом.
2. -лимфангитом.
3. -аффектом.
4. генерализованной лимфаденопатией.
5. реинфектом.
ОРВИ. ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
К осложнениям гриппа, возникающим в нервной системе, относятся:
1. -периферический неврит.
2. нейрофиброматоз.
3. -энцефалит.
4. -арахноидит.
5. эпидуральная гематома.
Для РС-инфекции характерны:
1. -высокая контагиозность.
2. очень низкая контагиозность.
3. -преимущественное поражение органов дыхания.
4. преимущественное поражение желудочно-кишечного тракта.
5. возбудитель относится к ДНК-содержащим вирусам.
К осложнениям парагриппа относятся:
1. -синусит.
2. гепатит.
3. панкреатит.
4. -отит.
5. -евстахеит.
Возбудитель какой инфекции относится к ДНК-содержащим вирусам?
1. гриппа.
2. парагриппа.
3. РС-инфекции.
4. -аденовирусной инфекции.
5. крупозной пневмонии.
Вследствие цитопатического действия вируса гриппа в эпителии бронхов и трахеи возникают:
1. пролиферация.
2. образование сосочков.
3. -дистрофия.
4. -некроз.
5. -десквамация.
Для парагриппа характерны:
1. -подушкообразные разрастания эпителия бронхов.
2. -наличие в альвеолах многоядерных клеток.
3. специфическое воспаление.
4. гранулематозное воспаление.
5. вирус более агрессивен по сравнению с вирусом гриппа.
При генерализации РС-инфекции в органах нередко выявляются:
1. -сосочковые разрастания эпителия.
2. -воспалительные изменения.
3. -очаговая пролифераця эпендимы.
4. гнойный энтероколит.
5. фибринозный перикардит.
Для гриппозного энцефалита характерны:
1. дисплазия нервных клеток.
2. -дистрофия нервных клеток.
3. -лимфоцитарные инфильтраты.
4. гнойное воспаление.
5. -мелкоочаговые кровоизлияния.
К легочным осложнениям гриппа можно отнести:
1. -гнойный бронхиолит.
2. -пневмофиброз.
3. антракоз.
4. -бактериальную пневмонию.
5. рак легкого.
Дайте характеристику аденовирусной инфекции:
1. -возбудитель относится к ДНК-содержащим вирусам.
2. возбудитель относится к РНК-содержащим вирусам.
3. -нередко возникает конъюнктивит.
4. интоксикация, как правило, выражена значительней, чем при гриппе.
5. -характерно появление аденовирусных клеток.
Источником заболевания гриппом может явиться:
1. -больной человек.
2. грызуны.
3. крупный рогатый скот.
4. насекомые.
5. вши.
Смерть при гриппе обычно наступает от:
1. -легочно-сердечной недостаточности.
2. -пневмонии.
3. желудочно-кишечного кровотечения.
4. инфаркта миокарда.
5. гангрены кишечника.
Для РС-инфекции характерны:
1. -возбудитель относится к РНК-содержащим вирусам.
2. возбудитель является ДНК-содержащим вирусом.
3. возбудителем является пневмококк.
4. -возможно развитие вторичной бактериальной инфекции.
5. контагиозность вируса не значительная.
К осложнениям аденовирусной инфекции можно отнести:
1. -ангину.
2. -отит.
3. крупозную пневмонию.
4. полиартрит.
5. -пневмонию.
Инкубационный период при гриппе обычно составляет:
1. 1 день.
2. -2-4 дня.
3. 5-7 дней.
4. 6-8 дней.
5. 10-12 дней.
К характерным легочным осложнениям гриппа можно отнести:
1. -карнификацию экссудата.
2. бурую индурацию легких.
3. профузное легочное кровотечение.
4. -бронхоэктазы.
5. силикоз.
Для РС-инфекции характерны:
1. гангренозный стоматит.
2. -пролиферация эпителия бронхов.
3. -образование клеточных симпластов.
4. -развитие очагов острой эмфиземы.
5. -присоединение вторичной инфекции.
Смерть больных при неосложненном парагриппе может наступить от:
1. -вирусной пневмонии.
2. коллапса легкого.
3. -асфиксии.
4. орхита.
5. гнойного ринита.
Вследствие цитопатического действия вируса гриппа, в эпителии бронхов и трахеи возникают:
1. пролиферация.
2. образование сосочков.
3. -альтеративные изменения.
4. метаплазия.
5. -десквамация.
Для пагриппа характерны:
1. -подушкообразные разрастания эпителия бронхов.
2. антракоз легкого.
3. клеточный атипизм эпителия трахеи и бронхов.
4. дисплазия альвеолярного эпителия.
5. вирус более агрессивен по сравнению с вирусом гриппа.
К ОРВИ относятся:
1. риккетсиозы.
2. -парагрипп.
3. -аденовирусная инфекция.
4. иерсиниоз.
5. коклюш.
Источником болезни при гриппе может явиться:
1. -больной человек.
2. грызуны.
3. крупный рогатый скот.
4. -вирусоноситель.
5. тараканы.
Смерть при гриппе в большинстве случаев наступает от:
1. -вторичной инфекции.
2. -пневмонии.
3. профузного легочного кровотечения.
4. рака легкого.
5. бурой индурации легких.
К осложнениям аденовирусной инфекции можно отнести:
1. -карнификацию легких.
2. -гнойный отит.
3. рак трахеи.
4. силикоантракоз легких.
5. -бактериальную пневмонию.
К характерным легочным осложнениям гриппа можно отнести:
1. -карнификацию экссудата.
2. гемоторакс.
3. профузное легочное кровотечение.
4. -бронхоэктазы.
5. -пневмосклероз.
К ОРВИ относятся:
1. -грипп.
2. бешенство.
3. -РС-инфекция.
4. крупозная пневмония.
5. холера.
К осложнениям гриппа, возникающим в нервной системе, относятся:
1. инфаркт мозга.
2. нейрофиброматоз.
3. -энцефалит.
4. -арахноидит.
5. эпидуральная гематома.
Возбудитель какой инфекции относится к ДНК-содержащим вирусам:
1. гриппа.
2. крупозной пневмонии.
3. туберкулеза.
4. -аденовирусной инфекции.
5. кори.
Патологоанатомические изменения в организме при ВИЧ-инфекции обусловлены:
1. -присоединившимися опухолями.
2. -воздействием вируса иммунодефецита человека.
3. наличием в организме антивирусных антител.
4. -оппортунистическими инфекциями.
5. -осложнениями терапии.
К вариантам течения СПИДа относятся:
1. кожный.
2. -легочной.
3. слизистый.
4. -неврологический.
5. -желудочно-кишечный.
Укажите пути заражения ВИЧ-инфекции:
1. воздушно-капельный.
2. -половой.
3. алиментарный.
4. -трансплацентарный.
5. -парентеральный.
К стадиям ВИЧ-инфекции относятся:
1. -асимптомная инфекция.
2. -пре-СПИД.
3. -СПИД.
4. лимфогистиоцитарная.
5. с подавлением лимфоидной ткани.
Третья стадия ВИЧ-инфекции называется:
1. пре-СПИД.
2. СПИД.
3. асимптомная инфекция.
4. -персистирующая генерализованная лимфаденопатия.
5. острая инфекция.
Сероконверсионное окно при ВИЧ-инфекции - это промежуток времени:
1. с момента заражения до смерти.
2. -с момента заражения до появления анти-ВИЧ антител.
3. с момента появления анти-ВИЧ антител до появления оппортунистических инфекций.
4. с момента появления анти-ВИЧ антител до появления ВИЧ-ассоциированных опухолей.
5. с момента появления лимфаденопатии до смерти больного.
К «конституционным состояниям» при ВИЧ-инфекции относятся:
1. -синдром хронической усталости.
2. -лихорадка неясного генеза.
3. -немотивированная потеря массы тела.
4. оппортунистические инфекции.
5. персистирующая генерализованная лимфаденопатия.
К вариантам течения СПИДа относятся:
1. -легочный.
2. -желудочно-кишечный.
3. мочеполовой.
4. -неврологический.
5. кожный.
Для ВИЧ-энцефалита характерны:
1. гнойное воспаление.
2. -дистрофические изменения нейронов.
3. -васкулиты.
4. -вакуолярная энцефалопатия.
5. обширные инфаркты головного мозга.
Сколько стадий выделяют при ВИЧ-инфекции:
1. две.
2. три.
3. четыре.
4. -пять.
5. шесть.
Заражение при ВИЧ-инфекции происходит:
1. воздушно-капельным путем.
2. -парентеральным путем.
3. -половым путем.
4. транслюмбально.
5. восходящим уриногенным путем.
СПИД-ассоциированный симптомокомплекс включает:
1. сероконверсионное окно.
2. -оппортунистические инфекции.
3. -конституциональные состояния.
4. асимптомную инфекцию.
5. врожденный иммунодефицит.
ТУБЕРКУЛЕЗ
Туберкулез мочеполовых органов может быть проявлением:
1. -прогрессирования первичного туберкулеза.
2. гладкотекущего первичного туберкулеза.
3. -гематогенного туберкулеза.
4. -гематогенной генерализации первичного туберкулезного комплекса.
5. инфильтративного туберкулеза легких.
Туберкулез печени может развиться:
1. -при прогрессировании первичного туберкулезного комплекса.
2. при гладком течении первичного туберкулезного комплекса.
3. -при первичной туберкулезной интоксикации.
4. как осложнение мускатной печени.
5. при туберкулеме легких.
Какие из перечисленных форм туберкулеза обычно хорошо поддаются современной терапии:
1. хронический фиброзно-кавернозный туберкулез.
2. -острый очаговый туберкулез легких.
3. хроническая легочная чахотка.
4. -первичный туберкулез.
5. цирротический туберкулез.
Перечислите внелегочные осложнения фиброзно-кавернозного туберкулеза легких:
1. -истощение.
2. системный гиалиноз.
3. гемомеланоз селезенки и печени.
4. -диспротеинемия, гипопротеинемия.
5. гипертрофия левого желудочка сердца.
Очаги реинфекта отличаются от первичного аффекта:
1. -множественностью.
2. одиночностью.
3. -генерализацией по естественным каналам.
4. генерализацией по лимфатическим сосудам.
5. полным отсутствием противотуберкулезного иммунитета.
К легочным осложнениям хронического фиброзно-кавернозного туберкулеза легких относятся:
1. первичная туберкулезная интоксикация.
2. -бронхогенное метастазирование.
3. гипертрофия правого желудочка сердца.
4. -легочное кровотечение.
5. -туберкулезная эмпиема плевры.
Назовите виды прогрессирования первичного туберкулезного комплекса:
1. бронхогенная генерализация.
2. -гематогенная генерализация.
3. -лимфогенная генерализация.
4. -рост первичного аффекта.
5. периневральная генерализация.
К разновидностям гематогенной формы туберкулеза относятся:
1. острый очаговый туберкулез легких.
2. -генерализованный гематогенный туберкулез.
3. -туберкулез надпочечников.
4. -острый общий милиарный туберкулез.
5. острый кавернозный туберкулез легких.
О благоприятном течении первичного туберкулезного комплекса свидетельствует:
1. развитие в области первичного аффекта казеозной пневмонии.
2. усиление перифокального воспаления с переходом его в специфическое.
3. -рассасывание зоны перифокального воспаления.
4. -появление очага Гона.
5. наличие признаков милиаризации туберкулеза.
Признаками хронического гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких являются:
1. -преобладание продуктивных тканевых реакций.
2. преобладание экссудативных тканевых реакций.
3. -развитие диффузного пневмосклероза и эмфиземы легких.
4. наклонность очагов туберкулеза к распаду.
5. -гипертрофия правого желудочка сердца.
Первичный туберкулезный комплекс состоит из:
1. -первичного аффекта.
2. отдаленного лимфаденита.
3. -регионарного лимфаденита.
4. -лимфангита.
5. неспецифической бронхопневмонии.
К гематогенному туберкулезу относятся:
1. -генерализованный гематогенный туберкулез.
2. -хронический общий милиарный туберкулез.
3. -форма Ландузи.
4. гематогенная генерализация первичного туберкулезного комплекса.
5. острый очаговый туберкулез легких.
Прогрессирование первичного кишечного туберкулезного комплекса может привести к:
1. -язвенному энтероколиту.
2. -перитониту.
3. -амилоидозу внутренних органов.
4. профузному легочному кровотечению.
5. раку кишечника.
Холодный натечный абсцесс является проявлением:
1. туберкулеза кожи.
2. туберкулезного гонита.
3. -туберкулезного спондилита.
4. туберкулеза кишечника.
5. туберкулеза надпочечников.
При фиброзно-кавернозном и цирротическом туберкулезе легких в сердце возникает:
1. -гипертрофия мышцы правого желудочка.
2. гипертрофия мышцы левого желудочка.
3. -легочное сердце.
4. -миогенная дилятация сердца.
5. инфаркт миокарда.
Резко положительная реакция с туберкулином свидетельствует:
1. -о наличии прогрессирующего туберкулезного процесса в организме.
2. -о туберкулезном инфицировании.
3. об отсутствии противотуберкулезного иммунитета.
4. -о наличии чувствительности к туберкулезному антигену.
5. о биологическом заживлении имевшегося туберкулеза.
К гематогенному туберкулезу относятся:
1. туберкулезный лептоменингит, выявленный на фоне «цветущего» первичного туберкулезного комплекса.
2. -острый милиарный туберкулез легких.
3. -хронический милиарный туберкулез легких.
4. -тифобациллез.
5. -туберкулезный лептоменингит, выявленный на фоне очага Гона.
Наличие очага Гона свидетельствует об:
1. остром течении первичного туберкулеза.
2. перенесенном гематогенном туберкулезе.
3. благоприятном течении банальной бактериальной пневмонии.
4. вторичном туберкулезе.
5. -перенесенном первичном туберкулезе.
Острый общий милиарный туберкулез может быть проявлением:
1. -гематогенного туберкулеза.
2. вторичного туберкулеза.
3. -прогрессирования первичного туберкулезного комплекса.
4. прогрессирования стафилококковой бронхопневмонии.
5. крупноочагового туберкулеза легких.
С морфологической точки зрения первичный туберкулезный аффект в легком является:
1. очагом неоплазмы.
2. -очагом казеозной пневмонии.
3. лобарной пневмонией.
4. межуточной пневмонией.
5. проявлением вторичного туберкулеза.
К гематогенному туберкулезу относятся:
1. туберкулезный лептоменингит в сочетании с первичным туберкулезным комплексом.
2. -милиарный туберкулез легких без наличия первичного туберкулезного комплекса.
3. -туберкулезный менингит без наличия первичного туберкулезного комплекса.
4. милиарный туберкулез в сочетании с первичным туберкулезным комплексом.
5. рост и прогрессирование первичного туберкулезного аффекта.
О неблагоприятном течении первичного туберкулезного комплекса свидетельствует:
1. обызвествление его очагов.
2. -распад в очагах воспаления.
3. фиброз очагов.
4. -появление милиарного туберкулеза.
5. инкапсуляция очагов.
Укажите признаки хронического гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких:
1. одностороннее поражение легких.
2. -двустороннее поражение легких.
3. -симметричность очагов поражения в обоих легких.
4. появление множественных туберкулезных каверн.
5. -наличие диффузного пневмосклероза.
К вторичному туберкулезу относятся:
1. -острый кавернозный туберкулез легких.
2. -фиброзно-очаговый туберкулез легких.
3. милиарный туберкулез легких.
4. -инфильтративный туберкулез легких.
5. туберкулезный полисерозит.
Хронический фиброзно-кавернозный туберкулез может развиться из:
1. -острого кавернозного туберкулеза легких.
2. -хронического гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких.
3. -первичной легочной чахотки.
4. острого очагового туберкулеза легких.
5. острого милиарного туберкулеза легких.
Охарактеризуйте первичный туберкулезный аффект:
1. состоит из множества очажков поражения.
2. локализуется в корне легкого.
3. -локализуется преимущественно под плеврой.
4. -сочетается с лимфангитом и лимфаденитом.
5. -в центре его имеется казеозный некроз.
В состав первичного туберкулезного комплекса входит:
1. -туберкулезный лимфангит.
2. лобарная фибринозная пневмония.
3. -первичный туберкулезный аффект.
4. -лимфожелезистый компонент.
5. туберкулезный васкулит.
Морфологическим субстратом гематогенного туберкулеза является:
1. первичный туберкулезный комплекс.
2. милиарный туберкулез легких.
3. туберкулезный лимфаденит.
4. -туберкулезный васкулит.
5. очаги Абрикосова.
Очаги реинфекта называются также:
1. -острый очаговый туберкулез легких.
2. -очаги Абрикосова.
3. очаги Ассмана-Редекера.
4. первичный туберкулезный аффект.
5. очаги Гона.
Стенка хронической туберкулезной каверны состоит из:
1. зоны неизмененной легочной ткани.
2. -зоны некроза.
3. -зоны специфической грануляционной ткани.
4. очага бронхопневмонии.
5. -соединительнотканной капсулы.
Казеозная пневмония может быть:
1. -ацинозной.
2. -нодозной.
3. -лобулярной.
4. -лобарной.
5. межуточной.
К проявлениям гематогенного туберкулеза могут быть отнесены:
1. фиброзно-кавернозный туберкулез легких.
2. -острый милиарный туберкулез легких.
3. -генерализованный гематогенный туберкулез.
4. -хронический милиарный туберкулез легких.
5. острый очаговый туберкулез легких.
Гематогенная генерализация первичного туберкулезного комплекса может проявиться:
1. -развитием общего милиарного туберкулеза.
2. -развитием туберкулезного менингита.
3. -развитием милиарного туберкулеза легких.
4. образованием очагов Гона.
5. образованием очагов Абрикосова.
К разновидностям вторичного туберкулеза относятся:
1. -инфильтративный туберкулез легких.
2. первичный туберкулезный комплекс.
3. -лобарная казеозная пневмония.
4. -кавернозные формы туберкулеза.
5. крупноочаговый туберкулез легких со «штампованными» кавернами.
К признакам прогрессирования туберкулезного процесса в стенке каверны относятся:
1. утолщение фиброзной капсулы.
2. истончение некротического слоя.
3. -расширение зоны специфической грануляционной ткани.
4. -расширение зоны некроза.
5. коллабирование (спадение) полости каверны.
К внелегочным осложнениям хронического фиброзно-кавернозного туберкулеза относятся:
1. -истощение.
2. ожирение.
3. -кахексия.
4. -малокровие.
5. -амилоидоз.
К признакам гематогенно-диссеминированного туберкулеза легких относятся:
1. -очаги туберкулезного воспаления редко подвергаются распаду.
2. наличие аффекта.
3. -гипертрофия мышцы правого желудочка сердца.
4. -наличие «штампованных» каверн в легком.
5. наличие очагов Абрикосова.
К формам вторичного туберкулеза относятся:
1. острый очаговый туберкулез почек.
2. -острый очаговый туберкулез легких.
3. -острый кавернозный туберкулез легких.
4. -цирротический туберкулез легких.
5. крупозная пневмония.
Укажите, каким путем осуществляется распространение инфекции при вторичном туберкулезе:
1. гематогенным.
2. лимфогенным.
3. -бронхогенным.
4. периневральным.
5. имплантационным.