ВЗАЄМОДІЯ АЛЕЛЬНИХ І НЕАЛЕЛЬНИХ ГЕНІВ. ПЛЕЙОТРОПІЯ
1. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі. A * Неповне домінування B Епістаз C Повне домінування D Комплементарна дія E Кодомінування 2. Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається? A * Комплементарна дія B Епістаз C Полімерія D Наддомінування E Повне домінування 3. В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує і автосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згортання крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами. A * Комплементарна дія B Епістаз C Полімерія D Кодомінування E Плейотропія 4. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E? A * Комплементарна дія B Домінування C Епістаз D Полімерія E Наддомінування 5. У жінки з І (0) групою крові народлась дитина з групою крові АВ. Чоловік жінки має групу крові А. Який тип взаємодії генів пояснює це явище? A * Епістаз рецесивний B Неповне домінування C Комплементарна дія D Полімерія E Кодомінування 6. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами? A * Полімерія B Плейотропія C Епістаз D Кодомінування E Комплементарна дія 7. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2А3А3 будет A * Чёрная (негроид) B Белая (европеоид) C Желтая (монголоид) D Коричневая (мулат) E Альбинос 8. Секреція грудного молока у жінки обумовлена полімерними генами, причому кількість молока зростає зі збільшенням числа домінантних алелей цього гену в генотипі жінки. Який генотип може мати породілля з відсутністю молока? A * m1m1m2m2 B M1m1m2m2 C M1M1m2m2 D M1m1M2m2 E m1m1M2m2 9. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для якого захворювання характерні ці ознаки? A * Синдрому Марфана B Фенілкетонурії C Гіпофосфатемії D Фруктозурії E Галактоземії 10. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби? A * Плейотропія B Комплементарна дія C Кодомінування D Множинний алелізм E Неповне домінування 11. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гена, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та його резорбція в канальцях нирок. Це обумовлює одночасні розлади травної та сечовидільної систем. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку? A * Плейотропія B Комплементарна дія C Кодомінування D Полімерія E Неповне домінування
©2015 arhivinfo.ru Все права принадлежат авторам размещенных материалов.
|