 |
|
ВЗАЄМОДІЯ АЛЕЛЬНИХ І НЕАЛЕЛЬНИХ ГЕНІВ. ПЛЕЙОТРОПІЯ
1. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі.
A * Неповне домінування
B Епістаз
C Повне домінування
D Комплементарна дія
E Кодомінування
2. Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?
A * Комплементарна дія
B Епістаз
C Полімерія
D Наддомінування
E Повне домінування
3. В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові.Таку ж роль виконує і автосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згортання крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами.
A * Комплементарна дія
B Епістаз
C Полімерія
D Кодомінування
E Плейотропія
4. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?
A * Комплементарна дія
B Домінування
C Епістаз
D Полімерія
E Наддомінування
5. У жінки з І (0) групою крові народлась дитина з групою крові АВ. Чоловік жінки має групу крові А. Який тип взаємодії генів пояснює це явище?
A * Епістаз рецесивний
B Неповне домінування
C Комплементарна дія
D Полімерія
E Кодомінування
6. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?
A * Полімерія
B Плейотропія
C Епістаз
D Кодомінування
E Комплементарна дія
7. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2А3А3 будет
A * Чёрная (негроид)
B Белая (европеоид)
C Желтая (монголоид)
D Коричневая (мулат)
E Альбинос
8. Секреція грудного молока у жінки обумовлена полімерними генами, причому кількість молока зростає зі збільшенням числа домінантних алелей цього гену в генотипі жінки. Який генотип може мати породілля з відсутністю молока?
A * m1m1m2m2
B M1m1m2m2
C M1M1m2m2
D M1m1M2m2
E m1m1M2m2
9. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для якого захворювання характерні ці ознаки?
A * Синдрому Марфана
B Фенілкетонурії
C Гіпофосфатемії
D Фруктозурії
E Галактоземії
10. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?
A * Плейотропія
B Комплементарна дія
C Кодомінування
D Множинний алелізм
E Неповне домінування
11. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гена, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та його резорбція в канальцях нирок. Це обумовлює одночасні розлади травної та сечовидільної систем. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?
A * Плейотропія
B Комплементарна дія
C Кодомінування
D Полімерія
E Неповне домінування