 |
|
Глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова
вероятность рождения здорового ребенка:
1. 0 %
2. 100 %
3. +50 %
4. 25 %
5. 75 %
Женщина, гомозиготная по гену фенилкетонурии, но не имеющая клинических
Признаков болезни, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной. Какова вероятность
рождения больных детей в семье:
1. 0 %
2. 25 %
3. +50 %
4. 75 %
5. 100 %
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота
1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции:
1. 0,1
2. 0,001
3. +0,01
4. 0,99
5. 0,0001
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота
1:10.000 новорожденных детей. Какова частота доминантного гена в популяции:
1. 0,1
2. 0,001
3. +0,99
4. 0,01
5. 0,0001
632. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:
1. проявление признака только в гомозиготном состоянии
2. + проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии
3. родители гомозиготны по рецессивному гену
4. родители гомозиготны по доминантному гену
5. оба родителя как правило больны
633. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:
1. в родословной имеется несколько поколений больных
2. родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену и больны
3. болеют как правило родители
4. родители гомозиготны по рецессивному гену
5. + больные дети гомозиготны по рецессивному гену
634.Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:
1. возраст родителей старше 50 лет
2. многоплодная беременность
3. + родители – гетерозиготы по рецессивному гену
4. родители – гомозиготы по рецессивному гену
5. больные дети – гетерозиготы по рецессивному гену
635.Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования:
1. мужчины – здоровые носители мутантного гена
2. + женщины – здоровые носители мутантного гена
3. болеют только девочки
4. наследование из поколения в поколение
5. болеют мальчики и девочки
В медико–генетическую консультацию обратилась беременная женщина, у которой
Имеется ребенок с изолированной расщелиной губы. К какому типу наследственной
патологии вероятнее всего относится данный порок развития:
1. хромосомная патология
2. + мультифакториальная патология
3. моногенная патология
4. трисомия
5. анеуплоидия
В медико-генетическую консультацию обратилась беременная женщина, имевшая сына
С гемофилией. Отец ребенка здоров, брат беременной болен гемофилией. Пол плода
неизвестен. Определите генетический риск болезни:
1. больная девочка – 50%
2. здоровая девочка – 50%
3. здоровый мальчик – 50%
4. + больной мальчик – 50%
5. все девочки будут больны
В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара. Муж болен
Ахондроплазией (аутосомно–доминантное заболевание) и гетерозиготен. Первый ребенок
в семье здоров. Пенетрантность гена 80%. Каков генетический риск для следующего
ребенка:
1. 10%
2. 25%
3. 50%
4. 20%
5. + 40%
В медико-генетическую консультацию обратилась мать двух больных детей разного
Пола с однотипной патологией органов дыхания. Родители здоровы. Определите тип
наследования и повторный риск рождения больного ребенка:
1. аутосомно – доминантный, 50%
2. Х – сцепленный рецессивный, 50%
3. + аутосомно – рецессивный, 25%
4. У – сцепленный, 100%
5. Х – сцепленный доминантный, 50%