Главная | Обратная связь

Аутосомно-доминантным заболеванием. Дед и тетя детей больны, отец – здоров.

Пенетрантность гена составляет 80%. Каков риск повторного рождения больных детей:

1. 10%

2. 20%

3. 30%

4. + 40%

5. 50%

647. Массовые скринирующие программы направлены на:

1. дородовое выявление болезни плода

2. + доклиническое выявление болезни ребенка

3. предупреждение возникновения мутаций

4. предупреждение возникновения осложнений беременности

5. предупреждение кровотечений во время родов

648. Условиями проведения массовых скринирующих программ являются:

1. нормальные роды и здоровые дети

2. + относительно высокая частота заболевания в популяции

3. тип наследования болезни

4. выявление гетерозиготных носителей

5. наличие больных детей в семье

Массовое обследование новорожденных с целью выявления наследственных дефектов

обмена проводится в сроки:

1. 32 недели беременности

2. после 1 месяца жизни ребенка

3. + на 4 день после рождения ребенка

4. на 1 году жизни ребенка

5. на 14 день после рождения ребенка

Скрининг-программы позволяют выявить у новорожденных детей наследственные

болезни:

1. хромосомные

2.полигенные

3. наследственные пороки развития

4. альбинизм

5. + фенилкетонурию

651. К методам профилактики наследственных болезней относится:

1. общий анализ крови

2. общий анализ мочи

3. флюороскопия

4. флюорография

5. + УЗИ

652. К менделирующим наследственным заболеваниям относятся :

1. болезни, передающиеся по материнской линии

2.+ болезни с аутосомно-доминантным типом наследования

3. митохондриальные болезни

4.болезни геномного импритинга

5. болезни, сцепленные с геномом

Наследственные болезни, обусловленные мутацией в единичном гене, характеризуются

признаками:

1. специфический цвет глаз, формы носа

2. специфический запах крови, слюны

3. специфический цвет крови, формы ушей

4. + специфическое изменение структуры гемоглобина и эритроцитов крови

5. специфическое изменение формы шеи и подбородка

Хромосомные болезни, обусловленные изменениями числа и структуры хромосом,

проявляются внешне:

1. единичными пороками развития

2. системными пороками развития

3.+множественными пороками развития

4. нормальной массой тела при рождении

5. низкой температурой тела

655. Полисомии в системе половых хромосом характеризуются:

1. резким снижением массы тела при рождении

2. резким снижением физического и умственного развития

3. +отклонениями в половом развитии

4. нарушениями обмена веществ

5. нарушениями синтеза витаминов

У некоторых людей высокая чувствительность к ультрафиолетовым лучам

вызывает пигментную ксеродерму, которая характеризуется:

1. хромосомной мутацией

2. геномной мутацией

3.+высокой чувствительностью к УФ лучам

4. высокой чувствительностью к низкой t⁰

5. развитием глухоты

Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д),

Находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы

глухонемых особей:

1. ЕЕДД, полимерия

2. ЕеДд, кодоминирование

3. +ЕЕдд, комплементарность

4. ЕеДД, эпистаз доминантный

5. ЕДед, эпистаз рецессивный