 |
|
ЗАДАНИЯ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
Вариант 1
1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
| Реквизиты бланков | Форма бланка | ||
| 107/у-НП | 148-1/у-88 | 107/1-у | |
| Выписываемые препараты (3-5 примеров с указанием МНН/торговое наименование, форма выпуска) | |||
| Основные (обязательные) реквизиты | |||
| Дополнительные реквизиты | |||
| Срок действия | |||
| Срок хранения |
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
| Рецепт 1 | Rp: Phenobarbitali 0,1 D.t.d. № 12 in tabulettis S. По 1 таблетке на ночь |
| Рецепт 2 | Rp:Digoxini 0,00025 D.t.d. № 50 S. По 1 таблетке 1 раз в день. |
| Рецепт 3 | Rp: Sol. Promedoli 10мг/мл – 2 ml D.t.d. № 10 (десять) in ampullis S. По 1 мл п/к при болях |
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка:
Rp.: Natrii bromidi
Kalii bromidi ana 4,0
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды.
Вариант 2
1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
| Реквизиты бланков | Форма бланка | ||
| 107/у-НП | 148-1/у-88 | 107/1-у | |
| Выписываемые препараты (3-5 примеров с указанием МНН/торговое наименование, форма выпуска) | |||
| Основные (обязательные) реквизиты | |||
| Дополнительные реквизиты | |||
| Срок действия | |||
| Срок хранения |
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
| Рецепт 1 | Rp: Medazepami 10 mg D.t.d. № 20 in tabulettis S. По 1 таблетке на ночь |
| Рецепт 2 | Rp: Tetracyclini 100 mg D.t.d. № 20 in tabulettis S. По 1 таблетке 4 раза в день. |
| Рецепт 3 | Rp.: Sol.Trimeperidini 2% – 1 ml D.t.d. № 10 (десять) in ampullis S. По 1 мл п/к при болях. |
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка:
Rp.: Сoffeini 0,4
Natrii bromidi 2,0
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Вариант 3
1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
| Реквизиты бланков | Форма бланка | ||
| 107/у-НП | 148-1/у-88 | 107/1-у | |
| Выписываемые препараты (3-5 примеров с указанием МНН/торговое наименование, форма выпуска) | |||
| Основные (обязательные) реквизиты | |||
| Дополнительные реквизиты | |||
| Срок действия | |||
| Срок хранения |
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
| Рецепт 1 | Rp.: Phenobarbitali 50 mg D.t.d. № 30 in tabulettis S. По 1 таблетке на ночь |
| Рецепт 2 | Rp.: Sol. Buprenorphini 0,03 – 1 ml D.t.d. № 10 (десять) in amp. S. По 1 мл под кожу при болях. |
| Рецепт 3 | Rp.: Sol. Natrii chloridi 0,9% – 2 ml D.t.d. № 10 in ampullis S. Для разведения а/б |
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка:
Rp: Diphenhydramini 0,02
Acidi borici 0,2
Aquae purificatae 10 ml
M.D.S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.
Вариант 4
1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
| Реквизиты бланков | Форма бланка | ||
| 107/у-НП | 148-1/у-88 | 107/1-у | |
| Выписываемые препараты (3-5 примеров с указанием МНН/торговое наименование, форма выпуска) | |||
| Основные (обязательные) реквизиты | |||
| Дополнительные реквизиты | |||
| Срок действия | |||
| Срок хранения |
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
| Рецепт 1 | Rp.: Prosidoli 10 mg 1 ml D.t.d. №. 10 (десять) in amp. S. По 1 мл при болях. |
| Рецепт 2 | Rp.: Tramadoli 100 mg D.t.d. № 10 in tabulettis S. По 1 таб. при болях. |
| Рецепт 3 | Rp.: Sol.Thiamini chloridi 5% – 1 ml D.t.d. № 10 in ampullis S. По 1 мл. 1 раз в день. |
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка:
Rp: Phenobarbitali 0,05
Glucosae 0,2
M.f.pulv.
D.t.d. № 30
S. По 1 порошку на ночь.
Вариант 5
1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
| Реквизиты бланков | Форма бланка | ||
| 107/у-НП | 148-1/у-88 | 107/1-у | |
| Выписываемые препараты (3-5 примеров с указанием МНН/торговое наименование, форма выпуска) | |||
| Основные (обязательные) реквизиты | |||
| Дополнительные реквизиты | |||
| Срок действия | |||
| Срок хранения |
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
| Рецепт 1 | Rp.: Benzobarbitali 50 mg D.t.d. № 30 in tabulettis S. По 1 таб. 3 раза в день. |
| Рецепт 2 | Rp.: Relanii 5 mg 1 ml D.t.d. № 5 in ampullis S. По 1 мл. 1 раз в день. |
| Рецепт 3 | Rp.: Мetformini 850 mg D.t.d. № 60 in tabulettis Signa: Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день. |
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка:
Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% – 10 ml
D.S. По 2 капли в конъюктивальный мешок обоих глаз ежедневно в течение 7 дней.
Вариант 6
1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
| Реквизиты бланков | Форма бланка | ||
| 107/у-НП | 148-1/у-88 | 107/1-у | |
| Выписываемые препараты (3-5 примеров с указанием МНН/торговое наименование, форма выпуска) | |||
| Основные (обязательные) реквизиты | |||
| Дополнительные реквизиты | |||
| Срок действия | |||
| Срок хранения |
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
| Рецепт 1 | Rp: Trimeperidini 0,025 D.t.d. № 20 ( двадцать) in tabulettis S. По 1 таблетке 3 раза в день. |
| Рецепт 2 | Rp.: Sol. Buprenorphini 0,3 mg – 1 ml D.t.d. № 10 (десять) in ampullis S. По 1 мл подкожно при болях. |
| Рецепт 3 | Rp:Digoxini 0,00025 D.t.d. № 50 S. По 1 таблетке 1 раз в день. |
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка:
Rp.: Natrii bromidi 2,0
Aquae purificatae 200 ml
M.D.S. для физиолечения.
Приложение 1
Перечень основных нормативных документов, регламентирующих розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения
| Документ | Основное содержание |
| Общая информация о лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента | |
| Федеральный закон РФ от 01.11.2011 № 323-фз «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» | |
| Федеральный закон РФ от 12.04. 2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» | Основные определения в сфере обращения ЛС, требования к маркировке ЛС, порядок обращения |
| Федеральный закон РФ от 08.01.1998 № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» | Определения НС, ПВ, прекурсоров, порядок их обращения |
| Федеральный закон РФ от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» | Категории населения, которым предоставляется социальная помощь |
| Федеральный закон РФ от 22.05.2003 № 54-ФЗ «О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт» | Правила денежных расчётов с населением |
| Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации». | Перечни наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (НС и ПВ) |
| Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей уголовного кодекса российской федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 уголовного кодекса Российской Федерации» | Списки сильнодей-ствующих и ядовитых веществ |
| Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014 № 2782-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2015 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» | Перечень ЖНВЛП, обязательный минималь-ный ассортимент ЛП |
| Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» | Правила продажи товаров, их возврата и обмена. |
| Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 № 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03» вместе с «СанПиН 2.3.2.1290-03. 2.3.2. Продовольственное сырье и пищевые продукты. Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД). Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы». | Требования к обращению БАД. |
| Приказ МЗиСР РФ от 27.07. 2010 № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций» | Виды аптечных организаций |
| Постановление Правительства РФ от 30.07.1994 № 890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». | Перечень групп населения и заболеваний, дающих право на государственную поддержку |
| Постановление Правительства РФ № 710 от 17.07.95 «О порядке и нормах льготного обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения инвалидов войны и других групп населения в соответствии с Федеральным законом «О ветеранах». | |
| Санитарный режим | |
| Приказ МЗ РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» | Требования к содержанию помещений, оборудова-нию, инвентарю, персоналу аптек. |
| Внутриаптечный контроль | |
| Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» | Виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств. |
| Выписывание и получение из аптеки | |
| Приказ МЗиСР РФ от 12.02. 2007 № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» | Порядок оформления требований в аптеку |
| Приказ МЗ РФ от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» | Формы рецептурных бланков, порядок их оформления. |
| Приказ МЗ РФ от 01.08 2012 № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» | Формы рецептурных бланков для НС и ПВ, порядок их оформления. |
| Приказ МЗиСР РФ от 14.12. 2005 № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств» | Требования к отпуску препаратов из аптечных организаций. |
| Хранение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента | |
| Приказ МЗиСР РФ от 23.08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» | Общие правила хранения любых лекарственных средств |
| Приказ МЗ РФ от 13.11.1996 № 377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения» | Правила хранения медицинских изделий |
| Постановление Правительства РФ от 31.12. 2009 № 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» | О категориях помещений для хранения НС и ПВ и требованиях к ним |
| Приказ МЗиСР от 16.05. 2011 № 397н. «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами» | Специальные требования к хранению НС и ПВ |
| Постановление Правительства РФ от 12.06.2008 № 449 «О порядке перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов» | Требования к перевозке НС, ПВ и их прекурсоров |
| Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 № 15 Санитарно-эпидемиологические правила «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения СП 3.3.2.1120-02 | Требования к транспортировке и отпуску населению МИБП. |
| Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 20.03.2003 № 22 Санитарно-эпидемиологические правила «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов. СП3.3.2.1248-03» | Создание «холодовой цепи» при транспортировке и хранении МИБП. |
| Учёт и отчётность при работе с лекарственными препаратами | |
| Приказ МЗ РФ от 22.04. 2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» | Списки препаратов предметно-количествен-ного учёта (ПКУ) |
| Приказ МЗ РФ от 12.11.1997 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» | Расчётные нормативы НС для медицинских организаций |
| Постановление Правительства РФ от 04.11. 2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ». | Порядок ведения журналов регистрации операций с НС и ПВ в каждом месте хранения. |
| Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 № 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом» | Порядок предоставления сведений и журнал учёта прекурсоров НС и ПВ |
| Приказ МЗ РФ от 17.06.2013 № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» | Правила учёта препаратов ПКУ, журналы |
| Изъятие и уничтожение ЛС | |
| Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» | Порядок уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных ЛС |
| Приказ Минздрава России от 28.03.2003 № 127 «Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным» | |
| Обращение медицинских изделий | |
| Постановление Правительства РФ от 27.12. 2012 г. № 1416 «Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий» | |
| Постановление Правительства РФ № 970 от 25.09.2012 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий» | |
| Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий» | |
| Приказ МЗ РФ от 21.12.2012 № 1353н «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» |
Приложение 1
Образец оформления титульного листа
Государственное образовательное учреждение
среднего профессионального образования
«Читинский медицинский колледж»
ПМ01. Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента
Контрольная работа №1
| Автор работы: Специальность: «Фармация» Группа: |
Чита – 2015
Приложение 3
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. О лекарственных средствах : федер. закон Рос. Федерации от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ: принят Гос. Думой Федер. Собр. Рос. Федерации 5 июня 1998 г.: одобр. Советом Федерации Федер. Собр. Рос. Федерации 10 июня 1998 г. // Рос. газ.- 1998.- 22 июн.
2. О техническом регулировании : федер. закон Рос. Федерации от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ: принят Гос. Думой Федер. Собр. Рос. Федерации 15 декабря 2002 г. // Рос. газ. - 2002. - 31 дек.
3. Об обращении лекарственных средств : федер. закон Рос. Федерации от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ : принят Гос. Думой Федер. Собр. Рос. Федерации 24 марта 2010 г.: одобр. Советом Федерации Федер. Собр. Рос. Федерации 31 марта 2010 г. // Рос.газ. – 2010. – 14 апр.
Приложение 4
Стоимость лекарственных средств, посуды и тарифы за изготовление препаратов
Стоимость лекарственных веществ
Атропина сульфат (торговое название атропина): 1 г – 8 руб. 00 коп.
Вода очищенная: 1 л – 7 руб. 00 коп.
Глюкоза: 1 г – 0 руб. 03 коп.
Димедрол (тоговое название дифенгидрамина): 1 г – 2 руб. 10 коп.
Калия бромид: 1 г – 0 руб. 90 коп.
Кофеин-бензоат натрия (торговое название кофеина): 1 г – 6 руб. 00 коп.
Кислота борная: 1 г – 0 руб. 40 коп.
Натрия бромид: 1 г – 1 руб. 00 коп.
Фенобарбитал: 1 г – 5 руб. 20 коп.
Стоимость посуды
Флакон емкостью до 50 мл включительно – 3 руб. 00 коп.
Флакон емкостью свыше 50 мл – 5 руб. 00 коп.
Тарифы за работу
· Глазные капли (мази, масла стерильные), лекарства для новорожденных (2-х компонентные) – 34 руб. 00 коп.
· Растворы для внутреннего и наружного применения (2-х компонентные) – 20 руб. 00 коп.
· Порошки дозированные № 10 (2-х компонентные) – 25 руб. 00 коп.
· Дозирование каждого последующего порошка – 2 руб. 00 коп.
· Добавление каждого последующего компонента в любую форму – 1 руб. 00 коп.
· Ответственность за работу с лекарственными веществами, подлежащими ПКУ – 5 руб. 00 коп.